Алюминий Амиловый спирт

Чувствительность метода 0,0001 мкг/мл [1076]. Комплекс алюминия можно экстрагировать амиловым спиртом из растворов с pH 4,8—5,4 [142]. [c.137]

Фенол (см. работу 153, стр. 442, н 162, стр. 459) трет-Амиловый спирт Петролейный эфнр Этиловый эфир Хлористый алюминий, безводный [c.314]

Дегидратация амилового спирта брожения в амилен тел пература 340- 350° Силикат алюминия 3054 [c.131]

Дегидратация амилового спирта в Окись алюминия, активированная 1046 [c.131]

Дегидрогенизация и действие тепла на амиловый спирт Двуокись родия, окись алюминия, двуокись марганца, вольфрамовый ангидрид 2917 1 [c.357]

Взаимное влияние при экстракции [6], а именно вытеснение из изо-амилового спирта нитратом тория нитрата алюминия обнаружено нами относительно давно (1956 г.). Это высаливание из органической фазы затем было нами открыто при экстракции редкоземельных элементов. При этом нами экспериментально установлено, что с ростом комплексующей способности р. 3. э. увеличивается высаливающая способность, в частности, она растет от лантана к лютецию. Особой высаливающей способностью обладает, помимо Ьи, четырехвалентный церий, что, в частности, позволило нам отделить полностью индикаторные количества Се от Рг " . Сделанные нами две четверные системы, характеризующие высаливание из органической фазы, показывают, что без экстракционных систем правильно наладить разделение р.з.э. невозможно. [c.114]

Железо (Ре 1 ), как и в предыдущем случае, мешает определению алюминия, в связи с чем необходимо прибегнуть либо к маскировке, либо к удалению железа. Как известно, извлечение железа из раствора с помощью органических растворителей (эфир, изо-амиловый спирт и др.) является трудоемким процессом, поэтому более целесообразным является путь [c.236]

Другой метод обнаружения ионов алюминия основан на использовании реакции его взаимодействия с кислотным хром сине-чер-ным и экстракции образующегося комплексного соединения амиловым спиртом при pH 4,8—5,4. При освещении экстракта ультрафиолетовым светом наблюдается красная флуоресценция. [c.236]

Исходная смесь амиленов, содержащая пентен-2 (сумму изомеров), была получена путем дегидратации н-амилового спирта над активной окисью алюминия. Температура дегидратации составляла 300—400° С. Установлено, что подбор температуры дегидратации позволяет изменять наличие пентена-2 в смеси амиленов. Так, наибольший выход суммы изомеров пентена-2 (57-72%) достигается при температуре дегидратации 360° С и скорости подачи спирта 1,1 л л кат. час. [c.29]

Алюминий и другие металлы можно определять по люминесценции их соединений с морином в слабокислых растворах. Мо-риновые комплексы некоторых металлов экстрагируются бутиловым или амиловым спиртом или циклогексанолом. [c.123]

Девятиводный гидрат нитрата алюминия можно получить и при охлаждении раствора нитрата, сконцентрированного при температуре не выше 74° С (при 70° С) до появления кристаллов. Можно также осадить соль из ее разбавленного раствора избытком амилового спирта. При 73,6° С соль плавится и переходит в результате частичного обезвоживания в шестиводную соль. [c.221]

Установлено , что кислотный хром сине-черный в виде комплекса с алюминием извлекается амиловым спиртом при pH [c.290]

При освещении экстракта ультрафиолетовым светом наблюдается красная флуоресценция комплекса. Спектр флуоресценции лежит в области длин волн от 540 до 700 ммк с максимумом при 593 ммк. На этой основе разработан метод люминесцентного определения алюминия в чистом магнии. После растворения анализируемого образца в соляной кислоте раствор выпаривают, остаток растворяют в воде, прибавляют 0,2 мл 0,1%-ного раствора кислотного хром сине-черного и 5 жл 10%-ного раствора ацетата аммония, устанавливают pH 4,5, разбавляют водой до 50 мл, нагревают 10 мин на кипящей водяной бане, после охлаждения экстрагируют 25 мл амилового спирта и измеряют интенсивность флуоресценции органического слоя. [c.290]

Навеску металла растворяют в щелочи п таким образом освобождаются от основной массы алюминия. Осадок, содержащий железо, медь и другие металлы, растворяют в азотной кислоте, осаждают железо аммиаком, освобождаясь таким образом от меди. Гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в азотной кислоте и определяют железо, как описано выше, применяя экстрагирование роданида амиловым спиртом. [c.173]

При малом содержании железа, перед осаждением его в виде гидроокиси, прибавляют несколько миллилитров соли алюминия, а окраски сравнивают в неводных растворах, применяя для экстрагирования амиловый спирт или этилацетат. Измерение интенсивности окраски проводят в цилиндрах с притертыми пробками. В оба цилиндра прибавляют по 0 мл амилового спирта и сравнивают окраски. После прибавления каждой порции стандартного раствора соли железа в оба цилиндра растворы необходимо взбалтывать и только после этого сравнивать окрашенные слои. [c.174]

Пентены и пентеновые смеси. Опыты по полимеризации проводились со смесью 2-метидбутена-1 и 2-метилбутена-2 [35], полученных дегидратацией трет-амилового спирта на окиси алюминия при 427° и атмосферном давлении, а также с чистым З-метилбутеном-1, приготовленным путем аналогичной же дегидратации изоамилового спирта с последующим трехкратным промыванием 70 %-ной серной кислотой, чтобы удалить с кислотным слоем небольшие количества 2-метилбутена-1 и -2. [c.198]

Анализ центрифугата (III). а) Обнаружение и отделение хромат-ионов. Предварительным ориентиром может служить цвет раствора. Однако даже при наличии желтой окраски, характерной для хромат-ионов, необходима дополнительная проверка. Для этого 2—3 капли щелочного центрифугата нейтрализуют 2 н. раствором H2SO4, а затем дополнительно прибавляют 1—2 капли кислоты. Кислый раствор охлаждают если он теплый, проверяют содержание хромат-ионов добавлением нескольких капель раствора Н2О2 и амилового спирта (см. 2). Образование синего окрашивания подтверждает присутствие в растворе ионов СгО . Если ионы СгОГ отсутствуют, можно непосредственно перейти к обнаружению ионов цинка и алюминия. [c.276]

В сухую круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 22 г (0,25 моля) mpem-амилового спирта, 29,5 г (okojjo 0,3 моля) фенола и 31 мл петролейного эфира (все реактивы должны быть совершенно сухими), включают мешалку и постепенно, в течение 25 минут, добавляют небольшими порциями 17 г безводного хлористого алюминия (примечание 1) при этом температура реакционной смеси не должна превышать 20°. О начале реакции судят по выделению хлористого водорода и изменению окраски реакционной смеси до темно-красной. После добавления в его количества хлористого алюминия реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 часа и выливают в стакан, содержащий смесь 40 г измельченного льда и 43 г концентрированной соляной кислоты. Раствор три раза извлекают эфиром (порциями по 25 мл) эфирную вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир на водяной бане. Остаток перегоняют с воздушным холодильником, собирая фракцию, кипящую при температуре 210—270°, Эту фракцию подвергают повторной перегонке, собирая продукт, кипящий при температуре 250—265°. По охлаждении вещество затвердевает, его можно перекристаллизовать из петролейного эфира. [c.314]

Понтахром сине-черный К (эриохром сине-черный В) —- цинковая или натриевая соль 4-сульфо-2-окси-а-нафталин-азо-р-наф-тола — с алюминием образует комплекс состава ЛЮНОа — — (С2оНцМ250зМа)2 [1252]. Раствор комплекса в органических растворителях (этанол, амиловый спирт) при освещении ультрафиолетовым светом дает красную флуоресценцию с максимумом при 593 нм [142] рНтах 4,8—4,9 [141, 1252] (рис. 25). При содержании [c.136]

Чтобы свести до минимума потери алюминия, роданид нужно вводить в концентрации не больше 1 Ж. В этих условиях, т. е. при 1 М ЫН4 СЫ и 0,5 М НС1, создаются наиболее благоприятные условия для экстракции роданида железа. Согласно Боку [577], при этом процент экстракции железа составляет 89 о. Роданид железа экстрагируется диэтиловым эфиром [577, 706, 1235], амиловым спиртом [1001], смесью амилового спирта и эфира [409, 568] и бутилового спирта и эфира [19]. Шпеккер и др. [1186, 1187] по-кязали, что коэ4 ициент распределения роданида железа между диэтиловым эфиром и солянокислым раствором сильно увеличивается при добавлении тетрагидрофурана, в то же время коэффициент распределения роданида алюминия не меняется. [c.178]

Изомерные моко-втор. амилфенолы получают алкилирова-ннем фенола пентеном-2 в присутствии этилэфирата фтористого бора [1] и втор, амиловыми спиртами в присутствии хлористого алюминия [2]. [c.89]

Бирман и Мак-Коркелл [597] произвели сравнительное изучение экстракции бериллия и алюминия различными экстрагентами (дибутилфосфатом, карбоксилатами, роданидом) и влияния органических растворителей. Лучшим для разделения бериллия и алю миния эти авторы считают роданид аммония. По данным других авторов [601], из растворов, содержащих более 7 моль1л NH4S N (pH 2—3), в органическую фазу ( фир, н.амиловый спирт) бериллий также экстрагируется с большим выходом. [c.137]

В большинстве случаев для гидрирования двойной связи наиболее удобным является каталитический способ. Из других, методов имеет значение восстановление натрием или его амальгамой в присутствии этилового или амилового спирта или влажного зфира. Иногда пользуются также амальгамой алюминия с влажным эфиром или концентрированной иодистоводородной кислотой с красным фосфором. [c.25]

Так же, как и для алюминия, для галлия разработаны методы с применением оксиазосоединений. При pH 4,7 галлий экстрагируется амиловым спиртом в виде комплекса с солохром черным II флуоресцирует в экстракте даже под действием дневного света [587]. Соединение извлекается также бутиловым и гексяловым спиртами, но интенсивность флуоресценции в них ниже, чем в амиловом спирте. Очень чувствительный способ определения галлия основан на использовании люмогаллиона образующееся внутрикомплексное соединение экстрагируют при pH 2,2 изоамиловым спиртом. Чувствительность окстракционно-флуориметрического обнаружения галлия равна 10"" мкг1мл [346]. [c.194]

Кавенту и Тиле приготовляли его разложением паров амилового спирта, Филиппов — каталитическим разложением паров эфира в присутствии металлического алюминия. Все эти способы дают малые выходы. Недавно Баденской красильной фабрикой патентован способ получения дивинила пирогенетическим разложением в железной трубке циклогексанола выходы хорошие. [c.60]

Прямой опыт показал нам наличие изомеризации под влиянием сернистого ангидрида. Мы приготовили смесь амиленов разложением паров амилового спирта брожения окисью алюминия при 400°. Амилены были гидрогенизированы из величины участков кривой гидрогенизации мы получили процентное содержание триметилэтилена в смеси амиленов. Смесь амиленов была насыщена ЗОз при 0°, запаяна и для ускорения процесса подвергнута нагреву при 100° в течение 3 суток. Отмытые от ЗО. и перегнанные над металлическим натрием амилены прогидрогенизированы, и по кривой определено содержание триметилэтилена. [c.332]

Группа щелочных. Тщательно разделяют, с одной стороны, изотопы элементов, перхлораты которых нерастворндал в среде амилового спирта и этилового ацетата (калий, рубидий, цезий) и, с другой стороны, натрий. Мы не практиковали этого разделения, так как не обнаружили калия, рубидия, цезия, концентрации которых в алюминии, несомненно, ниже или равны 0,010/ооо- [c.217]

На последней стадии процесса полученный т/ ет-амиловый спирт, а также продукты его вторичных превращений (например, эфиры амилбората) практически полностью превращаются в ТМЭ контактированием на окиси вольфрама, нанесенной на AlgOg, при 200 °С или на окиси алюминия при 165 °С. ТМЭ возвращается на стадию эпоксидирования. [c.274]

Алюминий, сульфид 1107 Алюморубидиевые квасцы 715 Алюмосиликаты 861 Амидол 396 Амилазы 118 Амилан 125 и-Амилацетат 509 м-Амиловый спирт 509, 1003 Амилоза 205 Амилпропионат 360 Аминоакрихин 23 [c.572]

Амиловый эфир этилендиаминтетрауксусной кислоты (III). Получали взаимодействием 2,9 г (0,01 моля) этилендиамин-тетра ксусной кислоты, 100 г амиловОго спирта и 80 мл дихлороксида серы при 2° С. Смесь выдерживали при кипении 1 —1,5 час, полученный после охлаждения хлоргидрат эфира нейтрализовали эквимолекулярным количеством этилата натрия в спирте при 0° С. Спирт отгоняли, эфир очищали экстракцией сухим бензолом и хроматографированием бензольного раствора на оксиде алюминия. [c.23]

Технический амилен был получен отщеплением воды от изо-амилового спирта (фракция с т. кип. 130—131,5° С при 760 мм) пропусканием алкоголя над окисью алюминия при 530—540° С. Фракционировкой этого углеводорода он был разбит на 3 фракции, из которых высшая кипела при 35—37° С как известно, она состоит главным образом из двух гомологов этилена триметилэтилена и симм.метилэтилэтилена. Эта фракция была подвергнута действию серной кислоты уд. в. 1,84 в условиях, описанных выше. После соответствующей переработки было получено, считая на взятый в реакцию амилен, 66% сырого масла, которое после повторной разгонки дало ряд описанных ниже гидронолимеров. Так как выделение масла из серной кислоты в основном опыте производилось тотчас же по прибавлении последней, порции амилена, то все перечисленные ниже гидронолимеры содержали более или менее значительную примесь непредельных углеводородов (см. выше) и, таким образом, заведомо не индивидуальны. [c.220]

Алюминия этилат Амил пропионовокислый Амил хлористый Амилацетат Амиловый спирт Амилофенол [c.70]

Метод прямого колориметрического определения посредством извлечения оксихинолата алюминия органическим растворителем, окрашивающимся при этом в зеленовато-желтый цвет, разработан для определения алюминия в стали (извлечение изо-амиловым спиртом) и для определения примеси алюминия в солях бериллия (извлечение бензолом) 5б. [c.146]

Олово (II), как и другие сильные восстановители, восстанавливает фосфорномолибденовую кислоту до молибденовой сини, которую можно экстрагировать амиловым спиртом. Окраска образующегося соединения в амиловом спирте очень устойчива при доступе воздуха. Чтобы получить максимум интенсивности окраски, необходим относительно большой избыток фосфорномолибденовой кислоты. Окрашенные растворы подчиняются закону Бера. Олово можно восстановить до двухвалентного состояния алюминием в кислом растворе в атмосфере двуокиси углерода. Из обычных металлов только титан и медь дают в условиях указанного определения такую же реакцию, как олово. Платина, серебро, ртуть, свинец, мышьяк, сурьма, висм т, цинк, кад.мин, никель, кобальт, железо и хром не мешают. [c.369]

Сущность капронатиого метода заключается в том, что катионы — медь, цинк, железо, свинец, олово и другие металлы осаждаются натриевой солью капроновой кислоты. Капронат железа и капронат меди извлекаются всеми органическими растворителями, но лучше всего хлороформом. Этот метод дает, таким образом, возможность отделить железо и медь от многих металлов. В каждый из 10 небольших стаканчиков вносили хлористый алюминий и хлорное железо. Объем стаканчиков доводили водой до 30 мл. Во все пробы добавляли такое количество 25%-ного раствора аммиака, которое требовалось для полного осаждения железа. Следующие 10 таких же проб обрабатывали роданистым калием, с последующим извлечением роданистого железа амиловым спиртом. Для полного отделения алюминия от железа требовалось обычно 75 мл амилового спирта. [c.254]