Бокситы, разложение

До недавнего времени общепринятым катализатором процесса Клауса был активный боксит. Необходимость повышения выходов серы вызывала потреб-ность в более активных катализаторах, таких как чистая окись алюминия или окись алюминия на носителе. Последний допускает большую нагрузку по кислому газу, чем боксит, более активен к разложению OS и S и менее подвержен дезактивации. [c.146]

Разложение изопропилового спирта на боксите (мономолекулярная реакция) Замедляется водой 70 [c.337]

Боксит употребляют в каталитических реакциях получения водорода (разложением [c.532]

Разложение изопропилового спирта Боксит 760, 761 [c.96]

Г идратация ацетальдегида в ацетон температура 350— 500° Цинк или соединения цинка, содержащие окись алюминия или боксит (высокая скорость пропускания предотвращает разложение) 1047 [c.123]

Разложение двуокиси кремния осуществляли следующим образом 2з ЗЮа, 100 мг особочистого КС1, 3 мл концентрированной НЮд помещали во фторопластовую чашку, которую переносили во фторопластовую камеру, содержащую 20 мл особочистой НГ, и нагревали в течение 3 час. при температуре не выше 200° С. Разложение трихлорсилана (навеска 10 г) проводили во фторопластовой чашке, содержащей 100 мг особочистого КС1, после выпаривания досуха при температуре не выше 80° С на фторопластовой бане, помещенной в бокс из органического стекла. Через 2 часа в чашку добавляли 0,5 мл концентрированной НКОз и 2 мл НР для разложения небольшого остатка геля кремневой кислоты и раствор вновь упаривали досуха. К остатку прибавляли раствор фона и количественно переносили в ячейку. Предварительно было показано, что при разложении образцов не происходит потерь примесей. Для проверки чистоты реактивов одновременно с подготовкой проб для анализа проводили холостой опыт. [c.176]

Адсорбированные газы удаляются с поверхности тонко раздробленных твердых тел с трудом, если вообще это можно сделать. Если кислород вызывает разложение вещества при температуре плавления, то следует провести возгонку образца в вакууме и откачанный сублиматор перенести в герметический бокс с перчатками, где и провести зарядку трубки для зонной плавки. В боксе трубка закрывается переходной муфтой, через которую можно вести откачку и заполнение трубки инертным газом. Во многих случаях этой утомительной процедуры можно избежать, используя часть образца для очистки остального объема образца. Например, антрацен реагирует с кислородом с образованием антрахинона, который быстро отделяется при зонной плавке. Аналогичным образом ведет себя и бензантрон. Загрязненный образец представляет темный расплав вследствие термического разложения примесей, но продолжительная очистка дает светлый расплав стабильного бензантрона [10]. [c.178]

Техника анализа трихлорсилана и тетрахлорида кремния. Пробы 6,5 мл (10 г) тетрахлорида кремния или 7,5 мл (10 г) трихлорсилана, отобранные полиэтиленовым мерным цилиндром, переносят во фторопластовую чашку с деионизированной водой, перемешивая жидкости. Соотношение количеств тетрахлорида кремния (трихлорсилана) и воды 1 1. Пробу и воду предварительно охлаждают сухим льдом. После окончания реакции к продукту гидролиза добавляют 1 мл азотной кислоты и 8—10 мл плавиковой кислоты особой чистоты. Чашку с раствором нагревают на кипящей водяной бане. Когда количество раствора уменьшается вдвое, добавляют 10—20 мг угольного порошка особой чистоты и продолжают нагревание до получения сухого остатка. Обмывают стенки чашки водой (0,5—1,0 мл), добавляют 0,5 мл 0,2 7о-ного раствора хлористого натрия, вновь испаряют воду и просушивают угольный концентрат в чашке 10— 15 мин. Чашку с пробой помещают в плексигласовый бокс для подготовки к спектральному анализу. Одновременно подготавливают глухой опыт для проверки чистоты реактивов и угольного порошка. С этой целью 10—20 мг угольного порошка обрабатывают в описанных выше условиях тем же количеством реактивов, которое было взято при гидролизе и разложении проб. [c.13]

Синтез радиоактивных веществ имеет свои специфические особенности. Исходным для синтеза веществом служит не любое удобное соединение, а то, которое получают в процессе производства изотопа, вводимого в соединение. Количества веществ, которые берутся для синтеза, малы, так как ограничено количество радиоактивного изотопа, вводимого в реакцию, а разбавление неактивным веществом часто недопустимо, так как при этом снижается удельная активность продукта реакции. При реакции необходимо учитывать возможность радиационного разложения вещества под действием собственного излучения. Путь синтеза должен быть максимально коротким (наименьшее число стадий синтеза), по возможности без побочных реакций, приводящих к потере радиоактивного изотопа. Синтез должен проводиться в условиях, отвечающих правилам техники безопасности при работе с радиоактивными веществами (герметичность аппаратуры, боксы и специальные вытяжные шкафы для работ с радиоактивными [c.469]

Разложение боксита производят в стальном реакторе, футерованном кислотоупорными плитками или покрытом стекловидной эмалью. В реактор вначале загружают 93%-ную серную кислоту, которую разбавляют слабыми растворами от промывки шлама и нагревают до кипения. Боксит вводят в реактор периодически небольшими порциями во избежание обильного вспенивания. Варку осуществляют при 135°. По окончании варки пульпа поступает в отстойники, где раствор отделяется от нерастворимых примесей. Осветленный раствор или выпаривают с получением твердого продукта, или используют непосредственно. [c.652]

Щелочные способы разделяются на мокрые и сухие. При мокром способе (метод Байера) боксит обрабатывается раствором едкого натра. Кроме глинозема, со щелочью реагирует кремнезем, содержание которого в руде должно быть небольшим окислы железа со щелочью практически не реагируют, и их содержание в руде ие лимитируется. При сухих способах (способ спекания, шлаковый метод и др.) боксит спекается или сплавляется с флюсами, содой и известняком. Последний дается в шихту для связывания кремнезема это позволяет перерабатывать высококремнеземистые бокситы. Образующийся при спекании или плавке сухой алюминат выщелачивается водой или содовыми растворами, отделяется от твердого остатка и подвергается разложению. [c.419]

В качестве катализатора используется система МКд-УСЦ-Т1(0К)4. Суспендируя какой-либо инертный носитель (например, каолин) в сухом бензоле и добавляя требуемое количество УС1 приготовляют инертный носитель, содержащий около двадцати пяти слоев УС1 Полученную смесь нагревают для разложения С1 д на уС1 3 и С1 2 и после завершения разложения фильтруют (сухой бокс), промывают сухим бензолом, оставшийся бензол испаряют. Образовавшийся продукт хранят в инертной атмосфере. [c.132]

На практике целесообразно разлагать алкилфториды в системе катализатор - очиститель не полностью. Для разложения оставшейся части используют боксит с низким содержанием силикагеля. Боксит действительно реагирует с выделяющейся НР, и его следует заменять по мере потери им реакционной способности. Реакция идет при температуре 100-110°С. [c.347]

В ряде работ " для вывода продуктов разложения и паров из предохранительного бокса рекомендуют пользоваться током чистого воздуха или другого газа, пропускаемого через бокс. Хорошие результаты получаются при выпаривании кислот, тетрахлорида германия, трихлорсилана и других низкокипящих жидкостей на установке, изображенной на рис. 56. В качестве источника тепла применены инфракрасная лампа и электрическая плитка . [c.215]

Емкость реактора была приблизительно 200 мл подводилось 50 мл час ксиленолов и 50 л час водорода. Реактор без насадки (не заполнен). При дезалкилировании фенолов водяным паром получаются лучшие результаты, чем при разложении водородом. В случае дезалкилирования при температуре 470° и давлении 175 ат в качестве катализатора испытывалась гидроокись алюминия. Выход фракции, кипящей до 210°, достигал при переработке фракции полукоксовой смолы, содержащей 50% фенолов, приблизительно 50% [5]. В качестве катализатора для дезалкилирования о-крезола при температуре 450° в атмосфере водяного пара испытывался также боксит [6]. В присутствии порошка или губкообразного железа водяной пар реагирует с железом с образованием водорода, что облегчает дезалкилирование [7]. При гидрировании смол, содержащих фенолы, протекает и дезалкилирование высших фенолов на более низкие с одновременным образованием нейтральных масел. [c.344]

Впрочем, некоторые заводы, экономя на сушке и прокаливании, работают на сыром боксите, что, при недостаточно тщательном обслуживании печи, сопряжено с опасностью попадания сырого боксита под электроды, образования гремучего газа от разложения воды в зоне дуги, его взрыва и, в результате, выбрасывания шихты и мощного пламени, достигающего подвесок электродов и ведущего, к их пережогу. [c.240]

Если все время удалять вещество, сильно адсорбированное на активных центрах, то экспериментальная энергия активации будет уменьшаться. Это заключение находится в согласии с результатами, полученными при разложении спиртов на боксите как в присутствии, так и в отсутствии воды. Вода в данном случае представляет собой про- [c.369]

После разложения проб подставки с пленками или фторопластовые чашки переносят в бокс, где выполняют дальнейшие операции. [c.45]

По способу Байера измельченный в шаровых мельницах боксит выщелачивают в автоклавах оборотным щелочным р-ром алюмината Na (после выделения из него части А12О3) при 225-250 °С При этом алюминий переходит в р-р в виде алюмината Na В случае бокситов, содержащих гиббсит, выщелачивание можно производить при 105°С и обычном давлении в аппаратах с мешалкой Алюминатные р-ры разбавляют водой, отделяют шлам и подвергают разложению в аппаратах с мешалкой или эрлифтом 30-70 ч, причем выделяется ок /г образовавшегося при этом А1(ОН)з Его отфильтровывают и прокаливают во вращающихся печах или в кипящем слое при 1200°С В результате получается глинозем, содержащий 15-60% а-АЦОз Маточный р-р упаривается и поступает на выщелачивание новой партии боксита [c.119]

При определении алюминия в боксите предложен аналогичный метод, но с использованием в качестве титранта раствора USO4 [877]. В этом случае в эквивалентной точке окраска раствора меняется от зеленой до сине-фиолетовой. Переход окраски менее четкий, чем при титровании цинком. Алюминий в нефелиновых концентратах можно определять также обратным титрованием раствором соли железа с сульфосалициловой кислотой после разложения образца сплавлением с едким натром [138]. [c.195]

Промышленный катализатор, например тиомолибдат кобальта, приготовляют растворением трехокиси молибдена в 25%-ном водном аммиаке, к которому предварительно добавлен сульфат меди. Светло-голубой осадок молибдата меди снова растворяют добавкой небольшого количества аммиака. Полученный раствор используют для пропитки носителя, обычно зерен боксита диаметром 3,2—6,4 мм. После пропитки боксит нагревают приблизительно до 400° С для удаления избытка аммиака и разложения сульфата аммония. Затем катализатор превращают в тиомолибдат кобальта обработкой газом, содержащим сероводород, при температуре 300— 400° С [16]. [c.322]

Дозе и Кельберер [34], исследуя ингибированное водой разложение изопропилового спирта на боксите, происходящее как мономолекулярная реакция и выражаемое уравнением Поляни-Хиншельвуда [c.171]

Метилпентанол-2, винилэтиловый эфир / Этанол 1, 3-Диметилбутил-виниловый эфир, этанол Ра 3 л 0 > Разложение с отщеплены Этилен Диатомитовая земля 250—350° С [1106] кение ем воды (дегидратация) Алюмосиликат 400° С, дегидратация 83% [1107]. См. также [593—595, 617, 1108-1114] Боксит (53-58% АЬОз, 3-9% РеаОз, 3—11% SiOa) 0,75—1 г мл ч, превращение —90%. Выход 96% [1115]. См. также [630] Одесская глина (17,5% А1аОз, 56% SiOa, 7,7% РеаОз, 7,2% СаО, 1% MgO, 1,4% SO3, 9,7% органических примесей) 400° С. Выход 96,8% [1116] [c.209]

В природе А1(0Н)з существует в виде моноклинного гидраргиллита. Кристаллическая гидроокись (уд. вес 2,42) в отличие от аморфного оксигидрата в кислотах растворяется с трудом. При многочасовом нагревании до 100° кристаллическая гидроокись алюминия, опять-таки в отличие от аморфного оксигидрата, не теряет воды. Но при более длительном нагре-, вапии, например в течение 14 суток, в запаянной ампуле при 150° ортогидроокись переходит в содержащую меньше воды, но также кристаллическую метагидроокись АЮ(ОН), которая в природе встречается в больших количествах в виде боксита, получившего свое название от города Ле-Бо (Les Baux, Франция), вблизи которого были открыты большие залежи этого минерала. Боксит образуется при разложении алюмосиликатных пород в тропическом климате, тогда как вне тропиков разложение тех же пород приводит -главным образом к образованию каолина. Искусственно приготовленная кристаллическая метагидроокись называется в отличие от минерала боксита бёмитом. [c.393]

Концентрация воды в пропиленкарбонате [211], ДМСО [89], ацетонитриле и ДМФ [221—223] определялась с помощью Рогарак Q — гидрофобного полистирольного сорбента, который уменьшает размытие заднего фронта пика воды до приемлемых границ, если вначале элиминируются тонкие частицы. Для предотвращения разложения растворителя — источника ложных пиков— температура испарителя должна поддерживаться ниже 140 С. Обычно анализ проводится, изотермически при температуре колонки 70 °С, а площадь пика воды принимается за меру содержания воды в образце. Основной пик растворителя элюируется много часов спустя, если температура колонки не поднимется до 200 °С. Вспрыскивание в испаритель следует производить через сухой бокс, чтобы избежать попадания примесей влаги из атмосферы. Для ряда растворителей такие предосторожности имеют важное значение например, сухой ДМСО (< 2-10 % воды), вспрыснутый в атмосфере влажной комнаты, может показать мнимое содержание влаги до 1 10 2%. [c.275]

Если не считать методов, которые необходимы для предотвращения попадания атмосферной влаги (работа в сухом боксе) и в которых ячейка не содержит остаточного электролита (тщательная очистка и промывка чистым растворителем несколько раз), то измерение проводимости можно осуществлять обычными методами. Во всех рассмотренных растворителях платиновые электроды, очевидно, являются идеально поляризуемыми и маловероятно, чтобы переменночастотные сигналы малой амплитуды вызвали какое-либо разложение. При использовании электродов из платинированной платины в ДМСО могут возникнуть ошибки, так как платина является хорошим катализатором для восстановления этого растворителя [241]. [c.278]

Сырой боксит дробят, высушивают и размалывают. Затем его обрабатывают в течение 1—4 час. 40%-ным раствором едкого натра в автоклавах при 160—170° и 5—6 ат, а для трудно выщелачиваемых бокситов даже до 210° при 12 ат. При этом 85—95% всего глинозема переходит в раствор в виде алюмината натрия часть АЬОз связывается в нерастворимый алюмосиликат натрия, обусловливая потери АЬОз и NaOH. Небольшая часть SIO2 переходит в раствор в виде силиката натрия. Алюми-натный раствор отфильтровывают нерастворимый осадок, так называемый красный шлам, промывают и он идет в отвал. Раствор разбавляют промывной водой до уд. веса 1,16 и перекачивают в большие баки (от 400 до 1000 с мешалкамиде-композеры. Здесь раствор перемешивают в течение 2—5 суток при 40—70°, причем алюминат натрия гидролитически разлагается и в осадок выпадает гидроокись алюминия А1(0Н)з. Для ускорения разложения в раствор в начале операции вводят затравку — некоторое количество свежеосажденной гидроокиси алюминия. Этот способ разложения, называемый выкручиванием, составляет, наряду с обработкой в автоклавах, характерную черту процесса Байера. [c.640]

Рен, Даб и Ретнем [1] изучали реакцию разложения гипса в смеси с бокситом при температуре от 1090 до 1270° С. Указанные авторы нашли, что при прокаливании смеси боксита с гипсом [2—5] при температуре 1200—1250° С в течение 6—7 ч 50з из гипса полностью удаляется, при этом получается алюминат кальция (2СаО А1гОз, ЗСаО АЬОз), из которого при гидролизе можно выделить глинозем (из 58,5% глинозема в боксите 35% могут быть извлечены соляной кислотой). [c.362]

Остающийся после обработки руд соляной кислотой нерастворимый остаток представляет собой смесь кварца, аморфных разновидностей кремнезема и неразлагаемых или трудно разлагаемых силикатов. Соотношение отдельных составляющих в этой смеси может колебаться в очень широких пределах. Общее содержание двуокиси кремния в нерастворимом остатке составляет от 40 до 98%. Некоторые разновидности железных руд обладают способностью после предварительного прокаливания при 700—800° С более полно разлагаться соляной кислотой. При их разложении остается нерастворимый остаток, количество которого более или менее близко к содержанию двуокиси кремния разница составляет 0,2—2,0% (абс.). Это объясняется тем, что глинозем, присутствующий в руде в виде глинистых веществ (каолинит, боксит и др.), после потери конституционной воды полнее растворяется при нагревании с соляной кислотой. Прокаливание руды при температурах выше 800° С понижает растворимость глинозема, вероятно, вследствие образования безводных алюмосиликатов или железистого муллита 3 А1гОз, РсаОз] - ЗЮг. Если руды содержат силикаты, медленно разлагающиеся под действием соляной кислоты, то для обеспечения воспроизводимости результатов определения нерастворимого остатка нужно предварительно установить время, необходимое для полного растворения окислов железа. [c.123]

Ход определения. Помеш,ают на фторопластовую тарелку 2 г испытуемой пробы двуокиси кремния (810 ,) и добавляют 1 каплю серной кислоты. В другую фторопластовую тарелку помеш,ают 2 г испытуемой двуокиси кремния, 1 каплю серной кислоты, по0,76л1л (0,001 мкг/мл) стандартных растворов меди и свинца. Одновременно ставят по две параллельные пробы двуокиси кремния без добавки стандартных растворов и с добавками. Все тарелки помещают на полки графитовой камеры. В платиновую чашку со фтористоводородной кислотой прибавляют 1 мл серной кислоты и 0,05 г угольного порошка (для адсорбции находящихся во фтористоводородной кислоте примесей) и устанавливают ее на дно графитовой камеры. По мере испарения кислоты добавляют новые порции. Графитовую камеру с пробой нагревают на электрической плитке в боксе из органического стекла в парах фтористоводородной кислоты до полного разложения пробы. Разложение продолжается 10 ч (см. стр. 209). [c.213]

Огнеупоры, состояпще главным образом из глинозема, как, например, боксит, труднее поддаются разложению сплавлением с содой. После начала спокойного плавления требуется дальнейшее нагревание примерно при 1000—1100° в течение часа. Если, однако, определение кремнекислоты не требуется, то боксит может быть почти полностью разложен смесью фтористоводородной, азотной и серной кислот, хотя при такой обработке обожженные огнеупоры все же разлагаются неполностью. О быстром определении АЬОз, РегОз, Т10г, 2гОг и Р2О5 в бокситах и огнеупорах с высоким содержанием глинозема см. Гиллебранд—Лендель [9а]. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология