Декалин как растворитель

Полиэтилеи устойчив к действию кислот, щело чей, растворов солей и органических растворителей. Он разрушается только под действием сильных окислителей — концентрированных азотной и серной кислот п хромовой кислоты. При комнатной температуре полиэтилен нерастворим в известных растворителях, а при нагревании выше 70°С растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах, декалине, тетралипе. Он устойчив к действию воды. Водопоглощение его за 30 суток при 20 °С не превышает 0,04%. Под влиянием кислорода воздуха, света и тепла полиэтилен теряет эластические свойства и пластичность, становится жестким и хрупким (происходит старение). Для замедления процесса старения в полиэтилен добавляют небольшие количества термостабилизаторов (ароматические амины, фенолы, сернистые соединения) и светостабилизаторов (сажа, графит). [c.10]

Рис. 18. Спектры ЭПР радикала I в растворах полистирола в хорошем (2 — л этилбензол) и плохом 2 — л/ декалин) растворителях при У -5 °С.

Процесс проводили в растворе декалина (для удобства работы и для облегчения разделения растворителя и образующихся продуктов). В некоторых отношениях выбор декалина был не вполне удачным, поскольку, во-первых, он сам частично гидрируется, затрудняя точное определение количества поглощенного углем водорода, а, во-вторых, вопреки ожиданиям, в декалине не растворялись ни уголь, ни продукт деполимеризации. [c.320]

Как известно, гидрированием нафталина получают такие технически важные продукты, как тетралин и декалин. Тетралин используют в производстве р-нафтола, а также в качестве растворителя лаков, красок и др. Декалин применяют при синтезе ряда лекарственных препаратов и как высокоэффективный растворитель. [c.326]

В ряде случаев циклогексан и его гомологи в ходе ароматизации могут играть роль доноров водорода. Так, декалин был использован не только как растворитель, но и как источник водорода при исследовании гидрогенизации угля /24/ при этом декалин превращается в тетралин и нафталин. [c.78]

В этом методе неподвижным растворителем является неполярное, а подвижным — полярное вещество. Бумагу предварительно гидрофобизуют, пропитывая ее растворами различных гидрофобных веществ смесью триглицеридов растительных масел [31—32], силиконом [33—35], нафталином [36], парафином [37, 38], раствором каучука-[39] и т. д., или ацетилируют специальной смесью, состоящей из уксусного ангидрида, петролейного эфира и концентрированной серной кислоты, в результате чего бумага приобретает гидрофобные свойства [40, 41]. Эта бумага способна удерживать неполярные вещества (керосин, декалин, петролейный эфир и др.), которые используют в качестве неподвижных растворителей. Подвижным растворителем в этом случае служат полярные вещества — водные растворы спиртов, кислот и т. д. [c.87]

Растворитель (для полиэтилена — декалин, для поли-изобутилена—диизобутилен). [c.155]

Тетралин — бесцветная жидкость с темп. кип. 207,6" С, применяется в технике как очень хороший растворитель смол и жиров, для изготовления лаков, а также в качестве добавки к моторному горючему. Аналогичное применение находит декалин (технический продукт — жидкость с темп. кип. 189—193° С). [c.349]

При гидрировании нафталина образуются тетралин и декалин, используемые в качестве растворителей [c.267]

Тетралин н декалин получают гидрированием нафталина с никелевым катализатором, первый в паровой, второй в жидкой фазе. Тетралин используется в синтезе 1-нафтола и в качестве растворителя, декалин — преимущественно в качестве растворителя. [c.297]

Тетралин и декалин—жидкости легче воды. Первый из них кипит при 207,6 С, второй—около 190 С они применяются как растворители для лаков. [c.536]

Схема процесса представлена на рис. 11. Реактор полимеризации состоит из реакционной зоны с интенсивным перемешиванием и отстойной зоны для удаления механически увлеченного катализатора. Полимеризацию проводят, применяя взвесь катализатора размером зерна 20 —100 меш в среде инертного углеводорода. В реакторе поддерживают температуру 205—260°. Для поддержания требуемой концентрации этилена в растворе необходимо давление около 35—70 ат. В качестве углеводородных растворителей хорошие результаты дают декалин, бенЗол, ксилолы и алифатические углеводороды. [c.303]

Раствор для струйной мойки и мойки погружением готовят на основе кальцинированной соды (20...22 г/л), поверхностноактивных веществ (10...15 г/л), жидкого стекла (3...4 г/л). В состав для бассейновой мойки добавляют органические растворители (например, декалин), а погружением - тринатрийфосфат. [c.289]

Для гидрирования углеводородов над никелем или хромитом меди присутствие растворителя не требуется или даже нежелательно, за исключением особых случаев. Разбавление инертным растворителем, как декалин или циклогексан, желательно лишь тогда, когда исходный или конечный продукт имеет высокую вязкость или температуру плавления. Применение раствор1гтеля может уменьшить механические потери при работе с очень малыми количествами вещества. При гидрировании арома- [c.507]

Многие авторы подчеркивают большое значение растворителей для ведения процесса. Так, Брауи отмечал, что при гидрировании на никелевом катализаторе декалин способствовал снижению выхода [c.12]

Наиболее распространены процессы гидрирования бензола в цик-логексан высокой чистоты . В разработке этих процессов конкурируют две идеи создание стойких к ядам и селективных (т. е. не-изомеризующих и нерасщепляющих) катализаторов и осуществление процесса в одну ступень или, наоборот, разделение процесса на несколько ступеней, с тем чтобы повысить эффективность каждой операции, т. е. подготовки сырья и его исчерпывающего гидрирования. Эти же принципы используются при гидрировании нафталина с целью получения ценных растворителей — тетралина и декалина Глубокое гидрирование ароматических углеводородов используется для улучшения качества (повышения теплотворной способности на единицу массы) реактивных тонлив [c.96]

Тстралин и декалин, получаемые гидрцрованием нафталина с никелевым катализатором соответственно в газовой и жидкой фазах, являются ценными растворителями. [c.501]

Процесс можно проводить при атмосферном давлении в среде инертных растворителей (циклогексан, декалин или другие парафиновые и нафтеновые углеводороды) либо при повышенном давлении без растворителя. Температура в реакциониоА зоне в этом случае составляет —150 °С. Смещение равновесия обеспечивается непрерывным удалением кетона и водорода по мере того, как они образуются. В этих условиях достигается почти 100%-ный выход ацетона. Технологическая схема процесса представлена на рис. 2.9. [c.64]

ДЕКАЛИН (декагидронафталин) ioHis существует в виде двух изомеров, отличающихся взаимным расположением циклов в пространстве транс-форт (циклы удалены друг от друга) и цис-форма (циклы сближены). Более стойкий транс-Д. Технический Д. содержит 40% транс- и 60% ( гс-формы. Д. нерастворим в воде, хорошо растноряется в метаноле, этаноле, эфире и хлороформе Д. и его гомологи содержатся в нефти. В промышленности Д, получают в виде смеси изомеров при каталитической гидрогенизации нафталина. Д. — хороший, нетоксичный растворитель для мне- [c.84]

Гидрированием нафталина получают тетралин и декалин. Тетра-лин используют в качестве растворителя лаков и красок, для получения р-нафтола, декалин — как растворитель и для получения лекарственных препаратов. Гидрирование нафталина с получением тетралина ведут над алюмокобальтмолибденовым катализатором при 4—5 МПа, 350—400 °С и объемной скорости подачи сырья 0,3 ч . [c.19]

В табл. 2 приводятся относительные избирательности для следующих компонентов х декалин, тетралин, инден и нафталин. При составлении этой таблицы использовались данные табл. 1 (растворители № 3, 5, 10) и некоторые неопубликованные материалы. Учитывая, что ароматичность индена и тетралина значительно больше, чем соответствующих парафинов, можно полагать, что о этих углеводородов справедливы и для большинства неисследованных полярных растворителей [4]. а для декалина и нафталина, вероятно, менее универсальны. Это связано с тем, что разность ароматич- [c.49]

В перспективе возможны новые направления использования тетралина и декалина, кроме производства 1-нафтола из тетралина и применения их в качестве растворителя. Это — производство реактивных топлив с высокой плотностью [142], представляющих особую ценность для сверхзвуковой авиации, а также применение гидрированных нафталинов и метилнафталинов в ряде процессов, в частности, при ожижении угля и получении растворимого угля, в качестве донора водорода при крекинге с целью снижения кок-сообразования. [c.99]

Б. Получение полиэтилена из этилена по методу Amo o hemi als ompany Образование твердых полимеров из мономеров, предварительно подвергнутых очистке, происходит в каком-либо растворителе полиэтилена (циклогексене, декалине, бензоле, ксилолах или "непахнущих спиртах") при температурах 240-300°С и давлении 35-100 атм в присутствии смешанных окисных катализаторов и сокатализаторов. По окончании полимеризации избыток мономера удаляют, раствор полимера фильтруют, чтобы отделить от катализатора. Катализатор промывают горячим растворителем для более полного отделения полимера. Твердый полимер отделяют от растворителя /7, 25, [c.117]

Можно Pt или Pd получать из их хлоридов прямым действием водорода в нейтральных растворителях, таких, как циклогексан или декалин, с последующей добавкой Naj Oj для нейтрализации НС1. Метод, однако, капризен, и катализаторы получаются не всегда активными. [c.342]

Тетралин и декалин находят обширное применение. Они являются прекрасными и совершенно безвредными растворителями для природных и синтетических смол. Тетралиновые и декалиновые лаки обладают высокой кроющей способностью и широко распространены в авиа- и автопромышленности. БлагЬдаря высокой теплотворной способности (Q=9720 кал), тетралин в Германии применяли для изготовления заменителей бензина, для чего его смешивали с бензолом или спиртом. Смеси хлористого винила с тетралином (3 2) после [c.366]

Избирательность гидрирования зависит от многих переменных от выбора и способа приготовления катализатора, от температуры, от строения гидрируемого вещества, от природы растворителя и т. д. Примеров избирательного гидрирования можно привести много. Б. А. Казанский и А. Л. Либерман установили [63], что ксилолы над Оз- или Ы1-катализаторами образуют соответственно цис- и т/шнс-изомеры о-диметилциклогексана. Аналогично нафталин над Оз гидрируется лишь в /(ис-декалин [64]. [c.389]

Исходя из принципа микроскопической обратимости, теория стереоэлектронного контроля предсказывает, что образующиеся орбитали свободной электронной пары гетероатомов должны быть антиперипланариы новой связи углерод—кислород (из 5ег-0Н и карбонила амидной группы) или углерод — азот. Важное обстоятельство, которое следует учитывать в этом случае, состоит в том, что несвязывающая пара электронов атома азота направ-лепа в сторону растворителя, а N—Н-связь — внутрь активного центра фермента. Чтобы облегчить пространственное восприятие, соответствующие атомы совмещены с контурами транс-декалина (затененная область). [c.255]

Реакции присоединения. Обладая менее равномерным распределением л-электронной плотности в молекуле, нафталин относится к более непредельным соединениям, чем бензол. Например, при ка-талическом гидрировании получаются тетралин и декалин, применяемые как растворители [c.331]

Такие растворители, как петролейный эфир, бегтзин, декалин, ароматические углеводороды с боковой цепью (ксилол, кумол), тетралин и все эфиры большей частью содержат аерекислые соединения. [c.115]

Эфиры, содержащие перекиси, особенно диэтиловый эфир, тетрагидрофураи, диизопропиловый эфир и диоксан, представляют большую опасность в лабораторной практике. При выпарпванди растворителей могут происходить сильные взрывы. Перокисные соединения часто содержатся не только в упомянутых эфирах, но в в других растворителях. Таковы, например, бензин, петролейный эфир, декалин, ксилол, кумпл и тетралин. [c.291]

Жидкие продукты гидрирования нафталнна — тетралйн и декалин дают нитро-пронзводные н. следовательно, могут служить сырьем для их получения. Оин же являются техническими растворителями и, кроме того, употребляются. как топливо для двигателей. [c.163]

Для концентрированных растворов полистирола в плохих растворителях (декалин, пиклогексан) при обычных температурах наблюдаются полные кривые течения кривые течения растворов полистирола в хороших растворителях (этилбензол, бензол и др.) имеют только два участка наибольшей ньютоновской и структурной вязкости Различие Q повелении этих систем видно из рис. 185, на котором представлены кривые течения раствора полистирола При малых напряжениях сдвига для всех растворов наблюдается наибольшая ньютоновская вязкость, постоянство которой сохраняется в некотором диапазоне напряжений. С увеличением напряжения [c.423]

Рис. 186, Кривые течения растворов полистирола в смешанном растворителе при 25° С. Цифры на кривых — конце[[-трация декалина в йинарной смеси в об7 .ем[[. %.

Для полимеров, имеющих при 30° ограниченную растворимость, необходимо иметь специальную баню для работы при высоких постоянных температурах. Например, полиуглеводороды, такие, как полиэтилен или поли(4-метилпентен-1), удовлетворительно растворимы только при 130° в растворителях типа декалина, содержащего 0,2% антиокислителя, например фенил-р-нафтил-амина. Этот полимер растворяют в декалине, взяв коицен-трацию 0,1 г вместо обычных 0,5 г. Для растворения используют паровую баню, где теплоносителем является мопометиловый эфир этиленгликоля с температурой кипения 125°. Затем раствор фильтруют через предварительно нагретое сито с величиной отверстий 200 мсш, изготовленное из нержавеющей стали, в пробирку, погруженную в баню, температура которой 130 0,1°. Отбирают 10 мл раствора горячей пипеткой (не засасывать ртом ) в соответствующий вискозиметр (Каннин-Фен-ске, серия 75), погруженный в баню. Оставляют на [c.53]

Как растворитель декалин подобен тетралину, но более летуч и обладает меньшей растворяющей способностью его растворяющая способность приблизительно такая же, как у скипидара. [c.40]

Растворитель. Как правило, влияние растворителя отмечалось редко. Обычно применяют такие нейтральные растворители, как вода, метиловый и этиловый спирты и диоксан. Среди растворителей, которые применяют реже, можно упомянуть ацетон [28], бензол [46, 253], бутиловый спирт [46, 98], декалин [254], диметилформамид [98], этиленгликоль [255], этилацетат [28], метилэтилкетон [46], мезитилен [98], метилцеллозольв [83], фирменные растворители фйллипс 66, сольтрол 170 [254], тетрагидрофуран [137], толуол [183] и ксилол [35, 41]. В некоторых случаях ацетон [45] и низкокипящие спирты [65, 98J оказываются неэффективными при применении их в качестве растворителей. Десульфуризацию тиолов можпо проводить в водном растворе аммиака [71, 256], тогда как некоторые кислотк удобно [c.429]

Способность к перегруппировке у различных азидов может проявляться весьма различно, начиная от бурной самопроизвольной реакции при комнатной температуре 183] и кончая полной инертностью [236]. Подавляющее большинство азидов перегруппировывается с подходящей для практических целей скоростью при температуре в пределах 20—150°, и реакция с ними проводится путем кипячения с обратным холодильником в среде растворителя, кипящего примерно при 80°. Опыт показал, что часто для завершения реакции достаточно кипячения в течение 1 часа при этой температуре, но для перегруппировки некоторых азидов требуется ббльшая продолжительность нагревания или более высокая температура. Перегруппировку многих ароматических азидов удобнее проводить в кипящем толуоле, а некоторые из наиболее инертных азидов карбаминовых кислот приходится подвергать кипячению с ксилолом или декалином. Однако применение чрезмерно высоко кипящего растворителя связано с не- [c.355]

Стереоизомеры полипропилена (изотактические, синдиотакти-ческие, атактические и стереоблочные) существенно различаются ио механическим, физическим и химическим свойствам. Атактический полипропилен представляет собой каучукоподобный продукт с высокой текучестью, температура плавления 80° С, плотность 0,85 г см [2], хорошо растворяется в диэтиловом эфире и в холодном н-геитане. Изотактический полипропилен по своим свойствам выгодно отличается от атактического в частности, он обладает более высоким модулем упругости, большей плотностью (0,90—0,91 г см ), высокой температурой плавления (165—170° С) [5], лучшей стойкостью к действию химических реагентов и т. п. В отличие от атактического полимера он растворим лишь в некоторых органических растворителях (тетралине, декалине, ксилоле, толуоле), причем только при температурах выше 100° С. Стереоблок-полимер иолиироиилена прн исследованиях с помощью рентгеновских лучей обнаруживает определенную кристалличность, которая не может быть такой же полной, как у чисто изотактических фракций, поскольку атактические участки вызывают нарушения в кристаллической решетке [4]. [c.64]

Метод формования волокон прядением нз концентрированных растворов полипропилена основан на способности полимера растворяться при высоких температурах во многих органических растворителях тетралине, декалине, различных минеральных маслах (например, газовом, веретенном, парафиновом) и в особенности в технических бензинах с температурой К1шения более 180°С [24—29]. Концентрация полимера в прядильном растворе 15—907о. Общий принцип получения волокна по этому методу заключается в том, что нагретый до необходимой температуры раствор полипропилена продавливается дозирующим насосом через фильтр и узкие отверстия фильеры в осадитель. [c.236]

Выбор растворителя при проведении температурных измерений представляет собой специальную проблему. Для высоких температур используются диметилсульфокснд, гексахлорбута-диен, декалин, нитробензол. Безусловно, в этих экспериментах низкокипящий тетраметилсилан должен быть заменен каким-либо другим стандартом. Для этой цели, вероятно, пригоден циклосилан-(118 (7) с температурой кипения 208 °С, характеризующийся синглетом при 6 0,327. Прн низких температурах [c.77]

В некоторых случаях в качестве растворителя применяют декалин. Продажный продукт с т. кип. 192°/760 мм представляет собой смесь цис-и транс-декагидронафталинов. Для его очистки Бунге [3] рекомендует следующий способ. [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология