Спиртовый раствор едкого кали едкого натра

Кумарон перегоняется при температуре 170— 171° (758 мм) уд. вес его 1,09—1,088 при 15° он не изменяется при нагревании с водным и спиртовым растворами едкого кали, едкого натра и аммиака белильная известь и перманганат калия окисляют его с образованием смолы и углекислого газа. Кумарон дает с пикриновой кислотой пикрат. При долгом хранении на свету он полимеризуется, образуя смолу. [c.432]

В колбу вносят навеску сополимера — 3 з, взвешенную с точностью до 0,01 г, вливают 25 мл этилового спирта, присоединяют к обратному холодильнику и помещают на кипящую водяную баню. Экстрагирование проводят 6—7 ч экстракт количественно переводят в другую колбу спиртом (20 мл). К экстракту приливают пипеткой 15 мл спиртового раствора едкого кали (едкого натра), колбу присоединяют к холодильнику и помещают на кипящую водяную баню. Омыление проводят в течение 1 ч. [c.338]

Азоксибензол может быть получен восстановлением нитробензола спиртовым раствором едкого кали амальгамой натрия водородом в присутствии окиси свинца метиловым спиртом и едким натром метилатом натрия и метиловым спиртом закисью [c.14]

Пробу разлагают длительным кипячением с водно-спиртовым раствором едкого кали или натра. Полученный раствор осторожно нейтрализуют (проба на синий лакмус), прибавляют к нему не- [c.154]

Определение крысида. В градуированную пробирку вносят 1 мл полученного спиртового раствора, 0,1 мл раствора. -нитро-анилина, 0,1 мл 20%-ной соляной кислоты и 0,1 мл 1 %-ного раствора нитрита- натрия. Раствор перемешивают и прибавляют 0,1 мл 25%-ного раствора едкого кали. Затем в пробирку вносят спирт до 9 мд и 1 мл ацетатного буферного раствора. Содержимое пробирки хорошо перемешивают и сравнивают интенсивность окраски полученного раствора с окраской растворов стандартной серии. [c.218]

Какое вещество получится при последовательном действии на бутен-1 брома, спиртового раствора едкого кали, амида натрия в жидком аммиаке, иодистого метила [c.26]

Альдегиды и кетоны могут быть превращены с помощью галоидных соединений фосфора в галоидопроизводные насыщенных углеводородов с двумя атомами галоида у одного углеродного атома. При обработке спиртовым раствором едкого кали или еще лучше амидом натрия эти соединения выделяют две молекулы галоидоводорода и образуют ацетилен или его гомологи [c.76]

Спиртовые растворы едкого кали и едкого натра реагируют очень энергично и могут быть причиной образования побочных продуктов, что всегда нужно учитывать при работе с ними. [c.542]

Так, реакция ме>1 ду бензойным альдегидом и нитрометаном в присутствии спиртового раствора едкого кали или ме-тилата натрия приводит к получению (о-нитростирола с выходом 80% [c.64]

Кроме обычно используемого спиртового раствора едкого кали, применяют также диметиланилин [46], диметилформамид [47], три-этиламин [48], анилин [49], пиридин [50], коллидин [51], хинолин [52], ацетат натрия [531 и окись серебра [54]. Недавно появились сообщения о том, что наиболее универсальным из числа известных агентов дегидрогалогенирования является новое органическое основание 1,5-диазабицикло- 3,4,0]-нонен-5 (ДБН) [55, 62]. ДБН легко синтезировать и в настоящее время он имеется в продаже. Это сильнодействующий агент по отщеплению протонов, и, по-видимому, [c.94]

Количественное йодометрическое определение основано на гидролизе препарата спиртовым раствором едкого кали, нейтрализации избыточно прибавленной соляной кислоты гидрокарбонатом натрия до прекращения выделения углекислого газа (гидрокарбонат натрия прибавляют в избытке) и титровании раствора, разбавленного водой. 0,1 н. раствором йода в присутствии крахмала до синего окрашивания. [c.177]

Процесс омыления эфиров стеринов обычно ведут спиртовым раствором едкого кали [64]. Для предотвращения окисления 7-дегидрохолестерина кислородом воздуха, В. Вендт рекомендует вводить в реакционную массу небольшое количество аскорбината натрия или пирогаллола. [c.311]

При нагревании галогеноалканов со спиртовым раствором едкого кали (едкий натр растворяется в спирте значительно хуже) образуются непредельные углеводороды [c.51]

Гидролиз в щелочной среде. Для гидролиза сложных эфиров используют многочисленные основные вещества, однако наиболее часто применяют водные растворы едкого кали, едкого натра, гидроокиси бария и гидроокиси кальция. В тех случаях, когда имеют дело с легко гидролизующимися веществами, стараются вести гидролиз в мягких условиях, лучше всего при комнатной температуре, применяя длительное перемешивание или встряхивание зфира с основанием. Однако часто реакция в мягких условиях не идет, и необходимо повысить температуру реакции или применить более сильнодействующие реагенты, например спиртовой раствор едкого натра или едкого кали. Жиры и воски омыляютсч" с большим трудом, и для их гидролиза применяют очень концентрированные водные или спиртовые растворы едкого натра и едкого кали. В качестве растворителей применяют иногда высшие спирты, например изоамиловый. [c.542]

Метилпиперидон-4 (Н). От смеси 1,5 л 25% спиртового раствора этилата натрия и 2,23 л ксилола отгоняют в виде азеотропа спирт до температуры в рёакционной массе 95 °С, после чего в течение 1 ч при 80—90 °С прибавляют 852 г /I хс одновременной азеотропной отгонкой смеси спиртов и ксилола. Продолжая отгонку, температуру в массе повышают до 100—103 С и дают выдержку 30 мин. Затем массу охлаждают до 30 °С и приливают при перемешивании 3,46 л 18% соляной кислоты. Через 30 мин кислый водный слой отделяют и кипятят 3 ч. После окончания процесса декарбоксилировання массу охлаждают до 10—20 °С подщелачивают 50% раствором едкого кали до pH 9—10 и экстрагируют хлороформом (4 раза по 1,2 л). Хлороформ упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 53—55°С (9 мм). Получают 190 г (38%, считая на I) II с содержанием основного вещества не менее 93%. Продукт темнеет на свету и его хранят в темном холодном месте не более 7 дней. [c.236]

Для приготовления диазометана существуют четыре метода, которые имеют практическое значение дейстзие спиртового раствора едкого кали или натрия, растворенного в гликоле на нитрозо-метилуретан нагревание смеси едкого кали, хлороформа, гидра-зингидрата и абсолютного спирта з описанный выше метод — действие едкого кали на нитрозометилмочевину действие алко-голятов на нитрозо-производное р-метиламиноизобутилметилке-тона Обыкновенно выбор способа зависит от наличия того или иного исходного материала. Способы приготовления исходных материалов для первых трех методов описаны в настоящем сборнике способ приготовления нитрозопроизводного р-метиламино-изобутилметилкетона, а из него — диазометана будет помещен в следующем сборнике Синт. орг. преп. . [c.176]

В качестве частной реакции обнаружения атропина применяется реакция Витали — Морена, основанная иа нитровании троповой кислоты — одного из продуктов омыления атропина — и обнаружении полученных при этом полинитропроизводных. Остаток по удалении хлороформа после извлечения из щелочного раствора обрабатывают в фарфоровой чашке несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и осторожно выпаривают на водяной бане досуха. Такую обработку повторяют не менее 3 раз. Сухой остаток растворяют в нескольких каплях ацетона и вносят в него 1—2 капли свежеприготовленного спиртового раствора едкого кали (или натра) —при наличии атропина появляется фиолетовое окрашивание. [c.191]

На изопентиловый (изоамиловый) спирт подействовали лоследовательно концентрированной серной, кислотой, бромом, спиртовым раствором едкого кали, амидом натрия, 2-бромпро-паном. Напишите схему превращений, назовите конечный продукт. [c.26]

В перволг случае па галогенопроизводное действуют щелочью или алкого-лятом в спиртовом растворе, либо солью, обладающей основными свойствами, либо, наконец, галогеноводород отщепляют, нагревая галогенопроизводное с органическим основанием, например с пиридином. Так, этилен получается из хлористого, бромистого или йодистого этила при кипячении последнего со спиртовым раствором едкого кали [36] или этилата натрия [37]. Побочным продуктом этих реакций является диэтиловый эфир. [c.22]

Ди-н-пропилсульфат бурно реагирует со спиртовым раствором едкого кали, образуя этил-к-пропиловый эфир [460]. С фенолятом натрия с выходом 66% дает фенил-н-пропиловый эфир [321, 462]. Нагревание ди-м-пропилсульфата при 170° ведет к его разложению и выделению пропилена, а также некоторого количества сернистого ангидрида и других продуктов. Пропилен при разложении получается с выходом 38%. С перекисями щелочных металлов [461] ди-м-пропилсульфат реагирует с образованием неустойчивой гидроперекиси пропила, выделенной в виде бариевой соли с ацетилени-дом натрия дает к-пропилацетилеп [321]. [c.81]

Приборы и реактивы. Фарфоровый треугольник. Тигелек. Трубка стеклянная. Кобальт (стружка). Никель (стружка). Нитрат кобальта (II). Нитрат никеля, (М). Хлорид кальция. Хлорид никеля (II). Нитрит калия. Бромная вода. Спирт этиловый. Аммиачный водно-спиртовой раствор диметилглиоксима. Растворы хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н.) азотной кислоты (2 н.) нитрата кобальта (0,02 н., 0,5 н. и насыщенный) хлорида кобальта (0,5 и.) едкого натра (2 н.) пероксида водорода (3%-нь1Й) нитрита никеля (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 н.) роданида аммония (насыщенный) аммиака (25%-ный). [c.215]

Отщепление галоидоводородов от соединений типа НдС—СНХК, сопровождающееся ретропинаколиновой перегруппировкой, идет легче всего с иодпроизводными, труднее—с хлорпроизводными. Чаще всего применяют нагревание соответствующих галоидопроизводных со спиртовым раствором едкого натра, едкого кали , пиридином, хинолином илн анилином . [c.734]

БромОлефины уже неспособны переходить в олефины под действием амида натрия, поэтому отщепление первой молекулы бромистого водорода лучше проводить действием спиртового раствора едкого кали, после чего обрабатывать бромолсфины уже амидом. [c.22]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

В ступке смешивают 30 г (0,134 мол.) бензилгидра.чона (примечание I) с 60 г (0,28 мол.) желтой окиси ртути и с 15 г безводного сернокислого натрия (примечание 2). Смесь переносят в склянку на 500 л<л с притертой пробкой и поверх наливают 200 мл абсолютного эфира (примечание 3). В качестве катализатора добавляют 4 мл холодного насыщенного спиртового раствора едкого кали (примечание 4) и смесь взбалтывают 10—15 мин. Раствор фильтруют без отсасывания через тонкую фильтровальную бумагу и остаток промывают несколько раз эфиром до тех пор, пока фильтрат не станет лишь слабо окрашенным. Соединенные эфирные вытяжки выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, причем колбу нагревают на водяной бане до температуры не выше 40° (примечание 5). Желтый кристаллический продукт сушат на пористой тарелке и перекристаллизовывают из абсолютного эфира. Выход азибензила, плавящегося с разложением при 79°, составляет 26—28 (87—94%теоретич. примечание 6). [c.506]

Бензгидрол может быть получен восстановлением бензофенона амальгамой натрия металлическим кальцием и спиртом водородом в присутствии катализатора цинком, алюминием или натрием в сильно щелочных растворах , цинковой пылью и спиртовым раствором едкого кали , электролитическим путем , магнием и абсолютным спиртом , магнием и хлористым аммонием в 95%-ном спирте , изопропиловым спиргол с небольшим количеством изопро-пилата натрия и изопропилатом алюминия . [c.83]

Впервые винилфениловый эфир был получен А. П. Сабанеевым [1] взаимодействием бромистого этилена с фенолятом натрия и обработкой образующегося при этом бромфенетола спиртовым раствором едкого кали. Эта реакция была позднее использована другими исследователями [2, 3]. Чалмерс [4] получал винилфениловый эфир дегидратацией р-оксифенетола. В дальнейшем в основу получения винилфенилового эфира был положен общий метод Бутлерова—Эльтекова [5], сводящийся в данном случае к взаимодействию хлористого винила с фенолятом. Различные видоизменения этого способа [6] заключаются в замене хлористого винила дихлорэтаном, фенолята смесью фенола и щелочи и в использовании различных растворителей. [c.48]

Бензоиламин получают действием хлористого бензила на спиртс-вый раствор аммиака нагреванием смеси хлористого бензила и ацет-амида с последующим гидролизом, полученного ацетилбензиламина спиртовым раствором едкого кали из хлористого бензила и фталимида калия с последующим гидролизом полученного Ы-бензилфталимида концентрированной соляной кислотой в вакууме М-бензилфталими-да—действием водного раствора гидразина восстановлением оксима бензальдегида в присутствии коллоидального палладия , при помощи амальгамы натрия или, наконец, действием гипобромита калия на амид фенилуксусной кислоты [c.434]