ФотоколориметрическиЙ анализ чувствительность

В практике фотоколориметрического анализа применяют обычно гальванометры магнитоэлектрической системы, описанные в курсах физики. В тех случаях, когда гальванометр используется как нуль-инструмент, его чувствительность должна быть порядка 10 а на одно деление шкалы. В схемах, где гальванометр играет роль индикатора фототека, чувствительность часто требуется повысить до 10 а на одно деление шкалы. В этих случаях применяют зеркальные гальванометры или специальные усилители фототоков. [c.101]

Для характеристики повышения чувствительности фотоколориметрического анализа в результате применения светофильтров на рис. 53 приведены калибровочные кривые для определения содержания с разными светофильтрами. Как видно из рисунка, [c.100]

Абсорбционная спектрофотометрия [7] основана на тех же заг конах поглощения, что и фотоколориметрические методы, однако в ней используется монохроматический свет с очень узким интервалом длин волн (1-2 нм). Это значительно увеличивает чувствительность и точность количественного анализа окрашенных растворов, поглощающих свет в видимой области света, а также бесцветных растворов, которые поглощают излучение в УФ- или ИК-области спектра. Метод охватывает области ультрафиолетовую (0,1-0,4 мкм), видимую (0,4- [c.181]

Фотоколориметрический метод характеризуется высокой точностью, чувствительностью и простотой. Используя его, можно значительно ускорить химический анализ силикатов и других материалов. Наиболее целесообразно применять этот метод для определения примесей (например, для определения Т1, Р, Мп, Сг в цементах и шлаках 8102 в жидкой фазе цементных паст и суспензий, при изучении взаимодействия заполнителя со щелочами и т. д.). [c.12]

Наибольшее распространение получили абсорбционные (абсорбциометрические) методы анализа и, в первую очередь, фотоколориметрические. Турбидиметрические и нефелометрические методы используются гораздо реже, обычно лишь в тех случаях, когда для определяемого вещества не удается подобрать хороших фотометрических реагентов, флуорометрический (люминесцентный) анализ, обладающий очень высокой чувствительностью (до 1-10 %), также имеет ограниченное применение вследствие того, что лишь [c.5]

Автоматические фотоколориметрические приборы несмотря на высокую чувствительность метода анализа дают при измерениях значительные погрешности, что объясняется в основном загрязнением оптических торцевых стекол. Известно много способов уменьшения указанных погрешностей периодическая и постоянная промывки стекол, заш ата их с помощью электростатических зарядов и т. д. Среди этих способов заслуживает внимания применение колориметрических трубок с переменной длиной рабочего слоя [28]. [c.96]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Фотоколориметрический метод анализа является, несомненно, более объективным по сравнению с визуальной колориметрией и потому может давать более точные результаты. Однако преимущества его в этом отношении не следует переоценивать. Подробное изучение показало, что и у фотоэлементов имеются субъективные качества, например зависимость чувствительности фотоэлемента от спектральной характеристики света, явление утомления фотоэлемента и т. д. [c.465]

Абсорбционная спектрометрия основана на тех же законах светопоглощения, что и фотоколориметрические методы, однако, в отличие от последних, в ней используется поглощение монохроматического света с очень узким интервалом длин волн (I—2 нм). Это значительно увеличивает чувствительность и точность количественного анализа окрашенных растворов, поглощающих свет в види-, мой области спектра, а также бесцветных для глаза растворов, которые поглощают излучение в ультрафиолетовой (200—400 нм) или ближней инфракрасной области спектра. [c.337]

Опыт работы аналитических лабораторий показывает что наиболее точным и чувствительным является анализ, основанный на экстракции свободной салициловой кислоты водой из раствора смолы в хлороформе и последующем потенциометрическом титровании щелочью или фотоколориметрическом определении окрашенного комплекса с двухвалентным никелем. [c.240]

Из фотометрических методов технического анализа наиболее распространены спектрофотометрический и фотоколориметрический. Эти методы характеризуются высокой чувствительностью и дают возможность проводить количественные определения с точностью 0,1— 2,0 %. [c.49]

Фотоколориметрические методы в настоящее время являются наиболее приемлемыми для заводских лабораторий, что объясняется их достаточно высокой чувствительностью, быстротой и простотой вьшолнения анализа. [c.4]

При исследовании изменений смазочного масла большое значение имеет определение концентрации в нем продуктов изнашивания. В последние годы благодаря применению спектрального анализа [29, 50] стало возможным раздельно определять в масле концентрацию продуктов изнашивания —железа, меди, алюминия и др. и таким образом получать ценную информацию о кинетике процесса по отдельным парам трения двигателей. Разработка экспресс-методов позволяет фиксировать моменты резкого нарастания скорости изнашивания, которое свидетельствует о ненормальностях в работе какой-либо из пар трения или о необходимости замены масла в двигателе вообще. Высокой чувствительностью обладает фотоколориметрической ме- [c.97]

Дальнейшее совершенствование аналитической аппаратуры, основанной на фотоколориметрическом методе анализа, ведется путем разработки индикаторных лент, заранее пропитанных индикаторным составом, применением специальных приставок, повышающих специфичность и чувствительность датчиков. Указанные приставки основаны на методах сорбции, конверсии, пиролиза и т. д. Совершенствуется фотоэлектрическая схема измерения. [c.66]

Для характеристики повышения чувствительности фотоколориметрического анализа в результате применения светофильтров на рис. 61 приведены калибровочгше кривые для Т1О2 с разными светофильтрами. Как видно из рисунка, применение синего светофильтра значительно повышает чувствительность колориметрического определения. [c.94]

Для характеристики новы- шения чувствительности фотоколориметрического анализа в результате применения светофильтров на рис. 54 приведены кривые для Ti02 с разными светофильтрами. [c.87]

В настоящее время разработаны новые реагенты для определения ванадия фотоколориметрическим методом, 3 частности сульфонитразо Э и бензоилфенилгидроксим. Эти реагенты малоизбирательны по отношению к другим металлам, что значительно упрощает проведение анализа. Чувствительность этих методов 30 мкг/л. [c.244]

ФК- и ФЛ-методы анализа газов применимы только для определения субмикро- п микроконцентраций, поскольку чувствительность методов резко падает с переходом к концентрациям порядка нескольких объемных процентов и выше. Метод практически избирательный, поскольку для значительного числа определяемых газов и паров при известном составе неопределяемых компонентов смеси могут быть подобраны специфические цветные реакции. Номенклатура газов и паров, определяемых этими методами, исключительно широка и в этом смысле ФК- и ФЛ-методы принадлежат к наиболее универсальным они применимы также и для контроля весьма малых концентраций многих аэрозолей. Для очень малых концентраций приходится накапливать сигналы. Вследствие своей инерционности фотоколориметрические и фотометрические методы непригодны для контроля быстро изменяющихся концентраций. [c.609]

Таким образом, без применения специальных приемов непосредственно спектрофотометрически возможно определение массовой доли элементов не ниже 5-10-5%, фотоколориметрически — н е ниже 1-10- % . Меньшие содержания находятся ниже чувствительности большинства абсолютных фотометрических методов анализа. На практике эти пределы могут быть снижены до Ы0 —Ы0 % за счет увеличения навески пробы, концентрирования и других приемов. [c.185]

Более простой и в то же время более чувствительный метод основан на колориметрировании выделившегося иода по реакции с крахмалом [234, 495]. Этот метод, рекомендуемый для анализа пыли в воздухе на содержание в ней соединений таллия, позволяет определять до 4 y таллия ъ 0 мл расивора (визуально) и до 2 Y в таком же объеме раствора фотоколориметрически с применением красного светофильтра. [c.122]

Для определения ионов циркония пригодны весовые методы — (например, фосфатный, фениларенатный) подробно изложенные в руководстве по анализу силикатных горных пород [103]. Можно также определять цирконий фотоколориметрическим методом, для которого наилучшим реагентом по чувствительности реакции является ксиле-новый оранжевый. Он образует с цирконием коАшлекс, окрашенный в желто-красный цвет, устойчивый в относительно кислой среде 104]. Интенсивность окраски измеряют на фотоколориметре ФЭК-Н-57 со светофильтром №5. Точность анализа 0,002% Zr. Определению циркония мешают Fe + и Мо +, которые также образуют с ксиленовым оранжевым окрашенные соединения. [c.151]

Ленточные газоанализаторы обладают высокой чувствительностью. Например, порог чувствительности ленточных фотометров по сероводороду составляет 0,0002 мг/л, а по двуокиси азота — 0,001 мг/л. Фотоколориметрические приборы, предназначенные для проведения анализов в жидкой фазе, определяют указанные газы с порогом чувствительности соответственно 0,02 и 0,01 мг/л. Это объясняется тем, что объем раствора в пропитанной ленте по сравнению с объемом расходуемого газа очень мал. Однако ленточные приборы дают при измерениях большие цогрешности, которые зависят от многих причин. Так, газоанализатор ФКГ-2 имеет следующие дополнительные погрешности 1,5% при изменении давления газовой смеси на 1960 Па (4-200 мм вод. ст.) 2% при изменении барометрического давления на 1330 Па (10 мм рт. ст.) или температуры воздуха на 10° К. [c.102]

Результаты опытов с применекие,м радиоактивного изотопа Си 4 были подтверждены результатами химических анализов на примесь меди (фотоколориметрическое определение в виде диэтилдитиокарбаматиого комплекса в хлороформной вытяжке с чувствительностью порядка 1 10" %). [c.111]

Первые два этапа по Лапину выполняются точно по методу, описанному Драгомировой, с предварительной экстракцией навески почвы растворами поташа и соляной кислоты и извлечением йода из сухого остатка после выпаривания объединенных вытяжек многократной экстракцией спиртом. Заключительная часть анализа — определение извлеченного из пробы йода — выполняется авторами фотоколориметрическим методом, основанным на высокочувствительной реакции иона ЛгВг с бриллиантовым зеленым, предложенной Л. Н. Лапиным (1960). Реакция происходит в кислой среде в присутствии нитрита натрия с образованием полигаллоидных соединений. Достоинство данного метода — большая чувствительность реакции, хорошая воспроизводимость результатов и конечное определение на фотоэлектроколориметре. [c.87]

В развитие работ по избирательному экстрагированию фто-рокомилексов тантала [129] при исследовании реакции тантала с родаминовыми красителями установлены условия проведения новых чувствительных реакций этого элемента с бутилродамином С и с родамином 6Ж [24] (см. табл. 1У-16). Реакция с родамином 6Ж использована для фотоколориметрического определения тантала в рудах [21] флуоресцентное окончание анализа с измерением на объективном флуориметре с лампой накаливания в два раза снижает доступный определению предел содержаний тантала (табл. 1У-18). Предложено визуальное флуориметрирование тантала с родамином 6Ж в минеральном сырье [13]. [c.180]

Для определения малых количеств примесей рекомендуютс главным образом фотоколориметрические методы, как наиболе чувствительные, точные, быстрые и простые, полярографические а также специальные методы объемного анализа — комплексоно метрические. [c.348]

Если следы определяемого иона могут служить катализатором какой-либо реакции (кинетические методы анализа [5, 6]), продукты которой окрашены, то чувствительность фотоколориметрических и спектрофотометрических методов в ряде случаев может быть повышена во много раз и без применения ультрамикротехники. [c.18]

Наиболее чувствительный реактив из числа красителей— это диантримид (1,1-иминодиантрахинон). Он приблизительно в три раза чувствительнее карминовой кислоты [109] и в шесть раз — хинализарина при условии фотоколориметрического выполнения анализа [116]. Оптимальные условия проведения реакции с диантримидом следующие [109] концентрация диантримида 0,4 мг1мл концентрация серной кислоты 93—95% концентрация бора 0,3—1 мкг/мл продолжительность нагревания 1,0—1,5 ч при 100° и 4—5 ч при 80° длина волны ШОммк, [c.51]

Организация химического контроля за отложением кремнекислоты в проточной части турбины во время теплохимических испытаний наталкивается на те же принципиальные трудности, что и при определении кремнекислоты в перегретом паре за котлоагрегатом. Эти трудности, как известно, заключаются в недостаточной изученности условий, при которых в пробах конденсата перегретого пара может присутствовать кремнекислота в форме, не определяемой колориметрическим методом (по синему кремнемолибденовому комплексу). С учетом этого замечания интенсивность отложения кремнекислоты в проточной части турбин контролируют путем одновременного отбора и анализа разовых проб. Исследование проб проводится фотоколориметрически с применением чувствительного фотоколориметра (типа ФЭК) и [c.314]

Представляет интерес рекомендуемый в работе [69] метод определения нефтепродуктов с фотоколориметрическим и спектрофотометрическим окончанием. При содержании нефтепродуктов в исходной воде в интервале концентраций от 0,1 до 10 мг/л определение проводят на фотоколориметре ФЭК-56, а при концентрациях от 0,02 до 1 мг/л — на спектрофотометре СФ-4А. К преимуществам этого метода следует прежде всего отнести малые пробы исходной воды (200—250 мл) и высокую чувствительность (0,02 мг/л). Существенным недостатком метода, особенно при фотоколориметрическом окончании, является его зависимость от вида определяемого нефтепродукта. При фотоколориметрическом определении необходимо строить калибровочные графики отдельно для каждого вида нефтепродукта, так как несоответствие эталона и нефтепродукта существенно искажает результаты анализа. Небольшие пробы (примерно 100 мл) воды необходимы в методе с люминесцентным окончанием с использованием хроматографической бумаги. При использовании этого метода можно определить 0,1 —1,0 мг нефтепродукта в 1 л воды. В качестве осветителей ппименяют приборы типа КП-1, УМ-2, ВПО- . [c.238]

Определение фтора фотоколориметрическим методом можно производить также по ослаблению окраски комплексного соединения тория или алюминия с арсеназо I. Анализу мешают фосфаты, сульфаты и другие соединения, образующие коьшлексы с торием и алкянинием, а также элементы, образующие комплексные соединения с фтором, и соединения, реагирующие с архжназо I. Фтор отделяют от мешающих примесей отюнкой. Чувствительность определения составляет 1 мг/л, концентрированием ее можно повысить до 0,1 мг/ Метод применим при содержании фторидов 1 мг/л и выше . [c.22]

Для определения микроколичеств фосфора рекомендуется фотоколориметрический метод с использованием смеси молибденовой сини с окисью олова. Элементный фосфор предварительно окисл5нот до ортофосфата перманганатом калия, В качестве восстановителя фосфорномолибденового соединения применяют раствос сопи олова. Чувствительность метода составляет 1 10 мг/л. Метод применим для анализа сточных вод, содержащих 0,002-1 мг/л фосфора " . [c.32]

Для сравнения приведем чувствительности определения некоторых элементов различными методами титриметрическим можно легко определить около 10 %. гравиметрическим — около 10-2% спектроскопическим и фотоколориметрическим—10 —10 % флуорометриче-ским — Ю — 10 % кинетическими — 10 — 10- 7о радиохимическими и искровой масс-спектрографии—10 —10 % методом нейтронного активационного анализа определяют многие примеси в количествах менее 10 —10 %. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология