Основные сорбция

Наряду с органической в торфе присутствует и минеральная часть. К ней следует отнести, во-первых, самостоятельные минеральные включения, представленные частицами кварца, глины, полевых шпатов, пирита, магнетита. Во-вторых, это органоминеральные (гетерополярные, ионные) комплексы — соли гу-миновых кислот и фульвокислот, ионообменные группы углеводного комплекса и лигнина. Учитывая, что в ионный обмен вступают в основном карбоксильные группы, в органоминеральных комплексах остается достаточное количество трупп, обеспечивающих сорбцию воды посредством водородных связей. [c.64]

Глинистые минералы составляют группу слоистых и слоисто-ленточных силикатов и состоят в основном из двух структурных элементов - кремнекислородного тетраэдра и алюмокислородного октаэдра. Они характеризуются гидрофильной поверхностью, способностью к сорбции и ионному обмену [1,2]. Из-за изоморфного замещения атомов кремния и алюминия на катионы более низкой валентности плоские грани кристаллической решетки глинистых минералов приобретают отрицательный заряд. Его компенсация происходит за счет адсорбции ионов Mg Са, Ре", К и На" . Эти катионы представляют ионообменный комплекс глин. Сила взаимодействия катионов ионообменного комплекса с кристаллической решеткой глин обусловливает их физико-химические и механические свойства, в частности, набухаемость. При контакте глин с водой молекулы воды проникают в межплоскостное пространство структурных [c.199]

Более 30 лет назад были известны условия получения активированных углей с кислотными и основными свойствами, однако применение их ограничивалось в основном сорбцией газов, паров и неэлектролитов [1]. В последнее премя появился ряд работ по применению обычных активированных, окисленных и платинированных углей для решения некоторых задач технологического и препаративного характера [2-15]. [c.131]

При такой обработке и температуре подогрева воды кремнекислые соединения удаляются в основном сорбцией их поверхностью частиц, содержащих гидроокись магния, и последующим химическим связыванием в труднорастворимые кремнекислые соединения магния. В небольших размерах здесь происходит также коагулирование кремнекислых соединений, находящихся в коллоидной степени дисперсности, а также связывание их в труднорастворимые соединения кальция. [c.429]

У шабазита скорости диффузии относительно велики, а потенциал сорбции небольшой, так что последняя зависит, в основном, от формы и поперечного сечения молекул, а не от их объема. Поэтому, например, на шабазите можно разделить смесь этана и пропана благодаря тому, что этан имеет большие скорости диффузии. Убедительным примером является тот факт, что изобутан с мольным объемом 96 см и диаметром молекул 5,58 А не образует соединений включения [c.84]

При исследовании смесей сорбент — сорбат диэлектрический метод наиболее эффективен при использовании полярных сор-батов, в частности воды. В этом случае метод заключается в основном в получении и анализе диэлектрических изотерм сорбции, выражающих зависимость диэлектрических характеристик от величины сорбции а и частотно-температурных зависимостей е и е" [641—645]. [c.242]

При расчете проницаемости пористых мембран с хорошо изученной структурой основную трудность представляет оценка подвижности молекул в адсорбированном слое, которая в общем случае также зависит от температуры процесса, степени заполнения адсорбционного слоя и сорбции других компонентов. На основе обобщения опытных данных по проницаемости пористого стекла Викор предложена следующая корреляция [3] [c.61]

Решение вопросов промышленной сорбции требует всесторонних знаний по системе н-парафин-цеолит. В частности, весьма важным является знание тепловых эффектов на стадиях адсорбции и десорбции, исследование которых позволяет вскрыть особенности процесса. Теплота адсорбции, зависящая от природы адсорбата, его молекулярной массы, степени заполнения им адсорбционного пространства и др., определяет характер связи молекул с поверхностью адсорбента. Имеющиеся в литературе сведения о тепловых эффектах основных стадий адсорбционного процесса немногочисленны [-1-6], причем и в этих работах рассмотрены отдельные аспекты. [c.8]

Влияние поверхностного потока на процесс разделения определяется избирательностью сорбционного процесса, и, как показано выше, в основном противоположно эффекту разделения за счет эффузии. При сорбции газа поверхностная концентрация компонентов с большей молекулярной массой заметно больше, что влечет уменьшение a ij и даже изменение результата процесса состав проникшего потока обогащается газами с большей молекулярной массой. По-существу, практически почти всегда имеют дело с сорбционно-диффузионными мембранами, поскольку даже для гелия Тс Т) доля поверхностного потока, по данным [3], достигает 13—25%. Газодиффузионный механизм переноса в пористых мембранах является определяющим для легких газов при низких давлениях Р РуС и высоких температурах Т>Тс- Разделение смесей паров углеводородов и других веществ с большой молекулярной массой всегда сопряжено с поверхностными явлениями, вклад которых в общий перенос массы соизмерим с диффузионным [3, 16]. [c.65]

Для газов с более высокой критической температурой Тс отмечены большие значения ai(T, Р- 0), что соответствует основным выводам, сделанным в разд. 3.2 на основе модельных представлений о механизме сорбции [см. соотношение (3,12) — [c.100]

Процесс упорядочивания сводится к такому перераспределению атомов водорода, при котором возникает определенная периодичность, т. е. дальний порядок в их расположении в основной матрице. Это сопровождается, в отличие от упорядоченных фаз растворов замещения, сильным изменением периода кристаллической решетки основной матрицы с ростом концентрации атомов внедрения. Принято считать [22], что искажение решетки носит упругий характер, а процесс упорядочивания, т. е. перераспределения атомов внедрения, приводит к релаксации внутренних напряжений. В пользу идеи о доминирующей роли деформационного взаимодействия свидетельствует плавный, почти линейный характер изотермы сорбции в области упорядоченной фазы. [c.115]

В гл. 8 будут сопоставлены технико-экономические показатели при разделении некоторых газовых смесей, здесь лишь отметим, что мембранные газоразделительные системы, уступая традиционным методам разделения смеси (ректификация или сорбция) по ряду основных энергетических и экономических критериев, имеют явные преимущества при учете социальных и экологических требований. [c.270]

Хотя основными факторами, влияющими на выбор химической структуры материала для изготовления полимерной мембраны, являются степень кристалличности и набухаемость, значительное влияние могут оказывать и такие вторичные факторы, как стойкость к гидролизу, микробному разложению и сорбции растворенного вещества. Они особенно важны, когда стоимость замены мембраны не является пренебрежимо малой. [c.70]

Олефины, ароматические соединения и в еще большей мере ацетилен и его гомологи обладают высокой способностью к сорбции, которая протекает в основном за счет частичного или полного раскрытия ненасыщенной связи [c.466]

Второй пример настоящей главы — динамика сорбции при внешнем массообмене потока с зернами — представляет собой случай, когда кинетика процесса в целом не зависит от масштаба аппарата. Основную определяющую роль здесь играет адсорбционная емкость зернистого слоя и для общего расчета процесса достаточно использовать уравнения баланса массы и энергии. [c.201]

Методы, основанные на сорбции паров жидкостей или самих жидкостей (вода, бензол, метанол, пиридин и др.), позволяют охарактеризовать коллоидную структуру угля. Перспективен статистический структурный анализ, при котором можно определить ароматичность, степень конденсированности и цикличность. Эти данные успешно дополняются чисто физическими константами молекулярный объем и рефракция, диамагнитная восприимчивость и другие, которые позволяют описать основную структуру вещества угля. [c.7]

РЕАГЕНТ Содержание основного вещества, % вес Удельная величина сорбции, г вещест-ва г КУ-2 [c.112]

Характеристики набухания аналогичны характеристикам сорбции. Основной из них является изотерма набухания, которая показывает зависимость степени набухания от термодинамической активности растворителя (от давления его пара) при данной температуре. Типичные изотермы набухания представлены на рис. VI. 9. Как видно, с ростом давления пара растворителя степень набухания увеличивается. Если набухание переходит затем в растворение (неограниченное набухание), то изотерма поднимается [c.312]

Одним из основных достоинств сорбционных патронов является более высокая скорость сорбции и десорбции, что позволяет работать при повышенных скоростях пропускания анализируемого раствора через слой [c.213]

Пеки, используемые в качестве связующего должны удовлетворять двум основным требованиям — обладать хорошими пластическими свойствами и образовывать прочную коксовую структуру анода. В процессе смешения кокса-наполнителя со связующим происходит селективная сорбция компонентов связующего на поверхность коксовых частиц. Характер взаимодействия и прочность получаемого композиционного материала во многом зависят от сорбционных свойств связующего компонента [5,6]. [c.196]

Как уже было показано в первой главе, в связи с возрастанием аварийности систем трубопроводного, железнодорожного и автомобильного транспорта нефти и нефтепродуктов и обострением проблемы охраны окружающей среды в перечень чрезвычайных ситуаций входит и ликвидация аварийных разливов нефти. Одним из путей решения этой задачи является сбор тонких слоев разлитой нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и почвы при помощи сорбентов. Анализ технических условий сбора нефти и физико-химических закономерностей сорбции, многочисленные литературные данные по исследованию свойств различных сорбентов позволили нам сформировать комплекс основных требований к оптимальному сорбенту для сбора нефти и нефтепродуктов [83]. К этим требованиям, в частности, можно отнести [c.49]

В сложных нефтяных дисперсных системах эффективная толщина поверхностного слоя может быть различной для отдельных структурных составляющих системы. Толщина поверхностного слоя в этих системах будет изменяться от весьма малых значений, соизмеримых с молекулярными в случае мономолекулярной сорбции при невысоких концентрациях поверхностно-активных веществ, до значительных, когда сорбционный слой поверхностно-активных веществ будет составлять лишь часть поверхностного слоя на границе двух фаз. Подобные рассуждения позволяют предположить основные возможности поверхностного отделения частиц структурных элементов при их трансформации при изменении условий существования системы. В одних случаях отделение возможно по поверхностному слою или его части, в других — отделяется более толстый поверхностный слой, включающий элементы объемной части системы. [c.42]

Схема распределения связующего, по данным исследований в световом и электронном микроскопе, показана на рис. 2-49. На поверхность частичек кокса выходят поры, избирательно сорбирующие низкомолекулярную часть связующего (в основном 7-фракцию). Избирательная сорбция связующего в зависимости от природы поверхности частичек усиливается при смешении и вальцевании смесей. [c.138]

Масс-спектрометрические исследования показали [6-28], что литий диффундирует в рекристаллизованный пирографит только параллельно углеродным слоям. Развитие мезопор с размерами более 20 нм увеличивает поглощение углеродной матрицей лития. При использовании в качестве углеродной матрицы смеси порошков природного графита и графитирующегося кокса и неграфитирующегося кокса из неграфитирующегося фенольного связующего основное количество лития, примерно 90%, сорбируется в коксе связующего. Наличие в последнем большого числа дефектов способствует сорбции лития на этих дефектах, но препятствует его диффузии в связи с локализацией на дефектах. По-видимому, в связи с этим связь литий—углерод имеет частично ковалентный характер. [c.276]

По данным исследований [20, 105], проведенных в Московском инженерно-строительном институте имени В. В. Куйбышева (МИСИ), биохимическое окисление красителей всех классов, за исключением сернистых, не превышает 10% большинство красителей в концентрации более 25 мг/л замедляют ход биохимической очистки сточных вод — это значение принято как ПДК в стоках перед централизованными станциями аэрации. Снижение содержания красителей на этих станциях составляет в среднем 60—80 %, что обеспечивается в основном сорбцией взвешенными веществами при первичном отстаивании и активным илом или биопленкой в биоокислителях. [c.19]

С, ф-кривая смеси ТМ и ТИЭФК похожа на описанную выше, с той лишь разницей, что область потенциалов, где происходит в основном сорбция тиомочевины, шире, равно как и в более широком диапазоне ф, составляющем 0,26 в, двойной слой имеет смешанное строение. [c.58]

Это значение принято как ПДК прямых, кислотных, активных, дисперсных и катионных красителей в сточных водах перед их обработкой на очистных станциях аэрации. Снижение содержания красителей на этих станциях составляет в среднем 60-80%, что обеспечивается в основном сорбцией взвешенными вешествами при первичном отстаивании и активным илом или биопленкой в биоокислителях. [c.117]

Увеличить фильтрационный перенос воды в торфе можно при использовании растворов адипатов (АПАВ, отход производства капролактама). При переходе от фильтрации воды к фильтрации 1%-го раствора адипатов значение Кф увеличивается примерно в 2 раза (рис. 4.6). Однако с ростом концентрации фильтруемого раствора ПАВ отмеченный эффект снижается. Размеры молекул активного вещества адипатов значительно меньшие, чем у молекул сульфонола. Взаимодействие их с торфом возможно, по-видимому, в основном через поливалентные катионы. Происходящая при этом экранизация активных центров сорбции на торфе способствует уменьшению коли- [c.73]

Рнс. 15.1. Основные типы днэлект-рических изотерм сорбции воды. Пояснения см. в тексте [c.243]

Таким образом, анализ диэлектрических изотерм сорбции воды на гидрофильных материалах в области малых величин сорбции показывает, что наблюдаемые для различных материалов зависимости е = /(а) могут быть объяснены с помощью двух основных видов поляризации ориентационнон, обусловленной ориентацией сорбированных молекул и полярных групп сорбата, и протонной, связанной с изменением положения протона Н-мостика. При этом характер зависимости e = f(a) определяется изменением подвижности сорбированных молекул и протонов в процессе сорбции. [c.248]

Кроме изложенных выше особенностей жидкофазных гетерогеннокаталитических реакций, следует отметить, что они, как правило, весьма чувствительны к природе растворителя. Растворитель может вытеснять реагенты с поверхности катализатора, тормозя тем сауым каталитическую реакцию (сы. раздел II.4). В других случаях кис-лотно-основные свойства растворителя могут повлиять на характер сорбцип реагентов на поверхности катализатора, как это бывает при сорбции водорода на металлах. [c.44]

Одной из основных проблем переноса низкомолекулярних веществ в полимерах является изучение влияния на процесси дифгй зии и сорбции структуры и физико-химических овойств полимерного материала. [c.44]

Основное влияние присадок и смазочных масел на предельное состояние машин и механизмов связано как с состоянием и качественными характеристиками трущихся поверхностей, так и с физико-химическими свойствами поверхностных слоев трущихся деталей при контактировании в условиях действия активной смазки (сорбцией, образованием пленок на металлических поверхностях, химическим модифицированием этих поверхностей). В соответствии с этим присадки, предназначенные для улучшения условий работы трущихся пар при тяжелых режимах, можно разделить на две группы 1) присадки,-адсорбирующиеся или хемосорбирую-щиеся на металлических поверхностях, и 2) присадки, образующие с металлом химические соединения (неорганические производнв1е хлора, серы, фосфора и других элементов), которые играют роль [c.129]

Как видно из табл. 4 (стр. 34), такие комплексы с бутадиеиом более стойки, чем комплексы с олефинами, и при обработке фрак-цти поглотительным раствором прн минус 10—0°С извлекается в основном бутадиен-1,3. При нагревании до 40 °С происходит десорбция связавшихся олефинов с некоторой частью бутадиена прп 70—75°С выделяют чистый бутадиен, а поглотительный растпор после охлаждения возвращают на сорбцию. Процесс проводят в протнвоточном каскаде аппаратов с мешалками каждый аппарат снабжен сепаратором и насосом. Свежий поглотительный раствор падают в первый аппарат, а бутиленовую фракцию — в последний, чем создают наиболее благоприятные условия для сорбции разбавленной фракции свежим поглотительным раство ром, а концентрированную фракцию абсорбируют уже насыщенным раствором. [c.52]

В связи с этим предлагается новый метод определения плотности адсорбированной фазы при различных температурах. Адсорбированная фаза представляется как псевдофаза, в которой основные свойства подобны свойствам объемной фазы, но сдвинуты по температуре. Смещение свойств такой фазы обусловлено тем, что полная теплота сорбции больше теплоты парообразования АЯо нормальной жидкости на значение характеристической энергии Е. Соответственно, критическая температура Г р для адсорбированной фазы принимается равной [c.31]

Таким образом, основная задача в дальнейшем — изучение влияния эффектов нелинейной сорбции на параметры внутридиф-фузионного процесса, получение приближенных аналитических решений нелинейных математических моделей и нахождение коэффициентов диффузии по экспериментальным,данным. [c.34]

Исследование процессов адсорбции, проведенные на промышленных установках, показали, что основными возмущающими воздействиями в адсорбционных процессах является расход газа, поступающего на сорбцию, и концентрация в нем извлекаемого вещества Са. Возмущения, идущие со стороны состава газовой смеси, являются стационарной нормальной случайной функцией, которая принимает случайные значения, сохраняющиеся постоянными в случайных по длительности промежутках времени. Расход газа изменяется также случайно. Возмущение— ступенчатое, чаще в его 5—10%. Поскольку составляющие вектора возмущений ЛГвх = (<Э, Са) — случайные величины, в качестве точной оценки, характеризующей среднее относительное изменение критерия, было принято математическое ожидание М[у]. Если полученная величина математического ожидания окажется меньше ут1п, то применение системы автоматической оптимизации нецелесообразно, в этом случае достаточно использовать системы стабилизации, [c.184]

В работах, связанных с созданием пульсационной аппаратуры для процессов экстракции, сорбции, растворения, выщелачивания, смешения фаз, показана высокая эффективность искусственно создаваемых нестационарных гидродинамических процессов, протекающих с участием жидкой фазы [10]. Наиболее наглядно это видно на примерах аппаратов идеального перемешивания, в которых протекает реакция второго порядка (см., например, [И, 12]). Производительность реактора в нестационарных режимах возрастает по сравнению со стационарным на величину, пропорциональную квадрату амплитуды пульсаций входных концентраций, достигая максимальных значений при очень низких частотах. Производительность реактора становится еще больше, если периодически изменяется не только состав, но и расход, особенно, если амплитуды этих пульсаций велики и находятся в противофазе. Нестационарные режимы оказались наиболее эффективными в тех случаях, когда выражения для скоростей химических превращений имели экстремальные свойства или реакции были обратимыми. Особенно действенным каналом возбуждения для многих нестационарных процессов является температура теплоносителя. Для последовательных реакций в реакторе идеального перемешивания при неизменной температуре можно добиться увеличения избирательности, если порядки основной и побочной реакций отличаются друг от друга. [c.5]

Современная химическая промыш.тенность выпускает десятки тысяч продуктов. Все многообразие химико-технологических процессов молено свести к пяти основным группам механическим, гидродинамическим, тепловым, диффузионным (массообменным) и химическим. Механические — это процессы дробления, измельчения, агломерации, транспортирования твердых материалов, гранулирования и т. п. Гидродинамические — это процессы перемещения жидкостей и газов по трубопроводам, перемешивания, псевдоожижения, очистка газов от пыли и тумана и др. Тепловые — это процессы нагревания, охлаждения, конденсации, выпаривания и т. д. Диффузионные (массообменные) — это процессы сорбции, ректификации, растворения, кристаллизации, сушки и т. д. [c.178]

Основным достоинством хроматографии является универсальность метода он пригоден для разделения практически любых веществ. Увеличение толщины слоя адсорбента (высоты хроматографической колонки) позволяет обеспечить высокую степень разделения даже близких по свойствам веществ, ионов. Это значит, что степень разделения можно регулировать. Метод пригоден для работы с макроколичествами и с мнкроколичествами веществ. Хроматографический метод разделения веществ легко поддается автоматизации. Эти достоинства обеспечили широкое прнмепенио хроматографии в производстве и научных исследованиях. В промышленности хроматографию применяют для получения высоко-чистых веществ (редкоземельных элементов, актиноидов и др.). Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ, удельные поверхности адсорбентов и катализаторов и т. д. Широкое применение хроматография получила в аналитическом контроле различных смесей веществ. Важным преимуществом хроматографии является быстрота и надежность проведения анализа, [c.176]

При определении суперэкотоксикантов в жидких средах в последнее время все большую роль играют методы, совмещающие отбор проб и концентрирование 156-59]. Их очевидное преимущество заключается в уменьшении массы и объема проб, которые необходимо доставлять с места отбора в лабораторию К тому же в этом случае обеспечивается хорошее усреднение результатов и увеличиваются возможности анализа за счет высоких коэффициентов концентрирования, сокращения числа подготовительных стадий и времени на их выполнение (в 7-8 раз по сравнению с классическим вариантом). Следует заметить, что термин пробоотбор очень часто в литературе употребляется для обозначения именно таких комбинированных методов В них, в частности, широко П1)именя-ются сорбенты типа полимерных смол, порапаков и тенакса (табл 5. 4) Для обогащения следовых компонентов, содержащихся в воде, последнюю пропускают через колонку с сорбентом Сорбция в динамических условиях не требует сложной аппаратуры и позволяет концентрировать определяемые вещества из больших количеств воды. Основная задача заключается в выборе соответствующего сорбента и оптимизации условий его применения, обеспечиваюшдх количественное извлечение суперэкотоксикантов. Например, 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфеноксиук-сусные кислоты при концентрациях порядка 20 мкг/л хорошо адсорбиру- [c.185]

При сорбции из бинарных жидких растворов на кристаллическом цеолите СаА, когда в силу геометрических размеров в кристаллы проникают молекулы лишь одного компонента, большую роль играет растворитель. Любой растворитель, адсорбируясь на поверхности кристалла цеолита, является конкурентом основного компонента. В зависимости от природы растворителя и его концентрации доля поверхности, занятая компонентом, проникающим в полости цеолита, может зЕтачительно меняться, что приводит к изменению скорости адсорбции. При сорбции из растворов внешняя поверхность цеолита находится в равновесии с раствором, при этом часть поверхности занята молекулами сорбирующегося вещества, а другая часть — молекулами растворителя. Доля поверхности, занятая каждым из компонентов, определяется их адсорбционными свойствами. Так как внешняя поверхность кристаллов цеолита полярна, то активность растворителей должна увеличиваться с ростом их полярности и способности к специфическим взаимодействиям с поверхностными активными центрами. [c.284]

Для этого класса материалов основные исследования проводились на МСС щелочной металл — углеродная матрица. Наибольший научный и практический интерес среди них имеют МСС литий-углеродная матрица (гл. 6-3.3). Неграфитирую1Щ1-еся углеродные материалы, например стеклоуглерод, коксы на основе поливинилиденхлорида, фурановых смол — способны к образованию МСС. Однако их относительно высокая пористость обусловливает развитие сорбции веществ в поры и явления капиллярной конденсации паров. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология