Уголь активный, активированный

Древесный и животный угли имеют очень пористую структуру и используются в качестве адсорбентов. Для повышения адсорбционной способности углей их активируют, обрабатывая водяным паром и двуокисью углерода при высокой температуре. Общая поверхность капилляров и пор, содержащихся в 1 г активированного угля, достигает 500—1000 м2. Благодаря такому сильному развитию поверхности и ее высокой активности активированный уголь может поглощать большие количества газов, паров и растворенных веществ из окружающей среды. [c.85]

Для более глубокого обезмасливания конденсата до 0,15—0,5 мг/кг [Л. 19] применяют активированный уголь (активный уголь, уголь марки БАУ и др.) с размером зерен от 0,5 до 2,0 мм. Высота фильтр ующего слоя активированного угля должна составлять 2—2,5 м, для чего достаточно загрузить его в количестве 0,4—0,5 т на 1 площади поперечного сечения фильтра. [c.86]

При этом достигается экономия ценных хлорированных растворителей и хорошо очищается воздух, выбрасываемый в атмосферу. Кроме того, НИТХИБ рекомендует добавлять к фильтровальному порошку ЗП-200 активированные угли (уголь осветляющий древесный марки А — щелочной уголь активный КАД —молотый уголь активный рекуперационный АР-3) в количестве 2—5% от веса порошка. Такая смесь при фильтрации загрязненного растворителя увеличивает процент адсорбции жирных кислот и лучше обесцвечивает окрашенный растворитель. Отечественная промышленность выпускает различные марки активированных углей АГ-Н (ТУ I—7—63), С (ВТУ АУ—104— 57), БАУ (ГОСТ 6217—52), гранулированный АГ-3 (ТУ Д2ГУ—3—312—60), гранулированный СКТ (ТУ Д2ГУ—314— 60), для элементной промышленности (ТУ МХП 3136—52), древесный молотый МД (МРТУ 6—01—625—63), КАД мелкий (ВТУ—2ГУ 25-46), КАД молотый (МРТУ 6-01—612—63), КАД йодный (МРТУ 6—01—611—63), рекуперационный АР-3 (ГОСТ 8703—58), осветляющий древесный (ГОСТ 4453—48). [c.235]

Адсорбенты по углеводородам имеют такую же емкость, как и по воде. Исключение составляет активированный уголь, активность которого по воде незначительна. [c.258]

УГОЛЬ АКТИВНЫЙ — см. Активированный уголь. [c.257]

Уголь считается хорошим, если он обладает активностью, равной активности активированного березового угля [c.133]

Активированный уголь (активный уголь) — пористый адсорбент с очень развитой внутренней поверхностью, получают при сильном нагревании древесного угля в струе водяного пара. Применяют для разделения смесей газов, углеводородов, для очистки растворов от примесей органических веществ, в медицине, в противогазах. [c.10]

Очень хороший адсорбент - уголь. Причем не каменный, а древесный, и не просто древесный, а активный (активированный). Такой уголь продают в аптеках, обычно в виде таблеток. С него и начнем опыты по адсорбции. [c.30]

Различные формы углерода, например графит и активные угли из разных источников, являются гетерогенными катализаторами разложения перекиси водорода, отличающимися рядом интересных особенностей. Активность углерода зависит от его происхождения [135] кроме того, ее можно изменять специальной обработкой, Фоулер и Уолтон [136] исследовали влияние добавки солей или желатины на каталитическую активность активированного угля из сахара [136] другие авторы изучали влияние температуры, размеров частиц, концентрации водородных ионов, излучения [137], концентрации перекиси водорода и химической природы поверхности угля. По-видимому, из всех описанных до настоящего времени свойств наиболее существенную роль играет адсорбционная способность поверхности [1381. Однако эффективность катализа не является прямо пропорциональной этой адсорбции. Обработка поверхности, например нагреванием или пропусканием над ней азота [139[, заметно изменяет активность. Чистый активированный уголь из сахара при взбалтывании с растворами перекиси водорода вызывает лишь слабое выделение кислорода, однако действие этого угля можно сильно интенсифицировать, если предварительно нагреть его в вакууме при 600°. Активированный уголь из целлюлозы и рисового крахмала, высушенный при 100°, обладает максимальной активностью более слабым действием отличается уголь из декстрина, инулина и пшеничного крахмала уголь из декстрозы, лактозы, мальтозы или картофельного крахмала едва ли обладает какой-либо активностью. Сырой костяной уголь или кровяной уголь вызывает лишь медленное разложение перекиси [c.399]

Опыты по нанесению катализатора на активированные угли, испытанию активности катализаторов и окислительной демеркаптанизации дизельного топлива проводили на установке непрерывного действия (рис.2.4). В качестве реактора используют стеклянную насадочную колонку (1) диаметром 20 мм и высотой 200 мм, снабжённую обратным холодильником и контактным термометром (2). Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле (5) с точностью 0,5"С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-Д, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3 в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Активированный уголь загружают в реактор одним слоем высотой 100 мм на пористую перегородку (10). Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путём циркуляции его 0,5 %-ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом (6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром (8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определённые промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [c.35]

Адсорбция. При адсорбционном методе в качестве поглотителя применяются твердые мелкопористые тела с высокоразвитой активной поверхностью — адсорбенты (активированный уголь силикагель, активированная глина, графит и т. д.). [c.215]

Наибольшую сложность представляет удаление из потока воздуха компрессорного масла, которое содержится в воздухе в виде аэрозоля с частицами размером 0,01...1 микрона. Из-за малости этих частиц нельзя удалить их в фильтре-влагоотделителе центробежного действия. Поэтому воздух из фильтра-влагоотделителя 5 (см. рис. 10.5) поступает в химический осушитель 6, в котором влага адсорбируется при прохождении воздуха через специальное вещество - адсорбент, в качестве которого может использоваться активированный уголь, активная окись алюминия или силикагель. [c.284]

В результате сухой перегонки перечисленных углеродсодержащих веществ получается уголь-сырец. Уголь-сырец неактивен, так как не имеет большой удельной поверхности из-за того, что поры его закрыты смолой и другими продуктами сухой перегонки. Превращение неактивного угля-сырца в активный уголь называется активированием. Несмотря на разнообразие промышленных методов, сущность процесса активирования в основном заключается в удалении из пор и с поверхности угля продуктов сухой перегонки и в увеличении удельной поверхности за счет расширения имевшихся пор и образования новых. [c.28]

В случае применения реакторов со стационарным слоем катализатора в качестве носителя применяется активированный уголь. Активность катализатора в значительной степени зависит от типа применяемого активированного угля. Наибольшей активностью обладают катализаторы, приготовленные на углях, имеющих поры разного диаметра. Активность катализатора возрастает с повышением температуры активации угля, но не зависит от времени активации. С повышением температуры процесса различие в активностях катализаторов, приготовленных на разных углях, уменьшается. При применении катализатора в псевдоожиженном состоянии активированный уголь сильно истирается из-за его недостаточной прочности. Поэтому в таких реакторах применяются ацетат кадмия и его смесь с ацетатом цинка, нанесенные на более твердые носители оксид алюминия или силикагель. Процесс проводят при температуре 160-220 °С и небольшом избыточном давлении (0,03- [c.471]

Уголь является весьма перспективным материалом для электродов ТЭ из-за его высокой удельной поверхности (до 1 ООО м г),- малой плотности, доступности и невысокой цены. Каталитическая активность активированного угля в значительной степени зависит от его предварительной обработки. Исследования показали, что каталитическую активность угля можно повысить предварительной обработкой водяным паром, аммиаком или двуокисью углерода при высоких температурах. [c.101]

Угли активные АГС-Н Сульфоуголь (катионит) Уголь активный УАФ Угли / активированные из торфяного сырья [c.54]

Каталитическая активность активированного угля может быть объяснена, с одной стороны, его атомной кристаллической структурой, с другой — наличием на его поверхности окислов металлов, с третьей — хорошими адсорбционными свойствами. Активированный уголь является разновидностью аморфного углерода, кристаллическая структура которого тождественна со структурой графита. В атомных кристаллах типа графита атомы углерода в продольном слое связаны ст-связями, а слои между собой я-связями. Электроны я-связей подвижны, поэтому графит обладает сравнительно высокой электропроводностью. [c.70]

Установлено, что персиковый уголь не уступает по активности активированному углю АГ-2 и превосходит угли КАД и БАУ. [c.130]

Обычно при химическом активировании получают мягкие и порошкообразные продукты. Смешивание, например, древесных опилок с сульфонатом лигнина и активирующим агентом и последующее формование позволяют получить прочный активный уголь. Химическое активирование углей во вращающейся печи при температуре 500°С в течение 3 ч с применением в качестве активирутощих добавок фосфорной кислоты и хлорида цинка позволяет получить формованные продукты, не уступающие по прочности углям, активированным водяным паром. [c.55]

Предложены и уже нашли практическое применение различные неплатиновые электрокатализаторы. Так, в щелочных растворах электровосстановление кислорода с достаточно высокой ско-костью протекает на серебре и активированном угле, причем активность последнего повышается при введении в уголь, например, оксидов шпинельного типа (С03О4, С0А12О4 и др.), а также некоторых органических комплексных металлсодержащих соединений— фталоцианинов или порфиринов. Эти комплексные соединения существенно увеличивают активность активированного угля в процессе электровосстановления кислорода и в кислой среде. Для водородного электрода, а также для электроокнсления метанола в щелочной среде может быть использован скелетный никелевый катализатор. Перспективным катализатором анодного окисления водорода в кислой среде оказывается карбид вольфр,а-ма W . [c.264]

В ФРГ разработай серебряный катализатор для активации кислородных электродов, промотированный небольшими добавками висмута, никеля, титана. Характеристики электродов, активированных промотирован-ным серебром, резко зависят от парциального давления кислорода, и поэтому для работы этих электродов на воздухе необходимо применение компрессоров, а следовательно, дополнительные затраты энергии. При наиесе-иии промотированного катализатора на носитель—активированный уголь активность воздушных электродов повысилась, однако их стабильность была неудовлетворительной из-за малой коррозионной стойкости носителя. [c.121]

Бургин, Гроль и Робертс [14] сообщают, что активированный уголь и активированная окись алюминия обладают высокой активностью для дегидрогенизации парафиновых углеводородов при высоких, температурах. Присутствие небольшого количества воды или сероводорода существенно для активности катализаторов. Температура, приемлемая при непрерывном процессе дегидрогенизации пропана и бутанов, находится в интервале от 550 до 650° С. Активность окиси алюминия может быть заметно повышена введением добавок более активных катализаторов, таких, как окись хрома или окись железа. При использовании в качестве катализатора активированной окиси алюминия изобутан превращается в изобутилен при 600° С на 36,2%. Процент конверсии повышается до 37—38 при более низкой температуре (550° С), когда катализатор пропитывается окисью хрома или железа. [c.15]

Рядом с колонной адсорбции — десорбции находится колонна реактивации, которая работает подобно отпарной колонне (стрипинг). Она служит для удаления из массы угля дезактивирующих его компонентов. УгоЛь должен обладать большой адсорбционной способностью, устойчивостью к действию водяных паров и перемене температур, а также большой механической прочностью. Активированный уголь (активностью не менее 60 мин хлорпикрина) может выдержать около 15 ООО циклов [58]. [c.299]

Strange и Капе рекомендовали в качестве катализаторов прямой реакции низкомолекулярных олефинов с хлористоводородной или бро мистоводородной кислотами кислотоупорные адсорбенты, каковыми являются активный чистый уголь, или активированный древесный уголь, коллоидальный кремнезем или естественные крем неземсодержащие соединения, например кизельгур, после соответствующей дегидратации или экстрагирования кислотами. Реакция идет при тем-пфатурах ниже 120°. [c.351]

Так, известно, что свойства разных форм одного и того же элемента — углерода — сильно зависят от каких-то мало уловимых причин существует кокс, полукокс, уголь каменный, уголь древесный активированный. Различия свойств этих веществ нельзя объяснить только небольщими количествами примесей других элементов. Между тем одни из них, будучи помещены в коробку противогаза, могут задерживать ядовитые вещества, другие — нет. Одни могут сделать бесцветным раствор загрязненного вещества при его перекристаллизации, а другие — не могут. Когда же эти разновидности углерода помещают в датчик спектрометра ЭПР, суть дела обнажается немедленно. Оказывается, что чем выше была температура коксования угля, тем более интенсивный сигнал видит прибор. Мало того, если коксование делать в отсутствие воздуха — в высоком вакууме,. вместо одного сигнала появляется два. Второй, однако, быстро исчезает при соприкосновении кокса с воздухом. И одновременно резко снижается активность кокса во взаимодействии с разнообразнейшими реагентами. Вероятно, неуловимые причины различия свойств угля разных сортов в том и состоят, что одни из них содержат больше, а другие — меньше радикальных центров, свободных валентностей. А чем их больше, тем уголь активнее в адсорбции и других процессах. При хранении же на воздухе радикальные центры постепенно закрываются молекулами кислорода. Кроме того, из-за этих же центров мельчайшие частицы могут срастаться в более [c.332]

Вещества, выделяющие ранее поглощенные газы вследствие термической десорбции (газообразовател и-а д с о р б е н-т ы). Газообразователи этого типа выделяют газ не в результате химических превращений, а вследствие десорбции, вызванной нагреванием. К таким газообразователям можно причислить твердые сорбенты (активный уголь, силикагель, активированные глины и т. п.), насыщенные под давлением газами (например, СО2, NHg и др.) или парами лег-кокипящих жидкостей (хлористого метила, хлорамина и др.). [c.11]

Для подавления адсорбционной активности активированного угля его модифицируют нанесением на поверхность неполярных или слабополярных жидкостей, например вазелинового масла, динонилфталата, сквалана . Для этого уголь марки СКТ с размером частиц 0,25— 0,5 Я М прокаливают 6 ч в токе азота при 950—1000 °С. Затем динонилфталат в количестве 10% от массы угля растворяют в петоолейном эфире, смачивают уголь этим раствот оы и высушивают сорбент на водяной бане. Такой сорбент хорошо разделяет воздух, двуокись углерода и легкие углеводороды Со—С4. При использовании немо-дифицированного угля невозможно добиться удовлетворительного разделения всех компонентов. [c.41]

Эрган [45] представил результаты, являющиеся убедительным доводом в пользу механизма В. Опыты проводились в кипящем слое на трех различных типах угля (цейлонский графит, активированный уголь и активированный графит). Эти образцы содержали минеральные примеси, варьирующие в довольно щи-роких пределах (от следов до 0,5%), и, хотя об этом не упоминается в статье, они, по-видимому, сильно отличались по величине удельной поверхности. Однако Эрган нашел (см. рис. 4), что константа равновесия реакции (1) механизма В не зависит от типа используемого угля и что в температурном интервале 800—1400° реакция характеризуется средней величиной АН = = -1-23 ккал моль. Поскольку температурный коэффициент имеет большую величину, Эрган считает, что равновесие оказывает сильное влияние на скорость газификации. Если, например, в газовой фазе соотношение СО СОг равно 1, то занятая С (О) доля общего числа активных мест в этом случае возрастает от 0,0215 до 0,81 при переходе от 700 к 1400°. Так как скорость газификации пропорциональна числу занятых мест, влияние константы равновесия на скорость осуществляется через ее влияние на концентрацию занятых мест. [c.166]

Эрган [45] приводит данные об энергии активации для произведения (/з) (С ) в случае трех различных по типу и чистоте образцов углерода (цейлонский графит, активированный уголь и активированный графит), проводя опыты в кипящем слое при давлениях, близких к атмосферному. Он нашел одну и ту же величину энергии активации (59 ккал/моль) во всех трех случаях, и предполагая, что Сг (общее число активных мест) не изменяется с температурой, сделал вывод, что эта величина — энергия активации для константы скорости /з. В пределах каждой серии результатов как Вике, так и Эрган подтвердили, что различные образцы угля могут иметь одну и ту же энергию активации в реакции с двуокисью углерода, но несогласованность в величинах энергии активации, полученных этими двумя исследователями, оставляет вопрос нерешенным. [c.179]

Интересно отметить, что испытанные пропиточш е контакты, имевшие в качестве носителя одну окись алюминия, обычную глину, белую глину, или муслюмкинскую глину, были совершенно неактивны в реакции полимеризации этилена. Аналогичный никелевый катализатор на активированном угле также оказался совершенно неактивным. Как известно, катализатор Со — активированный уголь активно проводит полимеризацию этилена с высоким выходом димера [6). Малоактивными оказались Г Ю-кон такты на кизельгуре и грузинской глине гумбрин . [c.267]

Успешно применялись п другие сорта угля активированный древесный уголь, активный уголь № 130 и животный yгoJ[Ь. [c.14]

Важным условием хорошего течения синтеза винилацетата является качество и состав катализатора. Реакция катализируется уксуснокислым кадмием, уксуснокислым цинком или фосфатом любого из этих металлов, нанесенным на пористый носитель — силикагель, древесный и активированный уголь или активированный глинозем. Видидю, лучшими катализаторами являются уксуснокислый цинк и уксуснокислый кадмий, нанесенные на активированный у оль определенной марки (не все активные угли являются пригодными носителями). Синтез винилацетата осуществляется при 170—240° С. Процесс начинают при 170° и по мере Ьадения активности катализатора температуру в контактном аппарате постепенно повышают до 240° С. [c.154]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.2 , c.12 , c.18 , c.20 , c.36 , c.37 , c.37 , c.40 , c.46 , c.47 , c.48 , c.51 , c.55 , c.60 , c.63 , c.65 , c.70 , c.78 , c.79 , c.81 , c.88 , c.98 , c.101 , c.102 , c.103 , c.104 , c.106 , c.106 , c.107 , c.108 , c.115 , c.116 , c.116 , c.117 , c.121 , c.122 , c.123 , c.132 , c.133 , c.134 , c.135 , c.137 , c.138 , c.138 , c.139 , c.140 , c.141 , c.142 , c.147 , c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология