Нуклеиновые кислоты прим

Из белков состоит только оболочка вируса основную роль в строении и функциях вирусов играют нуклеиновые кислоты.— Прим. ред. [c.479]

С помощью предложенных выше подходов проанализируем несколько описанных в литературе примеров использования зонально-скоростного центрифугирования в градиентах сахарозы с точки зрения выбора режима. Одновременно составим представление о порядках значений скорости и продолжительности центрифугирования в наиболее типичных случаях фракционирования белков и нуклеиновых кислот. Примем следующие приблизительные значения плавучей плотности (р, г/см ) для белков 1,3 для ДНИ 1,35 для ДНК и РНП 1,4 для РНК 1,5. [c.232]

Это утверждение не соответствует действительности. См., например, Будовский Э. И., Применение хроматографических методов для изучения нуклеиновых кислот, сб. Физико-химические методы изучения, анализа и фракционирования биополимеров , Наука , М., 1966, стр. 320.— Прим. перев. [c.53]

И нуклеиновых кислот, играющих особо важную роль в процессах передачи наследственной информации в живой клетке.— Прим. ред. [c.312]

Ядро клетки, являющееся хранилищем наследственной информации и играющее ведущую роль в процессах размножения, состоит преимущественно из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Вторая важнейшая нуклеиновая кислота — рибонуклеиновая (РНК) содержится в малых внутриклеточных тельцах — рибосомах, играющих важную роль в синтезе белка.— Прим. ред. [c.480]

См. Биосинтез белка и нуклеиновых кислот , изд-во Наука , 1965.— Прим. ред. [c.481]

При применении оптических систем, регистрирующих степень поглощения света, обработка фотопластинок позволяет получить интегральные кривые седиментации, а при определении изменения показателя преломления получают непосредственно дифференциальные кривые. В настоящее время абсорбционные системы применяют главным образом для исследования весьма разбавленных растворов нуклеиновых кислот и снабжают их кварцевой оптикой для регистрации поглощения в ультрафиолетовой части спектра.— Прим. перев. [c.221]

Препараты фракций нуклеиновых кислот анализировали на содержание в них ДНК по реакции с дифениламином [12], на РНК — по реакции с орцином [И] и на белок — по реакции Фо-лина — Лоури [14]. Примесь РНК в препаратах ДНК фракции I составляла 30—40% до обработки активированным углем и 25% после обработки. [c.46]

Простейшие вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и белка.— Прим.- ред. [c.56]

Кроме того, чтобы белок микроорганизмов был пригоден для питания человека, его необходимо очистить от избыточного количества нуклеиновых кислот, которыми микроорганизмы богаче, чем ткани животных и челове-74 ка. — Прим. перев. [c.74]

Кроме того, применяют фенольный метод вьщеления нуклеиновых кислот, при помощи которого можно получать их нативные препараты. Для этого измельченную в гомогенизаторе при охлаждении ткань заливают водонасыщенным раствором фенола, энергично встряхивают смесь в течение 1 ч и центрифугируют ее. При этом содержимое центрифужной пробирки разделяется на четыре четко отграниченных друг от друга разных по консистенции и цвету слоя. В верхнем, водном, слое и подстилающем его вязком слое белого цвета сосредоточена основная масса нуклеиновых кислот. В третьем, желеобразном, прозрачном, желтоватом слое находится фенол с растворенными в нем белками. Четвертый, самый нижний, слой коричневого цвета содержит остатки ткани, денатурированные белки и ничтожную примесь нуклеиновых кислот. [c.189]

В настоящее время метод остановленной струи широко приме-ляется для решения многих задач химической кинетики установление механизмов химической реакции, определение стадий, лимитирующих протекание реакции обнаружение промежуточных комплексов, определение кинетики ферментативных реакций, установление числа и концентрации активных центров фермента, изучение быстрых конформационны5( переходов в белках и нуклеиновых кислотах. Метод требует быстрой регистрации это единственное существенное ограничение его применимости. Особое внимание при применении метода остановленной струи необходимо уделять тер-мостатированию, так как разница в температурах в кювете наблюдения и растворе смеси реагентов может привести к большим оптическим ошибкам, затрудняющим установление механизма наблюдаемой реакции. Точность определения констант скоростей данным методом примерно такая, как и при обычных спектрофотометрических измерениях кинетики химических реакций. [c.28]

Денатурат я — наруиление ьторнчной структуры — характерна и для нуклеиновых кислот. Это явление вызывается аналогичным воздействиями — нагреванием, действием мочевины и т. д,— Прим. ред. [c.688]

С точки зрения биохимической, несомненно, пиримидин важнее всех других шести-членных гетероциклов, поскольку его производные входят в состав нуклеиновых кислот, црисутствующих в каждой клетке и играющих там жизненно важную роль,— Прим. ред. [c.500]

Недавно стабильные иминоксильные радикалы были использованы при изучении нуклеиновых кислот. Наилучшие результаты приме нительно к РНК были достигнуты Смитом и Яманом [491 с 2,2,5,5 - тетраметил - 3 - бромацетамидопирролидин-1-оксилом, который дает более высокую степень иммобилизации, чем другие [c.170]

Проникновение органической химии в биохимию и биологию благоприятствует решению проблем биохимии (биосинтез белка связь между строением белков и их биологическими функциями строение нуклеиновых кислот и передача наследственных призна ков, психическая деятельность) и является замечательным приме ром успешного комплексного,решения пограничных проблем. Пра ва гражданства получают такие понятия, как молекулярные болез ни и молекулярная генетика . Сложнейшие явления расстройства психической деятельности человека рассматриваются как результат нарушения биохимических процессов мозга и поддаются исправлению под воздействием органических соединений. [c.15]

Водородные связи играют большую роль в организации и стабилизации вторичных структур нуклеиновых кислот. Однако в последнее время накапливаются данные, свидетельствующие о том, что водородные связи являются не единственными, а в ряде случаев и не самыми существенными силами при образовании вторичных структур нуклеиновых кислот. Серьезными конкурентами водородных связей выступают так называемые гидрофобные связи и взаимодействия соседних нуклеиновых оснований в полинуклеотидной цепи (sta ked for es, по-видимому, я—я-взаимодействия). — Прим. ред. [c.721]

Читателю, специализирующемуся в области биохимии белков и нуклеиновых кислот, можно рекомендовать статью Гинодмана Хроматография белков иа ионообмен-ииках и фракционирование смесей, содержащих белки, на колонках с сефадексом в сб. Современные методы в биохимии , под ред. Ореховича В. Н., I, изд-во Медицина , М., 1964. В этой статье весьма подробно и полно рассмотрены практические приемы работы с колонками, заполненными различными гелями, а также некоторые теоретические положения гель-проникающей хроматографии. Данные, полученные при фракционировании дезоксирибонуклеиновых кислот на колонках с гелями, приводит в гл. Выделение и фракционирование нуклеиновых кислот Кирби в сб. Нуклеиновые кислоты , под ред. Збарского И. Б., изд-во Мир , М., 1966. В этом же сборнике Штэелин в гп. Хроматография олигонуклеотидов и полинуклеотидов на колонках обсуждает результаты фракционирования указанных соединений на колонках с ДЭЛЭ-целлюлозой и другими замещенными целлюлозными аниопообменииками, сефадексом и метилированным альбумином.— Прим. перев. [c.110]

Обзоры по химической модификации нуклеиновых кислот с целью определения нуклеотидной последовательности см. Кочетков Н. К., Будовскнй Э. И., сб. Молекулярная биология (проблемы и перспективы) , изд. Наука , М., 1964, стр. 139 Кочетков Н. К., J. Sei. Indastr. res., 23. 373 (1964).— Прим. ред. [c.386]

Экстинкция нуклеиновой кислоты в области 280 ммк может в 10 раз превышать экстинкцию белка при той же длине волны поэтому примесь небольшого количества нуклеиновой кислоты может сильно влиять на величины поглощения. Варбург и Кристиан [161 определили поглощение при 260 и 280 ммк смесей нуклеиновой кислоты и белка заданного состава и рассчитали данные, позволяющие определить количество белка в неизвестном образце по отсчетам, полученным спектрофотометрически при этих двух длинах волны. При условии, что содержание нуклепповой кислоты не превышает 20.%, можно получить точные данные для белков. Чтобы избежать необходимости прибегать к таблицам и графикам, Калькар [17] вывел формулу. [c.270]

За последние годы были получены точные доказательства того, что носителем инфекциопности вирусов, и в частности бактериальных вирусов, т. е. фагов, является исключительно нуклеиновая кислота. Впервые такие доказательства представили Гирер и Шрамм в результате опыта на вирусе табачной мозаики. РНК очищалась многократной деиротеииизацией с помощью фепола и додецилсульфата, сохраняя свою инфекционность при введении в растение. При этом удельная инфекционность снижается в 200—300 раз, если рассчитывать ее на единицу вирусной РНК. Следовательно, белковая оболочка вируса небезразлична для процесса заражения. Однако примесь белка в тщательно приготовленных препаратах была мала (меньше 0,02%), и электронный микроскоп показывал полное отсутствие вирусных частиц. Если какое-то количество белка и оставалось в препаратах, то это были денатурированные макромолекулы, неспособные образовать структуру вирусных палочек. [c.358]

Если мы примем эту концепцию для процессов синтеза белков в клетках in vivo, то необходимо ответить и на ряд вопросов, касающихся природы шаблона и механизма его действия. Каким образом в действительности на этом двумерном шаблоне образуется растянутая пленка белка Представляет ли собой шаблон белок, нуклеиновую кислоту или какое-либо другое соединение [c.404]

Осаждение проводят следующим образом. Неочищенный липополисахарид (1 г) растворяют в 100 мл воды и к перемешиваемому раствору прибавляют при 25°С 10—15 мл 2%-ного водного раствора цетавлона. Через 30 мин помутневший раствор центрифугируют при 5000 g в течение 30—40 мин. Осадок, содержащий нуклеиновую кислоту, отбрасывают, а супернатант, который трудно упарить из-за сильного вспенивания, лиофилизуют. В полученном сухом препарате имеется примесь цетавлона, которую можно удалить двумя способами. Первый заключается в том, что препарат растворяют в 25—30 мл 0,5 М раствора хлористого натрия и выливают в 10-кратный объем спирта. В то время как липополисахарид выпадает в осадок, цетавлон остается в растворе. Липополисахарид отделяют центрифугированием и после проведения диализа для удаления хлористого натрия раствор лиофилизуют. Другим способом очистки липополисахарида от цетавлона является осаждение липополисахарида, растворенного в 25—30 мл воды, 10-кратным объемом спирта, подкисленного до pH 4—5 соляной кислотой. Суспензию центрифугируют, осадок тщательно промывают 90%-ным спиртом, растворяют в воде и раствор лиофилизуют. Если лшюполисахарид заметно растворим в спирте, осаждение проводят ацетоном. Очищенный таким образом продукт не содержит нуклеино- [c.128]

На минимум иоглощения белков, наблюдаемый приблизительно ири 248 нм, оказывает большое влияние примесь нуклеиновой кислоты, а минимум спектра поглощения нуклеиновых кислот, лежащий вблизи 228 нм, служит еще более чувствительным индикатором примеси белков (все белки сильно поглощают в этой области) [141]. Особенности кривой поглощения белков при нейтральном значении рИ и те изменения в характере этой кривой, которые происходят под влиянием щелочи, добавленной до концентрации 0,1 М, можно использовать для идентификации и количественного определения в них тирозина и триптофана [131]. По характеру спектра поглощения белков и нуклеиновых кис.лот можно судить таки<е и об их конформации. Так, денатурация белков обычно сопровождается заметными изменениями их спектра поглощения (главным образом незначительный сдвиг максимума поглощения в сторону более коротких длин волн). По спектру поглощеиия можно судить и о состоянии нуклеиновых кислот (гипер- и гинохром-ный эффекты). При этом в зависимости от температуры и ионной силы различия в поглощении между ними соста-в.ляют 20—40%. И наконец, определение характерных спектров поглощения компонентов нуклеиновых кислот используется в большинстве методов идентификации и количественной оценки этих комионентов (см. разд. А гл. VI). [c.59]

Если имеется примесь нуклеиновой кислоты, то концентрация белка в растворе (в мг/мл) равна 1,5 Агво—0,75 А260 [c.153]

Простейший способ солюбилизации — обработка препарата горячим концентрированным раствором щелочи, например 5 М КОН при 70° в течение 1—4 ч. После охлаждения и нейтрализации раствор вносят в толуол-тритоновый сцинтиллятор. Примесь радиоактивного К в КОН обычно не превышает 0,012% — это лишь незначительно увеличивает уровень фона. NaOH для этой цели использовать не рекомендуется, так как образующиеся радиоактивные натриевые соли гораздо хуже растворяются в сцинтилляторе, чем калиевые. Использование для гидролиза концентрированного аммиака дает очень хорошие результаты, но имеется риск образования летучих радиоактивных продуктов и соответствующих потерь радиоактивности с ними. Метод горячего щелочного гидролиза привлекает своей простотой и дешевизной, но растворение не всегда оказывается полным. Белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды можно попробовать растворить в [c.210]

В настоящее время разработаны весьма эффективные методы определения нуклеот1[дн()П последовательности ДНК (методы Сенгера, Максана — Гилберта и др.), позволяющие определить структуру цепей из нескольких тысяч нуклеотидов [ШаОарова 3. А., Богданов А. А. Химия нуклеиновых кислот и их компонентов.— VI. . Химия. 1978, с. 387]. — Прим. ред. [c.217]

Количественный спектрофотометрический анализ. Ряд важных биологических соединений можно полуколичественно изучать с помощью спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях, например, измеряя поглощение белков при 280 нм, а нуклеиновых кислот при 260 нм — длинах волн, соответствующих максимуму поглощения этих соединений. Экстинкция белка при 280 нм зависит от содержания в нем ароматических аминокислот — тирозина и триптофана, поэтому значения молярной экстинкции при 280 нм для всех белков различны, и для определения содержания каждого из них требуется индивидуальная калибровочная кривая. Как правило, биохимики работают со смесью белков, и тогда можно пользоваться градуировочной кривой, полученной для белка или смеси белков со средним содержанием тирозина и триптофана. Это может быть, например, сывороточный альбумин или смесь сывороточных белков. Таким образом, для контрольных измерений надо выбирать соответствующий белок. Проводя измерения при длинах волн, где примесь поглощает больше исследуемого вещества, можно с помощью соответствующих формул оценить количество примеси в образце. Так, пользуясь методом Мортона и Стубса, определяют содержание витамина А в омыленных экстрактах природных масел, а по соотношению экстинкций при 260 и 280 нм (Еш/хо) находят содержание белка в препарате нуклеиновых кислот. [c.155]