Отражение света, метод анализа

Капельная колориметрия — выполнение цветной реакции на определяемое вещество по методу капельного анализа на фильтровальной бумаге. Интенсивность окраски пятна сравнивают с окраской таким же способом полученных пятен со стандартными растворами. Например, для определения меди на фильтровальную бумагу измерительным капилляром помещают каплю исследуемого раствора. Через 15—30 с, когда капля впитается в бумагу, на влажное пятно наносят каплю насыщенного раствора К4[Ре(СН)е]. В зависимости от концентрации получают пятно, имеющее окраску от розовой до красно-бурой. Пятно сравнивают с окрашенными пятнами, полученными таким же способом с каплями стандартных растворов соли меди. Окраску сравнивают в проходящем и отраженном свете. Метод позволяет анализировать 5- 10 — 2,5- 10 М растворы солей меди [95]. [c.80]

При физико-химическом анализе используются также методы рентгенографический и микроскопический, с помощью последнего изучаются микроструктуры в проходящем и отраженном свете. [c.391]

В последнее время при количественном петрографическом анализе угля в отраженном свете чаще используют иммерсионный метод. На поверхность аншлифа наносят каплю какой-нибудь жидкости (глицерин, кедровое или касторовое масло), и в нее погружают линзу объектива. При масляной иммерсии можно получать большие увеличения, отдельные компоненты поверхности аншлифа окрашиваются по-разному, и это позволяет ясно видеть их детали. [c.73]

РЕФРАКТОМЕТРИЯ — раздел прикладной оптики, в котором рассматриваются методы анализа, исследования строения и превращений веществ, основанные на измерении показателя преломления света п (коэффициента рефракции). Показатель преломления п — постоянная величина Для данного вещества, равная отношению синусов угла падения света на поверхность раздела двух сред и угла преломления света, и не зависит от угла падения. Для измерения п газов пользуются газовыми интерферометрами, жидкостей — рефрактометрами, измеряющими угол полного внутреннего отражения. Р. широко применяется в технике благодаря своей простоте, быстроте и надежности измерений. [c.214]

Образование на поверхности электрода оксидной пленки, а также адсорбция на ней ионов или органических молекул изменяет толщину поверхностного слоя с1 и его коэффициент преломления га, а следовательно, параметры отраженного света А и 1 з. Анализ этих изменений, который обычно выполняют с помощью ЭВМ по специально разработанным программам, позволяет рассчитать соответствующие изменения й и п в исследуемой системе и связать их с образованием на поверхности электрода адсорбционного или фазового слоя. Современная техника позволяет регистрировать увеличение величины с1, составляющее всего 0,02 нм, т. е. фиксировать адсорбированное вещество, начиная с заполнений поверхности 0— 0,05. Полученные эллипсометрическим методом данные по адсорбции на ртутном электроде анионов С1 , Вг и 1 , а также некоторых органических веществ находятся в хорошем согласии с результатами электрокапиллярных и емкостных измерений. Широкое применение эллипсометрический метод получил при изучении оксидных слоев на различных электродах. [c.182]

В данном исследовании использовался простой капельный анализ ироб для обнаружения либо избыточного содержания кремнезема, либо избытка полимера во всплывающем слое жидкости после завершения флокуляции. Метод основан на адсорбции монослоя находящегося в жидкости избыточного вещества на полированной черной стеклянной пластинке. Его присутствие или отсутствие визуально обнаруживается посредством нанесения монослоя кремнеземных частиц диаметром 150 нм, что приводит к появлению в отраженном свете ярко окрашенной интерференционной картины. Айлер обнаружил, что катнон-ный полимер можно титровать 0,02 н. раствором тетрафенил- [c.538]

Существенный недостаток количественных методов анализа тонкослойных хроматограмм, основанных на измерении пропускания света, был связан с нелинейной зависимостью сигнала оптического детектора от количества вещества в хроматографическом пятне. Эта нелинейность обусловлена специфическим законом прохождения света в рассеивающей среде, описываемым уравнением Кубелки — Мунка, и неоднородностью пластины по толщине слоя адсорбента. Последнюю можно учесть, измеряя оптические свойства подложки непосредственно в хроматографическом пятне. Использование двухволнового метода спектрофотометрического детектирования, когда излучение одной волны Л поглощается и веществом, и адсорбентом, а другой волны Лг — только адсорбентом, позволяет выделить сигнал, связанный с поглощением излучения только анализируемым веществом. Дальнейшая обработка сигнала детектора в соответствии с уравнением Кубелки — Мунка позволяет линеаризовать зависимость оптического сигнала от количества вещества в ТСХ. Поглощение света адсорбентом может быть учтено также при спектрофотометрическом сканировании пластины на просвет и отражение. Эти принципы реализованы в лучших современных зарубежных денситометрах — флуориметрах. Менее точным, но более простым решением является линеаризация зависимости сигнал — вещество с помощью двойного логарифмирования (с использованием ЭВМ). В результате этих усовершенствований воспроизводимость результатов в современной количественной ВЭТСХ приближается к 1%. Использование двухкоординатного сканирования в случае эллипсовидных пятен (двумерное размывание зон в ТСХ) и многошагового сканирования пятен неправильной формы (дву- [c.370]

Современные спектральные приборы хорошо оснащены автоматикой (подготовка образцов, программирование режимов работы, обработка результатов с приведением их к наиболее удобной форме) и дополнительными принадлежностями, которые состоят в основном из различного рода приставок (для проведения измерений в отраженном и рассеянном свете, по методу нарушенного полного внутреннего отражения, для локального анализа и т. д.), из специальных камер (для исследования образцов в различных тепловых и прочих режимах) и различного рода вспомогательных приспособлений. [c.16]

Для количественного анализа, после окончания разделения, применяют различные приемы. Иногда после проявления разрезают полоску на отдельные кусочки, соответственно пятнам компонентов, далее переводят компоненты в раствор и определяют фотометрическим или другим методом. Во многих случаях разработаны условия получения пятен строго правильной формы в этом случае количественное определение возможно непосредственно на хроматограмме. Для этой цели хроматограмму проявляют достаточным избытком реактива так, чтобы определяемый компонент полностью перевести в окрашенное соединение. Далее измеряют диаметр пятна, а также коэффициент отражения света определенной длины волны. Последнее достигается с помощью различных приборов, например обычного фотометра Пульфриха. [c.166]

В этом методе, применяемом для анализа твердых непрозрачных сред, о поглощении света частицами судят по диффузному отражению света рассеивающими частицами. Для рассеивающих объектов, у которых направление света внутри слоя многократно изменяется вследствие многочисленных отражений и преломлений твердыми частицами, основной закон светопоглощения не применим [236]. В этом случае световой поток ослабляется как за счет поглощения света частицами исследуемого вещества, так и за счет рассеяния, поэтому истинное поглощение света оказывается замаскированным рассеянием. Тем не менее, при анализе спектральная кривая отражения рассеивающими объектами обычно отождествляется с кривой истинного поглощения анализируемого вещества, и количество вещества в твердой фазе определяют по величине минимума отражения аналогично фотометрическому анализу растворов. [c.177]

В этом методе, применяемом для анализа твердых непрозрачных сред, о поглощении света частицами судят по диффузному отражению света рассеивающими частицами. Для рассеивающих объектов, у которых направление света внутри слоя многократно изменяется вследствие многочисленных отражений и преломлений твердыми частицами, основной закон светопоглощения не применим [203]. [c.160]

Большинство имеющихся в настоящее время спектроскопических методов исследования поверхности основывается на анализе отраженного поверхностью света. Прежде чем приступить к подробному описанию этих методов, полезно, по-видимому, остановиться на некоторых основных закономерностях, которым подчиняется отражение света. [c.87]

Хотя для изучения даже тонких суспензий большое значение имеет седиментационный метод [12], но в последнее время широкое значение приобретают оптические методы анализа тонкодисперсных систем путем измерения интенсивности рассеянного и отраженного света [21—23]. Применение находят также методы, основанные на измерениях растворимости и теплоты растворения [24], диффузионные [25], радиоактивные [26], рентгеновские и др. [27]. Большое распространение приобрели методы фильтрации воздуха через порошки [28, 29], особенно в цементной промышленности [30, 31]. Здесь следует указать также на метод Дерягина [32], по которому измерение удельной поверхности пористых и дисперсных тел производится по сопротивлению, оказываемому этими телами течению сильно раз- [c.538]

Этот анализ может быть также выполнен по методу стандартных серий. Шкалу и испытуемый раствор приготовляют точно так же, как и для построения калибровочной кривой. Интенсивность окрасок испытуемого образца со шкалой сравнивают визуально в отраженном свете на белом фоне. Шкалу необходимо готовить перед каждым определением. [c.365]

Большое значение в аналитической химии приобрели спектральные (оптические) методы анализа, основанные на идентификации -ЭМИССИОННЫХ и адсорбционных спектров вещества в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях спектра, а также оптические методы, основанные на измерении интенсивности поглощаемого, излучаемого, отраженного или рассеянного света. [c.215]

НОГО внутреннего отражения основан прямой метод анализа микропроб [24]. Если луч света входит в призму так, что угол его падения на поверхность раздела призма — образец больше критического, то происходит его полное внутреннее отражение. Отра- [c.258]

Описанный метод, являясь самостоятельным, в то же время представляет собой вариант зонного электрофореза. Во всех модификациях последнего вдентификацию и количеств, определение в-в в зонах можно проводить как непосредственно на носителе, так и после элюирования. В обоих случаях используют методы радиоактивных ивдикаторов, фотометрию в прямом и отраженном свете, люминесцентный анализ. [c.438]

Методы световой микроскопии различаются по способу освещения объекта исслс.аования в проходящем свете, в отраженном, свете (для непрозрачных объектов). при боковом осветег ич (ультра-микрпскопия). Эти методы пригодны для дисперсионного анализа порошков, суспензий, эмул1-сий, пен, аэрозолей. [c.392]

Оптические методы анализа основаны на измерении характе]5истик оптических свойств вещества (испускание, поглощение, рассеивание, отражение, преломление, дифракция, интерференция, поляризация света), проявляющихся при его взаимодействии с элекгромагнитшш излучением. По характеру взаимодействия электромагнитного излуч(шия с веществом оптические методы анализа обычно подразделяют на эмиссионный спектральный, атомно-абсорбционный, молекулярный абсорбционный спектральный (спектрофотометрия, фотоэлектроколориметрия), люминесцентный, нефелометрический, турбодиметрический, рефрактометрический, интерферометрическиг поляриметрический анализ, а также спектральный анализ на основе спектров комбинационного рассеяния (раман-эффект) и некоторые другие методы, также использующие взаимодействие электромагнитного поля с веществом — ядерный магнитный резонанс (ЯМР), электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), ядерная гамма-резонансная спектроскопия (эффект Мессбауэра) и т. д. [c.516]

Идентификацию компонентов смеси проводят по величинам Rf. Количеств, определение в-в в зонах мож.но.осуществлять непосредственно на слое сорбента по площади хроматографич. зоны, интенсивности флуоресценции компонента или его соед. с подходящим реагентом, радиохим. методами. Использ. также автоматич. сканирующие приборы, измеряющие поглощение, пропускание, отражение света или радиоактивность хроматографич. зон. Разделенные зоны можно снять с пластин вместе со слоем, десорбировать компонент в р-ритель и анализировать р-р спектрофотометрически. С помощью ТСХ можно определить в-ва в кол-вах от Ю до 10 г ошибка определения не менее 5—10% число определяемых компонентов не более 20—30. ТСХ широко использ. для разделения и анализа как неорг.,,так и орг. в-в, в т. ч. синтетических полимеров, лек. ср-в, пестицидов, аминокислот, липидов, ПАВ, витаминов, стероидов. [c.584]

Значения определяющих величин были выбраны исходя из,, условия обеспечения постоянства в различных опытах всех определяющих критериев подобия, кроме одного, с целью анализа влияния последнего на исследуемую характеристику процесса. Микроскопический анализ в отраженном свете узких ситовых фракций примененных пылей показал, что форма частиц разных размеров и материалов примерно одинакова. Это дало основание, учитывая большое количество опытов, при-, менить в качестве метода дисперсного анализа рассев на ситах. [c.152]

Количественное определение сложных эфиров в условиях ТСХ проводят одним из трех методов 1) методом элюирования 2) измерением плоихади пятна ручным способом либо в отраженном свете с применением соответствуюихей аппаратуры 3) сравнением о/краоки с эталоном (полуколичественный метод). Эффективна для анализа пластификаторов газовая хроматография [64 . [c.62]

Среди инструментальных методов количественного анализа заслуживает внимание хроматоспектроскопическое определение веществ непосредственно на хроматограмме в отраженном свете, что значительно повышает надежность определения и сокращает продолжительность анализа [147]. Сопоставление этого метода с другими методами см. в табл. 11.3. [c.70]

Метод микрофотографирования применим к анализу дисперсности пузырьков как в маловязких, так и высоковязких газовых эмульсиях [17, 125, 358]. Газовую эмульсию помещают в узкую кювету с плоскопараллельными прозрачными стенками. Фотографирование ведут под микроскопом в проходящем или отраженном свете. Обычно получают несколько фотоснимков в различных частях кюветы с целью сведения к минимуму ошибок, обусловленных агрегацией или седиментацией пузырьков. Кинетику изменения дисперсности газовых эмульсий или их седиментации изучают методами мнкрокиносъемки [125, 185]. [c.179]

Некоторые молочнокислые бактерии тоже обладают способностью расщеплять лактозу с образованием газа, так что их присутствие может исказить результаты анализа. Это делает необходимым примененйе дальнейших методов дифференциации. Если такую культуру высеять на агар с эозином и метиленовым синим (лактоза-пентон эозин-метиленовый синий), то появляются колонии Е. соН, окрашенные в темно-синий цвет с металлическим отливом (результат отражения света) Enteroba ter же образует розовые слизистые колонии без металлического блеска. [c.286]

Любое вещество поглощает и отражает электромагнитное излучение. Вещества, поглощающие излучение с длинами волн от 400 до 760 ммк (видимый свет), окрашены. Наряду с поглощением и отражением видимого света для анализа часто используют поглощение излучения в ультрафиолетовом (200—400 Л4Лк) и инфракрасном (0,8—25 мк) участках спектра. Характер и величина поглощения и отражения света зависят от природы вещества и его концентрации в растворе. Это и используют для качественного и количественного анализа оптическими методами, в частности методами светопоглощения. [c.43]

Для анализа сложных эфиров фталевой адипиновой, лимонной и себациновой кислот, вытяжек из поливинилхлоридных пленок разработан метод с применением тонкослойной хроматографии [76]. Разделение эфиров осуществляют на пластинках с тонким слоем силикагеля в виде метанольных растворов. В качестве подвижной фазы применено несколько растворителей — нитрометан, хлористый метилен, хлороформ, дихлорэтан, бензол и толуол. С целью идентификации рекомендована реакция Комаровского — орошение пластинок раствором rt-ди eтил-аминобензальдегида и серной кислотой с последующим нагреванием при 150 С. Количественное определение проводится по интенсивности окрашенных зон с помощью денситометра в отраженном свете. Минимально опрсделяе.чые количества эфиров варьируют от 1 до 15 мкг. [c.280]

Клинкер, полученный при оптимальных условиях обжига, был подвергнут петрографическому анализу. Анализ показал, что клинкер имеет довольно равномерную мелкозернистую структуру (рис. 1) и состоит главным образом из кристаллов алита, размеры которых не превышают 15 jkk и составляют примерно 65—75% всей массы кристаллов белита в клинкере 15—20%, размеры их достигают 20 мк и промежуточного продукта 10— 15%. При исследовании в отраженном свете встречаются мелкие зернышки корольков железа. Прокрашиванием по методу Научно-исследовательского института цемента [6] обнаружено присутствие около 8% ЗСаО AI2O3. [c.371]

Большую помощь при суждении о переходе окраски оказывает белый фок пластинка молочного стекла или лист белой бумаги. Часто предлагают производить титрование в белых фарфоровых чашках, но белый фон под стеклянным сосудом приводит к той же цели. Наблюдать переход окраски можно как в проходящем, так и в отраженном свете. Если этот переход недостаточно четок, ставят рядом сравнительный раствор ( так называемый с в и д е т е л ь ) в таком же сосуде, какой применяется при титровании. Этот раствор должен иметь тот же объем, какой имеет титруемый раствор к концу титрования, и содержать такое же количество индикатора. При выполне-иии анализов методами осаждения удобно в качестве свидетеля брать только что опитрованяый раствор, к которому, для [c.56]

В основе Ф.-х. а. лежпт исследование зависимостей между составом системы (или другими параметрами состояния, напр, темп-рой, давлением) и величинами ее измеримых физич. свойств (электропроводностью, твердостью, вязкостью, показателем преломления и другими физич. свойствами, число к-рых достигает 25—30). Б Ф.-х. а. широко применяется изучение мик-роскопич. строения (твердых и твердо-жидких) систем при помощи оптич. микроскопа (в проходящем п в отраженном свете) в последние годы положено начало использованию для целей Ф.-х. а. электронного микроскопа. Одним из важнейших методов современного Ф.-х. а. является рентгеноструктурный анализ. [c.214]

Космич. тела распадаются на две группы излучающие собственный свет (Солнце, звезды, внегалактич. туманности и др.) и излучающие отраженный, солнечный или звездный, свет (планеты и их спутники, астероиды, диффузные туманности и др.). В соответствии с этим к изучению химич. состава каждой группы тел применяются принципиально разные методы, но в том и другом случае в основе метода лежит спектральный анализ. Для косвенного суждения о природе, а следовательно, отчасти и о минеральном и химич. составе планет, их поверхностей, спутников, астероидов, комет имеют значение из.мерения поляризации отраженного света. О важном значении К. можно судить по тому факту, что неизвестный ранее хпмич. элемент голнй первоначально был открыт на Солнце и уже после этого был обнаружен на Земле. [c.368]

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ — совокупность методов анализа, основанных на наблюдении люминесценции — излучения тел, представляюп1его избыток над температурным излучением тела и обладающего д.чительностью ок. 10 1 сек и больше. Для возбуждения свечения вещество должно предварительно поглотить нек-рое колшчество энергии и перейти в возбужденное состояние, более богатое энергией. При возвращении вещества в нормальное состояние часть избыточной энергии выделяется в виде излучения с большей длиной волны. Длительность возбужденного состояния отличает явление люминесценции от рассеяния света, отражения и др. кратковременных видов свечения. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология