Поляризация гальваностатическая

Измерения проводились двумя методами снятие кривых заряжения по определенному режиму или же снятие кривых катодной поляризации гальваностатическим методом, т. е. при постоянстве наложенного поляризующего тока. 9). [c.50]

Рис. 4. Измеиение 1 — потенциала и 2 — толщины пленки при анодной поляризации (гальваностатический метод) молибдена в 40%-ном растворе серной кислоты при 25° С

Рис. 14.9. Принципиальные схемы цепей поляризации гальваностатического (I) и потенциостатического (II) методов

Импульсный гальваностатический метод. В этом методе при помощи специального электронного устройства — гальваностата — на электрод, который до этого находился в состоянии равновесия ( =0), подают импульс тока такой же формы, как импульс потенциала на рис. 82, а. В результате происходит смещение потенциала относительно его равновесного значения, которое обусловлено 1) омическим падением потенциала iR (1 — высота импульса тока, R — омическое сопротивление раствора) 2) перенапряжением стадии разряда — ионизации 3) концентрационной поляризацией 4) заряжением емкости двойного электрического слоя. Омическое падение потенциала можно скомпенсировать при помощи соответствующей измерительной схемы. Можно также в измеряемое без компенсации смещение потенциала внести поправку на iR, заранее определив сопротивление раствора. Для оставшейся части смещения потенциала справедливо уравнение [c.194]

После этого электрод выдерживают при заданном потенциале в пассивной области в течение определенного времени (около I ч), необходимого для формирования стабильной пленки оксида. Как известно, в растворах боратного буфера при катодной поляризации происходит полное восстановление пассивных пленок. Исполь- <уя это, после выдержки электрода при одном из потенциалов пассивной области электрод катодно поляризуют в гальваностатических условиях током 20 мкА/см . [c.281]

Схема полярографа с использованием гальваностатического метода приведена на рис. 152. От источника напряжения Л, дающего на выходе несколько сот вольт, к ячейке подводится ток через сопротивление Я величиной несколько десятков мегом. В этом случае можно пренебречь внутренним сопротивлением ячейки и его изменениями при поляризации. Если при этом напряжение от источника А неизменно, то и ток через ячейку будет оставаться неизменным. [c.217]

Различие форм кривых анодной поляризации, снятых гальваностатическим методом (при постоянной силе поляризующего тока) и потенциостатическим методом (при постоянстве заданного потенциала), видно из рис. 109. [c.221]

Измерения проводят в инертной атмосфере. Границу металл — электролит поляризуют постоянным током с помощью обычной электрической цепи в гальваностатическом режиме, измеряя поляризацию в момент отключения тока. При больших поляризациях применяют мостовую схему компенсации омического падения напряжения в электролите. Вспомогательный электрод, токоподвод к исследуемому металлу и электрод сравнения изготавливают из молибденовой проволоки потенциал такого электрода сравнения достаточно устойчив и воспроизводим. Как правило, каждую ветвь ЭКК снимают при последовательном увеличении поляризующего тока и потенциала электрода через 50 мВ и затем при их уменьщении. Отдельные, не систематические измерения в хлоридах различного состава позволяют проследить влияние катионов электролита на форму ЭКК. Замена лития на натрий приводит к снижению межфазного натяжения свинца, но параллельность катодных ветвей подтверждает, что поверхностная активность и Ка+ примерно одинакова, а различие в значениях а вызвано неодинаковым влиянием этих частиц на связь анионов хлора с электродом. [c.196]

С помощью поляризации в гальваностатических условиях изучались особенности электрохимического поведения стали в карбонат-бикарбонатных средах. А.А. Флетчером и др. показано, что при наличии прокатной окалины и ржавчины на поверхности стали процесс поляризации замедляется [142]. Следует отметить, что более близкими к реальным условиям эксплуатации газопроводов являются исследования, проводимые в потенциостатических условиях. Поэтому были проведены исследования [1 ] по изучению поляризации стали с прокатной окалиной и ржавчиной на ее поверхности в потенциостатическом режиме, которые показали замедление поляризации. Потребные токи для обеспечения защитных потенциалов на порядок ве- [c.72]

При непрерывном нагружении для каждого текущего значения степени деформации с увеличением скорости деформации интенсивность механохимического растворения возрастала по закону, близкому к линейному. Это проявлялось в росте деформационного разблагораживания потенциалов активного растворения Дфа (см. рис. 21, кривые /, 2,3,4) при гальваностатической поляризации (0,75 мА/см ) и увеличении плотностей токов [c.83]

Наибольший катодный и анодный контроль в области стационарного потенциала, как показало снятие гальваностатических поляризационных кривых, наблюдается в случае ингибитора КПИ-1. Вместе с тем катодные ветви для катапина-А и КПИ-1 при плотности тока 2 мА/см пересекаются, и катодный контроль со стороны катапина-А при более высоких плотностях тока превосходит торможение катодной реакции ингибитором КПИ-1. Можно предполагать, что это связано с увеличением перенапряжения водорода в присутствии катапина-А благодаря его лучшей адсорбируемости при катодной поляризации. [c.160]

Возможность практического использования полученного соотношения для определения деформационного изменения тока коррозии обосновывается так же, как и в известном методе снятия реальных поляризационных кривых для определения скорости коррозии металла на основе кинетической теории коррозии идеальные поляризационные кривые, определяющие стационарный потенциал и ток коррозии, рассматриваются как продолжение тафелевских участков реальных поляризационных кривых. Это, очевидно, справедливо для электрохимически гомогенной поверхности, но также может быть принято для технических металлов (железа, никеля, свинца и др.), поскольку наблюдалось удовлетворительное совпадение результатов, полученных измерением скорости коррозии непосредственно по убыли массы и расчетом по поляризационным кривым [54]. На рис. 59 реальные поляризационные кривые показаны сплошными линиями. Для практического расчета скорости коррозии в формулу (232) следует подставлять величины сдвигов потенциалов, определенные сечением реальных анодных и катодных поляризационных кривых для произвольно выбранного значения плотности тока гальваностатической поляризации в пределах тафелевских участков. [c.166]

Рассмотрим модель трещины, которую для простоты примем бесконечно глубокой (полученные выводы будут справедливы и для трещины ограниченной глубины, изменится только запись выражений). В этом случае распределение линейной плотности поляризующего тока по глубине х трещины в гальваностатическом режиме поляризации (см. выше) [c.208]

При непрерывном нагружении для каждого текущего значения степени деформации с увеличением скорости деформации интенсивность механохимического растворения возрастала по закону, близкому к линейному. Это проявлялось в росте деформационного разблагораживания потенциалов активного растворения Аф (см. рис. 26, кривые 1—4) при гальваностатической поляризации (0,75 мА/см ) и увеличении плотностей токов активного растворения и пассивного состояния при потенциостатической поляризации соответственно при —250 мВ и 900 мВ по н. в. э. (рис. 27). [c.84]

Для исследования влияния поляризации на эффективность ингибитора КПИ-1 в ячейку помещали коаксиальный платиновый электрод и образец под нагрузкой поляризовался в гальваностатическом режиме. [c.163]

В результате этих исследований установлено, что применение катодной поляризации с контролируемым потенциалом в естественной морской воде позволяет практически полностью устранить ее отрицательное влияние на сопротивление усталости высокопрочных сталей и более эффективно, чем гальваностатическая поляризация, требующая кроме того значительно большего расхода электроэнергии. [c.193]

Исследование анодных и коррозионных процессов проводилось с помощью всего арсенала электрохимических методов, чаще всего поляризации в потенциостатическом, потенциодинамическом и гальваностатическом режимах, в сочетании с чисто коррозионными методами — весовым, рентгенографическим, спектральным и т. д. [7]. [c.107]

Анализ одноимпульсного гальваностатического метода для электролиза при отсутствии концентрационной поляризации был дан в [277], а для процессов со значительной концентрационной поляризацией— в [167] и затем в работах [278, 279]. [c.160]

Гальваностатическую поляризацию проводят током = 0,3 Ах хм , регистрируя потенциал в течение не менее 30 мин. За величину пк принимают среднее значение Е за последние 25-30 мин при условии, что амплитуда его колебаний не превышает 30 мВ. [c.146]

Возможны два метода поляризации гальваностатический и по-тенциостатический. Гальваностатическая поляризация заключается в пропускании по цепи СОЖ — деталь (инструмент) тока от источника постоянного напряжения (например, аккумулятора). Точное значение потенциала, навязывае.мого поляризуемому объекту, в этом случае неизвестно, так как электрическое сопротивление цепи СОЖ — объект в процессе обработки может изменяться. Более совершенной является потенциостатическая поляризация, при которой на поляризуемом объекте в процессе обработки автоматически поддерживается заданный потенциал. Для этого активирующее устройство оснащается потенцио-статом и электродом сравнения. [c.72]

Потенциостатический метод и метод импульсной поляризации (гальваностатический) позволяют оценивать потенциал электрода под покрытием, возможность установления пассивного состояния металла и выход его из этого состояния. На рис. 5.17 приведена типовая анодная потенцностатическая кривая металла, склонного переходить в пассивное состояние. Такие кривые снимаются с помощью потенциостата. [c.178]

Поляризационные кривые позволяют изучить кинетику электродных процессов, величину защитного тока при электрохимической. чащите, явление пассивности и др. Существует два способа снятия поляризационных кривых гальваностатический и потенциостатический. Гальваностатический метод заключается в измерении стационарного потенциала металла при пропускании через него тока определенной плотности. По ряду значений потенциалов при соответствующих плотностях поляризующего тока строят кривые катодной или анодной поляризации, т. е. зависимости Е = /(г к) или Е = /(/,г). [c.342]

Степень поляризации зависит от характера анодных и катодных участков, состава коррозио1шой среды и плотности коррозионного тока. Чем бо,1ьше наклон поляризационных кривых, тем сильнее поляризуется электрод и тем сильнее тормозится анодный или катодный процесс. Для снятия поляризационных кривых могут быть использованы разные схемы установок. Схема любой установки для снятия поляризационных кривых гальваностатическим способом подобна схеме для измерения электродных потенциалов компенсационным методом и отличается от нее по существу только тем, что она предусматривает подвод постоянного тока к исследуемому электроду и измерение его величины, т. е. включает источник постоянного тока, приборы для измерения силы тока и регулирования его величины и вспомогательный поляризующий электрод. Схема установки для снятия поляризационных кривых приведена на рис. 222. [c.342]

Методом гальваностатического замыкания цепп определены значения катодного перенапряи<ения для процесса разряда ионов металла (таблица), которое складывается из перенапряжения перехода и концентрационной поляризации [c.118]

Преподаватель указывает 4—5 расТворов с постоянным pH, но разной концентрацией сульфат-ионов, а также 4—5 растворов с постоянной концентрацией сульфат-ионов, но разным pH. В этих растворах снимаются анодные поляризацио1]ные кривые в статических условиях (неподвижный электрод) в пределах плотностей тока 0,1— 3,0 ма/см . Поляризация может осуществляться гальваностатическим нлн потенциостатическнм способами. Каждая поляризационная кривая снимается дважды. По усредненным данным строится зависимость Ф — lg г а для железного эле[строда в растворах с постоянным pH на одном рисунке и в растворах с постоянной концентрацией сульфат-ионов — на другом рисунке. Проведя сечение при постоянном потенциале (от—0,35до —0,30 в), находим значения 1й при разных pH и концентрациях сульфат-ионов. По полученным данным строится зависимость 1 г а — pH и 1 — Си определяются их наклоны. [c.217]

В предыдущей работе применялся гальваностатический метод снятия поляризационных кривых. При исследовании необратимых явлений на аноде и, в частности, при изучении анодной пассивности предпочтительнее потеЦциостатический метод снятия поляризационных кривых, при котором постоянным поддерживается потенциал электрода, а сила тока, изменяясь со временем, в конечном счете принимает некоторое установившееся значение. Полная кривая анодной поляризации меди в нейтральном хлоридном растворе, полученная потенцио-статическим методом, приведена на рис. 109. Кривая характеризуется наличием трех отчетливо выраженных ветвей. Ветвь а охватывает область потенциалов, непосредственно примыкающих к стационарному потенциалу медного электрода со стороны более положительных зна-220 [c.220]

Это уравнение поясняет принципы гальвано- и кулоностатического методов. Поскольку в гальваностатическом методе исходят из /=сопз1, то количество электричества, прошедщего через электролит (т. е. заряд), линейно меняется от времени поляризации. По этой причине кривая потенциала электрода в зависимости от времени эквивалента кривой изменения потенциала от заряда и известна как кривая заряжания. Так как // /=0, то можно решить дифференциальное уравнение (95), разделяя переменные [c.44]

При статическом нагружении с помощью разрывной машины на фиксированных уровнях нагрузки, соответствующих области упругой деформации, стадии легкого скольжения, области деформационного упрочнения и стадии динамического возврата, снимали анодные потёнциодинамические кривые (2,4 В/ч) и определяли зависимость от степени деформации потенциалов полной пассивации и- перепассивации (области пассивного состояния), скорости коррозии (потери массы), плотности тока начала пассивации (в области Фладе-потенциала), потенциалов активного и транспассивного состояний при определенном значении тока поляризации, плотностей тока активного, пассивного и транспассивного состояний на определенных уровнях потенциалов. При динамическом нагружении записывали плотности токов активного растворения и пассивного состояния в потенциостатическом режиме, величины потенциалов в гальваностатическом режиме, а также изучали влияние скорости деформации на величину тока и электродные потенциалы. [c.80]

Рис, 21. Уменьшение потенциала активного растворения Дф при гальваностатической поляризации стали 1Х18Н9Т с плотностью тока 0,75 мА/см (/ — статическое нагружение 2 — скорость деформации в минуту 4,86% 3 — 21,2% 4 — 48,6%), плотность тока области Фладе-потенциала, плотность тока активного растворения при потенциале — 250 мВ, плотность тока пассивного состояния при потенциале 900 мВ, потери массы образцов ДО, потенциал полной пассивации ф и потенциал перепассивации ф в зависимости от степени деформации при статическом нагружении до напряжений, отмеченных цифрами О, /, 2, 3, 4 на диаграмме растяжения (а). Штриховкой обозначена область пассивного состояния [c.82]

Из соотношения (229) видно, что изменение стационарного потенциала вследствие деформации электрода не является одно- значной функцией термодинамического состояния металла (обу- словливающего анодное поведение) из-за участия катодного процесса. Поэтому выявление взаимосвязи напряженного состояния металла и его электрохимических свойств должно проводиться только в условиях внешней поляризации до значений потенциала, обеспечивающих преимущественное протекание реакции анодного растворения (т. е. в области тафелевского участка анодной поляризационной кривой). Измеренные таким способом значения потенциала при гальваностатической поляризации или плотности тока при потенциостатической поляризации могут использоваться для [c.166]

Поляризационную кривую снимают в гальваностатическом (гальванодинамическом) режиме в интервале катодных плотностей тока от О до 500—1200 А/м в зависимости от природы электролита (см. табл. 5.1). Интервалы изменения катодной плотности тока (или скорость наложения тока) указывает пре-ггодаватель. Катодные поляризационные кривые строят в координатах к = /(1 к) на одном графике. Из полученных результатов делают выводы о влиянии природы электролита (сульфатный и дифосфатный) и блескообразующих добавок на поляризацию при электроосаждении меди. [c.37]

Рис. 1.91. Влияние гальваностатической поляризации на КР стали 18—9 в кипящем 44 %-ном растворе Mg I2 под нагрузкой 300 МПа [данные Романова В. В. 1

Рис. 6.002. Начальная стадия образования питтинга на поверхности листа из сплава В95Т1. Гальваностатическая поляризация, = 100 мкА/см, I ч. Сканирующий ЭМ. Иаображенне во вторичных электронах. Х 1250 [данные Бурмистровой О. К-, Полянского В. М.1 а — локальное углубление около ннтермегаллнда на основе СиМ А , б — около интерметал-лида на основе (Ре, Мп)

Рис. 6.004. Питтинги На сплаве 1911Т2. Анодна гальваностатическая поляризация в 3 %-ном растворе Na l, I = 500 мкА/см . Сканирующий ЭМ а — питтинг около включения фазы (Fe, Л1п) Alj X 160 6— питтинг в отсутствие какого-либо интер. металлида. Х500

Рис. 6.009. Питтинг в результате царапины на поверхности листа иа сплава В95Т1. Гальваностатическая поляризация в 3 %-ном растворе Na l, = 7,5 мкА/см , 7 мян. Сканирующий ЭМ. Изображение во вторичных электронах. X 1250 [данные Бурмистровой О. К-, Полянского В. М. ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология