Водород удаление из этилена

Микропримеси, которые могут оказаться в этилене, идущем на полимеризацию, бывают обусловлены различными причинами. Такие микропримеси, как азот и другие инертные газы, могут присутствовать в углеводородном газе или в растворенном виде во фракциях нефти, подвергающихся крекингу или пиролизу. В нефти содержатся сернистые соединения, из которых при пиролизе образуется сероводород, частично сероокись углерода и другие сернистые соединения. В процессе пиролиза углеводородов образуются водород, метан, ацетилен, этан, пропилен и другие углеводороды. При пиролизе в присутствии водяного пара образуются двуокись и окись углерода. В тех случаях, когда для удаления нежелательных компонентов применяются растворители, пары этих растворителей также попадают в этилен или иной продукт. [c.303]

Здания цехов, в которых имеются взрывоопасные или токсичные вещества с удельным весом газов менее единицы (ацетилен, водород, метан, этилен и др.), должны иметь аэрационные фонари, дефлекторы или другие устройства для удаления легких взрывоопасных газов из-под верхнего покрытия. [c.47]

Процесс проводится в реакторе с мешалкой или колонне барботажного типа. Тщательно высушенные во избежание коррозии хлор и этилен с небольшим избытком последнего (в 5— 10%) поступают раздельно в нижнюю часть башни 2 и барбо-тируют через слой дихлорэтана (рис. 153). Избыточный дихлорэтан стекает в сборник 3, откуда часть его насосом 4 через холодильник 5 снова возвращается в колонну. Таким образом, необходимая температура реакции обеспечивается циркуляцией холодного дихлорэтана. Отходящие газы, содержащие пары дихлорэтана, хлористый водород, непрореагировавший этилен поступают в конденсатор, где при температуре —15°С дихлорэтан конденсируется и подается в сборник 3, а оставшиеся газы промываются водой для удаления хлористого водорода, после чего выбрасываются в атмосферу. Дихлорэтан-сырец освобождается от примесей в последующих операциях нейтрализации, сушки и ректификации. [c.500]

Необходимо подчеркнуть, что две связи между угле-родами не прочнее, чем простая связь. Вторая связь легко рвется, в результате чего образуются насыщенные соединения. Так, если при дегидрировании этана (т. е. удалении двух атомов водорода) образуется этилен, то при гидрировании этилена легко образуется этан. [c.55]

Во вращающийся автоклав емкостью 2 л загружено 60 г активного алюминия, 500 мл н-гептана и 160 г триэтилалюминия.Туда же введен сухой очищенный водород (150—160 ат). Автоклав нагрет 2 часа при 110—115° С до прекращения падения давления. По окончании поглощения водорода реакционная масса содержала 70% диэтилалюминийгидрида и 30% триэтилалюминия. При правильном ходе реакции не наблюдалось образования этана . Избыточный водород удален при комнатной температуре введен сухой очищенный этилен. Необходимое количество этилена поглотилось за 20—30 мин. при 70—75° С. Избыток этилена удален из нагретого автоклава, затем снова введен водород, и реакция велась, как описано выше. После четырех циклов реакция была закончена. Отделенный от шлама раствор перегнан в вакууме. Всего получено 327 г триэтилалюминия с т. кип. 87—88° С/3 мм (.33], 55-65°С/0,7жж [15], 75-80°С/2,5жж[15] т. пл. — 52,5° С [36] т. замерз.—50,5° С [35, 37]. [c.320]

Продукты реакции на выхода из реакционной печи охлаждаются сначала в трубчатом холодильнике до 300—350°, а затем в водяном скруббере до 60—70°, после чего подвергаются промывке натронной известью для удаления из них органических кислот. Охлажденные и очищенные газы пиролиза направляются в ацетиленовый конвертор, в котором на хромо-никелевом катализаторе при температуре около 200° ацетилен гидрируется до этилена. На выходе из ацетиленового конвертора газы компримируются до 18—20 amu, подвергаются промывке маслом, адсорбции углем и обработке щелочью для освобождения от бензиновых углеводородов и СОг и направляются в секцию низкотемпературной ректификации, где из них выделяют этилен, пропилен, бутилен, бутадиен, этан и горючие газы (метан, водород). Горючие газы используют в качестве технологического топлива, а этан возвращают в процесс. [c.53]

МПа и температуре 90—Ю0°С. Реактор в нижней части имеет перфорированную решетку для равномерного распределения подаваемого этилена и создания кипящего слоя, а в верхней части — расширенную зону, предназначенную для снижения скорости газа и улавливания основной массы частиц полимера. Теплосъем реакции осуществляется этиленом, охлаждаемым в теплообменнике циркуляционного контура, В технологической схеме предусмотрена автоматическая подача катализатора, мономера, водорода и автоматическая выгрузка полимера с применением логических систем управления. Имеется узел удаления низкомолекулярных продуктов путем непрерывного вывода после теплообменника определенной части циркулирующего газа. [c.112]

Тотчас по выходе из дуговой печи газ охлаяедается до 150°, путем впрыска воды, затем освобождается от сажи в циклонах или посредством суконных фильтров. Смолообразные полимеры удаляются из газа промывкой маслом, синильная кислота — водой, а сероводород — окисью железа. Газ в четыре ступени сн<имается до 18 ат и после удаления высших ацетиленов абсорбцией маслом под давлением промывается водой для извлечения ацетилена. Водород, этилен и этан при этом не растворяются и выводятся из абсорбера. Над водным раствором ацетилена давление понижают до 2 ат, [c.94]

Газы нефтехимических процессов требуют той же очистки перед алкилированием, что и топочные газы (главным образом удаление оксида углерода). Основными разбавителями этилена являются этан, метан, водород, азот и оксид углерода, которые могут использоваться в качестве топлива после отделения алкилата. Процесс алкилирования можно проводить и без предварительной очистки газов от СО,, воды и (их отделение проводят с помощью стандартных операций), но тогда будет наблюдаться повыщенное старение катализатора. Если провести отмывку щелочью и СО, и осушку охлаждением, то полученный газ будет иметь следующий состав (% об.) метан - 37 этан - 19 этилен - 19 Н, - 9 Ы,— 13 СО — 3. Однако в результате очистки образуется большое количество сточных вод, загрязненных щелочью, и потребуется затратить значительное количество энергии на осушку газа. [c.293]

Наряду с исследованием адсорбции полимеров на катализаторе и изучением превращения газовой смеси на катализаторе представляло интерес исследовать характер адсорбции чистых газов дивинила, этилена, псевдобутилена, водорода, а также ацетальдегида и этилового спирта. Было установлено, что при 400—420° этилен, псевдобутилен и водород химически обратимо адсорбируются на катализаторе, что подтверждалось практически полным удалением адсорбированных газов с катализатора. [c.195]

Смесь, отбираемая из верхней части колонны Сд/Сд, так называемого деэтанизатора, содержит, кроме этилена и этана, небольшие количества метана, пропана и пропилена. Если предварительно не проводилось гидрирование, она также содержит некоторое количество ацетилена. В этом случае ацетилен может быть удален либо сразу после деэтанизатора, либо после разделения смеси на этилен и этан. В первом случае газ, вводимый в колонну для разделения фракции Са, будет содержать вместо ацетилена следы водорода. [c.32]

Очистительная система состоит из циклонов, скруббера с водяным орошением и фильтров для удаления сажи, скруббера с масляным орошением для удаления высших углеводородов ацетиленового ряда и колонны селективной абсорбции ацетилена водой, работающей под давлением 19 ат. При уменьшении давления из водного раствора выделялся ацетилен чистотой около 90%, который затем очищался с помощью сложной очистительной системы, предусматривающей промывку метанолом при низкой температуре. В результате такой очистки получался конечный продукт с чистотой 97%. Нерастворенные газы из главного водяного абсорбера разделялись на водород, этилен и газ рециркуляции на низкотемпературной установке Линде. [c.175]

К недостаткам удаления ацетилена из этилена следует отнести необходимость добавления водорода и повышенный расход холода, так как охлажденный этилен должен быть нагрет и опять охлажден. [c.116]

Другой часто используемый метод, позволяющий различать молекулярные и свободнорадикальные механизмы в газовой фазе, состоит в добавлении следовых количеств акцепторов свободных радикалов. Эти вещества обладают очень малой энергией активации прн реакции со свободными радикалами. Они выводят свободные радикалы из сферы реакции и понижают вследствие этого выход продуктов, образующихся по свободнорадикальному механизму. Чаще всего используют для этого окись азота и этилен. Они особенно эффективны прп удалении атомов водорода [c.194]

Установив, что при хлорировании нафталина получаются продукты присоединения к одному объему нафталина одного объема или двух объемов хлора, причем продукты присоединения легко выделяют один или, соответственно, два объема хло-роводорода, Лоран пришел к выводам, что 1) всякий раз, когда хлор, бром, азотная кислота или кислород оказывают де-гидрогенизирующее действие на углеродистый водород, каждый эквивалент удаленного водорода замещается одним эквивалентом хлора, брома или кислорода и 2) в то же время образуется хлороводородная, бромоводородная и азотная кислота или вода, которые либо удаляются, либо остаются связанными с вновь образованным радикалом [17, стр. 223]. Здесь Лоран называет радикалом то, что потом стало принято называть молекулой. Основываясь, кроме того, на опытах, проделанных с маслом голландских химиков (хлористым этиленом), которое также легко выделяет НС1, но удерживает остальной хлор, Лоран пришел к мысли, что хлор, связанный с радикалом, не [c.15]

Хелси [73] рассмотрел такую неравновесную адсорбцию па примере каталитического гидрирования этилена. Скорость, с которо поверхность заполняется водородом и этиленом, определяется в этом случае соответствующими скоростями удаления компонентов в ходе поверхностной реакции. Если поверхностная реакция в каждом случае протекает по механизму Элея — Райдила, то стационарная степень заполнения поверхности водородом выражается уравнением [c.338]

Из натронной извести и уксуснокислого натрия 750 г едкого натра растворяют в 800 0 кипящей воды в большой железной чашке, прибавляют 750 г уксуснокислого натрия и перемешивают до полного растворения. Затем прибавляют 1250 г грубо измельченного гидрата окиси кальция. Смесь хорошо перемешивают и высушивают в газовой печи еще в горячем состоянии ею заполняют железную ретбрту. Метан образуется при медленном нагревании до начала красного каления. Загрязнения водород, кислород, этилен, углекислый газ, азот и влага. Высуп1ивают концентрированной серной кислотой для удаления этилена применяют 20-нроц. олеум промывают раствором едкого кали 1 2 и пропускают над окисью меди, нагретой до 200°. Для высушивания применяется хлористый кальций и фосфорный ангидрид. [c.169]

Если не принять меры к удалению из отходящих газов моноокиси углерода и водорода (обычно это проделывают с помощью окиси меди), так же как и двуокиси углерода и воды, растворение кислорода после продолжительного окисления уменьшается настолько сильно, что это может вызвать ошибку при определении момента автозамедления. Посторонними газами, образующимися при окислении, являются метан, этан, этилен и пропилен. [c.82]

Для ностроения молекулярных орбиталей этана, этршена, ацетилена и других более крупных молекулы прош е всего воспользоваться методом небольших строительных блоков . В самом деле, этан является соединением двух фрагмеитов СНз, этилен состоит из двух фрагмеитов СН2, а ацетилен - из двух фрагментов СН. Пирамидальный ансамбль Нз нолучается путем удаления одного из атомов водорода из вершины тетраэдрического ансамбля Н4 [c.174]

Прямое хлорирование этилена происходит в жидкой фазе в присутствии хлорного железа в качестве катализатора (рис. IX-1) [110]. Сухие хлор и этилен приблизительно в экви-молярных отношениях подаются через распределительные устройства в реактор — барботажную колонну синтеза I. Реакция хлорирования этилена необратимая и экзотермическая протекает быстро в растворе дихлорэтана. Газовый поток из реактора проходит через сепаратор 2 и скруббер 3, где в результате щелочной очистки из него удаляются непрореагировавшне газы и следы хлористого водорода. После скрубберов несконден-сировавшиеся газы (преимущественно непрореагировавшие этилен и хлор) возвращаются в реактор 1. Поток жидкости из реактора направляется для нейтрализации в декантатор 4 и для промывки в декантатор 5 и далее в дистилляционную колонну 8 для удаления тяжелых остатков, а затем в промывную колонну, где раствором щелочи из него извлекают некоторые примеси. Сырой продукт подается в дистилляционную колонну для очистки, жидкий ДХЭ с концентрацией 99% (масс.) отбирается в верхней части колонны. [c.260]

Исходный этилен получают путем крекинга смеси этана с пропаном при температуре около 780 С и 1—3 ат давления. Газообразные продукты крекинга подвергаются охлаждению, компрпмируются, пропускаются через колонку для удаления образовавшихся в результате крекинга легких масел, освобождаются от водорода и метана и смешиваются с изобутаном. Смесь изобутана с этиленом поступает нод давлением 300 ат в реакционную трубчатку, предварительно распределяясь на 10 параллельных потоков и смешиваясь с большим избытком свежего пзобутана. чем обеспечивается низкая концентра-218 [c.218]

После удаления обычными способами ацетилена, углекислоты и водяных паров газовую смесь разделяют еы трех колоннах [4], как это видно и 1 рис. 31. В колонне yi удаляют мотан, водород, окись углерода и другие инертные примеси. Давление в этой колонне составляет всего 15 ат. Флегму получают, охлаждая верх колонны за счет понижения температуры холодного жидкого метана при его дросселировании с 60 до 1 ат. Дефлегматор колонны В охлаждают готовым этиленом из колонны С. В табл. 120 врнведен режим работы всех трех колонн. [c.153]

Необходимо следить, чтобы температура жидкофазной реакции не превышала 50° этим предотвращаются процессы замещения водорода хлором, которые приводят к образованию полихлоридов. Реакцию катализируют, хлориды металлов в патентах рекомендуется применять 0,1—0,5% хлорного железа, проводя процесс при 25° и атмосферном давлении. По одному из промышленных методов [1] этилен и хлоо пропускают при 50° и 6 ата в ди-хпорэтан в присутствии хлорного железа как катализатора. Продукты реакции промывают водой для удаления хлорного железа, сушат и перегоняют. Степень превращения этилена составляет 98%, а выход дихлорэтана превышает 95%. Описано также взаимодействие 99%-ного этилена с хлором в среде дихлорэтана, который циркулировал в длинных узких трубках, охлаждаемых водой [2]. [c.165]

Элиминирование олефинов с образованием диалкилалюминийгидридов особенно легко протекает в том случае, когда алкильный заместитель триалкилалюмнния имеет разветвление в -положе-нни, как, например, у триизобутилалюминия. Поэтому проведение термолиза этого соединения при непрерывном удалении изобутена сдвигает равновесие реакции вправо, приводя к диизобутилалю-минийгидриду с почти количественным выходом. В случае триэтил-алюминпя результаты менее удовлетворительны, поскольку образующийся этилен немедленно реагирует с днэтилалюминийгндри-дом. Во избежание этого реакцию проводят в присутствии водорода этилен при этом превращается в этан. [c.101]

Далее следует сказать, что описанным способом можно получать также и необходимые диалкилалюминийгидриды. С 1,1-дизамещенными этиленами поступают так, как это описано выше, а в конце реакции отщепляют 1 моль олефина при нагревании в вакууме. Трудности возникают только тогда, когда олефин кипит выше диалкилалюминийгидридов и не полностью удаляется при указанных условиях. При взаимодействии олефинов типа Н2С = СН—R процесс протекает сложнее. Здесь триизобутилалюминий, или лучше диизобутилалюминийгидрид, должен реагировать точно с двумя молями олефина, отчего в конце реакции сильно замедляется удаление изобутилена. При этом диалкилалюминийгидриды получаются не очень чистыми, так как содержат изобутиловые соединения алюминия, однако в отдельных случаях они кристаллизуются и таким образом могут быть очищены. Особенно это было заметно при получении дидо-децилалюминийгидрнда. В описанном выше способе (вариант 4, реакция г) путь получения диалкилалюминийгидрида в основном аналогичен здесь описанному. Кроме того, триалкилалюминий, полученный путем вытеснения из нзобутилалюминиевых соединений, можно дополнительно обработать алюминием и водородом или просто водородом с целью получения высокопроцентного диалкилалюминийгидрида. [c.26]

Большой интерес представляет процесс Linde-Bronn, применяемый в Германии и в Бельгии для разделения составных частей йза коксовых печей, так как ЧЭН служит иллюстрацией потенциальных возможностей низкотемпературного фракционирования. Bronn i"- приводит описание этого процесса, который состоит в том, что газ коксовых печей охлаждается под давлением, причем сперва выделяются легко сжижаемые примеси, а затем получается конденсат, содержащий этилен и метан. В этой стадии сжижения газ коксовых печей охлаждают ж идким воздухом или жидким азотом. При фракционировании этилен-метанового конденсата получается практически чистый этилен. Полное отделение метана и окиси углерода от сопутствующего водорода может быть достигнуто охлаждением газа коксовых печей, после удаления смеси этилена и метана, до температуры около —209° при давлении в 10 ат. Для получения этой температуры жидкий азот поддерживается при пониженном давлении. [c.157]

Условия максимального использования этилена в газах коксовых печей для получения спирта были рассмотрены Gluud OM, S hneider oM и Ке11ег ,ом указавшими, что применение в качестве катализатора сернокислого серебра существенно улучшает возможность промышленного получения спирта из этого источника. Однако весьма важным является удаление присутствующих в сыром газе тяжелых газообразных углеводородов и уменьшение количества воды, необходимой для гидролиза этилсерной кислоты. В дальнейшем Герр и Попов " использовали каталитическую активность сернокислого серебра для получения спирта из этилена, содержащегося в крекинг-газах. Газ, содержащий 54% парафиновых углеводородов, 12,2% водорода и 33,8% непредельных углеводородов, проводился над хлористым кальцием, затем над древесным углем (для удаления высших гомологов этилена) и наконец через нагретую до 40° поглотительную трубку, содержащую стеклянные бусы или стеклянную вату в этой трубке этилен поглощался 94%-ной серной кислотой, содержавшей в растворенном состоянии 1% сернокислого серебра. Таким путем из 300 я газа получалось 33,8 г спирта. [c.367]

Когда этилен, адсорбированный на пленке металла, выдерживали в избытке газообразного этилена, протекало самогидрирование и в газовой фазе появлялся этан, образовавшийся взаимодействием молекулы этилена с двумя атомами водорода, адсорбированными на поверхности. Предварительно адсорбированный на никеле водород подвергался действию газообразного этилена и быстро удалялся с поверхности. Бик, кроме того, провел опыты, в которых мопослой предварительно адсорбированных ацетиленовых комплексов образовывался путем обработки пленки никеля этиленом. Впоследствии было установлено, что скорость гидрирования этилена на такой поверхности на 50% меньше. Удаление водорода из ацетиленового слоя на пленке никеля, как было найдено Биком, протекает чрезвычайно медленно. После выдерживания в водороде при комнатной температуре в течение 1 час освобождается только 20% этой поверхности. [c.137]

Дженкинс и Ридил (1955а) исследовали адсорбцию этилена и водорода на напыленных пленках никеля. Они пришли к выводу, что этилен адсорбируется на четырех соседних центрах но диссоциативному механиз.му Бика. Подобно Бику (1945), они установили, что удаление ацетиленовых комплексов с поверхности водородо.м является очень медленным процессом. [c.138]

Метод химической полировки (травления) предложил Чейн [4, 57 [. Образец предварительно полируют механическим способом, после чего тщательно очищают от жира растворителями (трихлор-этиленом, дихлорэтаном) и спиртом для удаления следов влаги, а затем погружают в полирующий раствор или последним смачивают поверхность образца. Растворы содержат азотную и плавиковую кислоты. Кислотные реагенты более эффективны в присутствии глицерина, воды или перекиси водорода. В рекомендуемых для химической полировки гафния растворах содержится 10 об.% 48 о-ной HF, 45 об.% концентрированной HNO3 и 45 об. % глицерина (или Н2О, Н2О2). [c.109]

Было высказано предположение, что удаление свинцового зеркала обусловлено атомным водородом. Однако, оно оказалось неудовлетворительным, поскольку присутствие такого хорошего катализатора реакции соединения водородных атомов, как железа, не оказывает на экспериментальные результаты никакого влияния. Кроме того, было доказано (Пирсон, Робинсон и Стоддарт, 1933 г.), что атомный водород не реагирует в действительности со свинцовым зеркалом, как это некогда предполагалось. Углеводороды — метан, этилен, этан или ацетилен, которые могли бы получаться в результате разложения тетраметилсвинца, также не реагируют с осадками металлического свинца. Следовательно, кажется несомненным вывод, что при нагреве некоторых металлорганических соединений действительно образуются свободные метильные радикалы. [c.239]

Орто — пара-превращение водорода подавляется, если в газовой фазе присутствует этилен. Это обстоятельство часто принимают за доказательство того, что хемосорбированный водород не является составной частью поверхностной фазы, но его можно рассматривать также как указание на то, что молекулярный водород вытесняется более сильно адсорбирующимся этиленом, находящимся над поверхностной фазой, т. е. в вандерваальсовом слое. Этилен замедляет также и реакцию дейтеро-водородного обмена при температурах ниже температуры инверсии Цур-Штрассена, т. е. ниже примерно 150°. При этой температуре уже можно обнаружить некоторое количество дейтерированного этилена однако это нельзя расценивать как доказательство диссоциативного механизма, так как и дейтероводородный обмен и орто —пара-конверсия могут протекать через стадию образования полугидрированного комплекса, и-лен легко реагирует с хемосорбированным водородом, и высказано предположение, что реакция гидрирования включает две стадии хемосорбцию водорода на вакансиях в промежутках между молекулами двухточечно адсорбированного этилена и последующее его удаление. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология