Адсорбция на активированном угле

Если вы еще не сделали этого, внимательно прочтите раздел Техника безопасности в лаборатории в начале этой книги. Це.1ь данной работы заключается в очистке образца грязной воды и получении воды настолько чистой, насколько это возможно. Не проверяйте чистоту воды, пробуя ее на вкус Мы используем три способа очистки воды 1) отделение масла от воды (сепарация) 2) фильтрация через песок 3) адсорбция на активированном угле и фильтрация через него. [c.18]

Адсорбция на активированном угле [c.219]

Предварительно очищенный от высших углеводородов адсорбцией на активированном угле, природный газ подается в реактор под кипящий слой активированного угля, туда же поступает хлор. [c.284]

В пределах данного гомологического ряда адсорбционное сродство является функцией молекулярного веса. На силикагеле преимущественно адсорбируются низшие, а на активированном угле и глиноземе высшие члены ряда. Влияние молекулярного веса на адсорбируемость, по-видимому, значительно больше для адсорбции на активированном угле, чем на глиноземе или на силикагеле [21]. [c.144]

Природный газ перед конверсией очищается от сернистых соединений. Содержание серы допускается до 0,05%, поэтому можно применить адсорбцию на активированном угле или абсорбционные методы. Очищенный газ поступает в подогреватель 6, расположенный в первой конвективной зоне печи 4. Затем он смешивается с паром, отбираемым из тур- [c.271]

Рис. У-З. Технологическая схема очистки газа от НаЗ адсорбцией на активированном угле

Выбор способа очистки водорода от азота зависит от содержания последнего в ожижаемом водороде. Азот можно удалять из водорода вымораживанием (при содержании его до 2,5%) в реверсивных или переключающихся теплообменниках, а также адсорбцией на активированном угле или силикагеле. [c.56]

При адсорбции углеводородных газов и нефтяных паров на поверхности твердых тел выделяется тепло. По теплоте адсорбции судят об адсорбируемости данного вещества на определенном адсорбенте. Количество тепла, выделяющееся при адсорбции, зависит от природы адсорбируемого вещества и адсорбента. Например, найдены следующие величины теплоты адсорбции на активированном угле паров различных веществ (в ккал/молъ) этиловыйс нирт 15, бензол 14,7, метиловый спирт 13,1, метан 4,5. Теплоты адсорбции паров [c.78]

Таким образом, большие органические молекулы абсорбируются очень легко, меньшего размера органические и большого неорганические молекулы — менее легко, а неорганические молекулы весьма малого размера — еще хуже, молекулы газов с очень низкой температурой кипения ( постоянные газы ) адсорбируются очень плохо. Ниже [56] приведена классификация веществ в зависимости от легкости адсорбции на активированном угле (кора кокосовых орехов) [c.159]

В последние годы для этих целей используются также методы жидкофазной адсорбции на активированном угле [23], Сефадексе [51] и метод адсорбционного разделения в паровой фазе на цеолитах типа 13Х [52]. [c.330]

Адсорбцией на активированном угле извлекаются бензол и нафталин [8, с. 71]. По данным [5, с. 250], степень извлечения составляет 80—95% степень насыщения угля равна [c.328]

Источниками получения гелия в настоящее время являются природные газы и воздух. В некоторых газах его содержится до 7—16%. Остальные благородные газы получают главным образом фракционной перегонкой воздуха. В первой, наиболее легкокипящей фракции содержатся Не, Ме, N2, во второй — N2, Аг, О2. Дополнительная разгонка третьей фракции позволяет выделить тяжелые газы — Кг и Хе. Разделение благородных газов осуществляют также многократной адсорбцией на активированном угле и других адсорбентах. [c.390]

В настоящее время применяют ряд способов хроматографического определения гелия и аргона. Однако применяемые способы детектирования мало чувствительны для измерения малых концентраций и недостаточны для определения концентраций гелия и аргона в природных углеводородных газах с требуемой точностью 10 4 объем. %. В связи с этим гелий и аргон в природных газах определяют известным классическим методом, основанным на поглощении всех компонентов природных газов, кроме гелия, неона, аргона и других редких гааов металлическим кальцием при температуре 750—800° С с последующим разделением гелия — неона и аргона — криптона — ксенона адсорбцией на активированном угле при температуре жидкого азота. Этот анализ позволяет определять содержание гелия в природных углеводородных газах с точностью не менее 0,001% при объеме пробы 20 мл, [c.33]

Для промышленности химической переработки нефти представляют интерес два метода адсорбция на активированном угле и адсорбция на синтетических цеолитах (силикаты сложного состава). [c.39]

Определение золота в минеральном сырье при помощи бутил-родамина С [447, 448, 4501. Максимум излучения лежит при 590 нм, максимум спектра возбуждения — при 565 нм. Из изученных экстрагентов — толуол, ксилол, бутилацетат, смеси бензола с эфиром или ацетоном — наилучшим является бензол. Молярное отношение компонентов при образовании ионного ассоциата 1 1, коэффициент распределения между бензолом и водой равен Ю. Реагент рекомендован для определения 0,1—1 мкг Аи в минеральном сырье после выделения золота адсорбцией на активированном угле. Сульфидные руды перед анализом обжигают 2 час при 500— 600° С. [c.165]

Исследование адсорбции на активированных углях ряда марок показало, что уравнение М. М. Дубинина (11.15) применимо к изотермам адсорбции некоторых органических веществ. Применительно к адсорбции из растворов уравнение (11.15) записывается следующим образом [c.58]

Исследованы реакции ЭОС мышьяка и серы на примере люизита, иприта и их смесей, приводящие к получению элементов. Наиболее приемлемой реакцией для утилизации люизита и его смесей с ипритом в элементарный мышьяк является реакция аммонолиза при повышенной температуре. При аммонолизе наряду с мышьяком образуются легкие углеводороды, сероводород и хлористый аммоний. Разработаны методы разделения продуктов аммонолиза люизита и его смесей с ипритом. Элементарный мышьяк, сероводород и хлористый аммоний выделяется из газовой фазы адсорбцией водой, легкие углеводороды очищаются от ЭОС мышьяка и серы адсорбцией на активированном угле. Разработаны химические способы очистки водных растворов (отходов) от примесей мышьяка и серы в процессах переработки ЭОС мышьяка и серы. [c.118]

При адсорбции на активированном угле коэффициент массоотдачи в газовой фазе рекомендуется [40] находить из уравнения [c.394]

Опыт 24.2 (групповой). Собрать колонку для демонстрации адсорбции на активированном угле, как показано на рис. 93. Заполнить колонку активированным углем и укрепить ее в лапке штатива. Заполнить микростакан водопроводной водой и добавить 2—3 капли чернил для авторучки. Полученный раствор пропустить через колонку. [c.219]

Опыт 10.31. Адсорбция на активированном угле [c.177]

Удаление органических паров из воздуха путем адсорбции на активированном угле, как область промышленного применения адсорбционных процессов, по своему значению уступает, вероятно, только осушке газа. Применение активированного угля для этих целей предпочтительно вследствие его высокой избирательности по отношению к органическим соединениям. Рассмотренные в предыдущем разделе адсорбенты на основе двуокиси кремния и окиси алюминия обладают значительно большей избирательностью по отношению к воде и поэтому используются главным образом для осушки, хотя силикагель находит ограниченное применение и в некоторых специальных процессах адсорбции органических веществ. [c.294]

Для того чтобы успешно проводить осветление растворов, необходимо знать характер удаляемых примесей. Например, для удаления кислых веществ лучше работать при более низких значениях pH, а большинство загрязнений смолистого характера лучше всего удалять адсорбцией на активированном угле при pH 4—5. Поэтому рекомендуется сорта активированного угля, имеющие щелочную реакцию, обрабатывать разбавленной кислотой, а затем водой и лишь после этого использовать их для удаления примесей. [c.325]

Адсорбция газов и летучих органических соединений Окисление хлором, оксидом хлора (IV), озоном, перманганатом калия Экстракция органическими растворителями Адсорбция на активированных углях и других материалах [c.52]

Окись азота можно удалить из конвертированного газа адсорбцией на активированном угле при низкой температуре в процессе [c.446]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

Если надежных сведений о характеристиках пористости адсорбента нет, то при адсорбции на активированном угле с размерами частиц 1,7..,2,2 мм и фиктивной скорости потока у=0,3...2 м/с [c.396]

Содержание микрокомпонентов, в том числе и кадмия, в природных, сточных и промышленных водах весьма незначительно, поэтому при их определении требуется предварительное обогащение анализируемых проб. Для этого применяют различные способы концентрирования выпаривание до сухого остатка, экстракцию, соосаждение на коллекторе или адсорбцию на активированном угле. [c.177]

В качестве промышленного способа извлечения гелия применяется способ фракционированной конденсации сопутствуюш,их гелию газов при постепенном охлаждении газа до весьма низких температур. Наиболее низкую критическую температуру после гелия имеет водород 1 (iкpит = —239,9° С). Получение таких низких температур в промышленных установках связано с большими материальными затратами, поэтому очистку гелия от водорода проводят не методом конденсации водорода, а химическими методами или адсорбцией на активированном угле. Следующей наиболее трудно сжижаемой примесью гелия является азот. При давлении 150 кПсм и охлаждении жидким азотом, кипящим под вакуумом, до температур —200, —203° С можно получить технически чистый гелий, содержащий [c.179]

Выходящий из сборника раствор полимера попадает в устройство для полива 9. При помощи этого устройства ленту покрывают слоем равномерной толщины. По мере движения ленты происходит испарение большей части растворителя и образование пленки. Пленка проходит через ванну с водой 11 и попадает в воздушную сушилку. Температура в сушилке изменяется по зонам 13, 14, 15 от 50 до 120 °С. Во время сушки происходит усадка пленки, поэтому необходимо постоянно контролировать ее натяжение. Натяжение регулируют системой натяжных валков 12. Высушенная пленка натягивается на бобину 16. Хлористый метилен, испарившийся в устройстве для полива, собирается в теплообменник 20. Метиленхлорид, испарившийся в сушилке и разбавленный воздухом, может быть регенерирован адсорбцией на активированном угле. Из регенерированного хлористого метилена следует удалить воду. Обычно воду удаляют в разделителе 21, снабженном мешалкой, добавляя к хлористому метилену карбонат калия. После перемешивания в течение нескольких часов внизу собирается концентрированный водный раствор карбоната калия, а безводный метиленхлорид возвращают в цикл. [c.224]

Разделение на активированном угле использовано при исследовании химического состава твердых углеводородов как дистиллятного, так и остаточного нефтяного сырья [8, 9]. Применив адсорбцию на активированном угле, авторы этих работ отделили парафины нормального строения от нафтенов с прямыми боковыми цепями и разделили смесь изопа рафиновых и нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями. Достаточная четкость разделения групп углеводородов установлена по результатам элементного и спектрального анализов полученных фракций. Активированный уголь марки БАУ исследован также как адсорбент для разделения ароматических углеводородов [10]. Разделению подвертали смесь индивидуальных ароматических углеводородов, состоящую из изопропилбензола (60%) и а-метилнафталина (40%) при соотношении углеводородов и адсорбента 1 2. Результаты разделения приведены ниже [c.264]

С. Э. Крейн и В. Л. Вальдман [3] отделили нафтены некоторых масляных фракций от парафинов при помощи адсорбции на активированном угле. Например, при выделении нафтеновых углеводородов из парафино-нафтеновых фракций масел вязкостью 18 имЦс при 100 °С различных нефтей установлено, что их плотность и показатель преломления больше, а температура застывания ниже, чем у исходных фракций [c.263]

Для извлечения этана -f- высших из газа применяется также адсорбция на активированных углях. При этом этан -f высшие поглощаются порами адсорбента и затем извлекаются из них с помощью газа регенерации, количество которого очень мало по сравнению с общим количеством обрабатываемого газа. Обогащенный извлекаемыми компонентами газ регенерации проходит затем через холодильпики-кондепсаторы, где из него осаждаются целевые компоненты. [c.210]

На возможность разделения неон-гелиевой смеси (ТУ МХП 4195— 54) и получения чистого иеона с прнменеиием адсорбции на активированном угле указано выше. [c.296]

Окончательную очистку гелия от иримесей проводят адсорбцией на активированном угле. При этом возможны различные варианты технологии и параметры процесса. На отечественных заводах адсорбционную очистку гелия проводят при высоких давлениях 6-18 МПа, ири этом предварительно производят конденсацию из него азота ири температурах 73-80 К. Для охлаждения используют жидкий азот. Наиример, на Оренбургском гелиевом заводе после осушки газа ири давлении 1,5 МПа, он сжимается до 17,5 МПа, проходит вторичную осушку и иодается в низкотемпературный блок. Гелий охлаждается в рекуперативных теилообменниках и двух конденсаторах, в первом из которых жидким азотом, кипящим иод небольшим избыточным давлением (температура кипения 80 К), во втором - азотом, кипящим иод вакуумом (температура кипения 70 К). При этом конденсируется азот и затем отделяется от газа. Остаточное содержание азота в гелии около 1 %. Окончательная очистка гелия от азота и других иримесей производится в адсорберах, заполненных активированным углем марки СКТ-б. Охлаждение адсорберов производится жидким азотом, кипящим ири темиературе 80 К. Регенерация угля производится горячим потоком гелиевого концентрата. При этом в рубашку адсорберов иодается горячий азот (предварительно сливается жидкий азот). Гелий после адсорберов подогревается в рекуперативных теилообменниках и иодается в цех наполнения баллонов. Давление процесса 17,5 МПа было выбрано для заполнения баллонов. Технико- [c.216]

Является продуктом жизнедеятельности микроорганизма Streptomy es subtropi us. Выделяют избирательной адсорбцией на активированном угле при pH 7 с последующим элюированием 80%-ным ацетоном или 90%-ным изопропиловым спиртом и очисткой хроматографированием на ионообменных смолах. [c.743]

Важным недостатком установок начального периода, работавших па процессу адсорбции на активированном угле, была необходимость применения больших количеств дорогостоящих активированных углей, которые быстро загрязнялись и утрачивали свою высокую адсорбционную емкость. Этот крупный недостаток перевешивал преимущества процесса (высокая полнота и избирательность извлечения) поэтому громоздкие адсорбционные установки с активированным углем нашли ограниченное применение. Быстрое внедрение маслоабсорбционного процесса в переработке природного газа затормозило развитие адсорбционных процессов, которые после 1930 г. использовались крайне ограниченно. Лишь спустя много лет начались серьезные попытки устранить недостатки адсорбционных установок начального периода и разработать высокоэффективные адсорбционные процессы. [c.30]

Бензол(бензен) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Вместе с толуолом и изомерными ксилолами он может быть выделен из газов коксования при пропускании последних через высококипящие бензоидные углеводороды или путем адсорбции на активированном угле. Такой так называемый бензол-сырец загрязнен тиофеном (см. раздел 2.3.3) и его гомологами, а также ненасыщенными углеводородами, которые невозможно отделить простой перегонкой. Поэтому перед дальнейшей переработкой бензола должна быть проведена его предварительная очистка (рафинирование). В настоящее время бензол получают во все больших масштабах из так называемого пиролизного бензина, получаемого в качестве побочного-продукта при производстве этилена пиролизом алканов, а также из бензинов риформин-га. [c.267]

Рис, 8.7. Схема П1юцесса очистки газа от сероводорода адсорбцией на активированном угле. [c.185]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология