Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фактор перехода

    В случае искажения более низкой симметрии главные (-факторы переходят в д , д,и д константами СТВ становятся А, и А . В этой ситуации необходимо ввести еще два члена (5 описывающий [c.50]

    Полупроводники. Полупроводниками называют материалы, способные под действием внешних факторов переходить из состояний, близких диэлектрикам, в состояние проводников электрического тока. К внешним факторам в данном случае относятся главным образом температура, а также давление, освещенность, внешние электрические поля, воздействие излучения радиоактивных веществ и др. [c.452]


    Процесс диффузии протекает в направлении от высшей концентрации данного компонента системы к низшей. Движущим фактором перехода массы, или диффузии, является градиент концентрации с по направ- [c.458]

    Динамика процессов нагружения является одним из факторов перехода от квазистатических повреждений к усталостным в области малых долговечностей. [c.131]

    Факторы перехода из внешне-диффузионной области в кинетическую область [c.401]

    При введении (IV.10) и (IV.7) в равенство (IV.6) формула для структурного фактора переходит в [c.777]

    Таким образом, бензол и его гомологи являются надежным гидрохимическим критерием нефтегазоносности. Соответствие между средним относительным распределением ароматических углеводородов Сб—Се и их относительной растворимостью в воде позволяет предполагать, что основными факторами перехода углеводородов в воду являются температурные условия, минерализация вод и состав нефтей. Эти данные свидетельствуют также о несущественной роли мицеллярной растворимости при процессах миграции углеводородов в изученных водах. [c.129]

    Трудовой коллектив, включая администрацию, представляет собой кадры предприятия. На предприятиях формируется единая система работы с кадрами, обусловленная следующими основными факторами переходом от административно-командных методов воздействия к методам взаимодействия с трудовым коллективом на основе полного хозрасчета, самоокупаемости и самофинансирования активизацией человеческого фактора, усилением социальных гарантий для трудящихся демократизацией всех сторон производственно-хозяйственной деятельности интеграцией науки, производства, обучения интенсификацией производства и управления на базе внедрения достижений научно-технического прогресса при резком повышении качества выпускаемой продукции- [c.41]

    В табл. 10 приведены значения сг для ряда сыпучих материалов. Из этой таблицы видно, что насыпной вес, твердость материала в режиме псевдоожижения не оказывают заметного влияния на величину коэффициента сопротивления Сз, в то время как в режиме уплотнения эти свойства сыпучего материала в основном определяют величину коэффициента С]. Физически это можно объяснить следующим образом. В режиме уплотнения подвижность сыпучей массы, а следовательно, и расход энергии, зависят от сил трения между частицами. Эти силы при прочих равных условиях зависят от твердости материала частичек, от состояния их поверхности. В режиме псевдоожижения эти факторы переходят на второй план, так как между частицами сыпучего материала образуется газовая прослойка. [c.34]


    Вместе с тем у предельных углеводородов Тнс = Тсс. Можно думать поэтому, что Тн =Tq = 1/2,7 = 1,64. Тогда 1 1,64 = 0,6 представляет собой фактор перехода от формальных эффективных зарядов (б) водорода и углерода (в предельных углеводородах) к истинным (б ), т. е. б = 0,6 б. [c.378]

    Последовательные этапы отбора, проводимого непосредствен-по по количественному признаку и требующего оценки многих тысяч клонов, позволяют собрать в геноме продуцента группу мутаций, сочетание которых и обеспечивает высокий уровень продукции. Наиболее эффективными обычно являются первые несколько этапов отбора, затем его темп падает последнее в определенной степепи преодолевается сменой мутагенного фактора, переходом иа другую селекционную линию, введением некоторых мутаций. [c.87]

    В соответствии с таблицей Г. Г. Винберга [5], 1 мг ассимилированного углерода эквивалентен 9.36 кал энергии. Позднее группа известных исследователей различных стран (СССР, Англия, Канада, Чехословакия, Нидерланды) под председательством Г. Г. Винберга в качестве более приемлемого фактора перехода от углерода к энергии рекомендовала значение 10 ккал/г С, а от сухого беззольного органического вещества к калорийности — 5 ккал/г ОВ [10]. [c.120]

    В пределах зон распространения ОВ преимущественно сапропелевого типа могут быть встречены газовые скопления, образование которых связано с катагенными изменениями нефтей. Такие скопления возможны не во всех регионах, а лишь в предгорных прогибах, где в процессе геологической истории нефтяные залежи могли попасть в область высоких температур. Как показали проведенные нами геохимические исследования [11], возникновение подобных газовых залежей возможно главным образом в предгорных прогибах. В Предкавказье под действием катагенных факторов переход нефтяных залежей в газоконденсатные мог происходить в меловых отложениях на глубине 6 км, в палеоценовых 4—6 км, в эоцен-олигоценовых 5—6 км, в неогеновых 3—4 км. [c.151]

    Изученные пами растворы ацетилцеллюлозы являются нормальными растворами. Это положение, справедливое для систем в области выше верхней критической температуры смешения, вытекает как прямое следствие из общих представлений об отсутствии многофазности в этой области. Это означает, что в системе присутствует лишь одна фаза и соответственно отсутствует макро- и микрогетерогенность. Вследствие этого представление о наличии мицелл как агрегатов с поверхностью раздела между агрегатом и жидкостью нуждается в значительном уточнении. Представление о таких агрегатах-мицеллах, особенно укрепившееся после первых работ Мейера и Марка [11], потерпело целый ряд изменений и в настоящее время поддерживается лишь небольшой частью исследователей. Более правильным, на наш взгляд, является предположение об образовании в растворах агрегатов отдельных макромолекул как результата статистического распределения макромолекул между свободным и агрегированным состоянием, причем соотношение между количеством свободных и агрегированных макромолекул должно задаваться энергиями активации прямого и обратного процесса и стерическим фактором перехода. Такого рода распределение должно целиком подчиняться уравнению Больцмана. Вероятность параллельной ориентации цепей главных валентностей должна быть исходя из этих представлений сравнительно невелика. [c.235]

    Особое внимание в работе [48] было уделено рассмотрению процессов, включающих существенно необратимые окислительно-восстановительные системы. Дана попытка анализа многообразного влияния изменения концентрации основных компонентов раствора на электрохимические характеристики процесса. Отмечается возможность, иод воздействием этих факторов, перехода от контроля скорости процесса на стадии разряда, предусматриваемого использованием электрохимических схем, к контролю на стадии диффузии, т. е. подвода реагентов или отвода продуктов реакции. Уделено внимание и роли адсорбции восстановителя, которая, в частности, может быть снижена при наличии в растворе более поверхностноактивных частиц. В применении к объектам исследования допускается конкуренция в адсорбции восстановительного агента, которым в случае системы соль Аи—ЫаВН4 являются частицы ВЫзОН , и комплексного иона Au( N) 2 . [c.163]

    Вторым фактором перехода нейтральных аминокислот в катодную и анодную камеры, как это подтвердили наши опыты, является процесс диффузии нейтральных аминокислот через катионообменн ю и анионообменную мембраны. [c.78]

    Основным признаком ароматического характера соединения является его повышенная энергетическая устойчивость, т, е, энергия делокалнзованных. я-электронов в циклической системе оказывается ниже, чем в ациклической сопряженной системе с тем же числом л-электронов. Так, в бензоле суммарная энергия шести л-электронов равна 8(1 а в гексатриене эта энергия приблизительно равна энергии трех изолированных л-связей, т. е, 6[3. Точнь й расчет энергии стабилизации затруднителен, так как необход1]лП1 сравнивать бензол с гипотетическим цнклогексатриеном, которьи реально не существует. Принимавшаяся в качестве меры стабилизации бензола разность между теплотой гидрирования бензола (208,2 кДж/моль) и утроенной теплотой гидрирования циклогек-сена (119,6 кДж/моль) не является корректной, так как здесь накладываются дополнительные факторы переход почти плоского цикла циклогексена в имеющий форму кресла циклогексан, изменение гибридизации атомов углерода, образующих простые связи в циклогексане и циклогексене и т, д. Таки.м образом, абсолютное значение энергии стабилизации сильно зависит от метода ра- [c.45]


    Промышленный электросинтез, по-видимому, может стать весьма актуальным лет через 20, в начале XXI в., чему будут способствовать следующие факторы переход на водород как носитель энергии вместо нефти и каменного угля, необходимость создания безотходных технологий для предотвращения загрязнения окружающей среды, создание широкой сети атомных электростанций, которые дадут не только необходимую электроэнергию, но и послужат стимулом развития радиационной технологии, во многих отношениях родственной электрохимической технологии. В настоящее время следует идти по пути внедрения методов электросинтеза в тонкую химическую технологию (например, в производство лекарственных препаратов, витаминов и т. д., их полупродуктов, электрохимическое снятие защитных групп в синтезе природных соединений, например пептидов, сахаров и т. д.) и в технологию мономеров и полимеров (в этом отношении интересен, например, разработанный английскими учеными процесс анодного ацетамидирования углеводородов путем использования ионообменных смол — электрохимические реакции волков и овец ), а также создания теоретических основ органической электрохимии и нахождения новых реакций. [c.210]

    Физическая стабильность. Под физической стабильностью понимают способность жидкости не изменять своего физического состояния не кристаллизоваться, не образовывать сгустков, комков, вязкой массы, не расслаиваться, не испаряться, не подвергаться механической или термической деструкции под воздействием температуры и деформирующих сил в эксплуатационных условиях. В практике известны жидкости малостабильные и неустойчивые нри низких или положительных темнературах. К числу их следует отнести тормозные жидкости на касторовой основе, а также спиртоглицериновые. Физическая стабильность этих жидкостей неудовлетворительная при низких температурах они расслаиваются с вымерзанием вязкостного компонента (спирто-касторовые жидкости), а переохлаждаясь, они способны под воздействием механических и других факторов переходить в твердое состояние (спирто-глицери-новые). Повышенная летучесть этих жидкостей приводит к изменению состава их и к образованию в системе паровых пробок в летних условиях эксплуатации. [c.630]

    Дальнейшие исследования бактерий двух типов привели к поразительному и совершенно неожиданному открытию оказалось, что F-фактор инфекционен. Когда обладавшие F-фактором и чувствительные к стрептомицину клетки (Str, F ) смешивали со стрептомицинустой-чивыми бактериями (Str , F "), и эту смесь высевали на агар, содержащий стрептомицин, то колонии образовывали, естественно, лишь 81г -клетки, т.е. клетки, несущие аллель st/. Большинство из этих колоний оказалось F -, а не F -типа. F-фактор содержит множество генов, сообщающих ему инфекционность. Некоторые из этих генов кодируют белки пилей, структур типа трубочек, расположенных на поверхности F" -клеток (рис. 8.3). F-пили соединяются с соответствующими рецепторами на поверхности F -клеток, что приводит к образованию цитоплазматического мостика между двумя клетками. В процессе роста F" -клеток F-фактор реплицируется по тета-типу, так же как и бактериальная хромосома. Однако, когда между F - и F -клетками возникает цитоплазматический мостик, F-фактор переходит к реплика- [c.233]

    Одновременное использование листовой, стеблевой и корневой моделей при изученпи процессов цветеиия растеиий представляет собой важный этан в выяснении внутренних факторов перехода растений от вегетативного состояния к генеративному развитию. Вместе с тем значительно укрепляется представление о целостности растительных организмов, основанное на взаимодействии органов. Еслп исследование цветения на основе отдельно взятых листовой, стеблевой и корневой моделей моя ет рассматриваться как тактическая схема, то совместное использовапие этих моделей — это уже наступление широким фронтом, стратегия науки. [c.440]

    Ассоциаты в условиях воздействия внешних полей являются динамическими системами, свойства которых могут быть описаны с позиций магнитоэлектрической динамики сверхпроводящих нитей, изменяющими свои параметры нелинейно в зависимости от уровня воздействующего фактора, переходя от квазистационарного режима при сверхслабых плотностях потоков энергии к автоколебательному - при средних и стохастическому - выше критических порогов мощности. Экспериментально данные режимы в настоящее время регистрируются радиоспектро-мет-рическим (СВЧ возбуждение и эмиссия в дециметровом диапазоне длин волн) и кинетическим хемилюминесцентным (регистрация концентрации и энергии связи ион-радикалов в комплексах) методами. В качестве перспективного метода диагностики процесса активации и активированного состояния рассматривается также измерение флуктуационных характеристик ЕЬ, однако это требует увеличения точности его определения до 10".  [c.354]

    Определение оптимальных условий пропес-сов обогащения до недавнего времени производилось постановкой опытов тoJJЬкo по методу Гаусса—Зайделя, согласно которо11у в серии опытов меняют численное значение лишь одного фактора, а значения всех остальных оставляют постоянными. Установив оптимальное значение первого фактора, переходят к определению второго, третьего и т. д. Этот метод прост, нагляден. Основной недостаток его — необходимость постановки большого числа опытов. Математически обоснованные методы планирования экспериментов позволяют решить поставленную задачу точнее и при меньшем числе опытов. [c.280]


Библиография для Фактор перехода: [c.504]   
Смотреть страницы где упоминается термин Фактор перехода: [c.32]    [c.22]    [c.189]    [c.225]    [c.221]    [c.236]    [c.276]    [c.67]    [c.39]    [c.153]    [c.121]    [c.316]    [c.121]    [c.96]    [c.101]    [c.275]    [c.276]    [c.602]    [c.624]    [c.29]    [c.114]    [c.33]   
Электрохимическая кинетика (1967) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте