Соляная кислота действием серной кислоты

Платиновая посуда очень устойчива к химическим воздействиям. Она имеет высокую температуру плавления (1770°) и обладает большой теплопроводностью. Платина не растворяется ни в азотной, ни в соляной, ни в серной кислотах. Смесь азотной и серной кислот, а также смесь соляной и серной кислот не действуют на нее. Она не растворяется в плавиковой кислоте, которая энергично действует на стеклянную, кварцевую и фарфоровую посуду. [c.137]

Действие агрессивных сред на каучуки и резины, находящиеся в ненапряженном состоянии, рассматривается в монографии [5], где также обсуждается влияние на процесс разрушения химического строения и структуры полимеров и факторов, относящихся к среде. При химическом взаимодействии резин с жидкостью или газом могут происходить необратимые изменения каучуковой основы, в результате чего обкладки или покрытия на металлах утрачивают защитные свойства. К высокоактивным химическим средам следует отнести нагретые растворы азотной и соляной кислот, концентрированную серную кислоту, неорганические и органические пероксиды, озон, фтор, хлор и другие галогены. Особо следует выделить жидкие органические кислоты, которые могут при высоких концентрациях проявлять себя и как реакционноспособные соединения и как органические растворители. В качестве первых они реагируют с макромолекулами сшитого каучука, в качестве вторых — сильно ослабляют межмолекулярные связи. Водные растворы большинства минеральных солей, а также кислот, не обладающих окисляющими свойствами, при средних концентрациях и температурах диффундируют в резины, вызывая набухание без деструктивного распада макромолекулы каучука. В этом случае основная нагрузка падает на адгезионный подслой, который должен служить дополнительным антикоррозионным барьером. Здесь уместно заметить, что большинство антикоррозионных резин на основе карбоцепных каучуков (а возможно, и других) обладают избирательной диффузионной проницаемостью, т. е. проявляют мембранный эффект. Именно поэтому они, например, в дистиллированной воде набухают больше, чем в морской, а в морской больше, чем в концентрированных растворах минеральных солей. На некоторые гетероцепные каучуки, например на полиэфируретаны, горячая вода оказывает химическое действие, вызывая гидролитическую деструкцию макромолекул. [c.7]

Чем существенно отличается действие разбавленной азотной кислоты на металлы от действия соляной и разбавленной серной кислот Какой ион является окислителем в первом и во втором случаях [c.152]

Технический галлий (99,6%) очень медленно растворяется при комнатной температуре в соляной, серной и азотной кислотах с образованием иона Оа + и в щелочах с образованием галлата. В горячих растворах щелочей он растворяется несколько быстрее, а в горячих кислотах — значительно быстрее, чем на холоду. Металл хорошо растворяется в горячей фтористоводородной, а также хлорной кислотах [1306]. По охлаждении из раствора последней осаждается перхлорат галлия, который часто используют в качестве исходного материала для получения различных соединений галлия. Разбавленные кислоты действуют на галлий значительно слабее, чем концентрированные. Это связано с образованием газовой пленки на поверхности металла если ее удалить, растворение галлия продолжается. Металлический галлий легко растворяется при нагревании со смесью 2 ч. концентрированной серной кислоты и 1 ч. 72%-ной хлорной кислоты [805] Один из лучших растворителей галлия царская водка. [c.17]

При комнатной температуре в отсутствие света ПЭВД обнаруживает достаточно высокую стойкость к действию кислорода воздуха. ПЭВД весьма стоек к таким сильным реагентам, как щелочи и кислоты. Он, например, проявляет высокую стойкость к концентрированным плавиковой и соляной кислотам. Концентрированная серная кислота воздействует на ПЭВД, но при концентрациях ниже 80% ее действие заметно снижается и не проявляется в течение длительного времени. Из сильных кислот только азотная кислота и ее растворы вызывают окисление ПЭВД и, как следствие, падение механических и электрических свойств. Ниже показано, как изменяется масса т образцов ПЭВД (ПТР = 2 г/10 мин) и относительное удлинение при разрыве е после выдержки их в азотной кислоте [58, с. 369] [c.162]

Холодная соляная кислота действует на серебро медленно вследствие образования на серебре нерастворимой в этих условиях защитной пленки хлористого серебра. Горячая же соляная кислота разрушает пленку и соответственно скорость коррозии резко возрастает. Присутствие окислителей усиливает разрушающее действие соляной кислоты. В отношении разбавленной серной кислоты серебро ведет себя так же, как в разбавленной соляной кислоте. Концентрированная серная кислота при нагревании сильно действует на серебро. Азотная кислота растворяет [c.74]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Опи противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90° С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки ие оказывают влияния на эти смолы. При действии серной кислоты концентрации более 50%, азотной кислоты концентрации более [c.407]

Однако анионы некоторых кислот участвуют в образовании термостойких соединений, что сказывается и на атомно-абсорбционных определениях. Так, соляная кислота [1248], серная кислота [669], карбонаты, бикарбонаты, фториды, азотная кислота [402, 1248], трихлоруксусная кислота [1248] подавляют эмиссию кальция. Способы устранения влияния кислот еще мало изучены. Серную кислоту можно исключить из реакции введением солей стронция [669] или комплексона III, последний частично уничтожает и подавляющее действие на абсорбцию кальция нитратов, карбонатов и бикарбонатов [1248]. Фториды связывают тетраборатом натрпя. [c.150]

В ряду напряжений серебро расположено значительно дальше водорода. Поэтому соляная и разбавленная серная кислоты на него не действуют. Растворяют серебро обычно в азотной кислоте, которая взаимодействует с ним согласно уравнению [c.577]

Какая химическая реакция будет идти при действии на олово горячей азотной кислоты, горячей соляной кислоты, горячей серной кислоты Какая из этих кислот будет реагировать со свинцом [c.461]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Они противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90 °С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки не оказывают на них влияния. При действии серной кислоты с концентрацией более 50%, азотной кислоты с концентрацией более 85%, фосфорной ислоты, ледяной уксусной кислоты, окислителей, хлора, альдегидов, ке-тонов и сложных эфиров срок службы сокращается. [c.151]

Хром — серый, блестящий кристаллический порошок, р = = 7,16 г/см , т. пл. 1875° С. На воздухе окисляется очень медленно. Растворим в соляной кислоте, в серной кислоте растворяется при нагревании. При действии азотной кислоты поверхность хрома покрывается пленкой окисла и хром становится пассивным . [c.57]

Приведенные в табл. 8.2 данные показывают, что дегидратирующее средство оказывает существенное влияние на направление реакции. Путь I, требующий образования энергетически невыгодного катиона А, во всех случаях имеет лишь подчиненное значение. При использовании разбавленной соляной кислоты в слабополярной водно-диоксановой среде этот путь вовсе не реализуется здесь реагент обладает слишком слабым дегидратирующим действием и может взаимодействовать только с более реакционноспособной гидроксильной группой у С-атома б . Обращает на себя внимание тот факт, что путь II для получения кетона оказывается тем более предпочтительным, чем менее сольватирующей является реакционная среда. Другими словами, при переходе от концентрированной серной к разбавленной соляной кислоте уменьшаются возможности перегруппировки карбкатиона В в Б1. Это вполне понятно время жизни карбкатиона В в сильно сольватирующей серной кислоте, конечно, больше, чем, например, в водной среде или в водно-диоксановой смеси. Соответственно в концентрированной серной кислоте карбкатион Б имеет в своем распоряжении больше времени для превращения в Б . Одновременно это способствует миграции фенильного остатка с образованием карбкатиона В, поскольку тенденция к перегруппировке у фенила больше, чем у водорода (миграция последнего привела бы к продукту 2в, путь II). Указанное в последней колонке табл. 8.2 отношение двух конкурирующих реакций Р11/ Н представляет собой, таким образом, меру стабильности (времени жизни) карбкатиона Б . [c.580]

Восстановления значительного количества трехвалентного железа можно избежать, обрабатывая навеску материала, содержащего примесь металлического железа, перед растворением в концентрированной соляной кислоте, разбавленной серной кислотой. Серная кислота сравнительно легко растворяет железо и очень мало действует на его природные окислы. Содержание закиси железа в анализируемом материале при таком ступенчатом разложении навески вычисляют по разности между найденными содержаниями двухвалентного железа и металлического железа. [c.98]

Исследования показали, что предложенные покрытия являются стойкими к действию многих агрессивных сред. В частности, они оказались устойчивыми к 15—20% соляной кислоте, 10% серной кислоте и ряду других кислот (бензойной, борной, лимонной, олеиновой), к марганцевокислому калию, хлорной извести, перекиси водорода, сернокислому калию, кислому сернокислому натрию, сернокислой и хлористой меди, минеральному маслу, керосину, бензину, дихлорэтану, бензолу, углекислому калию и др. [c.121]

Покрытие на основе герметика У-ЗОМ химически устойчиво к действию серной кислоты (20 % концентрации при нормальной температуре и 10%—при температуре бО С), 20 %-й фосфорной кислоты и 2 %-й борной при температуре до 60°С, относительно стойко в холодной 10 %-й соляной кислоте, в едком натре (холодном и до 60°С), водостойко при нормальной температуре, стойко в холодных 25 %-й гидроокиси аммония и 10 %-м калии двухромовокислом. [c.118]

Алкилирование ароматических аминов в технике часто осуществляется действием спиртов с добавкой кислотных агентов (минеральных кислот, треххлористого фосфора и т. п.) при высокой температуре, обычно под давлением. Наибольшее значение как агенты алкилирования имеют метиловый и этиловый спирты, однако в меньших масштабах применяются также бутиловый спирт и спирты более высокого молекулярного веса. Из минеральных кислот при алкилировании спиртами применяют обычно серную или соляную кислоты. Количество серной кислоты, добавляемой к реакционной массе, составляет 0,05—0,3 моля на 1 моль амина. Соляная кислота вводится в реакционную массу в виде солянокислой соли амина. В некоторых случаях количество кислоты доходит до 1 моля на [c.484]

Наиболее видным представителем нового направления в химии был немецкий химик Иоганн Рудольф Глаубер (1604—1668). Врач по образованию, он занимался разработкой и совершенствованием методов получения различных химических веществ. Глаубер разработал метод получения соляной кислоты воздействием серной кислоты на поваренную соль. Тщательно изучив остаток, получаемый после отгонки кислот (сульфат натрия), Глаубер установил, что это вещество обладает сильным слабительным действием, Он назвал это вещество удивительной солью (sal mirabile) и считал его панацеей, почти эликсиром жизни. Современники Глаубера назвали эту соль глауберовой, и это название сохранилось до наших дней, Глаубер занялся изготовлением этой соли и ряда других, по его мнению, ценных лекарственных средств и достиг на этом поприще успеха. Жизнь Глаубера была менее богата бурными событиями, чем жизнь его современников, занимавшихся поисками путей получения золота, но она была более благополучной. [c.28]

Молибден — серебристо-белый металл плотностью 10,2 г/см , плавящийся при 2620 °С. При комнатной температуре он не изменяется на воздухе, но при накаливании окисляется в белый триоксид МоОз. Соляная и разбавленная серная кислоты при комнатной температуре не действуют на молибден он растворяется в азотной кислоте или горячей концентрированной серной кислоте. [c.660]

Нитриды неметаллов — бора и кремния — отличаются исключительно высокой коррозионной стойкостью. На карбид бора не действуют при температуре кипения разбавленные и концентрированные минеральные кислоты, растворы окислителей, щелочей и др. (табл. 32). На нитрид кремния не действует серная, соляная, азотная и фосфорная кислоты, не действуют хлор и сероводород при 1000° С. Изделия из нитрида бора стойки против окисления на воздухе при 700° С до 60 ч, при 1000° С до 10 ч, в хлор( при 700° С до 40 ч. Концентрированная серная кислота при комнатной температуре не действует на изделия из нитрида бора в продолжение семи суток концентрированные фосфорная, плавиковая и азотная кислоты действуют очень слабо. [c.297]

Соляная и разбавленная серная кислота на селен не действуют, азотная кислота окисляет его до селенистой кислоты НаЗеОз, концентрированная серная кислота растворяет металлический селен. Селен хорошо растворяется в царской водке, в концентрированвых растворах щелочей, в цианистом калии, реагирует с растворами солей серебра и золота, растворяется в растворах сульфидов и полисульфидов щелочных металлов. При взаимодействии селена с пероксидом водорода Н2О2, а также с озоном О3 в присутствии влаги образуется селенистая кислота НгЗеОз, соли которой (селениты) нерастворимы в воде, кроме солей щелочных металлов. При действии сильных окислителей (перманганат калия и т. п.) селенистая кислота превращается в селеновую кислоту НгЗеО , соли которой — селенаты — по свойствам сходны с сульфатами. [c.356]

Для выделения азотистой кислоты из нитрита натрия обычно применяют соляную кислоту, хотя серная и азотные кислоты тоже пригодны для этой цели. Количество кислоты может изменяться от сте-хиометрического до большого избытка концентрированной кислоты, в зависимости от растворимости гидразида и легкости образования вторичного гидразида. Часто применялась уксусная кислота [214—217], особенно в случае соединений, чувствительных к действию минеральных кислот, но при этом увеличивается вероятность образования вторичных гидразидов. Гидразиды изоксазол-5-карбоновой [218] и цитр-аконовой [218, 219] кислот в уксуснокислой среде превращаются во вторичные гидразиды, но в минеральной кислоте образуются Азиды. При действии нитрита натрия и уксусной кислоты на гидразиды беп-зоилглициласпаргиновой [97], глутаровой [220] и К-нитрозоиминоди-уксусной [221] кислот не происходит никакой заметной реакции, но при добавлении минеральной кислоты азиды выпадают в осадок. [c.352]

Растворимость хлористых солей в сильных минеральных кис. ютах настолько незначительна в сравнении с водой, что. кислоты эти могут быть применены для очистки этих солей. И действительно, они часто применялись для этой цели. Растворяют хлористую соль в очень разбавленной соляной кислоте (например 0,5%), ( шльтруют и к фильтрату прибавляют крепкой кислоты до концентрации, необходимой для полной кристаллизации антоциана (нанример 5%-ная НС1). Во многих случаях может также применяться для этой цели 7%-ная серная кислота, так как многие сернокислые соли антоцианов довольно труднорастворимы. Необходимо избегать гидролиза при нагревании глюкозидов с кислотами (20%-ная НС1 например гидролизует глюкозиды при температуре кипения в короткий срок разбавленные кислоты действуют менее интенсивно). [c.279]

В середине XVII в. Глаубером были предложены более совершенные способы изготовления соляной и азотной кислот действием серной кислоты на поваренную соль и селитру. [c.11]

Основной особенностью фаолитов является их высокая кисло-тостойкость. Исключительно высокой кислотостойкостью обладает фаолит марки А. Изготовленные из него изделия работают в концентрированной соляной кислоте до 3 лег, а в концентрированной серной - 3-4 года. При эксплуатации фаолига в кислотах с повышенной температурой фаолит набухает, причем тем больше, чем выше его пористость. Фаолит марки А стоек к действию серной,соляной, фосфорной, уксусной (до 50 концентрации), муравьиной,щавелевой, молочной кислот, хлорированных углеводородов.минеральных масел, растворов медного купороса, сульфата аммония и других солей [2]. [c.19]

Водородистый кремний, Si№, аналог болотного газа, получен был первоначально нечистый, в смеси с водородом, двумя способами действием сплава кремния с магнием на соляную кислоту [466] и действием гальванического тока на слабую серную кислоту, употребляя при этом электроды из алюминия, содержащего кремний. В этих случаях водородистый кремний освобождается вместе с водородом, и присутствие SiH замечается по тому, что выделяющийся водород, приходя в соприкосновение с воздухом, сам собою воспламеняется, образуя при этом воду и кремнезем. Образование кремневодорода при действии НС1 на кремнистый магний совершенно сходно с образованием фосфористого водорода при действии соляной кислоты на фосфористый кальций, с образованием сероводорода при действии кислот на многие сернистые металлы и с образованием углеводородов при действии НС1 на белый чугун. Кремневодород при накаливании, т.-е..при пропускании чрез накаленную трубку, разлагается, выделяя кремний и водород, подобно тому как и углеродистые водороды, но едкие щелочи, не оказывающие действия на эти последние, изменяют Si№. Это разложение совершается по уравнению Si№ + 2КНО -f НЮ = аКЮ + 4№. [c.136]

Обычно полимеризация этиленсульфида ускорялась в полярных растворителях, как можно было ожидать для анионных процессов [32]. В бензоле она была очень медленной, даже в присутствии активных катализаторов вторичных и третичных аминов, а также более слабых типа НС1. В метилале фтористый бор вызывал энергичную реакцию с образованием липкого продукта, имеющего степень полимеризации около 4. В паральдегиде и ацетоне под действием серной кислоты, фтористого бора или хлорного олова (но не хлористого водорода) полимеризация шла с умеренной скоростью с образованием полимеров — тоже главным образом теломеров,— плавящихся при 165—-175°. Под действием кислоты (H2SO4, но не НС1) или основания (NaO Hg, R3N) в метаноле полимеризация проходила с умеренной скоростью. Один из полимеров, полученных таким способом, имел степень полимеризации, равную 16. Подобный полимер был получен в воде под действием плавиковой кислоты (но не соляной). [c.409]

По весу 30% соляной кислоты 40% серной кислоты 5,5% тетрахлорида титана 24,5% воды Для нержавеющих сталей 1 = 70—80 Т1С1 4 действует как деполяризатор при выделении водорода Получаемые поверхности не пассивны Н. Н. Uh Hg. и. S. Patent № 2, 172, 421, 1941 [c.118]

Термическое разложение аммиачной селитры значительно ускоряется в присутствии азотной, серной и соляной кислот. Скорость термического разложения аммиачной селитры, содержащей 5% свободной азотной кислоты, при 200°С в 100 раз выше скорости разложения чистой аммиачной селитры. В присутствии кислоты снижается температура начала разложения селитры. При повышении содержания свободной кислоты до 1% температура начала активного разложения селитры снижается с 210 до 185—190 °С. Каталитическое действие на термическое разложение селитры оказывают примеси хлоридов, хроматов, соединения кобальта. При содержании хлоридов в селитре до 0,15% (в пересчете иа ноны хлора) температура разложения снижается до 193 °С, а в присутствии 1% азотной кислоты она снижается до 180 °С при этом скорость разложения увеличивается в два раза. Например, при на-греваиии смеси хлорида с селитрой до 220—230 °С последняя бурно разлагается с выделением большого количества тепла при более высоком содержании хлорида происходит полное разложение селитры. [c.48]

В лабораториях водород получают большей частью электролизом водных растворов NaOH или КОН. Концентрация этих растворов выбирается такой, которая отвечает их максимальной электропроводности (25% для NaOH и 34% для КОН). Электроды обычно изготовляют из листового никеля. Этот металл не подвергается коррозии в растворах щелочей, даже будучи анодом. В случае надобности получающийся водород очищают от паров воды и от следов кислорода. Из других лабораторных методов наиболее распространен метод выделения водорода из растворов серной или соляной кислот действием на них цинка. Реакцию обычно проводят в аппарате Киппа (рис.105). [c.343]

Па воздухе висмут при комнатной температуре не окисляется, но при сильном нагревании сгорает, образуя оксид висмута В120э. Соляная и разбавленная серная кислоты на висмут не действуют. Он растворяется в азотной кислоте невысокой концентрацни и в горячей концентрированной серной [c.429]

При обычных условиях поверхностная оксидная пленка загци-щает хром, молибден и вольфрам от действия воды. Наиболее сильно пассивирована поверхность хрома, который при обычной температуре не реагирует с окисляющими кислотами, в том числе и с царской водкой однако хром реагирует с соляной и разбавленной серной кислотами. Процесс взаи.модействия хрома с кислотами может проходить в две стадии [c.282]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии а) соляной кислоты на фенолят натрия б ) разбавленной серной кислоты на о-крезолят натрия в ) угольной кислоты на 3-нафтолят калия г) соляной кислоты на натриевые феноляты всех изомерных диокси-бензолов д) разбавленной серной кислоты на натриевые феноляты всех изомерных а, а-диоксинафталннов. [c.96]

В компактном состоянии германий имеет серебристый цвет и по внешнему виду похож на металл. При комнатной температуре он устойчив к действию воздуха, кислорода, воды, соляной и разбавленной серной кислот. Азотная и концентрированная серная кислоты окисляют его до диоксида Се02, особенно при нагревании [c.420]