Диазосоединения способы получения

В Других реакциях. Соответствующие ссылки будут даны при рассмотрении реакций, для проведения которых нужны соли диазония. Способы получения алифатических диазосоединений можно найти Б 0S, III, 392 IV, 424. См. также 0S, 52, 53. [c.481]

Обычный способ получения водного раствора соли диазония заключается в прибавлении рассчитанного согласно теории количества водного раствора азотистокислого натрия к ароматическому амину, растворенному в избытке разбавленной минеральной кислоты и охлажденному до 0° или —10° в охладительной смеси, состоящей из льда и соли. Подробно примеры получения солей диазония приведены в главе, посвященной диазосоединениям на стр. 433—449. Эта реакция применяется при качественном определении первичных ароматических аминов. [c.368]

Зато, в отличие от способов получения алкил-мышьяковых кислот, в ароматическом ряду для получения арил-мышьяковых кислот оказалось возможным применить столь характерную для ароматических веществ реакцию разложения диазосоединений. [c.177]

Способом получения фенолов из диазосоединений пользуют-ся в тех случаях, когда другие способы не применимы. [c.174]

Однако важнейшим способом получения азосоединений является реакция азосочетания ароматических диазосоединений с ароматическими фенолами или аминами (Y =NH2, NHR или NRg) [c.462]

Способы получения. Основной способ получения ароматических диазосоединений — действие азотистой кислотой на соль первичного ароматического амина в кислой среде (реакция диазотирования). Реакция протекает в несколько стадий сначала образуется соль амина, затем азотистая кислота, которая и вступает в реакцию диазотирования [c.177]

Способы получения. I. Первое диазосоединение — этиловый эфир диазоуксусной кислоты — было получено при взаимодействии солянокислой соли этилового эфира глицина с нитритом натрия (Г. Курциус, 1883 г.). [c.285]

Способы получения. 1. Первое диазосоединение — этиловый эфир диазоуксусной кислоты — было получено при взаимодействии солянокислой соли этилового эфира глицина с нитритом натрия (Г. Курциус, 1883 г.). Реакция протекает через стадию неустойчивого алифатического диазосоединения, которое после отщепления воды превращается в диазоэфир [c.285]

Ароматические диазосоединения. Реакция диазотирования. Общий и важнейший способ получения диазосоедииений заключается в действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов (реакция диазотирования). Практически вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты берут ее соль и сильную минеральную кислоту (соляную, серную) в количестве, достаточном для образования соли амина, выделения азотистой кислоты из ее соли и сохранения кислой среды после окончания процесса (на 1 моль амина 2,5—3 моль кислоты) [c.314]

Способы получения. 1. Действие азотистой кислоты И воды на аминокислоты. В качестве промежуточных продуктов образуются диазосоединения. [c.381]

В книге описана большая группа светочувствительных диазосоединений и их применение в различных областях техники. Изложены вопросы фотохимии диазосоединений, методы их получения и стабилизации, а также способы получения светочувствительных материалов различных типов и назначения. [c.2]

Для получения полутонового изображения этим способом необходимо экспонированный материал, содержащий диазосоединения, способные к образованию указанных выше продуктов разложения, подвергнуть до проявления промежуточной щелочной обработке, например влажными парами аммиака или щелочным раствором, а затем проявлять обычным для однокомпонентных материалов способом, Рекомендуется вводить некоторое количество проявителя в раствор при промежуточной обработке, что способствует получению более насыщенных тонов. Вместе с тем следует указать, что при этом далеко не во всех случаях образуется действительно полутоновое изображение и, по-видимому, правильнее рассматривать описанный способ как способ получения изображений с пониженной контрастностью [68]. [c.158]

Иной способ получения многоцветных изображений был предложен фирмой Гардинг [3]. В отличие от первого способа юн основан на применении диазосоединений с различной активностью в реакции азосочетания. Сущность его состоит в следующем. Светочувствительный слой содержит два диазосоединения (А и Б), из которых одно, например Б, не способно вступать в [c.246]

Третий способ получения стойкой диазосоставляющей состоит в том, что к раствору диазотированного амина добавляют соли ароматических сульфокислот. В результате выпадает осадок стойкого диазосоединения (относительно труднорастворимой соли). [c.129]

В качестве лабораторного способа (если неприменимы другие методы) Кневенагель предлагает способ получения солей диазония в твердом состоянии суспендированием соли сухого амина в спирте (или ледяной уксусной кислоте) и обработкой алкил-нитритом. При этом соль диазония осаждается прибавлением эфира. Если из-за выделяющейся во время реакции воды соль диазосоединения выделяется в виде липкой массы, то в реакционную смесь можно прибавлять несмешивающийся с водой растворитель (такой, как четыреххлористый углерод или бензол) в смеси с дегидратирующим агентом, например с сульфатом натрия, э [c.253]

Возможности для получения различных азоидных производных являются совершенно неограниченными и до сих пор появляются многочисленные патенты, посвященные получению новых нафтолов и оснований , несмотря на изобилие патентов, появившихся в течение предвоенной четверти века. Следует указать, однако, что наибольшая активность проявляется в области изучения новых и улучшения имеющихся способов получения стабилизированных диазосоединений и делается значительно больше попыток изменения свойств азоидных красителей за счет введения новых диазосоставляющих, чем за счет новых нафтолов . [c.795]

Первичными называются такие дисазокрасители, которые образуются действием двух молекул одинаковых или разных диазосоединений на одну молекулу такого ауксохромного сочетаемого, которое обладает двумя местами, способными к замещению азогруппой. Примером такого первичного дисазокрасителя может служить кислотный с и н е - ч е р н ы й. Он приготовляется так, ЧТО сначала действуют на Лш кислоту диазосоединением из п-нитроанилина в кислом растворе, а потом полученный полупродукт сочетается с диазотированным анилином. В соответствии с таким способом получения его формула должна быть написана так [c.144]

Наилучшим способом получения ароматических стиби новых кислот является взаимодействие диазосоединений с соля.ми сурьмянистой кислоты (ср. стр. 590). [c.623]

ДИАЗОТЙРОВАНИЕ, способ получения ароматич. диазосоединений, заключающийся обычно в действии NaNO 2 на первичные ароматич. амины в присут. минер, к-ты НХ [c.41]

В последнее время появилось много публикаций, посвященных синтезам гетероциклических соединений с участием тиокарбонильных илидов. Тиокарбо-нильные илиды - доступные, весьма реакционноспособные промежуточные соединения, которые легко подвергаются перегруппировкам, вступают в реакции циклоприсоединения с диполярофилами и в реакции 1,3- и 1,5-электроциклизации. Эти реакции, как правило, проходят с высокой регио- и стереоселективностью. Описано несколько способов получения тиокарбонильных илидов реакции 1,3-ди-полярного циклоприсоединения диазосоединений к тиокетонам с образованием [c.214]

Для идентификации этих веществ можно использовать способы получения азокрасителей с помощью сульфаниловой кислоты или Р-нафтола (первый способ — диазотирование сульфаниловой кислоты и последующая реакция сочетания диазосоединения с анализируемыми веществами, второй способ — диазотирование исследуемых веществ, содержащих аминогруппу, и последующая реакция сочетания диазосоединения с р-нафтолом) [c.171]

При этом способе получения фенолов может встретит1 ся осложнение, состоящее в том, что сравнительно стойкие диазосоединения могут сочетаться с фенолом по мере его образования. Например, из диазотированной нафтионовой кислоты образуется а-нафтол-4-сульфоновая кислота, всегда несколько загрязненная азопродуктом. [c.438]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

Наиболее надежный способ получения арил- и диарилкарбенов-состоит в фотолизе или в пиролизе диазосоединений [4]. При фотолизе под действием УФ-облучения различных диарилдиазо-метанов удается получить карбены с квантовыми выходами от 0,65 до 0,85 [5]. В большинстве исследований, посвященных [c.95]

До последнего времени два основных способа получения высокомолекулярных веществ — П. и поликонденсацию — различали по их стехиометрии. К первому случаю относили процессы, в к-рых полимер был единственным продуктом реакции, а ко второму — процессы, сопровождающиеся выделением низкомолекулярных веществ (воды, аммиака и т. п.). Однако в результате интенсивных исследований механизма реакций синтеза высокомолекулярных соединений стало ясно, что принципиальное различие между П. и поликонденсацией лежит не в составе образующихся продуктов, а в механизме этих процессов. П.— особый тип цепных процессов, в к-ром развитие кинетич. цепи сопровождается ростом материальной цепи макромолекулы, в то время как поликонденсация представляет собой совокупность бимолекулярных реакций, кинетически не связанных друг с другом. Поэтому, нанр., реакции образования иолимеров из диазосоединений или N-кapбoк иaнгид-ридов а-аминокислот являются полимеризацией, хотя они и сопровождаются выделением соответственно азота или двуокиси углерода (см. Диазосоединений полимеризация, -Карбоксиангидридов а-аминокислот полимеризация), а синтез полиуретанов из диизоцианатов и диолов — поликонденсацией, хотя в этом процессе и не выделяется никаких низкомолекулярных продуктов. [c.440]

Хотя наиболее важным и общеупотребительным способом получения солей диазония является диазотирование аминов, диазосоединения могут быть получены также и тугими путями. Из них следует в первую очередь отметить работу В. М. Родионова и В. К. Матвеева, показавших, что диазосо-единения могут получаться действием азотистой кислоты на фенолы. Реакция идет через стадию образования нитрозосоединений, которые под действием окислов азота и образуют диазосоединения. Выходы очень хорошие. Реакция эта была применена для фенолсульфокислот и фенолкарбоновых кислот [46] [c.608]

Широкое применение нерастворимых моноазокрасителей для на-бивки хлопчатобумажных тканей стало возможным благодаря освоению пррмышленных способов получения стойких форм диазосоединений, сохраняющихся без разложения длительное время. Дальнейшим шагом вперед явилось изготовление стабильных смесей из стойких форм диазосоединений с азотолами. Такие смеси известны под названием диазотолов, даазаминолов и др. Их наносят на ткань при обычной температуре. [c.272]

Одним из способов получения алкилфенолов может быть метод, примененный Р. Строхом, Д. Эберсбергером и др. [154] для идентификации алкилфениламинов. Он состоит в диазотировании алкил-фениламина с последующим разрушением диазосоединения кипячением в водном растворе спирта [c.68]

Кроме рассмотренных выше существуют еще несколько способов получения пространственно-затрудненных фенолов, которые не являются общими и могут быть использованы лишь для синтеза некаторых фенолов. В первую очередь, к ним следует отнести методы введения гидроксильной группы в ароматические соединения. Так, например, в симметричные триалкилбензолы гидроксильную группу вводят через соответствующие диазосоединения. Выбор именно симметричных триалкилбензолов обусловлен тем, что нитрование их (первая стадия синтеза) всегда протекает однозначно и с хорошими выходами даже в случае 1,3,5-три-трет-бутилбен- [c.46]

Изыскание способов применения светочувствительных диазосоединений для получения изображений на текстильных материалах под действием света издавна служило предметом многочисленных исследований. Еще в 1890 г. Грин, Гросс и Бивен (II предложили метод фотопечати на хлопке, используя для этого диазотированный на волокне приыулин (I), который после экспозиции под шаблоном и проявления щелочным раствором р-нафтола дает на неосвещенных местах [c.242]

Приведенные в литературе способы получения многоцветных изображений могут быть отнесены к нескольким группам. Слиф-кин [2] предложил использовать для получения двухцветных, изображений способность диазосоединений, в зависимости от концентрации их в светочувствительном слое, давать изображения различного цвета с одной и той же азосоставляющей. В этом случае, используя оригинал, содержащий изображения различной оптической плотности, выполненные тушью и карандашом или двумя видами туши, пропускающими свет в различных участках спектра, можно при точном соблюдении условий экспозиции добиться распределения концентрации диазо- [c.245]

Эти красители синтезируют азосочетанием диазотированных аминонафталинсульфокислот с замещенными анилинами или их Л -метансульфокислотами, гидролизом метансульфогруппы и конденсацией полученного при этом соединения с эквимолекулярным количеством активной компоненты. Существуют патенты на многочисленные варианты красителей этого типа с разными диазо- и азокомпонента.ми, в которых кроме описания способов получения и методов применения красителей много внимания уделяется красящей силе и прочностным показателям. Красители с очень высокой красящей силой получаются при азосочетании производных ж-фенилендиамина [35] с диазосоединениями нафталинового и бензольного ряда [36] [c.172]

Ниже приводятся два способа получения арсаниловой кислоты. Способу с применением сиропообразной мышьяковой кислоты следует отдать предпочтение перед способом получения арсаниловой кислоты через диазосоединение, ио, к сожалегшю, первая в лабораториях очень редко встречается. [c.45]

В синтезе большинства красителей соли диазония применяют в виде растворов и, по возможности, тотчас же после их образования. Но в некоторых случаях диазосоединения получают в виде паст или твердых продуктов, способных сохраняться без разложения в течение длительного времени. Наиболее простым способом получения таких стойких диазосоединений, не опасных в обращении, является введение в диазораствор обезвоженных солей (сульфата натрия, алюминиевых квасцов, хлористого цинка) с последующим высушиванием всей хмассы в вакууме. [c.121]

Третий способ получения стойкой диазосоставляющей предусматривает добавление к раствору диазотированного амина солей ароматических сульфокислот. В осадок выпадает стойкое диазосоединение в виде относительно трудно растворимой соли. Из ароматических сульфокислот для этой цели обычно применяют 1,5- и 1,6-днсульфо-кислоты нафталина, реже — три- и тетрасульфокислоты нафталина и другие ароматические сульфокислоты. [c.167]

В самом начале главы было сказано, что основным способом получения азокрасителей является реакция азосочетания — взаимодействие ароматического диазосоединения (как мы выяснили, соли диазония) с азосоставляющей, или азокомпонентой. Азосоставляющей принято называть молекулу, имеющую нуклеофильный центр, возникающий при ионизации или поляризации молекулы. К реакции азосочетания способны фенолы, амины и вещества с подвижными атомами водорода в метильной, метиленовой или метинной группах. Все эти соединения в одной из предельных электронных структур содержат нуклеофильный [c.47]

Выше, в главе о свойствах диазосоединений упоминалось о способах получения стойких солей диазосоединений, т. е. о синтезе диазолей. Большинство применяющихся в технике диазолей является двойными комплексными солями с хлористым цинком. Они легко осаждаются из сернокислых или солянокислых растворов диазосоединений хлористым цинком и после фильтрации смешиваются с какой-либо гидрофильной минеральной солью (например, шестиводным сульфатом алюминия). Такая почти сухая паста, содержащая 20—30% диазоля, способна сохраняться длительное время и после растворения в воде мгновенно сочетаться с азокомпонентами. Кроме двойных [c.140]

Диазосоединениями были названы такие азотистые производные углеводородов, в которых один водород ядра замещен двумя атомами азота в виде диазогруппы. В общем состав диазо-соединений выражается формулой Ar.NgX, в которой Ar.Ng означает органический комплексный катион, а X — неорганический анион. Наличие этого аниона — первое отличие диазотел от азотел, в которых при азотах аниона не бывает, а азогруппа связана с вторым радикалом. Кроме того, имеются еще и другие существенные отличия, связанные с первым способы получения, хорошая растворимость в воде, ясно выраженные основные свойства, ионная структура, бесцветность, легкая разлагаемость, способность к многим реакциям замещения и сочетания. Катион Ar.N N по аналогии с аммонием был назван диазонием. [c.75]

Способы получения. 1. При обработке простых алифатических первичных аминов, например метиламина H3NH2, азотистой кислотой диазосоединения не получаются, даже если работают при —80°. Непосредственно продиазотировать можно только те алифатические амины, в которых группа NH2 связана с атомом углерода, несущим, кроме водорода, карбэтоксигруппу СООСаНв или карбонильную группу СО. К числу подобных веществ относятся эфиры .-аминокислот ROO — HR—NH2 (T. Курциус, 1883 г.) [c.588]

Бензиламин, фениламннометан СдНа СНг ЫИ —жидкость. Является простейшим представителем аминов с группой ЫНг в боковой цепи. Он не только по способам получения, но и по всем своим свойствам вполне походит на жирные амины имеет сильно щелочную реакцию, притягивает угольную кислоту из воздуха, с азотистой кислотой дает не диазосоединение, а спирт, запахом напоминает ам.миак и т. д. Следовательно, фенильная группа, не связанная непосредственно с азотом, не влияет или очень мало влияет на реакции аммиачных остатков. [c.217]

Крафтса реакции. Вещестпа типа дифенила можно синтезировать взаимодейстБГ1ем арилгалогенидов с натрием но Фшптига реакции или с медью по Ульмана реакции. Кроме того, известны многие синтетич. способы получения А. у. из их производных, напр, восстановление ацетофенона в этилбензол, превращение диазосоединений в А. у. кипячением со спиртом и т. д. [c.146]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]