Хроматография хранение

В профилактике производственного травматизма большое значение имеет своевременное и точное определение причин отравления химическими веществами, особенно при попадании их внутрь с пищей. Подобные случаи чаще всего происходят в тех цехах, где пренебрегают правилами пользования химической посудой и используют ее для разогрева пищи, хранения и питья воды. Для правильного установления курса лечения при отравлении решающее значение имеет точное определение химического состава принятого внутрь вещества. Поэтому отдел техники безопасности должен заранее позаботиться о том, чтобы специалисты по хроматографии умели проводить анализы рвотной массы и. промывных вод желудка. С этой целью в центральной лаборатории завода необходимо иметь набор методик для быстрого определения качественного и количественного состава химических веществ. Такие анализы лучше всего выполнять с помощью хроматографов. Для оперативности списки и адреса химиков-аналитиков, подготовленных к проведению таких анализов, должны находиться у диспетчера. [c.18]

Наиболее важное свойство адсорбента — адсорбционная емкость, т. е. концентрация активных адсорбционных центров на поверхности адсорбента, количество которых может меняться от способа получения сорбента, его последующих обработок и хранения. Поэтому в адсорбционной хроматографии стандартизируют адсорбенты по активности, вводя различные количества воды в адсорбент, так как вода, являясь сильно полярным веществом, способна дезактивировать центры адсорбции. [c.55]

Обработка и хранение все возрастающего количества информации, получаемой методами газовой хроматографии, немыслимы в настоящее время без использования ЭВМ [831. [c.248]

Наиболее распространенными стандартными образцами в газовой хроматографии служат чистые низкокипящие однокомпонентные жидкости, из которых непосредственно перед употреблением готовят смеси определенного состава. При этом из-За трудностей дозировки, летучести некоторых компонентов могут возникать специфические ошибки. Ряд стандартов для газовой хроматографии, представляющих собой азеотропные смеси, предложил Б. В. Иоффе (Ж. аналит. химии, 1976, т. 49, № 8, с. 1759—1763). Двух- и трехкомпонентные нераздельнокипящие азеотропные смеси исключительно удобны в качестве стандартов для газовой хроматографии, поскольку имеют строго постоянный состав, могут быть легко получены путем перегонки и способны к длительному хранению.. В качестве стандартных образцов (эталонов) можно использовать как дозированные порции жидких азеотропов, так и равновесный с жидкостью пар того же состава. [c.55]

Мы перечислили п кратко охарактеризовали основные узлы и приборы, входящие в комплект н<идкостного хроматографа высокого давления. Кроме того, современные дорогостоящие приборы оснащаются дополнительными устройствами для автоматизации процесса, задания и хранения в памяти его параметров, обработки полученной информации. К ним относятся разного рода контрольные устройства и микропроцессоры, иногда с возможностью диалога с компьютером, интеграторы-регистраторы, нередко с дисплеем, автоматы для введения многочисленных проб с возмоя ностью их индивидуальной обработки по различным программам. Микропроцессоры позволяют [c.101]

Колонки для высокоэффективной жидкостной хроматографии являются тонким инструментом, сердцем хроматографа и требуют бережного обращения. Ошибка оператора прежде всего сказывается на колонке она может полностью или частично потерять свои 1 чества в результате превышения давления, ввода нефильтрованного растворителя или пробы, неосторожного удара, слишком сильной затяжки резьбы и т.д. Поэтому правильному хранению колонок, их регенерации и ремонту необходимо уделять внимание. [c.122]

Не следует пренебрегать любой информацией об образце или его компонентах особое значение имеет устойчивость образца к действию света, тепла, кислорода воздуха, влаги— как в виде раствора в элюенте, так и без растворителя. Иногда особые условия хранения (в темноте, на холоду, в атмосфере инертного газа) позволяют достаточно долго хранить нестабильные соединения. Чем менее стабильны исследуемые соединения, тем меньше времени должно проходить от момента приготовления образца в виде раствора до ввода его в хроматограф. Нередко удается путем введения в раствор образца стабилизаторов, регулирования pH, продувки инертным газом повысить устойчивость нестабильных соединений при хранении и получить точные и воспроизводимые результаты анализа. [c.192]

Радиохроматография по своей методике не отличается от хроматографии на бумаге, за исключением того, что работа с нанесенными активными образцами и радиохроматограммами должна проводиться в соответствии с правилами работы с небольшими количествами радиоизотопов. Растворы в пипетку нельзя набирать ртом к пипетке необходимо присоединить шприц или грушу. Для того чтобы ускорить нанесение больших количеств и активностей, для просушки хроматограмм рекомендуется использовать исключительно инфракрасные лампы, поскольку поток воздуха мог бы уносить активные вещества. Для предотвращения порчи радиохроматограмм из-за взаимного загрязнения их необходимо помещать в отдельные бумажные или целлофановые конверты, которые, кроме того, предотвращают попадание в атмосферу лаборатории радиоактивной пыли, получающейся при истирании бумаги или, возможно, при разрушении радиохроматограмм под действием веществ, применяемых для проявления. Для хранения большого количества радиохроматограмм авторы используют филателистические альбомы с целлофановыми полосками подходящих размеров, которые на время можно закрыть клейкой прозрачной лентой. [c.673]

Этот метод особенно удобен в постадийном контроле качества промежуточных продуктов синтеза. Он применяется также при изучении устойчивости различных лекарственных форм в процессе их хранения. Особенно широко стала применяться газожидкостная хроматография в токсикологических исследованиях и биофармацевтическом анализе, так как этот метод позволяет определять с необходимой точностью концентрацию лекарственных веществ и продуктов их распада (метаболитов) в биологическом материале. [c.59]

В случае хранения в замороженном состоянии при —20 °С рекомендуется разделять антисыворотку на партии небольших объемов, чтобы не подвергать ее многократному замораживанию и размораживанию. При использовании некоторых методов необходимо, чтобы иммуноглобулины IgG были отделены от других сывороточных белков. Осаждение сульфатом аммония или комбинирование этой операции с ионообменной хроматографией на ДЭАЭ-целлюлозе [31, 36] или с аффинной хроматографией при использовании белка А, иммобилизованного на носителе [48], позволяет легко, но более или менее тщательно очистить эти иммуноглобулины. Иммуноаффинная хроматография, используя очищенный иммобилизованный антиген, дает возможность производить очистку специфических антител белка при разделении фракции IgG или даже антисыворотки. [c.97]

В связи с нестойкостью кислоты полученный раствор необходимо возможно быстрее использовать в дальнейшем синтезе. Хранить кислоту лучше всего в виде амида или сухой натриевой соли. Методом хроматограф на бумаге [7] показано, что при хранении в замороженном растворе в течение [c.388]

Перечислить здесь все серийно выпускаемые для хроматографии лабораторные интеграторы и компьютеры не представляется возможным из-за их обилия и разнообразия. Однако характеристики, устройство и применение основных и наиболее типичных их представителей будут рассмотрены. Будут рассмотрены также проблемы сбора, обработки, хранения, поиска и интерпретации хроматографических данных. Большая часть информации по этим вопросам поступает вместе с оборудованием от изготовителей и разработчиков аппаратурного и программного обеспечения обработки данных. Потребители, имеющие компьютерное оборудование и опыт в разработке программ, могут разрабатывать программное обеспечение под конкретные требования других потребителей. [c.380]

Применение таких ЭВМ позволяет реализовать следующие функции осуществить диалог с оператором в максимально дружественной форме с применением системы подсказок отобразить на дисплее наиболее важную информацию провести контроль параметров при создании и изменении методики анализов получить полную информацию о состоянии узлов хроматографа осуществить хранение библиотеки методик, градуировочных данных и хроматограмм управлять работой хроматографа в соответствии с заданной методикой анализа проводить программирование температуры термостата колонок и расхода потока подвижной фазы по заданному закону повысить точность поддержания параметров за счет использования усложненных алгоритмов регулирования осуществить контроль соотношения истинных и заданных-значений параметров проводить диагностику неисправностей и их обнаружение предотвращать выход из строя хроматографа в аварийных ситуациях проводить обработку хроматографических сигналов анализа по различным методикам проводить коррекцию нулевой линии вручную и автоматически проводить градуировку всех каналов хроматографа в автоматизированном режиме для каждого целевого компонента при различных концентрациях этого компонента с возможностью усреднения результатов нескольких градуировок проводить достоверную идентификацию целевых компонентов пробы путем распознавания образов и при использовании многомерной хроматографии. [c.390]

Каждый сотрудник лаборатории должен перед окончанием рабочего дня убрать с рабочего места ЛВЖ, ГЖ и другие химические реактивы в специально отведенные для этих целей места, обратив особое внимание на совместимость их хранения. Рабочие столы должны быть освобождены от документации, приборов и т. п. Необходимо также выключить из электророзеток все электропотребители, кроме тех, которые круглосуточно находятся под напряжением (например, холодильники) и подключены к обособленной электросети. Сгораемые производственные отходы и мусор из всех помещений должны быть вынесены в специально отведенное место. При наличии в помещении газовых горелок, хроматографов и других приборов, к которым подведен газ, необходимо перекрыть краны, вентили газопроводов и баллоны, расположенные снаружи здания. Обязательно следует проверить, не загромождены ли проходы, выходы, подступы к первичным средствам пожаротушения и электросборкам. При наличии в помещении приборов, которые круглосуточно находятся под напряжением, проверить наличие на наружной стороне двери со стороны, выходящей в коридор, таблички с указанием наименования оставленного включенным в сеть токопотребителя. На радиаторах центрального отопления не должно быть сгораемых материалов. [c.67]

Гриднева К. И., Хроматографический метод определения содержания горючих компонентов продуктов сгорания природного газа на хроматографе типа ГСТЛ-3, Труды Всесоюзного института испол-озования laaa в народном хозяйстве, подземного хранения нефти, нефтепродуктов и сжиженных газов , вып. 4, 1069. [c.252]

Вообще тщательную промывку аффинного сорбента перед его использованием, а особенно после длительного хранения следует предусмотреть в любом варианте аффинной хроматографии. Дело в том, что при хранении идет медленный гидролиз связей лигандов с матрицей, приводящий к освобождению, или подтеканию , лигандов ( leakage , bleeding ). Это явление опасно не уменьшением емкости сорбента (на доли процента), а тем, что перешедшие в раствор молекулы лиганда могут оказаться на два-три порядка более активными в отношении связывания вещества, чем иммобилизованные молекулы. Это создает ситуацию конкурентной элюции в тот момент, когда должна происходить посадка вещества на сорбент. Результатом такой ситуации может оказаться заметное уменьшение и даже полное отсутствие задержания вещества на сорбенте. Подтекание лигандов может происходить не только за счет отрыва их ковалентно связанных молекул от матрицы, но и в результате постепенной десорбции тех молекул лиганда, которые не были отмыты после посадки его на матрицу. [c.410]

Другие растворители для ГВЭЖХ должны быть квалификации для УФ-спектроскопии или для жидкостной хроматографии . Производство ацетонитрила и метанола, а также воды таких квалификаций освоено нашей промышленностью. При хранении, а также использовании таких растворителей всегда следует помнить о потенциальных загрязнителях и по мере возможности избегать их. [c.67]

Для исследования спектра И. используют ионообменную хроматографию, гель-фильтрацию, электрофорез и изоэлектрофокусирование, а также иммунохим. методы с использованием антител. Наиб, широко используется диск-электрофорез в полиакриламидном геле. Однако применение только этого метода для поиска И. недостаточно, т. к. он не позволяет выявить генетически разл. формы ферментов, не различающиеся по заряду. В связи с этим для более полной характеристики спектра И. необходимо применять иммунохим. аиализ и сравнивать спектры И. мутантов. При выявлении И. необходимо избегать условий выделения, при к-рых возможно возникновение артефактных форм. Так, для предотвращения частичного протеолиза в процессе выделения и хранения работу часто проводят в присут. ингибиторов протеаз. При разделении мембранных ферментов необходимо максимально снижать концентрацию детергента, что позволяет избежать появления новых форм в результате образования мицелл с разным содержанием искомого мембранного фермента. Процедура выделения И. должна быть максимально сокращена по времени. [c.202]

Образование К. может быть использовано при синтезе стереорегуляриых полимеров (полимеризация в каналах К.), в хроматографии, для хранения газов и высокотоксичных в-в, защиты легкоокисляющнчся на воздухе соед., опреснения морской воды, разделен соед., близких по св-вам, но отличающихся геометрией молекул (включая оптич. изомеры), и др. Так, норматьные углеводороды, спирты, карбоновые к-ты, образующие К с мочевиной (диаметр каналов 0,5 нм), м.б. отделены от их разветвленных изомеров, диаметры молекул к-рыч превышают 0,5 нм. [c.404]

Бариевые соли адениловой, гуаниловой, уридиловой и ци-тидиловой кислот являются наиболее удобной формой для выделения, хранения и применения нуклеотидов. Последние находят все больщее применение как для препаративных целей (синтез нуклеозидов, коферментов и т. д.), так и для биохимических исследований и в медицинской практике. Нуклео-зид-2 (3")-фосфаты бария могут быть получены из рибонуклеиновой кислоты щелочным гидролизом с последующим разделением методом ионообменной хроматографии и осаждением в виде бариевых солей. [c.93]

Возможности хранения спектров и хроматограмм в полном виде долго сдерживались ограниченной емкостью запоминающих устройств. Поэтому многие спектроскопические данные содержат лишь основные характеристики спектров например, для УФ-видимых спектров могут быть приведены только положения максимумов поглощения, а для ИК-спектров — положения пиков (рис. 13.2-2). Сейчас наблюдается тенденция к сохранению полной аналитической информации — полных спектров, хроматограмм или даже спектрохрома-тограмм, регистрируемых гибридными системами, такими, как хроматограф с диодной линейкой. Шаг оцифрорвки таких данных определяется возможностями и условиями измерения. В табл. 13.2-3 приведены примеры параметров оцифровки данных по молекулярным спектрам (положения и интенсивности), используемых с начала 1980-х гг. в базе данных ЕТН (Цюрих). [c.581]

В США были проведены исследования, в процессе которых несколько лабораторий должны были выполнить анализы трех степеней сложности. Полученные в разных лабораториях результаты затем сравнивались. На первом этапе изучения были разосланы растворы, содержащие полициклические ароматические соединения в концентрациях лорядка М кг/г, для их определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. В этом экоперименте относительное стандартное отклонение по данным любой одной лаборатории и по данным межла-бораторного определения составило 2 и 11% соответственно. В аналогичном эксперименте по определению фенолов в воде для относительного стандартного отклонения межлабораторных результатов была получена величина более 20%. На третьем этапе межлабораторному сравнительному изучению были подвергнуты образцы, взятые из живой природы . Национальное бюро стандартов разослало гомогенаты ткани устрицы с просьбой определить в них содержание линдана и диэльдрина. Относительное стандартное отклонение результатов составило 200% (т. е. распределение результатов резко отличалось от нормального). В настоящее время не представляется возможным добиться абсолютной достоверности в анализе таких образцов, так как определяемое вещество часто экстрагируется не полностью и та как невозможно разложить матрицу в той мере, в какой это необходимо для полного выделения анализируемого вещества и в какой это легко достигается при анализе следовых количеств неорганических веществ [3]. В проводившемся позднее экоперименте изучению в восьми различных лабораториях были подвергнуты гомогенаты ткани двустворчатых моллюсков, содержащие следовые количества углеводородов. Результаты межлабораторных исследований соответствовали относительному стандартному отклонению 40% вследствие неоднородности образца, его неустойчивости при хранении свыше 9 месяцев и аналитических погрешностей [1691. В табл. 2.20 приведены краткие результаты других совместных работ. [c.69]

Третье помещение предназначается для размещения точного и чувствительного оборудования, в частности анал1итических весов, электронных и оптических приборов. В этом помещении не допускается хранение и применение вызывающих коррозию реагентов, не разрешается вьтолнение никаких химических операций, за исключением, быть может, получения производных для газо-жидкостной хроматографии (например, силилирования). [c.80]

Осложнения, связанные с применением повышенных температур, преодолены Вилкинсоном и соавторами [32], разработавшими методику определения этилового спирта при 60°С в интервале концентраций от 3 мг/л до 1,2 г/л, требующую для анализа всего 20—50 мкл крови. Стабилизация концентрации этилового спирта в отобранном образце достигается добавлением нитрита натрия (для подавления реакции окисления) и фторида натрия (предотвращающего накопление в процессе хранения крови ложного этилового спирта, продуцируемого микроорганизмами). Хорошая точность анализа ( 4,6%), кроме указанных мер, обеспечивается также дозированием в хроматограф равновесного газа термостатируемым при 67 °С специальным газовым шприцем объемом 2 мл. [c.126]

Остаточные мономеры и низкомолекулярные неполимеризующиеся примеси, попадающие в полимерные материалы из исходного сырья и употребляемых в их производстве растворителей, крайне неблагоприятно действуют на эксплуатационные качества самих полимеров. Источником примесей органических растворителей в полимерных пленках могут оказаться также лакокрасочные материалы, используемые для нанесения украшений и надписей. Иногда летучие примеси попадают в пластмассы вместе с добавляемыми к ним пластификаторами. Наконец, в некоторых медицинских полимерных упаковочных материалах и изделиях содержатся остаточные количества окиси этилена, применяемой для их стерилизации. Большинство содержащихся в полимерных материалах летучих примесей — вредные и ядовитые вещества, а винилхлорид является канцерогеном, вдыхание которого приводит к раку печени. Содержание этих компонентов подлежит строгому нормированию и контролю, причем особенно жесткие нормы устанавливаются на материалы, предназначаемые для упаковки и хранения пищевых продуктов. В этом случае даже сравнительно малотоксичные летучие примеси, попадая в пищу, могут существенно изменить ее запах и вкус, снизить качество и сделать непригодной к употреблению. Определение следов летучих примесей стало, таким образом, одним из важнейших направлений аналитической химии полимеров. Применение для этой цели парофазного анализа представляется особенно целесообразным прежде всего потому, что вводить в хроматограф полимеры нежелательно и не всегда возможно. Однако парофазный анализ полимеров требует учета специфических свойств анализируемых объектов, подавляющее большинство которых представляет собой твердые материалы, плохо растворимые в обычных растворителях и разлагающиеся при сравнительно низких температурах. Казалось бы, самым простым решением задачи мог быть анализ равновесной газовой фазы над полимером, но диффузия летучих компонентов из твердого полимера к его поверхности затруднена и равновс [c.138]

Ряд зарубежных фирм выпускает универсальные комплектные системы для автоматизации вычисления данных в аналитических лабораториях, хранения и обработки данных, поступающих от различных аналитических приборов. Такие системы позволяют более эффектизно обрабатывать данные лабораторных анализов, и снижают стоимость в расчете на одну анализируемую пробу. В сочетании со стандартными мини-Э ВМ с их помощью можно контролировать работу автоматизированных хроматографов, автоматических дозаторов проб и других устройств, а также поддерживать связь с ЭВМ более высокого уровня и с дополнительной памятью. . [c.389]

Описанный выше жидкостной хроматограф ФЕНИКС 20 является первой частью всей системы. Сложный анализ может потребовать использования двух ВЭЖХ-колонок различной полярности и с различными растворителями. Такая операция может быть осуществлена при помощи 10-позиционного вентиля. Программа необходимых операций закладывается в компьютер. В память компьютера закладываются для хранения все хроматографические и спектральные данные об исследованных фракциях и соединениях. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология