Этилбензол в нефти

Рис. 45. Схема изменения отношения ксилолов/этилбензол нефтей верхнеюрского нефтеносного комплекса (составили И.В. Гончаров, Н.К. Винокурова).

Исследованием X. И. Арешидзе [2] показано, что фракция 122—150°С мирзаанской нефти содержит толуол, этилбензол, 0-, м- и п-ксилолы и установлено, что в исследуемой г ефти м-ксплол преобладает над остальными изомерами. [c.32]

Так, каталитическим крекингом получают дополнительные количества высокооктановых бензинов, посредством каталитического риформинга повышают октановое число бензинов и получают ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы и этилбензол). Гидроочистка позволяет производить реактивные и дизельные топлива с малым содержанием серы. Процесс пиролиза дает возможность получить из нефти важнейшее сырье для нефтехимии этилен, пропилен, бутилены и моноциклические ароматические углеводороды, а также сырье для производства высококачественных сажи и электродного кокса. [c.198]

Кроме тою в сырых нефтях иногда содержится значительное количество этилбензола, — продукта совершенно не типичного для пиро-генных реакций. [c.9]

Нефтепереработка и нефтехимия органически связаны между собой. Выше было изложено, что формирование товарных авиационных бензинов Б-70, Б-91/115, Б-95/130 и Б-100/130 в комплексной схеме переработки нефти осуществляется путем компаундирования базовых бензинов первичной переработки и каталитических крекингов с высокооктановыми добавками—алкилбензином (изооктан), алкилбензолом, этилбензолом и пиробензолом (смесь бензола, толуола и ксилолов), [c.286]

Основное количество этилбензола синтезируется из бензола и этилена и лишь -небольшое количество получается перегонкой нефти и -нефтепродуктов. [c.266]

Цель современного нефтеперерабатывающего завода (НПЗ)—вырабатывать из нефти автомобильные и авиационные бензины, реактивное и дизельное топливо, а также производить смазочные масла, парафин, моющие средства, серную кислоту, этилбензол, ксилолы и др. [c.5]

Поскольку в процессах массообмена участвуют две фазы, всегда имеется граница раздела фаз, через которую происходит массо-обмен. Массообменные процессы широко используют при переработке нефти и газа. Так, ректификацией из нефти получают бензин, керосин, дизельное топливо, мазут, масляные фракции, разделяют природные и нефтяные газы, выделяют ароматические углеводороды, ксилолы, этилбензол и др. [c.217]

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

Обычно толуола в нефтях больше, сем бензола, этилбензола и каждого из изомеров ксилола. Соотношение между аренами g, как правило, представляется в виде следующего ряда ж-ксилол > [c.147]

Этилбензол, выделяемый ректификацией из сырья с высоким его содержанием, по себестоимости ниже, чем этилбензол, получаемый алкилированием [12]. В 1969 г. около 10% от общего объема этилбензола извлекалось из ксилольных фракций продуктов переработки нефти [13]. Только в США этилбензол методом ректификации выделяли девять фирм на установках общей мощностью по этилбензолу 200 тыс. т/год. [c.250]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

Какой продукт крекинга нефти, присоединяясь к бензолу (в присутствии катализатора), образует этилбензол, из которого затем получают стирол Дайте обоснованный ответ. [c.141]

Такое быстрое развитие процесса каталитического риформинга объясняется тем, что с его помощью удается удачно решить ряд сложных задач, возникших за последние 10—15 лет перед нефтяной промышленностью. В первую очередь это повышение детонационной стойкости низкооктановых бензинов прямой перегонки, получаемых из большинства перерабатываемых нефтей затем обеспечение широкого развития производства весьма ценных ароматических углеводородов (бензола, толуола, изомеров ксилола и этилбензола) при одновременном получении в виде побочного продукта большого количества водородсодержащего газа с концентрацией водорода 80— 90% объемн. и выше. Наличие дешевого водорода на нефтеперерабатывающих заводах позволяет широко развивать процессы гидрогенизационного облагораживания различных нефтяных дистиллятов. Последнее приобретает особую актуальность при переработке сернистых и высокосернистых нефтей. [c.95]

Возрастающая потребность в ароматических углеводородах (изомерах ксилола, этилбензоле, толуоле, триметилбензолах и др.) может быть полностью удовлетворена переработкой узких фракций прямой перегонки нефти в процессе каталитического риформинга. В отдельных случаях ресурсы этих углеводородов могут быть пополнены за счет выделения их из бензинов каталитического крекинга после каталитической очистки. [c.106]

В 1949 г. была сооружена первая установка платформинга. Возможность продолжительной работы без регенерации катализатора способствовала быстрому развитию процесса. Увеличение доли низкооктановых бензинов в общем балансе нефтей и потребность в высококачественном автомобильном топливе выдвинули платформинг на одно из первых по значению мест. Другой, не менее важной, причиной успехов платформинга и родственных ему процессов явилось развитие промышленности органического синтеза, требующей значительных дополнительных ресурсов ароматических углеводородов. Часть установок платформинга была предназначена для производства концентратов бензола, толуола, ксилолов и этилбензола. [c.200]

Важным вопросом, слабо затронутым в литературе, является связь нафтеновых и ароматических углеводородов. Для высших фракций соответствие между двумя группами циклических углеводородов выражено вполне определенно увеличение содержания ароматических и нафтеновых циклов для каждой определенной нефти идет параллельно росту молекулярного веса фракций, хотя при сравнении разных площадей это не всегда имеет место. Более определенно рассматриваемая связь выявляется при сравнении содержания индивидуальных циклических углеводородов бензиновых фракций. Так, по данным Е. Г. Буровой и Г. Ходжаева (1963), среди ксилолов и этилбензолов нефтей Ферганы преобладают метаизомеры, соответственно среди нафтенов С, и Се преобладают соединения с заместителями в положении 1,3. На рис. 44, составленном автором, отчетливо видна близость конфигурации кривых изменения концентраций одинаково построенных нафтеновых и ароматических углеводородов (соответственно на концентрацию соединений 2 Сб — Со = 100%). [c.174]

Идентификация ароматических углеводородов бензина имеет, кроме теоретического, также большой практический интерес. Как известно, антидетонационные свойства бензинов в значительной степснп зависят от присутствия ароматических углеводородов. Отдельные представители ароматических углеводородов, с точки зрения антидетонациоиных свойств бензина, имеют разное значение. Так, например, этилбензол, кроме высокого октанового числа, характеризуется хорошей восприимчивостью к тетраэтилсвинцу поэтому, несмотря на небольшое содержание ароматических углеводородов в большинстве нефтей, их идентификация является актуальным вопросом химии нефти. [c.14]

Ароматические углеводороды после обработки пикриновой кислотой исследовались методом комбинационного рассеяния. Из моноциклических ароматических углеводородов обнаружен 1,3-диметил-2-этилбензол. 1 -2-диметнл-4-этилбен-зол и 1.3-диэти лбензол. Кроме того, во фракции 200—250° мирзаанской нефти установлено присутствие нафталина, а- и р-метилиафталинов. [c.32]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Во фракции с температурой кипения 60—200 патараширакской нефти идентифицированы толуол, этилбензол, [c.59]

Избирательное десульфирование применяется в лаборатории и отчасти в промышленности для разделения углеводородных смесей. Этим способом легко получается чистый л4-ксилол [67, 70]. При получении л4-ксилола из нефти этот изомер может отделяться от этилбензола путем сульфирования и десульфирования [20, 50] их не легко разделить при помощи физических методов. Подобным же образом можно отделить 3,5-дигиетил-1-этилбензол от других этилксилолов [28], а также получить 1-метил-З-этилбензол, свободный от 1-метил-4-этилбензола [70]. [c.523]

Синтез некоторых важных для нефтехимии углеводородов (этилена из этана, пропана н жидких фракций изобутилена из изобу-тана бутена и бутадиена из бутана пентенов из пентана бензола и толуола ароматизацией парафиновых и циклопарафиновых углеводородов стирола из этилбензола) относится к процессам термического и термокаталитического разложения и подробно рассматривается в курсе технологии нефти. Там же изложены процессы синтеза компонентов моторных топлив, например, изомеризация бутана в изобутан, метилциклопентана в циклогексан, превращение изомерных ксилолов, алкилирование для получения изооктана, этил-и изопропилбензола полимеризация в низшие жидкие полимеры (полимербензнн, изооктен и компоненты смазочных масел). [c.56]

По данным К. . -рнхара нефть с Формозы не содержит этилбензола, хотя ароматических углеводородов в ней очень много. Одетого бензола и толуола свыше 10%. [c.144]

Зо фракциях до 200° (бензиновые фракции) содержатся только омологи бензола. В нефтях найдены все гомологи бензола, вклю- ая Сд. Монозамещенные гомологи бензола, содержащие 4 и более зтомов углерода в боковой цепи, встречаются редко. Наиболее рас-лространенными являются толуол, этилбензол, ксилолы (м-ксилол преобладает как более термодинамически устойчивый), затем три-метилбензолы, далее идут кумол, пропилбензол, метилэтилбензолы. [c.71]

Ароматические углеводороды являются ценным сырьем для нефтехимического синтеза. Наибольшее значение имеют бензол, толуол, ксилолы, нафталин. Бензол является исходным продуктом для получения алкилбензолов, фенола, галоидбензолов и т, д. Нефти содержат 1 ало этих углеводородов, поэтому их выделение из бензиновых фракций,полученных перегонкой нефти, экономически пе-выгодио. Для повышения содержаиия ароматических углеводородов в бензиновых фракциях служат процессы риформинга. При риформинге бензиновых ( )ракцип в присутствии различны.х катализаторов нафтеновые углеводороды и частично. метановые углеводороды превращаются в ароматические углеводороды, которые извлекают различными методами. Ароматические углеводороды являются желательными компонентами карбюраторных топлив, так как обладают хорошими октановыми числами (бензол — 108 голуол -- 103 этилбензол — 98). [c.76]

При производстве ксилолов как из каменноугольного, так и из нефтяного сырья первоначально получают сложную смесь продуктов, в которой кроме ксилолов присутствуют ароматические, циклоалкановые и парафиновые углеводороды. На первой стадии выделяют смесь, состоящую из трех изомеров ксилола и этилбензола,—технический ксилол. При переработке каменноугольного сырого бензола, содержащего очень мало парафиновых и циклоалкановых углеводородов, технический ксилол выделяют простой ректификацией. Из продуктов же переработки нефти, обладающих сложным компонентным составом, ксилольную фракцию выделяют ректификацией в присутствии третьего компонента (экстрактивная или азеотропная ректификация) или жидкостной экстракцией. Про- [c.247]

В ходе этой реакции происходит миграция алкильной группы из молекулы одного ароматического соединения в молекулу другого углеводорода, например толуол образует бензол и ксилол. Реакция эта обратима. Насколько нам известно, некоторые компании серьезно изучали возможность промьш1ленного применения реакций такого типа, но мы не располагаем данными ни об одной действующей установке, кроме установки для получения этилбензола рециклизацией диэтилбензола. Эта реакция похожа как на описанные выше реакции алкилирования, так и на рассмотренные в гл. 3 реакции изомеризации алкил-ароматических углеводородов, поскольку во всех трех реакциях используются одни и те же катализаторы. В качестве катализаторов были исследованы HF - BF3, а также кислотные катализаторы, используемые при крекинге нефти (гл, 4). [c.149]

В легких погонах нефтей обнаружены как бензол и его ближайшие алкилпроизводные (толуол, м- и л-ксилолы, псевдокумол, дурол и изодурол), так и гомологи с боковыми цепями, содержащими большее число углеродов (этилбензол, диэтилбензол, диэтил-толуол, изоамилбензол). [c.17]

В табл. 42 приводятся данные по содержанию некоторых изомеров Сэ ароматического ряда, а последняя графа содержит данные, вычисленные для равновесия при 455°К. Хотя семь нефтей, к которым относятся эти данные, весьма различны по степени превращения, тем не менее во всех случаях преобладание 1-метил-З-этилбензола, 1, 3, 5-триметилбензола и 1, 2, 4-триметилбензола очевидно. Точно также хорошо видна незначительная роль разветвленного третичнобутилбензола. Интересно, что средние цифры распределения изомеров одного порядка с теоретически вычисленными цифрами. [c.114]

Очевидно, в условиях существования нефтяных залежей эти изомеры в общем связаны между собой равновесными генетическими соотношениями. Этилбензол имеет свободную энергию при 300 С + 22,84 ккал1молъ, а метаксилол +20,80 ккал/молъ. Очевидно, что равновесие должно быть сдвинуто в сторону метаксилола. Если же в нефти преобладает этилбензол, то это значит, что количество этого изомера пополняется из какого-то источника и равновесие еще не установилось. Анализ геологических условий мог бы дать много интересного для изучения геохимической истории нефтей приведенных в табл. 41 местороиодений. [c.117]

В. В. Марковников в конце прошлого века выделил из бакинской нефти бензол, толуол, изомерные ксилолы, этилбензол, 1,2,4-триметилбензол. Каковы стр уктурные формулы указанных соединений [c.143]

Коксохимическая промышленность в течение длительного времени являлась единственным ноставш,иком ароматического сырья. Она сохраняет свое монопольное положение и в настоящее время по производству полициклических ароматических соединений, используемых в промышленности, хотя из каменноугольной смолы извлекается не более 0,1% их общего количества. Однако в производстве бензола и его гомологов в послевоенные годы на первое место выдвинулась нефтехимическая промышленность. В США она дает более 90% бензола, 97% толуола, 99% ксилолов, 100% этилбензола и кумола, 43% нафталина. Тенденция к увеличению доли нефти в производстве ароматического сырья в ближайшие десятилетия, по-видимому, сохранится. [c.11]

Изомерные ксилолы выделяют из Сз фракции прямой перегонки нефти после проведения каталитического риформинга. Они в среднем содержат 20—24% о-ксилола, 42—48 ж-ксилола, 16—20% /г-ксилола и 10—11% этилбензола. Разделение продуктов достигается фракционированием и вьшорал<иванием. [c.12]

В табл. 4 приведены данные о количествах бензола, толуола п ксилолов, образующихся при переработке 1000 нефти. Следует отметить, что объемное количество различных углеводородов изменяется в зависимости от происхождения нефтп. На основании данных табл. 3 мон но принять, что среднее содержание цикланов в перерабатываемых в США нефтях равно 30% об., а ароматических углеводородов 9,7%. Если исходить из этих допущений, то при объеме переработки нефти в США 1270 тыс. м 1сутки легко можно подсчитать нотенциальные ресурсы ароматических углеводородов из нефти. На основании таких расчетов и определили потенциальные выходы бензола, толуола и изомерных ксилолов, приведенные в табл. 5. Для предварительных подсчетов принято, что ксплольная фракция содержит по 20% этилбензола, о-ксилола п /г-ксило-ча и 40% ж-ксплола. [c.244]