Адсорбция активированная

Пример 14. Найти объемный коэффициент массопередачи для процесса очистки водорода от примеси метана адсорбцией активированным углем при давлении 1 МПа и температуре 25 °С. Сорбент характеризуется следующими свойствами раз- [c.66]

В результате первичной обработки природного и попутного газов наиболее чистый газ получают при его фракционировании методом глубокого охлаждения. Углеводороды и выше можно выделять также абсорбцией высококипящими углеводородами или адсорбцией активированным углем. Однако в процессе абсорбции газ загрязняется парами абсорбента, а технологическое оформление адсорбционных методов, обеспечивающих тонкую очистку, применительно к данной задаче является относительно громоздким. Поэтому из всех возможных случаев очистки природного газа от высших углеводородов ниже будут рассмотрены грубая очистка методом конденсации тяжелых углеводородов с использованием вихревого эффекта и очистка методом каталитического деструктивного гидрирования. [c.104]

КНз —> N2 + 3 Н2 без катализатора -Е = 326 кДж/моль, а при той же температуре на катализаторах W, Мо, Ре, Оз с энергией активации 163 121,3 125,5 197 кДж/моль. Покажите, как связана истинная энергия активации гетерогенной реакции с теплотой адсорбции исходных веществ и чему равна теплота адсорбции активированного комплекса на катализаторе. [c.24]

В 1949 г. были достигнуты новые успехи в развитии производства пенициллина [280] путем получения сырого водного раствора с концентрацией около 500 ед. в 1 мл. В этом случае отпадает адсорбция активированным углем и вымывание пенициллина из угля раствором ацетона, а затем вымывание из ацетона. Растворы пенициллина высокой концентрации можно отфильтровать и сразу же экстрагировать на центробежном экстракторе (после подкисления до рН=2,0 2,15) органическими растворителями, например амилацетатом при соотношении раствора и растворителя, равном 5 1. Затем органический раствор для лучшей очистки экстрагируется холодным буферным раствором (соотношение растворителя и сырца составляет 1 6) при рН = 6,8- 7,0 и после подкисления до рН = 2 опять экстрагируется амилацетатом (соотношение растворителя и сырца 1 5). Полученный раствор с концентрацией 60 ООО ед. в 1 мл, экстрагируется нейтральным буферным раствором. По этому методу получается продукт высокой чистоты, а потери не превышают 20%. [c.420]

Пример 15. Водород должен очищаться от примеси метана, содержащейся в количестве 0,0309 мол. доли, адсорбцией активированным углем при давлении 1 МПа и температуре 25 °С. Насыпная плотность сорбента 450 кг/м , порозность слоя 0,4. Изотерма адсорбции описывается уравнением [c.68]

Реакция разложения аммиака 2МНз N3 + ЗН2 без катализатора тротекает с энергией активации Е . = 326 кДж/моль, а при той е температуре на катализаторах Мо, Ре, Оз с энергиями активации = 163 кДж/моль, Ема= 121,3 кДж/моль, Ере = = 125,1) кДж/моль и о5 = 197 кДж/моль. Покажите, как связана истинная энергия активации гетерогенной реакции с теплотой адсорбции исходных веществ и чему равна теплота адсорбции активированного комплекса на катализаторе. [c.424]

На рис. ХМ приведены изотермы адсорбции активированным углем различных веществ. [c.717]

Применяя компрессию, масляную абсорбцию или адсорбцию активированным углем, можно выделить из газа лишь фракции углеводородов. Если же требуются индивидуальные углеводороды, то исходный газ или эти фракции подвергают разделению с помощью четкой ректификации. [c.294]

Да, адсорбция активированным углем больших количеств газов, жидкостей или растворенных веществ-это физический процесс. В этом процессе сам активированный уголь не изменяется. Вещества, удерживаемые активированным углем, могут быть высвобождены снова, например, нагреванием или промыванием. [c.253]

Такин образон, изотермы адсорбции активированного и стабилизированных образцов цеолитов различаются, особенно величиной адсорбции в области насыщения. [c.29]

АДСОРБЦИЯ АКТИВИРОВАННЫМ УГЛЕМ [c.90]

Для выделения из газа бензина применяется также его адсорбция активированным углем. Способность адсорбции как у активированного угля, так и у других твердых веществ, служащих адсорбентами, характеризуется наличием у них множества мельчайших пор. Размеры этих пор исчисляются в ангстремах (1 ангстрем = 1 ЛО см). В активированных углях большинство пор имеет размер от нескольких ангстрем до нескольких десятков ангстрем. Так как число таких пор огромно, то общая их поверхность велика. На современных газобензиновых заводах применяются для адсорбции угли, [c.293]

Обширные экспериментальные исследования, проведенные Горным бюро США во время первой мировой войны, по изысканию адсорбентов для защиты от боевых отравляющих газов, привели к разработке процесса адсорбции активированным углем для извлечения газового бензина из природного газа 15, 6]. В начале 20-х годов зародившиеся процессы переработки природного газа разрослись в крупную отрасль промышленности. Начавшееся широкое строительство газобензиновых установок потребовало выбора наиболее эффективных и экономичных процессов. Промышленность вскоре отказалась от установок, работающих по простой компрессионной схеме в середине и конце 20-х годов появились газобензиновые адсорбционные установки, заменившие или дополнившие построенные до этого установки масляной абсорбции [4, 7, 22, 29]. [c.29]

Для удаления из пирогаза парафиновых, олефиновых, диеновых углеводородов применяется промывка маслом, ректификация п адсорбция активированным углем. [c.307]

Окись этилена выделяют из газообразной смеси продуктов реакции отмывкой водой под нормальным или повышенным давлением после перегонки водного раствора получают окись этилена высокой степени чистоты. Запатентовано выделение окиси этилена с помощью адсорбции активированным углем, однако на практике этот способ не применяется. На некоторых полузаводских установках испытывался метод выделения окиси этилена из газообразных продуктов реакции промывкой последних горячей разбавленной серной кислотой при этом окись этилена непосредственно превращалась в этиленгликоль. Полагают, что в настоящее время этот метод оставлен. [c.160]

Таким образом, работать следует с растворами, pH которых либо ниже 3, либо выше 5. Если же при этих pH на осадках образуются питтинги, необходимо очищать растворы от органических соединений адсорбцией активированным углем. [c.348]

После отбензинпванпя (выделения из газа пентанов и более тяжелых углеводородов путем адсорбции активированным углем или другим методом) попутный нефтяной газ может иметь примерно следующий состав (в %) [c.71]

Особое значение в гетерогенных каталитических процессах имеет активированная адсорбция. В отличие от неспецифичной и обладающей малой энергией активации физической адсорбции активированная адсорбция обеспечивается силами химической природы. Опыты показали, что высокая каталитическая активность часто сопровождается значительной активированной адсорбцией. [c.349]

На рис. XIX, 12 представлены изотермы адсорбции активированным углем ряда жирных кислот из водных растворов. Из рисунка видно, что по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах жирных кислот максимум гиббсовской адсорбции смещается в сторону меньшнх концентраций [в соответствии с уравнением (XIX, 41а)]. [c.537]

Как сообщалось в гл. 2 (стр. 39), адсорбция активированным углем была положена в основу непрерывного процесса гиперсорбции. В промыщленности гиперсорбцию используют для извлечения этилена из метановой головной фракции, получаемой из этиленовой колонны обычных установок для ректификации ожиженных газов [18]. Из метановой головной фракции, содержащей 5,8% этилена, с помощью гиперсорбции получают 93%-ный этиленовый концентрат, который можно либо использовать непосредственно для химической переработки, либо возвращать на ректификационную установку. Колонна гиперсорбции работает под давлением 6 ama температура в ее нижней части равняется 260°. Скорость циркуляции активированного угля составляет около 8 mime. Часовая производительность гиперсорбера порядка 3 т этилена, коэффициент улавливания этилена 95%. При этом не происходит никакого разделения Сг-фракции, так что в полученном этилене содержатся весь этан и весь ацетилен, присутствующие в исходном газе. [c.115]

Наличие такого рода максимумов свидетельствует об участии в адсорбции активированных процессов. Такие максимумы имеются, например, для случаев адсорбции кислорода на угле и металлах, азота — на железе. Активированная адсорбция имеет особое значение для гетерогенного катализа, и мы вернемся к ней в гл. XIX. [c.386]

Система РАСТ позволяет добиться значительного снижения показателей БПК и ХПК, а также обесцвечивания, присутствие угля защищает биомассу от отравления, в то время как биосистема позволяет высвободить центры адсорбции активированного угля путем ассимиляции с него органики". Активированный уголь адсорбирует и удерживает легкие углеводороды и ароматические соединения, устраняя их испарение при аэрации. [c.302]

По этим причинам регенерацию проводят только тогда, когда работают с большими количествами адсорбентов или в специальных случаях, когда можно быть уверенным, что при регенерации удается удалить все загрязнения. Так, например, можно без опасений регенерировать силикагель после адсорбционной перколяции летучих углеводородов [971, окись алюминия после хроматографического разделения углеводородов и т. д. Некоторые виды адсорбентов, отличающихся тенденцией к необратимой адсорбции (активированный уголь, активированные глины и т. п.), вообще не подлежат регенерации. [c.350]

Полученный раствор нейтрализуется до pH 7—8. Далее при упарке и кристаллизации из раствора выделяют сулы ат натрия и серу. Затем осаждением гидроксидом бария и сульфидом натрия из раствора осаждают и удаляют примеси сульфатиона, ионов железа и тяжелых металлов, адсорбцией активированным углем удаляют органические примеси. После удаления осадков фильтрат упаривается, при охлаждении выделяют кристаллы чистого двуводного кристаллогидрата тиоцианата натрия с выходом (с учетом повторной переработки маточных растворов) 70—80% от ресурсов в исходном растворе. [c.172]

Для этого необходимо применять новые методы и схемы глубокой очистки сточных вод. Поэтому наряду с традиционными процессами на станциях аэрации следует использовать и такие, как фильтрование через различные загрузки с предварительной коагуляцией или без нее отстаивание и окисление в биологических прудах адсорбцию активированным углем, ионный обмен, электролиз, дистилляцию. и др. Кроме того, во все схемы глубокой очистки следует включать завершающий этап — обеззараживание доочищенных сточных вод. [c.245]

Несмотря на то что газы пиролиза имеют очень сложный состав, в некоторых странах были разработаны и получили применение методы выделения чистого этилена. Наиболее ряспространенным методом является фракционированная разгонка. Хотя, как уже указывалось в разделе 3, для отделения метана и водорода от этилена и других углеводородов используют масляную абсорбцию, а в одном особом случае применяется даже адсорбция активированным углем, чистый этилен в конце концов всегда получают ректификацией. [c.122]

Окись этилеиа из разбавленного газа выделяли или адсорбцией активированным углем, или отмывкой водой, в которой окись этилена легко растворима. Один кубический метр активированного угля поглощает при 20—30° около 20 кг окиси этилепа, ь оторую можно затем десорбировать продувкой двухкратпылг количеством водяного пара (около 40 кг пара) без заметных потерь в результате гидролиза. Окись этилепа отделяют от воды в ректификационной колонне. Можно также поглощать окись этилена 0,5—1%-ной [c.396]

Соотношение между обоими типами адсорбции можно легко представить кинетически. Они существуют в каком-то среднем интервале температур, что представлено графически на рис. 24. Кривая I изображает изобару вандерваальсовой адсорбции, активированной адсорбции. Последняя расположена всегда выше, так как она обладает большим термическим эффектом. При низких температурах происходит лишь обычная, или физическая, адсорбция, величина которой уменьшается с температурой. Начиная с некоторого температурного порога, нарастает активированная адсорбция, благодаря [c.118]

Процесс адсорбции активированным углем, осуществляюищйся благодаря механизации непрерывно, называется гиперсорбцией его схема изображена на рис. 5. [c.39]

В Германии этиленхлоргидрин получали непрерывным методом, пропуская в воду одновременно хлор и избыток этилена [34]. Процесс проводили в колоннах, выложенных внутри керамиковыми плитами и затем гуммированных. Не вступивший в реакцию этилен возвращали обратно в процесс, предварительно отмыв от него хлористый водород раствором едкого натра и удалив пары хлорированных углеводородов адсорбцией активированным углем. Выделяющегося при реакции тепла оказалось достаточно, чтобы нагревать до 45° продукты реакции, вытекающие из колонны. Был подобран такой режим процесса, чтобы получить 4—5%-ный раствор хлоргидрина, который без предварительных концентрирования и очистки перерабатывали непосредственно в окись этилена (стр. 188). По сравнению с периодическим методом при проведении непрерывного процесса приходится работать с меньшей степенью превращения, чтобы выдержать на том же уровне количество побочно образуюи1,егося дихлорэтана. [c.185]

В качестве растворителей применяются вода, ацетон, диметилформамид [H 0N( H3)2] при нормальной температуре и в последнее время аммиак и метанол при температуре —70°, —80° С. Кроме того, возможно выделение ацетилена при помощи адсорбции активированным углем, в частности с применением движущегося слоя активированного угля (гиперсорбция) [20, 21]. [c.121]

При адсорбции активированным углем марки АГ-2 концентрация этилена повышается с 5—6% в сырьевом газе до 99,7% в получаемой этиленовой фракции. Глубина извлечения этилена около 99,6%, содержание его в сухом газе около 0,02% [30]. Гиперсорбер, являющийся комбинированным адсорбером-десорбером, представляет колонну высотой 2Ь м ж диаметром 1,А.м. Гиперсорбер выделяет ацетилен из продуктов окислительного крекинга метана из сырья, содержащего 9,2% СгН , был получен 82,8%-ный концентрат в сухом газе оставалось всего 0,1% С На [5]. Однако адсорбционное выделение ацетилена осложняется трудностью отпарки его без значительной полимеризации [50]. Кельцев и Халиф на 97% извлекали Сз и более тяжелые компоненты из тощего саратовского газа при давлении 5—10 ат [51 ]. Возможность выделения водорода 99—99,5%-ной чистоты из метано-водородной и более тяжелых по составу смесей экспериментально показана Потоловским, Спектор и Каминером. Выход На составлял 96% от возможного [52]. Гиперсорбционное разделение легких отходящих газов, в которых этилен являлся самым тяжелым компонентом, мало изменяло активность угля и позволяло обходиться реактивацией его в мягких условиях. [c.179]

Схемы и аппаратура адсорбционных процессов. Адсорбция активированным углем. Наиболее широко в настоящее время lJa пpo тpaнeн в промышленности периодический метод адсорбции с неподвижным слоем адсорбента. Адсорбция проводится за четыре операции (циклы) поглощение (адсорбция) углем газа на смеси, отгонка его из угля (десорбция), сушка угля и охлаждение. После охлаждения адсорбер снова включается на поглощение. Таким образом, для непрерывного поглощения необходимо иметь несколько адсорберов, которые поочередно включаются на поглощение. Обычно установки состоят из двух, трех или четырех адсорберов. [c.531]

Для очистки хлористого водорода от HF можно промывать газовую смесь соляной кислотой, содержащей хлористый кальций. При этом образуется малорастворимый Са Fa, который выпадает в осадок [57]. Фтористый -водород предложено также сорбировать на окислах СаО [57а], А1 (ОН)д [58], силикагеле, a-AljOs или силикатах [59]. Для очистки хлористого водорода от SO а предложены отмыв SOa концентрированной серной кислотой, окисление SOj хлором до H2SO4 [60], адсорбция активированным углем при пониженной температуре [55], очистка от серной кислоты и SOa с помощью AI I3 [60]. [c.492]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.170 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.117 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.129 ]

Физическая химия (1987) -- [ c.385 , c.386 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.49 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.97 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.49 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.90 ]

Теоретические основы типовых процессов химической технологии (1977) -- [ c.502 , c.503 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.117 ]

Структура металических катализов (1978) -- [ c.332 ]

Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.226 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.183 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.39 , c.141 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.97 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.46 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.105 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.105 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.153 ]

Химия (1975) -- [ c.151 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.434 , c.436 , c.442 , c.443 , c.456 , c.457 ]

Химическая кинетика и катализ 1974 (1974) -- [ c.398 , c.399 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.421 , c.422 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.291 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.330 , c.332 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.283 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.27 , c.34 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.42 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.226 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.693 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.345 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.348 , c.351 ]

Общая химия (1968) -- [ c.298 ]

Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода (1954) -- [ c.49 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.284 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.14 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.397 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология