Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дисперсия деформации

    Механические потери. Эти потери определяются углом потерь и зависят от внутреннего трения и микровязкости полимера. Они тем больше, чем больше дисперсия деформации, и, в принципе, могут быть вычислены, если частотная зависимость деформации известна в достаточно широком интервале частот. Из теории следует, что 6 [ф-ла (10)] проходит через максимум нри [c.35]


    В соответствии с совокупностью IV представления о величине суммарной деформации сдвига должны быть дополнены критерием, позволяющим сопоставлять различные виды оборудования по эффективности. Может быть высказано предположение, что таким критерием является отношение дисперсии деформации сдвига в различных участках рабочей зоны смесителя к величине интенсивности деформации. Доказательство этого предположения в первую очередь связано с необходимостью установить корреляцию между дисперсиями деформации и концентрации какого-либо компонента в смеси. Осуществление данного этапа требует прежде всего обоснованного выбора объектов исследования для последующего обобщения полученных зависимостей на возможно более широкий круг материалов (это может быть осуществлено на основании анализа элементов совокупности II). Кроме того, необходимо располагать методами расчета величины деформации сдвига и осуществить оценку существенных изменений, происходящих в материале в результате смесительного воздействия, по критериям однородности, степени диспергирования и величине механохимических превращений. Поэтому реализация данного этапа (за исключением выбора объектов исследования) может носить лишь предварительный характер и основываться на литературных или ранее полученных данных. [c.198]

    В качестве модификаторов трения применяют коллоидные дисперсии не растворяющихся в масле соединений (дисульфид молибдена, графит). Однако наибольшие перспективы применения (вследствие образования более стабильных растворов) имеют маслорастворимые соединения, среди которых наивысшую эффективность проявляют маслорастворимые соединения молибдена (МСМ) [279]. К настоящему времени механизм действия МСМ изучен мало и может быть сформулирован лишь в виде гипотез. Предполагается, что взаимодействие МСМ с поверхностями трения протекает по типу пластической деформации с образованием эвтектической смеси, обладающей пониженной температурой плавления. Последняя обеспечивает невысокие значения коэффициента трения. [c.264]

    Вязкое истечение с упругими эффектами это промежуточный тип, в котором применение постоянного напряжения приводит сначала к уменьшению скорости деформации, сопровождающемуся периодом, в течение которого скорость становится постоянной, как при вязком истечении. Уменьшающаяся скорость деформации может быть отмечена как начало упругости в противоположность постоянной скорости, вызванной вязким истечением. Когда напряжение снимается, то наблюдается ощутимая упругость. Вещества этого типа, как было доказано, являются дисперсиями типа золей. [c.546]


    При более строгой постановке задачи следует учитывать поглощение энергии в волновом процессе, так как циклическая деформация является необратимой. Необратимость приводит к дисперсии - зависимости скорости звука от частоты. Основные факторы, вызывающие эффект необратимости, следующие вязкость, теплопроводность, диффузия, химические реакции и конечность времени обмена энергией между различными степенями свободы молекул [19]. [c.31]

    На рис. 7.10 показана деформация выходных кривых с ростом коэффициента обмена в прямом направлении к при постоянном значении коэффициента обмена в обратном направлении 2=1. Числовые характеристики этой серии кривых даны во втором разделе табл. 7.4. Из рис. 7.10 видно, что с ростом функции распределения претерпевают существенную деформацию. Так, при увеличении к от 0,1 до 10 среднее время пребывания возрастает в 10 раз, размерная дисперсия увеличивается в 100 раз, а закон изменения безразмерной дисперсии a /i носит экстремальный характер. Из выражения для безразмерной дисперсии в проточной зоне последней ячейки [c.389]

    Для устранения этого свойства, препятствующего их эксплуатации, каучуки подвергают вулканизации, превращая их в резины. Так как, при этом макромолекулы каучука не утрачивают полностью способности к высоким обратимым деформациям, то полученные вулканизацией резины также являются эластомерами. Основная масса каучуков используется для изготовления изделий именно в виде резин, полученных вулканизацией твердых каучуков или латексов (водные дисперсии каучуков). [c.424]

    Информация, касающаяся поведения таких капель при течении, часто может быть получена путем аналогии по данным для коллоидных дисперсий сравнимого размера. Для значительных деформаций интерпретация данных более затруднительна, если капли не принимают хорошо определяемую форму, например, эллипсоидальную. Реология коллоидных систем разработана в деталях. [c.263]

    Покрытия на основе каучуков обладают комплексом ценных свойств высокой химической стойкостью в сочетании с износостойкостью, небольшой стоимостью, хорошей адгезией к металлической поверхности, высокой стойкостью к деформациям и ударам, простотой нанесения. В зависимости от используемых материалов покрытия можно наносить следующими способами обкладкой металлической поверхности листами резины (гуммированием), нанесением композиций в виде жидкостей или паст с последующей вулканизацией, нанесением латексов или других каучуковых дисперсий, газопламенным напылением порошкообразных каучуков. Все покрытия, за исключением гуммировочных, можно отнести к покрытиям пленочного типа. [c.135]

    Скорость распространения акустических волн для жидкостей или газов определяют при заданном состоянии среды (температуре, давлении) постоянной с=У(др/др) =УКр, где р — давление в веществе р — его плотность К — модуль всестороннего сжатия, равный отношению давления к деформации изменения объема с обратным знаком. Индекс 5 показывает, что производная берется при постоянной энтропии. Как правило, скорость не зависит от частоты, однако в некоторых веществах в определенном диапазоне частот наблюдают дисперсию скорости. Это объясняется тем, что скорость зависит от числа степеней свободы колебательного движения молекул. В упомянутом диапазоне частот в колебания начинает вовлекаться дополнительная степень свободы взаимное движение атомов внутри молекул. Исследование свойств веществ и кинетики молекулярных процессов по скорости (и затуханию) акустических волн составляет предмет молекулярной акустики. [c.30]

Рис. 91. Зависимость деформации от времени (а) и (б), (в), е (г) от напряжения сдвига в концентрированных дисперсиях виноградовской глины при Й7 = 29,5%. Рис. 91. <a href="/info/72545">Зависимость деформации</a> от времени (а) и (б), (в), е (г) от <a href="/info/8859">напряжения сдвига</a> в <a href="/info/1574581">концентрированных дисперсиях</a> виноградовской глины при Й7 = 29,5%.
Рис. 92. Зависимость деформации от времени (й) и 61 (б), 8а (в), 8 (г) от напряжения сдвига в концентрированных дисперсиях фрунзенского суглинка при == = 17,3%. Рис. 92. <a href="/info/72545">Зависимость деформации</a> от времени (й) и 61 (б), 8а (в), 8 (г) от <a href="/info/8859">напряжения сдвига</a> в <a href="/info/1574581">концентрированных дисперсиях</a> фрунзенского суглинка при == = 17,3%.
    Экспериментальные исследования С. П. Ничипоренко деформационных процессов дисперсий глин показали, что по характеру развития деформаций (быстрой эластической, медленной эластической и пластической), вычисленных из уравнения Шведова — Максвелла и Кельвина в сопоставимых условиях (Р = 20 10 дин см т = = 5002), можно определить следующие шесть структурно-механических типов таких систем (рис. 104)  [c.241]


    Типы структур водных дисперсий глин и структурно-механические характеристики определяют их поведение в эксплуатации. Преобладающее развитие быстрых эластических -деформаций (нулевой и третий структурно-механические типы) указывает на большую устойчивость глинистых суспензий (что делает их пригодными для приготовления буровых растворов) и плохую формуемость паст. Керамическим [c.241]

    По упруго-пластично-вязким константам для точек изгиба кривых i, Е , Рк,, 111 = / (О были рассчитаны структурно-механические характеристики, значения которых приведены в табл. 17. В таблице приведены также значения условного модуля деформации, характеризующего суммарную величину энергии связи структур суспензии. Из таблицы следует, что водные дисперсии глинистых минералов, образующих устойчивые коагуляционные структуры,- отличаются низкой эластичностью %. < 0,600, сравнительно малой статической пластичностью и большим периодом истинной релаксации. [c.243]

    Водные дисперсии глинистых минералов с неустойчивыми коагуляционными структурами отличаются низкими значениями наибольшей пластической вязкости, периода истинной релаксации, условного модуля деформации и высокими значениями статической пластичности. [c.243]

    Итак, согласно высказанным П. А. Ребиндером положениям о структурно-механическом факторе устойчивости, водные дисперсии глинистых минералов характеризуются повышенными наибольшей пластической вязкостью, периодом истинной релаксации, условным модулем деформации и пониженной статической пластичностью. [c.244]

    В водных дисперсиях Са-монтмориллонитов обменный ион кальция обусловливает агрегацию частичек между собой, способствует уменьшению их числа в единице объема, а следовательно, понижению числа непосредственных контактов частичек дисперсной фазы, которые принимают участие в процессах коагуляционного структурообразования. Суспензии Са-монтмориллонитов, характеризующиеся малой величиной наибольшей пластической вязкости (т11< 100 10 > пз) (табл. 18), развивают недостаточные относительные быстрые эластические, высокие пластические деформации, имеют низкие значения [c.245]

    Водные дисперсии Na-монтмориллонита, которые относятся ко второй группе кривых /Су—С(Ку> 1), при малых концентрациях дисперсной фазы (14—18%) обладают высокими значениями условного модуля деформации и коэффициента устойчивости. Процесс пептизации и самопроизвольного диспергирования (за счет иона натрия) способствует увеличению числа частичек в единице объема и повышению непосредственных контактов дисперсной фазы, которые принимают участие в процессах коагуляционного структурообразования водных дисперсий глин. Это вызывает резкое развитие быстрых эластических деформаций и повыше- ,сех ние агрегативной устойчи- , вости системы (/Су > 2). При [c.246]

Рис. 107. Диаграмма развития деформаций в водных дисперсиях глин и глинистых минералов (концентрация дисперсной фазы 14—46%) Рис. 107. <a href="/info/1883138">Диаграмма развития</a> деформаций в <a href="/info/460199">водных дисперсиях</a> глин и глинистых минералов (<a href="/info/3746">концентрация дисперсной</a> фазы 14—46%)
    По картине развития деформаций все исследуемые спиртовые дисперсии аэросила относятся главным образом к пятому структурномеханическому типу или находятся предельно близко к границе четвертого типа, которым свойственно побочное проявление относительных быстрых эластических деформаций, характерное для достаточно пластичных систем. [c.253]

    Практический интерес и наибольшее распространение получили эмульсии, в которых одна из фаз —Еода. В этих случаях вторую фазу представляет неполярная или малополярная жидкость, называемая в общем случае маслом (например бензол, хлороформ, керосин, растительные, минеральные масла и т. п.) . Эти фазы образуют два основных типа эмульсий — дисперсии масла в воде (М/В) и дисперсии воды в масле (В/М). Эмульсии первого типа называют прямыми, а второго — обратными. В зависимости от концентрации дисперсной фазы d, эмульсии подразделяют на три класса разбавленные (с не превышает 0,1%) К Он-центрированные (< <74%) и высококонцентрированные эмульсии, по структуре близкие к пенам (Сй>74%). Граница между двумя последними классами определяется тем, что частицы дисперсной фазы могут сохранять сферическую форму вплоть до объемной доли, соответствующей плотнейшей упаковке шаров (74%). Поэтому увеличение са характерное для высококонцентрированных эмульсий, неизбежно связано с деформацией дисперсной фазы, приводящей к появлению новых свойств. [c.279]

    Обратимся, наконец, к модели Бингама, которая среди рассматриваемых нами комбинаций двух простейших реологических элементов представляет особый интерес в связи с описанием коллоидных структур, например водных дисперсий глинистых минералов. Это — параллельное соединение вязкого ньютоновского элемента и кулоновского элемента сухого трения (рис. XI—13). Поскольку элементы параллельны, их деформации одинаковы, а напряжения на элементах складываются. При этом на кулоновском элементе напряжение не может превышать предельного напряжения сдвига т. Следовательно, [c.314]

    Важным этапом в разработке общей теории структурообразования в дисперсиях на основе вяжущих веществ является количественная оценка их деформационных и прочностных свойств по параметрам, имеющим вполне определенный физический смысл и физико-химическую трактовку. В этом плане в настоящей монографии излагаются определенные достижения. Впервые дана характеристика твердеющей системы по модулю быстрой эластической деформации, начиная от момента затворения до формирования цементного [c.3]

    Типы структур водных дисперсий глин, равно как и структурномеханические характеристики последних, определяют их поведение в эксплуатации. Преобладающее развитие быстрых эластических деформаций (нулевой, третий и частично четвертый структурномеханические типы) указывает на большую устойчивость глинистых суспензий, что делает их весьма пригодными для приготовления буровых растворов. Наоборот, значительное развитие пластических деформаций, являющееся отличительной особенностью пятого типа структур, свидетельствует о неустойчивости и хорошей текучести [c.22]

    Описанные выше теоретические представления, а также многочисленные экспериментальные исследования [146--1471 определяют правомерность нашей методики исследования кинетики процессов структурообразования цементно-водных дисперсий на основании измерений во времени модулей упругих и эластических деформаций. [c.45]

    При цементировании скважин в процессе транспортировки и закачки тампонажных растворов осуществляется беспрерывная деформация цементно-водных дисперсий. Во время закачки тампонажные растворы изменяют свои реологические свойства, что свя- [c.68]

Рис. 30. Зависимость прочности цементного камня от времени деформирования цементной дисперсии при скоростях деформации сдвига Рис. 30. <a href="/info/302022">Зависимость прочности</a> цементного камня от времени деформирования <a href="/info/1500098">цементной дисперсии</a> при <a href="/info/56786">скоростях деформации</a> сдвига
    Таким образом, разработанный ротационный вискозиметр позволяет определять реологические характеристики в процессе структурообразования цементно-водных дисперсий в динамических условиях. Показана возможность определения скоростей деформаций, при которых наблюдается еще структурообразование дисперсий, а также продолжительность деформирования, величина градиента скорости, обеспечивающие увеличение прочности цементного камня. [c.73]

    Судя по характеру кривых кинетики развития быстрой и медленной эластической деформации при наложении напряжения сдвига (рис. 45),—это структуры с преобладанием кристаллизационных (фазовых) контактов, мало эластичные, с хрупким характером разрушения. Прочность их невысока, после десяти часов гидратации модуль упругости аналогичных дисперсий СдЗ на порядок выше, хотя на начальном периоде гидратации соотношения обратны. [c.97]

Рис. 45. Развитие деформаций в дисперсии Сз А, гидратированной 2 ч при нагрузке 130 г Рис. 45. <a href="/info/623251">Развитие деформаций</a> в дисперсии Сз А, гидратированной 2 ч при нагрузке 130 г
    Особенно интересно явление движения капли прямой эмульсии после выключения электрического поля или при перемене его полярности, которое до сих пор не было описано в литературе. Общеизвестно, что движение заряженных частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде возникает только при деформации двойного ионного слоя. Время восстановления равновесия после устранения источника возмущающих полей (электрического или гравитационного поля, поля сил давления) обычно измеряется долями секунд, поэтому стадии восстановления ионной сферы и ее влияние на движение частиц сравнительно мало. Если время релакса1№и г составляет минуты, а для некоторых систем часы, например для дисперсий в слабополярных и вязких средах, то избыток противоионов с одной стороны частицы и недостаток - с другой будут сохранять действие диффузионных сил на частицу в течение некоторого времени. Поэтому в дисперсных системах с больщими частицами и высокой вязкостью дисперсионной среды движение частиц может продолжаться знатательное время. Например, в касторовом масле с коэффициентом диффузии ионов О = 10 см /с капли ПМС-5 диаметром 2а = 1 мм после снятия поля напряженностью 2 кВ/см двигались в течение 3—5 мин. Время релаксации подобной капли составляет несколько десятков часов и знащпельно превыщает время ее движения. [c.23]

    Если течение не является типичным свойством твердообразных систем, что особенно характерно для конденсационно-кристаллизационных структур, то реологические зависимости строят по отношению к деформации, а не к ее скорости. Типичная кривая зависимости деформации от напряжения для твердых тел показана на рис. VII. 15. Прямолинейный участок кривой ОА отвечает пропорциональности деформации напряжению сдвига в соответствии с законом Гука (VII. 3). До напряжения Ри отвечающего точке А, размер и форма тела восстанавливаются после снятия нагрузки. Важными параметрами такой системы являются модуль упругости (модуль Юнга) и модуль эластической деформации. Считают, что в суспензиях с коагуляционной структурой модуль упругости (модуль быстрой эластической деформации) характеризует твердую фазу дисперсий, а модуль медленной эластической деформации — пространственную сетку с прослойками дисперсионной среды (возможно скольжение частиц относительно друг друга без разрыва связей). Напряжение Р соответствует пределу текучести (правильнее — пределу упругости). С увеличением напряжения проявляется пластичность, а после его снятия — остаточные деформации. При напряжении Рг (точка ) происходит течение твердообразной системы. При дальнейшем увеличении напряжения до величины Рз (точка В), соответствующей пределу прочности, обычно наблюдается нег<оторое упрочнение тела, затем наступает разрушение системы. [c.380]

    Реология эмульсий изучена значительно меньше, чем реология коллоидных дисперсий, главным образом потому, что эмульсии являются системами намного более трудными для исследования. Дисперсную фазу составляет способная к деформации жидкость, а эмульгирующий агент создает третью фазу в форме слоя, адсорбированного вокруг капель, который видоизменяет силы когезии между каплями, а также силы между каплями и непрерывной фазой. Если при сдвиге капли лишь слегка искривлены, деформацию можно вычислить (Тэйлор, 1934) из выражения  [c.262]

    Для более полной характеристики измевения свойств глинистых минералов и пород при их набухании предложено оценивать структурно-механические показатели высококонцентрированных глинистых дисперсий величиной в гс/см, а изменение объема набухших проб глин при снятии внешнего давления — величиной структурно-адсорбционных деформаций АУ в %. [c.41]

    Моделирование композиционного материала эквивалентной однородной средой недостаточно для исследования локальных пластических деформаций или разрушения, дисперсии волн и решения других задач, определяемых как раз неоднородностью свойств материала по координатам. Естественно, что точное решение подобных задач для неоднородного хматериала возможно только в редких случаях, поэтому были развиты приближенные методы исследования. Из этих методов наибольшее распространение и обоснование получили методы малого параметра и осреднения, основные идеи которых и будут рассмотрены в данном параграфе. [c.123]

Рис. 90. Зависимость деформации от времени (а) и (б), еа (в), к (г) от напряжения сдвига в концентрированных дисперсиях Пыжевского бентонита при Ш — 82,6%. Рис. 90. <a href="/info/72545">Зависимость деформации</a> от времени (а) и (б), еа (в), к (г) от <a href="/info/8859">напряжения сдвига</a> в <a href="/info/1574581">концентрированных дисперсиях</a> Пыжевского бентонита при Ш — 82,6%.
    Модель Бингама — параллельное соединение вязкого ньютоновского элемента и лоновского элемента сухого трення (рис. Х1-13)— широко применяют при описании коллоидных структур, например водных дисперсий глинистых минералов. Поскольку элементы параллельны, их деформации одинаковы, а напряжения на них складываются. При этом на кулоновском элементе напряжение не может превышать предельного напряжения сдвига т. Следовательно, скорость деформации, описываемая вязким элементом, должна быть пропорциональна разности действующего напряжения и предельного напряжения сдвига  [c.374]

    Экспериментальные исследования деформационных процессов дисперсий различного состава показали, что по характеру зазвития деформаций, вычисленных из уравнения Максвелла — Лведова и Кельвина в сопоставимых условиях Р = 20 10 дин/см , т = 5002, что примерно соответствует 1000 сек), можно определить следующие шесть механических типов структур (рис. 5) нулевой ei) > б2 > В2Т, первый 62 > ео > еЧ второй г 2 > е т > Eq третий ео > е т > 62 четвертый е т > ео > e пятый е т > 62 > [381. [c.21]

Рис. 10. Зависимость условного модуля деформации Е , быстрой e , медленной е , эластических и пластических 8 Т деформаций от времени озвучивания дисперсий Черкасской палыгорскит-монтмориллонитовой Хмин глины. Рис. 10. <a href="/info/1461203">Зависимость условного</a> <a href="/info/320878">модуля деформации</a> Е , быстрой e , медленной е , эластических и пластических 8 Т деформаций от времени озвучивания дисперсий Черкасской палыгорскит-монтмориллонитовой Хмин глины.
    Идентификация количественных кривых структурообразования, построенных по изменению модуля быстрой эластической деформации и полученных на основании изменения резонансной частоты собственных колебаний образца, показала их идентичность и соответствие. При этом независимое определение кинетических кривых по изменению различных механических характеристик и сим-батность хода свидетельствуют о правильном отображении процесса и происходящих явлений. Подтверждаются время наступления стадий формирования дисперсной структуры в цементных дисперсиях и происходящие деструктивные явления, которые проявляются одновременно на обеих кривых (рис. 22). [c.56]

    Измерения эффективной вязкости в процессе деформирования проводили при различных скоростях в первой стадии структурообразования. Показано, что в потоке происходит формирование структуры, при этом более интенсивен этот процесс при скоростях порядка 50 се/с (рис. 29). При скорости деформации 50 сек- эффективная вязкость повышается, что свидетельствует о структурообразова-нии цементной дисперсии в потоке. Уменьшение вязкости при [c.71]

    Существенные детали явственнее видны на кривых кинетики структурообразования Сз5 с наполнителем (рис. 39). После смешения минерала с водой полученные дисперсии представляют собой неструктурированные жидкости с хаотически распределенными в них частицами твердой фазы, постепенно вступающими в коагуляционное взаимодействие друг с другом. Поэтому за ранним периодом структурообразования более правильно наблюдать по величине условного суммарного модуля деформации Е (рис. 39), позже из общего дб юрмационного процесса можно точнее выделить быЬтрую [c.84]

    О 10 С ман Рис. 46. Кинетика структурообразования дисперсий полуводного гипса с В/Т = 0,8, полученные по изменению модуля быстрой эластической деформации (/) и резонансной частоты (2)  [c.98]


Смотреть страницы где упоминается термин Дисперсия деформации: [c.33]    [c.30]    [c.247]    [c.307]    [c.69]   
Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.66 , c.67 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.66 , c.67 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.66 , c.67 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте