Хлористый ацетил, свойства

В качестве примера рассмотрим свойства хлористого ацетила. Он представляет собой жидкость с резким запахом, кипящую при 51°, т. е. при значительно более низкой температуре, чем уксусная кислота (т. кии. 1 8°). В воде хлористый ацетил нерастворим. [c.127]

Неудачные попытки получить свободные радикалы послужили подтверждением теории четырехвалентности углерода, а химические свойства соединений, содержащих связь между металлом и углеродом, привели к созданию новых методов синтеза углеводородов. Например, диметилцинк восстанавливает и метилирует хлористый ацетил в спирт, который при дальнейщем восстановлении может быть превращен в углеводород [c.92]

Свойства. Галоидангидриды низших кнслот представляют собой бесцветные жидкости с крайне резким запахом, дымящие на воздухе. Их можно перегонять без разложения. Они кипят при более низкой температуре, чем соответствующие кислоты хлористый ацетил имеет т. кип. 51°, бромистый ацетил — 76°, йодистый ацетил — 108°, хлористый бензоил — %1°. Галоидангидриды высших кислот — твердые вещества. [c.752]

Все исследованные эфиры были получены теми же методами, что и соответствующие эфиры ментола. Препараты уксуснокислого эфира борнеола, синтезированные из хлористого ацетила и из уксусного ангидрида, обладали одинаковыми свойствами. [c.362]

Триазинон (1) проявляет свойства вторичного амина и подвергается ацилированию и алкилированию по азоту в положении -1. Так, проведена реакция триазина (1) с эпихлоргидрином с образованием соединения (13). Взаимодействием с алкилгалогенидами получены 1-алкил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиноны-6 (14-17). Кипячением соединения (1) в 20-кратном избытке уксусного ангидрида в течении нескольких часов получен 1-ацетил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинон-6 (12). Проведено ацилирование триазина (1) хлористым бензоилом, которое, с целью изучения влияния среды на ход реакции, осуществлялось двумя методами - в одном случае триазин (1) кипятили в бензоле с хлористым бензоилом в мольном соотношении 1 1 до прекращения выделения H I, во втором случае ацилирование проводили в водном растворе КОН. Установлено, что pH среды оказывает существенное влияние на состав продуктов реакции во втором случае выход целевого N-ацилированного производного (11) оказался намного [c.13]

В присутствии гидроперекиси ацетила хлористый винил конденсируется с сернистым ангидридом. Продукты реакции обнаружили склонность к образованию смеси с пластичными свойствами, но эта смесь не претерпевает изменений при температурах до 165°. Рентгеновское исследование показало вполне определенную упорядоченность в структуре, и было сообщено [25], что это соединение содержит 2 молекулы олефина на молекулу сернистого ангидрида. При нагревании теряются и сернистый ангидрид и хлористый водород. Упоминается также об устойчивости этого соединения к действию концентрированной азотной кислоты. [c.205]

Свойства Хлористый ацетил представляет бесцветную жидкость острого запаха т. к. 50,9° уд. в. 1,1051 при 20° влагой воз-духа он превращается в укусную кислоту и хлористый водород. [c.54]

Поскольку метансульфинилхлорид, как и хлористый ацетил, является веществом с неприятными свойствами и, кроме того, реакционная смесь все еще содержит значительное количество хлористого водорода, перемешивание на всех стадиях следует проводить в вытяжном шкафу. [c.83]

Получают их действием хлористого ацетила на соответствующие кислоты . Ангидриды глютаконовых кислот проявляют свойства сильных кислот. Они- разлагают водные растворы карбонатов щелочных металлов с выделением углекислого газа и образуют устойчивые соли, из которых могут быть регенерированы при подкислении. Плохо растворимые в воде ангидриды глутаконовых кислот могут быть перекристаллизованы из горячей воды без разложения. Гидролиз их в кислоты протекает только при нагревании с избытком щелочи в водных растворах они дают интенсивную окраску с хлорным железом. [c.281]

Хлористый ацетил (ацетилхлорид) легко гидролизуется, и на этом его свойстве основан удобный метод определения воды. Поскольку хлористый ацетил имеет низкую температуру кипения (52 °С), он обычно используется в смеси с подходящим растворителем для уменьшения давления его паров. Смит и Брайнт [70] применили [c.36]

Были исследованы инфракрасные спектры поглощения молекулярных соединений окиси азота, ацетонитрила, пиридина, ацетальдегида, ацетона, хлористого ацетила, этилацетата, диэтилового эф ира, метанола и циклогексана с А1Вгз, А1С1з, ЗпСЦ и некоторыми другими каталитически активными галогенидами металлов. При этом были обнаружены значительные изменения частот, характерных для определенных связей присоединившихся органических молекул и N0, которые непосредственно выявляют электроноакцепторную природу указанных галогенидов и место их присоединения к молекулам аддендов. В случае этилацетата молекулы галогенидов присоединяются прежде всего к карбонильной группе эфира, в случаях же хлористого ацетила — к атому хлора. Изменения в спектрах органических молекул позволяют предположить, что молекулы исследованных галогенидов металлов обладают более сильными электронно-акцепторными свойствами, чем молекулы муравьиной и уксусной кислот, причем эти свойства увеличиваются в последовательности [c.291]

Описать свойства хлорштого ацетила. Определить его выход в граммах и процентах от теоретически возможного (в пересчете на израсходованную уксусную кислоту). Написать уравнение реакции получения хлористого ацетила. [c.89]

Ацетон СН3СОСН3 известен с 1732 г. как продукт сухой перегонки солей уксусной кислоты и ранее назывался иироуксус-ньш эфиром. Состав ацетона определили Ю. Либих и Ж- Дюма в 1832 г., а А. Вильямсон установил его строение (1852 г.), которое позднее было подтверждено синтезом ацетона из цинк-диметила и хлористого ацетила. Физико-химические свойства ацетона подробно рассмотрены в главе III (стр. 79 сл.). [c.22]

Руководясь своей теорией конституции, он предсказывал, что новый алкоголь прп окислении не даст соответствующего альдегида, а изомерный ему ацетон. Впоследствии это подтвердилось прямым опытом. — В прошедшем году Бутлеров, реагируя цпнк-мефилом на хлористый ацетил, получил кристаллическое вещество, содержащее цинк и хлор. С водой оно разлагается и дает тело с эмпирической формулой бутильпого алкоголя. Алкогольный характер его выражается в образовании галоидного производного СдН С металлический натрий дает алкоголят, который прп разложении водой снова превращается в алкоголь. Он резко отличается по физическим свойствам от бутильпого алкоголя, исследованного Шансе- [c.50]

В соответствии с вышеприведенной схемой диссоциации вещества, способные генерировать ацетил-катион, являются аналогами кислот (например, хлористый ацетил), а вещества, дающие при диссоциации ацетат-ион,— аналогами оснований. В смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом дшгут существовать три частицы с кислотными свойствами [110, 531] четвертая, ион кислотного характера, может существовать лишь в чистом уксусном ангидриде [831]. [c.121]

В последнее время американские химики Рояле и Хендри опубликовали результаты исследования реакции ацетилирования циклогексена и соображения относительно механизма реакции [13]. Ими установлено образование довольно значительных количеств хлорциклогексана этот продукт образуется в реакции как в случае применения хлористого ацетила, так и уксусного ангидрида. Образование хлоркетона при ацетилировании уксусным ангидридом ими обнаружено не было. В этой работе даже отмечается, что отсутствие в продуктах реакции хлоркетона является одним из положительных свойств применения уксусного ангидрида в качестве ацетилирующего средства. [c.269]

Муравьинокислые эфиры целлюлозы (формиаты) обладают совершенно особыми свойствами и занимают первое место в полимер-гомологическом ряду сложных эфиров целлюлозы и высших жирных кислот. Природная целлюлоза, если только набухание ее не происходит предварительно или параллельно, с трудом поддается формилированию. Гидратцеллюлоза легко формилируется безводной или 98%-ной муравьиной кислотой с серной кислотой в качестве катализатора, но эта реакция обычно является неполной, и триформиат образуется редко. Уйеда и Хата [306] приготовили сложный эфир, содержащий 50,5% муравьиной кислоты (в триформиате 56,09%), этерифицируя регенерированную целлюлозу безводной муравьиной кислотой и серной кислотой. Монтонна [304] приготовил триформиат двухступенчатым способом. Сначала он получал диформиат, обрабатывая целлюлозу 96%-ной муравьиной кислотой, содержащей достаточное количество хлористого ацетила длятого, чтобы связать воду, а затем обрабатывал диформиат 99%-ной муравьиной кислотой. Формиаты целлюлозы являются весьма неустойчивыми и разлагаются даже при комнатной температуре. Они не растворяются в обычных органических растворителях, но растворяются в пиридине, муравьиной кислоте, в водных растворах некоторых солей, в частности в тиоцианатах и в хлористом цинке. [c.300]

Ароматические кетоны можно подразделить на смешанны — жирно-ароматические и чисто ароматические кетоны. Наиболее известный представитель первого класса—это ацетофеном (фенил-метил-метанон) СвН,.СО.СНз, который может быть получен перегонкой- смеси уксусной и бензойной кислот над окисью тория (ТЬО,), нагретой до 430—460°, или, легче, при действии хлористого алюминия на смесь бензола и хлористого ацетила. Ацвтофенон кристалличен, плавится при 4 20° и кипит прн 200°. В воде мало растворим он имеет приятный запах, напоминающий ванах сена. Ацетофенон обладает свойствами жирных кетонов. [c.424]

Это твердое кристаллическое вещество существует в красной и желтой формах, идентичных по своим химическим свойствам, но отличающихся, ио-видимому, только степенью раздроблен ноет м. Растворимость комплекса ири 25 в хлороформе и хлористом метилеие составляет около 20 г л, в бензоле и толуоле — около 2 г1л, в уксусной кислоте, ацето] е п низших алифатических спиртах растворимость намного ниже. В н-гексаие и циклогексане комплекс практически нерастворим. Т, получают при взаимодействии РЬСЬ)- [c.449]

К смеси 1 моля альдегида или кетона, растворенного в 2—3 молях спирта, 1, моля соответствующего эфира ортокремненой кислоты прибавляют несколько капель спиртового раса вора хлористого водорода. Смесь оставляют на несколько дней при комнатной температуре или же нагревают с обратным холодильником. Дальнейшая обработка реакционной смеси зависит от свойств продукта реакции. Некоторые ацетали, например диме-тнлацеталь бензофенона, могут быть выделены в кристаллическом состоянии. Обычно же продукт фракционируют в вакууме, дестиллат выливают в. %%-ный водный раствор едкого кали и смесь взбалтывают для гидролиза эфира кремневой кислоты. При работе с высшими эфирами кремневой кислоты смесь необходимо нагревать до кипения. Слой ацеталя, который после этого больше не содержит кремния, отделяют, сушат углекислым калием и перегоняют. [c.210]

Этот метод применяется также для синтеза 2- и 3-ацетилхинолинов, Какизвестно, пиридин не вступает в реакцию Фриделя—Крафтса, вероятно, вследствие образования соединения с хлористым алюминием такие же свойства проявляют производные хинолина, из которых поэтому методу обычно нельзя получить кетонов. Хинолин, 6-метилхинолин и 6,8-диметилхинолин не ацилируются однако известен синтез 6-ацетильного производного, которое образуется из 5,7-диметилхинолина [605] с малым выходом (4%). Ацилированию способствует присутствие активирующей группы. Из 8-метоксихинолина по реакции Фриделя—Крафтса получены 5-ацетил-8-метоксихинолин с выходом 25% и 5-бензоил-8-метоксихинолин с выходом 35%. При реакции с хлорацетилхлоридом образуется 5-хлорацетил-8-оксихинолин [605]. [c.134]

Ацетон находит наиболее важное применение в производствах бездымного пороха и целлулоида. Он применяется также для получения раств о ров ацетил- и нитроцеллюлозы и в производстве некоторых сортов искуоственного шелка. Его растворяющие свойства используются для экстрагирования или очистки большого количества органических продуктов, например жиров и смол, а также для многочисленных других целей, как например для мойки пгерсти. Растворитель, полученный смешением ацетона с ароматическими углеводородами, например бензолом или толуолом, был предложен в качестве средства для удаления восков из смазочных масел . Способность ацетона растворять ацетилен используется в широком масштабе при хранении этого газа в стальных цилиндрах для целей сварки. Ацетилен поглощается (пористым материало.м, пропитанным ацетоном, и в таком виде может безопасно сохраняться даже под значительным давлением, тогда как обычно ацетилен при сжатии его до нескольких атмосфер взрывает с страшной силой. Ацетон с примесью других жидкостей был предложен в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания Смесь равных количеств цианпедрина ацетона и хлористого этилена была предложена в качестве инсектисида [c.447]

Альфонс-Эдмонд Комб (Alphonse-Edmond ombes, 1858—1896) родился в г. Сент-Ипполит-де-Фор (Франция). Учился у Ш. Вюрца в Париже, где впоследствии читал лекции. В 1893 г. стал президентом Французского химического общества. Широко исследовал реакции с хлористым алюминием. В частности, действием хлористого алюминия на ацетилхлорид получил ацетилаце-тон, изучил его свойства и показал, что взаимодействие анилина с ацетил-ацетоном протекает с выделением воды и продукт реакции в присутствии серной кислоты превращается в диметилхинолин. Вместе с Ш. Фриделем исследовал действие фенилгидразина на камфорный ангидрид и синтезировал пиразолы. [c.160]

Наряду с получением губчатых масс на основе гидрат-целлюлозы внимание технологов привлекла проблема получения более прочных и водостойких пористых материалов, имеюш,их высокие тепло- и звукоизоляционные свойства. Для производства таких материалов оказалось более целесообразным использовать вязкие растворы различных эфиров целлюлозы (например, ацетил- или нитроцеллюлозы), смешанные с 50—200% растворимой в воде соли (хлористый натрий, сульфат натрия и т. п.). Пастообразную смесь заливали в формы и затем медленно высушивали. Отформованные листы или детали подвергали длительной обработке проточкой водой. Прч этом соль выш,елачивалась и в материале образовывались поры, размер которых в значительной степени определялся величиной кристалликов минеральной соли. Приблизительно в то же время появляется со-обш,ение, излагающее технологический прием получения искусственных губок, шерсти или ваты путем распыления растворов вискозы, нитро- или ацетилцеллюлозы . В случае вискозы распыленный ксантогенат целлюлозы следует обработать раствором минеральной кислоты для превращения в гидратцеллюлозу. При пульверизации вязких растворов нитро- или ацетилцеллюлозы в летучих органических растворителях вследствие быстрого испарения растворителя легко образуются беспорядочно расположенные нити высокополимера, напоминающие вату или шерстяные очесы. [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый ацетил, свойства: [c.788] [c.368] [c.254] [c.55] [c.150] [c.454] [c.128] [c.579] [c.788] [c.170] [c.90] [c.508] [c.262] [c.940] [c.295] [c.19] [c.494] [c.291] [c.294] [c.736] [c.891] [c.50] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология