Окислы нерастворимые

Почвы образуются при разрушении горных пород в результате выветривания, выщелачивания, гидролиза и т. д. Эти процессы приводят к образованию окислов — нерастворимых, типа 5102, АЬОз, РегОз (точнее — их гидроокисей), а растворимых, типа НО и К2 Р (где и —металл). Из-за значительной гидратации нерастворимых элементов почвы и дальнему взаимодействию б процессе взаимной коагуляции образуются структурированные коагуляты, близкие по свойствам к гелям, называемые к о а г е-л я м и. Эти коллоидно-химические процессы определяют все многообразие существующих типов почв. [c.266]

Так, поверхность кварца хорошо смачивается водой, но кристалл горного хрусталя самопроизвольно не диспергируется ни в воде, ни в водных растворах. Лиофобных систем подобного типа (окислов, нерастворимых солей и др.) чрезвычайно много. Поскольку этот обширный класс не получил еще общего названия, целесообразно называть лиофилизированными лиофобные дисперсные системы с лиофильной поверхностью раздела фаз Она может быть лиофильной как по своей природе (например, окисел, взаимодействующий с водой посредством водородных связей) так и в результате модификации поверхности (например, путем адсорбции дифильных или полимерных молекул — см. раздел ХП1.6). [c.230]

Реакция останавливается на первой стадии в тех случаях, когда образующиеся окислы металлов не растворяются в азотной кислоте. Так, нри действии крепкой азотной кислоты на алюминий на поверхности металла образуется тонкая плотная пленка окислов, нерастворимая в концентрированной НКОд и поэтому защищающая алюминий от дальнейшей коррозии. [c.232]

Азотная кислота—сильная одноосновная кислота и сильный окислитель. Азотная кислота растворяет почти все металлы, за исключением драгоценных металлов. Однако концентрированная азотная кислота (95—100%-ная) практически не,действует на чистые алюминий, хром, железо, что объясняется образованием на поверхности этих металлов слоя окислов, нерастворимых в азотной кислоте. [c.201]

Азотная кислота характеризуется сильно выраженными окислительными свойствами. Все металлы, за исключением золота, платины и некоторых редких металлов, азотной кислотой переводятся в окислы или азотнокислые соли. Дымящая азотная кислота практически не взаимодействует с некоторыми металлами (например. Ре, А1), а делает их пассивными относительно кислот. Это объясняется образованием на поверхности металла тонкого, плотного слоя окисла, нерастворимого в азотной и других кислотах. [c.196]

Сульфиды большинства катионов, так же как и окислы, нерастворимы в воде. Поскольку сероводород (как и вода) — слабая кислота, растворимость сульфидов заметно меняется при изменении кислотности раствора. [c.54]

Большинство полученных сульфатов при 600—650° С теряет серный ангидрид и переходит в окислы, нерастворимые в воде. Фосфорная, ванадиевая и мышьяковая кислоты с железом и другими металлами образуют нерастворимые соединения. Сульфаты щелочных и щелочноземельных металлов в этих условиях не разлагаются, а сульфат марганца разлагается очень медленно. [c.184]

Основные предпосылки, необходимые для определения элементов методом АПН, рассмотрены в работе [7]. Помимо концентрирования элементов на электроде в виде атомов нулевой валентности возможно их концентрирование в виде окислов (нерастворимых соединений), адсорбированных поверхностно-активными веществами, и др. Преимущество методов АПН и ППН перед другими физико-химическими методами — высокая абсолютная чувствительность при сравнительной простоте аппаратурного и методического оформления. Одной из наиболее перспективных областей приложения вольтамперных методов является анализ природных и сточных вод, контроль состава которых может быть автоматизирован [8, 9]. [c.157]

Данные анализа твердой соли или соляной породы следует выражать в процентах соответствующих ионов. Это полностью относится к результатам анализа водной вытяжки. Что касается солянокислой вытяжки, то здесь иногда удобнее выражать результаты анализа в ионах, а иногда — в окислах. Нерастворимый остаток, как правило, дается в процентах окислов. [c.131]

Общий способ получения оснований (гидроокисей металлов, не растворимых в воде). Так как менее активные металлы не разлагают воду, а их окислы нерастворимы в воде, основания получают действием щелочей на растворимые соли металлов [c.56]

Едкие щелочи осаждают катионы подгруппы меди (кроме Hg +) в виде гидроокисей. Последние легко дегидратируются, переходя в окислы, нерастворимые в едких щелочах . [c.131]

Остаток окислов, нерастворимых в разбавленной кислоте, сплавляют с содой и плав выщелачивают водой. Осадок гидроокисей отфильтровывают, смывают с фильтра горячей водой, остатки смывают горячей разбавленной (1 1) соляной кислотой и вновь водой. Отделяют железо от марганца в виде основного ацетата железа (стр. 349), осадок растворяют в соляной кислоте и далее поступают, как описано при определении свободной закиси железа. [c.359]

Железо (III), титан (IV), цирконий, бериллий и редкоземельные элементы остаются после сплавления в виде их окислов, нерастворимых в воде. Алюминий, ванадий (V) и фосфор (V) переходят в водный раствор [c.531]

Основные окислы при обычных условиях представляют собой твердые вещества. Большинство основных окислов нерастворимо или плохо растворимо в воде. [c.26]

Алюминий в сталях может быть в металлическом виде (растворимый в кислотах) и в виде окисла (нерастворимый в кислотах). Для раздельного определения растворимого и нерастворимого алюминия образец стали растворяют в НС1 (1 1) или H2SO4 (1 9), окисляют железо небольшим количеством HNO3. Нерастворимый осадок отфильтровывают, промывают, фильтрат разбавляют в мерной колбе до метки и в части раствора определяют растворимый алюминий. Фильтр с остатком озоляют, прокаливают, сплавляют с небольшим количеством пиросульфата, плав выщелачивают в воде и в полученном растворе определяют нерастворимый алюминии. [c.209]

На различие химической природы и свойств растворимых и ие растворимых в феноле смол указывает также и их отношение к окислению. Растворимые в феноле смолы битковской нефти окисляются более глубоко, чем нераство-рпмые, причем интенсивнее всего окисляются растворимые в феноле компоненты бензольной фракции. Меньше всего окисляются нерастворимые в феноле компоненты фракции, выделенной четыреххлористым углеродом, которые образуют 9,5% продуктов уплотнения для фракции смолы битковской нефти и 8,3% — для сагайдакской. [c.288]

Гибсон и Хоскинг [1] были первыми, кто сообщил о катали тическом окислении в межфазных условиях. Они обнаружили, что можно окислить нерастворимые в воде соединения в апро-тонной среде за счет образования ионной пары аниона с липо-фильным катионом. Перманганат-анион экстрагируется из водного источника перманганата калия путем обмена с хлорид-ионом хлорида метилтрифениларсония. Образующийся таким образом метилтрифениларсонийперманганат окисляет в хлороформе октен-1, пропанол-1, пропанол-2, гептанол-4, 1-нитропропан, 2-нитропропан и муравьиную кислоту, однако не окисляет грег-бутиловый спирт, толуол, этилацетат, диэтиловый эфир, ацетон и дипропилкетон. В работе Гибсона и Хоскинга впервые утверждались принципы межфазного катализа, но, по-видимому, авторы не стали развивать этот метод далее. [c.246]

Многие металлы при пассивировании часто сохраняют свою поверхность неизменно блестящей. Это обстоятельство заставило некоторых исследователей усумниться в том, что пассивность вызывается именно окисной пленкой. Кроме того, согласно окис-ной теории, пассивность металлов в НМОз объясняется образованием кроющих окислов, нерастворимых в этой кислоте такая гипотеза многим казалась маловероятной, так как обычно окислы хорошо растворяются в кислотах. [c.427]

Приступая к практическому применению хроматографического метода, необходимо помнить, что хроматограммы получаются обычно тем более отчетливыми, чем большие концентрации соответствующих ионов в растворе. При работе с разбавленными растворами некоторые реакции становятся непригодными. Поэтому в приводимом ниже описании хода анализа иногда рекомендуется предварительное выпаривание раствора до малого объема или даже досуха. В условиях полумикрометода, когда объем раствора редко превышает 1—-2 мл, эта операция занимает очень мало времени, но требует внимательного отношения к себе. Выпаривать надо осторожно, тщательно избегая прокаливания сухого остатка, так как при этом возможно образование безводных окислов, нерастворимых в кислотах. Конечно, не всякую смесь можно непосредственно проанализировать хроматографическим методом на колонке. Сложные смеси приходится обычно предварительно разделять на несколько отдельных фракций, содержащих более узкие группы ионов. Это разделение можно проводить либо обычными химическими методами, либо тоже хроматографически. В последнем случае, внеся в колонку исследуемый раствор, ее промывают теми или иными растворителями (например, водой и раствором НЫОз) до полного вымывания всех адсорбированных катионов и собирают отдельные фрак-циш раствора, которые затем анализируют. [c.442]

Железо (П1), титан (IV), цирконий, бериллий и редкоземельные элементы остаются после сплавления в виде их окислов, нерастворимых в воде. Алюминий, ванадий (V) и фосфор (V) переходят в водный раствор в виде соответствующих анионов. Хром oки ляeтqя во время сплавления кислородом воздуха до СгОГ и при обработке плава водой переходит в раствор. Уран разделяется, [c.653]

Покрытие изделий погружением их в расплавленный металл — простой и распространенный в технике защиты металлов от коррозии способ. Качество горячего покрытия во многом зависит от предварительной обработки изделия флюсом (смесь, состоящая из КН4С1 и пОг), при которой удаляются оставшиеся на поверхности изделия после травления соли, окислы, нерастворимые в кислотах карбиды, шлаковые включения, влага и т. п. Обработка поверхности изделия флюсо.м предохраняет ее от окисления в момент погружения изделия в расплавленный металл и способствует лучшему смачиванию его поверхности в этом расплаве. [c.197]

Сода, поташ и их смеси используются для разложения силикатов, амфотерных окислов, нерастворимых сульфатов. После сплавления силикатов и амфотерных окислов сплав обрабатывают кислотой, в результате чего все элементы породы, кроме кремнекислоты, полностью переходят в раствор. При сплавлении сульфатов сплав обрабатывают водой, в результате чего сульфат-ионы в виде сернокислого натрия или калия переходят в раствор и отделяются от осадка, содержащего карбонаты бария, стронция или свинца. Сплавление с содой и по-ташем производят в платиновых тиглях. [c.61]

Методы, основанные на отделении окислов путем растворения навески анализируемого металла в различных реагентах, неприменимы из-за частичной растворимости при этом окислов железа, марганца, никеля и др. Методы, основанные на хлорировании или гидрохлорировании навески, с целью - возгонки металлов в виде хлоридов, дают хорошие результаты, но весьма трудоемки. Метод Эбериу-са и Ковальского, основанный на растворении навески металлического порошка в безводной уксусной кислоте, насыщенной хлористым водородом с последующим определением по методу Фишера воды, выделившейся в результате растворения окислов, неприменим, так как окись хрома, двуокись кремния и ряд других окислов нерастворимы в применяемых реагентах, как это было показано выше. [c.56]

Тонко измельченный берилл (0,5 г) сплавляют в платиновом тигле с 5 г соды. Определение производят по обычной схеме силикатного анализа, включая стадию выделения гидроокисей аммиаком. Остаток после удаления кремнезема сплавляют с небольшим количеством бисульфата и прибавляют к основному фильтрату перед осаждением аммиаком. Осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор тщательно нейтрализуют и определение бериллия производят оксихинолинатным методом, описанным в разд. III (Б, 1). Осадок после выделения аммиаком. можно сплавить с 5 г соды и алюминат извлечь выщелачиванием сплава водой (см. разд. III, Б, 3). Остаток сильно прокаливают во взвешенном кварцевом тигле, взвешивают и сплавляют с бисульфатом калия сплав растворяют в подкисленной воде. Железо и следы оставшегося алюминия осаждают совместно таннином (см. разд. III, Б, 2) или оксихинолином (см. разд. III, Г). Содержание окиси бериллия находят по разности, вычитая из веса окислов, нерастворимых в расплавленной соде, вес выделенных из них окислов железа и алюминия. [c.73]

Толщина окисной пленки на поверхности кремниевого анода может быть весьма значительна, если образующиеся окислы нерастворимы в электролите. Шмидт и Мичел 4 описа ли метод получения окисной пленки толщиной до 400 А. В качестве электролита ими был выбран раствор КНОз в 1,0 н. М-метилацетами-де. Последний использовался в качестве растворителя из-за его высокой диэлектрической постоянной (179). [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология