Копалы природные

Копал (природная смола)......1 10 [c.37]

ЯЗИК А. В. Турбодетандеры в системах промысловой подготовки природного газа. 12 л. 61 коп. [c.352]

При оценке народнохозяйственной эффективности включение налога с оборота, являющегося частью централизованного чистого дохода государства, в цену бензина методически неправильно. Это искажает реальные производственные затраты, которые несет общество при выработке и применении автомобильного бензина и сжатого природного газа. Так, при исключении налога с оборота из оптовой цены стоимость бензина А-76 будет не 15 коп/л, как это принято в приведенных выше расчетах, а 4,88 коп/л. Очевидно, при изменении методического подхода в оценке стоимости автомобильного бензина результаты расчетов существенно изменятся. [c.229]

Так вот дубинки эти были сделаны из дерева — природного полимера. Кремневые наконечники к древкам копий были примотаны жилами — а это тоже природные полимеры. Наконец, сами охотники были одеты в звериные шкуры, которые, как и кость, являются природными полимерами. [c.120]

Ацетон и метилэтилкетон хорошо растворяют канифоль, копал, ма-нилу, сандарак, размягчают пленки олифы не растворяют даммару, мастикс, шеллак, элеми. Циклический кетон циклогексанон хорошо растворяет природные смолы, несколько хуже даммару и шеллак. Застарелые, окисленные пленки олифы в циклогексаноне хорошо набухают, что облегчает их механическое удаление. [c.63]

Не все протеины организма отличаются вышеописанной подвижностью. Организму необходимо создавать и стабильные протеины для построения покровов, скелета, волос, рогов, когтей и копыт. Рога и копыта представляют для нас особый интерес, как естественные пластические материалы. Для изучающих белковые пластики эти природные материалы могут служить прототипами они служат указанием на возможность получения пластических масс из протеинов, и мы можем и должны не только достигнуть природных образцов, но и превзойти их. [c.8]

Для тех, кто ие знаком с историей синтеза драгоценных камней,) может оказаться неожиданным, что природные камни все еще ценятся так высоко. Не удивительно ли, что цена рубина высшего качества весом в 30 карат может достигнуть 250 ООО фунтов стерлингов, тогда как внешне идентичный камень, полученный газопламенным методом, стоит всего 2 фунта Причина столь огромной разницы—в одной из особенностей природных самоцветов, и только в ней,— в их редкости, о чем уже упоминалось в гл. 1. В лаборатории или на фабрике синтетические рубины можно получать до бесконечности, тогда как естественный камень сопоставимого размера и не имеющий посторонних включений очень редок. Можно провести аналогию, хотя и не очень точную, с разницей между стоимостью оригинального произведения искусства и его копии. В Лувре постоянно работают художники, делая копии с Моны Лизы , но из всех миллионов вариантов картины, имеющихся сейчас в мире, только одна написана Леонардо да Винчи. [c.144]

Хотя показатель преломления и дисперсия ИАГ заметно ниже, чем у алмаза, они все же достаточно близки, что делает этот гранат приемлемым заменителем алмаза. Кроме того, ИАГ прекрасно полируется. Поэтому он пользовался большим успехом, будучи первым синтетическим заменителем алмаза, внедренным в весьма консервативную торговлю драгоценностями в Лондоне. Часть этого успеха следует отнести за счет рекламной шумихи вокруг копии знаменитого грушевидного алмаза весом 69,42 карата, который Ричард Бартон подарил известной киноактрисе Элизабет Тэйлор. Этот алмаз, который обычно носят как кулон, был куплен в 1969 г. более чем за 1 млн. долларов. Страховка при ношении природного камня в течение одного вечера обходилась Тэйлор примерно в 1000 долларов, а стоимость копии составила только 3500 долларов. Не составляло труда опознать алмаз, когда его помещали рядом с копией, но только эксперт мог определить синтетический камень, если рассматривать их отдельно. Таким образом кинозвезда способствовала расширению торговли заменителями алмазов, н производители могут быть благодарны грабителям (или страховым компаниям) за содействие в распространении их продукции. [c.95]

Рис. 80 Тонкослойная хроматограмма (копия-на рефлексной фотобумаге) природных жирных эпокси- и оксикислот и их метиловых эфиров [95].

Они растворяют природные смолы шеллак и копал, а также сложные эфиры целлюлозы. Применяются для растворения тощих алкидов. При содержании 30-40 % масла в алкидах не требуется добавка алифатических растворителей. Арены растворяют кремнийорганические смолы, полистирол. В качестве основной добавки применяются в смесевых растворителях для эпоксидных, виниловых и акрилатных полимеров, хлоркаучука. [c.412]

Основными методами эксплуатации твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Выемку соли в копях ведут открытым или подземным способом, в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. [c.275]

С помощью хроматографии на бумаге были идентифицированы и разделены на компоненты природные смолы [91]. Бумагу ватман № 1 смачивали водным раствором изопропанола, насыщенным керосином. Для проявления окраски хроматограмму обрабатывали 50%-ным раствором фенола в.четыреххлористом углероде и затем парами брома. Были проанализированы следующие смолы даммара, мастикс, сандарак, канифоль, элеми и копал. [c.331]

В районах со стабильной низкой температурой в зимнее время целесообразно использование холода [206, 207]. Техническое решение вопроса для такого случая может быть различным. Один из приемов состоит в послойном намораживании минерализованной воды с использованием природного холода и оттаивании весной и летом при создании особого теплового режима. Вода подается из источника в напорный бак или в разбрызгиватели, расположенные на площадке. Намораживание производят слоями толщиной до 25 см. Общая толщина льда колеблется от 1 до 5 м. Метод обеспечивает снижение минерализации с 5—30 до 0,6—1 г/л, стоимость получения 1 м пресной воды не превышает 25—30 коп. [c.457]

Типичный трубопровод диаметром 910 мм (избыточное давление в трубопроводе поддерживают в пределах 4,2—5,6 МПа, но иногда поднимают до 7 МПа) позволяет перекачивать в час такое количество природного газа, которое соответствует 1350 т у. т. Эквивалентное количество электроэнергии составит 11 ООО МВт. Для сравнения можно указать, что энергетическая мощность такого трубопровода в 10 раз превышает мощность одноцепной воздушной электрической линии напряжением 500 кВт [538]. Стоимость доставки водорода по трубопроводу примерно на 30—50 % дороже, чем стоимость доставки природного газа (рис. 9.3) [538]. При этом предполагается, что для транспортирования водорода применяется оборудование того же типа, что и для транспортирования природного газа, а шаг компрессии составляет около 100 км. Стоимость распределения газообразного водорода крупным потребителям по локальным отводам от магистрали по длине отводов более 100 км и диаметрах отводных труб от 220 до 430 мм составляет от 2 до 7 коп (т у. т.-км). [c.455]

После предварительной идентификации неизвестных природных ростовых веществ составляют копию хроматограммы, на которую наносят контуры пятен и отмечают характер цветных реакций с выбранными реактивами. Особый экземпляр хроматограммы, подвергавшийся только общей идентификации (дневной свет, УФ-свет), используется для биологической пробы. [c.32]

При ферментативном способе аминокислоты образуются в процессе жизнедеятельности бактерий. Гидролитический метод основан на гидролизе белковых природных продуктов, например рогов, копыт, крови (отходов преимущественно мясной промышленности), из которых выделяются аминокислоты. Оба способа приводят к получению смеси оптически активных а-аминокислот Ь-ряда. Синтетические методы дают рацемическую смесь О- и Ь-аминокислот. [c.261]

Направ,1енное гликозилирование белков, например, рекомбинантных, полученных в бактериях с целью создания точных копий природных белков, пока неосуществимо ни химическим, ни ферментативным способом. Причина заключается в сложности процесса биосинтеза углеводных цепей его осуществляет сложный комплекс ферментов — гликозилтрансфераз, каждый из которых присоединяет определенный углеводный остаток. Кроме того, присоединение углеводов начинается уже в процессе биосинтеза полипептидной цепи гликопротеина, поэтому место будущей углеводной цепи оказывается помеченным еще до того, как произойдет формирование третичной структуры белка. В сформировавшейся глобуле места потенциального гликозилирования могут быть недоступными для действия соответствующих ферментов. [c.491]

Один из основных методов молекулярной генетики-это трансформация эукариотических клеток в культуре с помощью рекомбинантных векторов, содержащих гены, кДНК и специфические мутантные копии природных сегментов ДНК. Этот метод лежит в основе многих экспериментов, описанных в данной книге. Если исследуются бактериальные или дрожжевые клетки, то манипуляции проводятся на целых организмах, пусть и одноклеточных. Корректируя мутации, мы проводим своего рода терапию на уровне генов (генотерапию). Распространение методов обратной генетики и генотерапии на диплодные организмы, размножающиеся половым путем, требует решения сложных методологических и экспериментальных проблем. [c.362]

Природные смолы даммар (без воска) (р. с.), каурикопал (р. с.), манильский копал (р. с.). [c.323]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Сильновыраженным ненасыщенным характером некоторых смол объясняются те изменения, которые они претерпевают в различных условиях. Так, под влиянием кислорода воздуха ненасыщенные компоненты начинают окисляться, образуя оксисоедине-ния. Благодаря непредельности соединений, входящих в состав смол, они склонны к полимеризации. При этом значительно изменяется их растворимость в органических растворителях и повышается температура плавления. Примером таких нерастворимых и неплавких полимеризатов являются природные ископаемые смолы (янтарь, копал и др.), которые раньше были растворимыми и плавкими. [c.31]

Две молекулы хирального вещества, являющиеся зеркальными отражениями друг друга, называются энантиомерами. Поскольку два энантиомера не являются точной копией друг друга, их называют изомерами. Описанный тип изомерии называется конфигурационной, или оптической, изомерией. Для того чтобы различить образующие пару энантиомеры, один из них обозначают символом R (от латинского re tus -правый), а другой символом S (от латинского sm/ster-левый) или соответственно о (от латинского dexter-правый) и l (от латинского /аеми - левый). Энантиомеры любого хирального вещества обладают одинаковыми физическими свойствами, например растворимостью, температурой плавления и т. п. Их химическое поведение по отношению к обычным химическим реагентам также неразличимо. Однако они различаются своей реакционной способностью по отношению к другим хиральным молекулам. Поразительно, что все природные аминокислоты обладают s-, или L-, конфигурацией у углеродного центра (исключение составляет глицин, не относящийся к хиральным соединениям). Только аминокислоты с такой конфигурацией у хирального углеродного центра биологически эффективны в образовании полипептидов и белков в большинстве организмов пептидные связи образуются в клетках при таких специфических условиях, которые неодинаковы для энантиомерных молекул. [c.445]

Как и подобает матрице, с которой снимаются копии, двойная спираль ДНК исключительно стабильна. Несмотря на большую длину, в природных условиях она расщепляется крайне редко. Такая стабильность структуры обусловлена несколькими факторами 1) наличием водородных связей между основаниями 2) вандерваальсовым притяжением плоских оснований, уложенных параллельно одно над другим 3) присутствием на поверхности молекулы многих атомов кислорода, отрицательно заряженных и нейтральных, способных к образованию водородных связей с водой или со специфическими белками, окружающими молекулу 4) способностью к образованию различного рода суперспиралей (см. ниже). [c.134]

Для защиты живописи от неблагоприятного воздействия внешней среды (пыль, вода) законченное произведение покрьшали слоем лака или воска. Чаще всего использовали масляные лаки — природные смолы, растворенные в высыхающем масле или сплавленные с ним. От свойств масел и смол зависят физико-механические свойства лаковых пленок. Масла обеспечивают пленкам эластичность, смолы — оптические и механические характеристики. Природные смолы делятся на две группы твердые (с высокой температурой плавления), например, янтарь, копал, и мягкие (легкоплавкие), например, мастикс, даммара, Твердые смолы дают с маслом твердые, прочные, достаточно эластичные и хорошо сохраняющие блеск, но темные пленки. Мягкие смолы образуют светлые, но менее стойкие и менее прочные пленки, [c.45]

Несколько типов фоторезистов образуют базу традиционной фотолитографии. Еще в 1852 г. запатентовано [пат. Великобритании 565] использование смеси бихроматов с желатиной экспонирование такого слоя светом делает освещенные места нерастворимыми в воде, они служат печатающими элементами в малотиражной факсимильной печати. Материалы этого типа ( хромированные коллоиды ) применяются и сегодня, непрерывно совершенствуясь в связи с новыми областями применения. Затем были использованы и другие негативные резисты, разработанные А. Мури в 1931 г. Вначале светочувствительная система основывалась на фотодимеризации коричной кислоты и ее производных в матрице природных пленкообразующих смол (копала, кумароновых и других подобного типа), использовавшихся для предотвращения кристаллизации коричной кислоты. Эфиры коричной кислоты и поливинилового спирта [пат, США 2725372, 2690966] явились первым типом нового поколения фоторезистов, появившихся на международном рынке в 1953 г.,—KPR (Kodak Photo Resist) (гл, IV). 3 1950 г. были описаны позитивные резисты на основе о-хинон-диазидов и новолачных смол [пат, Великобритании 708384] (гл. П), а в 1955 г. — негативные резисты, образование рельефа которыми основано на сшивании природного и синтетического [c.13]

При сравнении локального энергоснабжения с централизО-занным принималось, что капитальные затраты на электросети составляют 25% капитальных затрат на ТЭС, затраты на тепловые сети - 30% капитальных затрат на ТЭУ [110, 115], удельные приведенные затраты на передачу и распределение природного газа принимались равными 1,5-3 коп / (т км) [14,117]. [c.111]

Автором были проведены оценки экономического ущерба ТЭС, работающих на угле, и ГТУ, работающих на природном газе в пиковом режиме, по принятой в нашей стране методике расчета убытка от загрязнения окружающей среды [52]. При этом были использованы данные А.Я. Столяревского и A.B. Чу-велева об ущербе, отнесенном к единице массы суммарного нормализованного выброса (4,8 руб/т) [86, с. 94-120]. На основании данных табл. 2.13 получаем, что убытки от загрязнения воздушного пространства составляют для ТЭС 0,2-0,25 коп/(кВт.ч), т.е. 10-15% от приведенных затрат на базовую Энергию, а для ГТУ - 0,8-1 коп/(кВт ч), т.е. около 15-20% от приведеных затрат на пиковую энергию. Близкие данные получены Бокрисом [76], по его оценке суммарный экономический ущерб от экологического воздействия угольной ТЭС соответ-ствует 1/3 стоимости топлива. Новые оценки дают более высо- [c.133]

Затрату на передачу и распределение природного газа буде , учитывать путем увеличения замыкающих затрат на услоЕное топливо из расчета 2,5 коп/(т км) [14]. Расход условного топлива принимаем 220 г/(кВт ч) при использовании природного газа и 250 г/(кВт ч) при использовании угля. [c.146]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол (копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. Эфиры канифоли можно получать как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами путем прямого взаимодействия этих веществ и канифоли, а также через обменные реакции солей смоляных кислот с хлоропроизвод-ными углеводородов, например, с дигалогенидами. Общая схема получения эфиров канифоли [c.281]

Толуол СбНбСНз. Получают из нефтяных фракций и каменноугольной смолы. По растворяющей способности подобен бензолу, однако в отличие от него не растворяет природные смолы шеллак и копал, а также сложные эфиры целлюлозы. Применяется для растворения тощих алкидов. При содержании 30—40 % масла в алкидах не требуется добавка алифатических растворителей. Растворяет кремнийоргаиические смолы, полистирол. В качестве основной добавки применяется в смесевых растворителях для растворения эпоксидных, виниловых и акрилатных полимеров, хлоркаучука. [c.29]

Для производства водорода из коксового газа на азотнотуковые заводы направляется с коксохимических заводов обратный газ, имеющий теплоту сгорания 4000 ккал/нм , а возвращается с азотно-туковых заводов так называемый богатый газ с теплотой сгорания 6000 ккал/нм . Однако как тот, так и другой газ расцениваются одинаково — по 8,3 коп. за 1 клг . Природный газ при теплоте сгорания 8400 ккалЫм отпускается потребителям по 10—12 кон. за 1 нм . Таким образом, если стоимость коксового газа рассчитывать по количеству тепла, выделяющегося при его сгорании, то коксовый газ получается на 30—35% дороже природного. [c.53]

Фергане, серы в Каракумах, вольфрамовых месторождений в Забайкалье, изумрудных копей на Урале. Открыл (1926) на Кольском п-ове первое в СССР крупное месторождение апатитов, чем было положено начало промышленному освоению этого полуострова. С его участием в Мончетупдре открыты (1930) медно-никелевые руды. Разработал проблему энергетики природных неорганических процессов и предложил геоэперге-тическую теорию, в которой связал последовательность выпадения минералов с величиной константы кристаллической решетки. Занимался вопросами региональной геохимии. Впервые наметил (1926) Монголо-Охотский геохимический пояс. Занимался вопросами миграции элементов, изучал гранитные пегматиты. Дал геохимические описания Европейской России (1920) и Кольского полуострова (1941). Один из инициаторов применения аэрофотосъемки для изучения природных ресурсов. Осуществленные им исследования природных соединений переменного состава, в том числе магнезиальных силикатов и цеолитов, стали основой новой науки — гипергенной минералогии. Крупнейший знаток драгоценных камней, которым посвятил ряд работ. Автор ряда популярных книг по минералогии и геохимии. [c.515]

Разработка кира в течение строительного сезона, характеризующегося высокой положительной температурой воздуха на территории Западного Казахстана, также определяется прочностными показателями массива битумосодержащей породы. При содержании до 15% битума кир имеет высокую механическую прочность, которая не позволяет в некоторых случаях осуществлять прямую разработку землеройными или землеройно-транспортными машинами и требует предварительного рыхления. Такие свойства имеет кир месторождения Таспас, условная вязкость органической части которого составляет 434—1893 с [21]. Кир месторождения Копа можно разрабатывать экскаватором без предварительного рыхления, условная вязкость его лишь 15—38 с. Следовательно, при невысоком содержании природного битума в кире одним из основных факторов, влияющих на способ разработки, является вязкость органической части. [c.196]

Сам пиррол впервые получен Рунге в 1834 г., а выделен в чистом виде примерно 20 годами позже при сухой перегонке рогов и копыт позже он был синтезирован нагреванием аммонийной соли слизевой кислоты (см. ниже). Вскоре были установлены его состав и структурная формула (1). Однако наиболее значительный вклад в изучение пирролов, и особенно в их синтез, был сделан Гансом Фишером и его школой в Мюнхене в период с 1910 по 1944 гг. в связи с исследованиями структур и синтезов гема и хлорофилла многие из этих работ собраны в хорошо известной книге Фишера и Орта [1], написанной в 1934 г., и в последовавших в 1937 г. книгах по природным пигментам [2, 3]. Более поздние большие обзоры по химии пиррола сделаны Корвином [4], Стевенсом [5], Балтоцци и Крименом [6], а также в книге Шофилда [7] самые последние и исчерпывающие обзоры— это монография Госсауэра [8] и книга Джонса и Бена [9]. [c.332]

Кир Копа —357о, щебень гранитный фракции 0—10 мм — 35%. Лесок природный фракции О—5 мм -30% [c.166]

Первая контролируемая модификация белка была проведена в середине 60-х годов Кошландом и Бендером. Для замены гидроксильной группы на сульфгидрильную в активном центре протеазы — субтилизина они применили метод химической мо дификации. Однако, как выяснилось, такой тиолсубтилизин не сохраняет протеазную активность. Вообще говоря, методы химической модификации не только жестки и неспецифичны они плохи еще и тем, что с их помощью невозможно вызвать множественные желаемые изменения, особенно если модифицируемые аминокислотные остатки погружены в глубь третичной структуры белка. Для этого нужна белковая инженерия, основанная на генетической инженерии. Сегодня она осуществляется при помощи двух хорошо освоенных методов (гл. 7). Так, сайт-специфический мутагенез осуществляется следующим образом. Клонируют ген того белка, который интересует исследователя, и встраивают его в подх.одящий генетический носитель. Затем синтезируют олигонуклеотидную затравку с желаемой мутацией, последовательность которой из десяти — пятнадцати нуклеотидов в достаточной степени гомологична определенному участку природного гена и поэтому способна образовывать с ним гибридную структуру. Эта синтетическая затравка используется полимеразами для начала синтеза комплементарной копии вектора, которую затем отделяют от оригинала и используют для контролируемого синтеза мутантного белка. Альтернативный подход основан на расщеплении цепи, удалении подлежащего изменению сайта и замещении его синтетическим аналогом с желаемой последовательностью нуклеотидов. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология