Линия парообразования

Для определения теплоты парообразования ио уравнению Клапейрона—Клаузиуса необходимо дополнительно располагать уравнениями для плотности или удельного объема жидкости на линии насыщения левой пограничной кривой и зависимостью давления насыщения от температуры. Плотность насыщенной жидкости вдоль левой пограничной кривой обычно задается в виде функции р [ (Т). Аналитическая зависимость давления насыщения от температуры обычно задается уравнением вида п р =-- I (Т). Дифференцируя это уравнение по температуре, находим аналити- [c.17]

Внутренняя энергия Функция Гиббса Функция Гельмгольца Отношение теплоемкостей Теплота парообразования Теплоемкость вдоль линии фазового перехода Степень сухости Коэффициент теплопроводности [c.185]

Предварительный спуск конденсата из паровых линий при продувке труб печи имеет важное значение, так как при попадании воды в трубы печп вследствие усиленного парообразования может сильно возрасти давление и нарушиться целостность змеевика. Также необходимо, прежде чем пустить пар в змеевик, убедиться в том, что давление в паропроводе выше, чем в трубах печи. В противном случае нефтепродукт из труб пойдет под давлением в паропровод и может попасть через форсунки в топки печей. [c.294]

Однако интенсивность спектральных линий зависит не только от содержания элемента в пробе, но и от условий возбуждения и парообразования (температуры источника, скорости испарения, величины испаряющейся поверхности, нестабильности горения и Т.Д.). Количественные определения проводят по относительной интенсивности линии, которая практически не зависит от условий возбуждения. Под относительной интенсивно- [c.189]

Из рис. 61 видно, что если объем смеси жидкости и насыщенного пара влажный, или мокрый, пар) меньше критического объема (точка а), т.е. если р > ркр, то при изохорном нагревании смеси (линия ае) наступает полная конденсация (в точке в). Если же V > У р (р < р р), то изохорное нагревание (линия 6/) приведет к полному парообразованию (в точке /). В первом случае в смеси много жидкости и поэтому увеличение ее объема (вдоль кривой се) перекрывает уменьшение ее объема вследствие парообразования. В результате граница раздела жидкость — пар поднимается и в конце концов сосуд оказывается заполненным жидкостью. Когда в смеси очень много пара, то стремление к парообразованию оказывается преобладающим и при нагревании степень сухости пара (т. е. его весовая доля в смеси с жидкостью) будет увеличиваться , поэтому граница раздела будет перемещаться вниз и в точке f достигнет. дна сосуда, т. е. все пространство будет занято сухим насыщенным паром. Только при V = [c.201]

Химическая форма вводимого вещества, содержащего элемент, линии в спектре которого образуют гомологическую пару с определяемым элементо.м, и химическая форма пробы должны быть одинаковыми. Этим обеспечиваются одинаковые условия парообразования. [c.94]

Характерной особенностью межмолекулярных водородных связей является их направленность три атома Л, Н и 5, участвующие в образовании водородной связи, расположены на одной прямой. При этом расстояние Л — Н...В для различных веществ составляет 2,5— —2,8 А. Посредством водородных связей молекулы объединяются в димеры и полимеры. Такая ассоциация молекул приводит к повышению температуры плавления и кипения, увеличению теплоты парообразования, изменению растворяющей способности. Водородные связи обусловливают аномально высокую диэлектрическую проницаемость воды и спиртов по сравнению с диэлектрическими свойствами других жидкостей, молекулы которых имеют дипольные моменты того же порядка взаимную ориентацию молекул в жидкостях и кристаллах параллельное расположение полипептидных цепочек в структуре белка поперечные связи в полимерах и в двойной спирали молекулы ДНК. Благодаря своей незначительной прочности водородная связь играет большую роль во многих биологических процессах. Характерно, что молекулы, соединенные водородными связями, сохраняют свою индивидуальность в твердых телах, жидкостях и газах. В то же время они могут вращаться, переходить таким путем на одного устойчивого положения в другое. Кроме водорода промежуточным атомом, соединяющим два различных атома, может служить дейтерий, который, как водород, расположен на линии А П...В. При такой замене водорода на дейтерий энергия связи возрастает до нескольких десятков джоулей на 1 моль. [c.133]

В заверщение следует указать и другие дополнительные эффекты, учитываемые различными авторами, при сохранении общей схемы процесса, описанной в 2.2. Теплота, отводимая от стенки, затрачивается не только на испарение жидкости, но и на перегрев пара в зазоре под сфероидом этот эффект учитывается относительно просто [1.1, 2.4, 2.7] увеличением теплоты парообразования на величину Срп(Гс—7 )/2. Для мелких капель, взвешенных в сфероидальном состоянии над нагретой поверхностью в виде сферы, рассматривалось ламинарное течение пара в зазоре сложной формы между нижней полусферой капли и плоской стенкой [2.26] это приводит к необходимости применения численного метода, что ограничивает практическую ценность результатов. В этой же работе [2.26] рассматривалось излучение от стенки как на верхнюю, так и на нижнюю половину сферической капли. Результаты ка чественно согласуются с полученными в данном параграфе лучистый поток составляет примерно 60% лри температуре стенки 7 с=500°С и примерно-30% при температуре стенки Гс=280°С. Исследования скорости испарения капель различных размеров- были проведены в [2.24, 2.25]. Численным методом была рассчитана форма капли, зависящая от ее объема, и получены выражения для средней толщины капли и площади основания, представляющего собой поверхность теплообмена. Толщина (высота) капли связана с объемом зависимостью, аппроксимированной ломаной линией с тремя прямолинейными участками, соответствующими каплям трех классов малым, большим и расширенным. Для каждого класса капель получено выражение для коэффициента теплоотдачи, соответствующего температурному напору АТ—Тс—Т, и переносу теплоты в паровом зазоре теплопроводностью. Малыми каплями по [2.24] считаются капли, объем которых удовлетворяет условию [c.75]

Величина АЛд ах физически выражает собой динамический вакуум в зоне максимального разрежения в рабочем колесе и зависит от конструкции и режима его работы, а при данной конструкции рабочего колеса — только от режима. Она равна величине минимального избыточного напора Яве. изб. min, зависящего от давления парообразования р , от давления в заборном резервуаре рь высоты всасывания Я и потерь напора на линии всасывания п вс, т. е. зависящего только от условий всасывания. [c.378]

Существенным недостатком в работе насосов является быстрый износ рабочих колес (шестерен). Кроме того, при понижении давления па всасывающей линии происходит вскипание (парообразование) сжиженных газов, вызывающее срыв работы насосов. Для предотвращения вскипания газов необходимо поддерживать давление перед насосами выше, чем упругость паров сжиженного газа при данной температуре жидкости. Срыв работы может быть при большой производительности насосов, когда возрастают скорости движения жидкости в трубопроводе и соответственно [c.124]

При перекачке горячего конденсата для предупреждения кавитации и создания устойчивой, без парообразования работы центробежных насосов необходимо обеспечить подпор на всасывающей линии, равный разности геодезических отметок между низшим уровнем конденсата в баке и осью насоса. Ориентировочно подпор может быть принят следующим [c.72]

Горячие бензиновые пары по шлемовой линии 2 поступают в 4 параллельно работающие рибойлера с паровым пространством 3, где за счёт отдачи основной массы их тепла происходит парообразование пропана. [c.100]

В предыдущих разделах рассматривалась ректификация смесей, состоящих из компонентов с равными (близкими) мольными теплотами парообразования. На практике встречаются смеси компонентов с близкими массовыми теплотами парообразования (например, углеводороды одного гомологического ряда, содержащиеся в нефти) — тогда расчет ведут с помощью диаграмм а —а и I - а,а. При разделении смесей компонентов, у которых мольные или массовые теплоты испарения сильно различаются (скажем, на 20% — цифра зависит от требуемой точности расчетов), потоки пара В и флегмы Ь уже нельзя принимать постоянными по высоте укрепляющей и отгонной частей колонны. Соответственно усложняются материальные балансы, а рабочие линии — уравнения типа (12.17) и (12.20) — перестают быть прямыми. Построение кривых рабочих линий сопряжено с большими трудностями здесь необходимо учитывать изменение энтальпий пара (А) и жидкости (/) с изменением их составов. В этом случае переходят к энтальпийным диаграммам (см. рис. 12.7), представление о которых дано в разд. 12.2.4. [c.1045]

Двухрежимная двухстадийная схема. Как известно, система метанол —вода имеет положительное отклонение от закона Рауля и характерным для нее в условиях ректификации метанола является большой прирост концентрации низкокипящего компонента на тарелках в середине исчерпывающей части колонны (рис. 5.32, а). Положение рабочей линии исчерпывающей части колонны WA вместо WF незначительно увеличило бы высоту этой части такое положение соответствует, например, двум простейшим случаям дополнительному парообразованию в исчерпывающей части колонны (подвод тепла Qi) или перегреву питания. Для условий колонны основной ректификации предпочтительнее первый случай. Положительной стороной подвода тепла в середину исчерпывающей части колонны является то, что температура кипения здесь (80—85 °С) значительно ниже, чем в кубе (105—115°С), что позволит использовать для процесса низкопотенциальный теплоноситель. Если колонну разделить [148] на две таким образом, чтобы в кубе первой температура кипения была такая же, как и в зоне ввода теплоносителя Q), а в кубе второй концентрация низкокипящего компонента была такая же, как и в зоне ввода теплоносителя Qa, то получим (см. рис. 5.32, б) не только стабильные условия для использования теплоносителя Q , но и возможность применения вторичного тепла конденсации паров верха колонны основной ректификации, если во второй колонне поддерживать рабочее давление выше, чем в первой. Это существенно снизит удельные энергетические затраты на процесс в колонне основной ректификации. [c.186]

Когда У> Укр (р<ркр), ТО изохорное нагревание (линия Ь[) приведет к полному парообразованию (в точке /) и степень сухости пара X (т. е. его масс, доля в смеси с жидкостью) увеличивается до точки /, т. е. образуется сухой насыщенный пар. [c.70]

Рр (правая вертикаль) прямыми линиями. Точки пересечения промежуточных линий I и II соединяются прямой, проходящей через искомое значение на линии теплоты парообразования Ь. [c.105]

Обычным низкокипящим компонентом в смеси является вода, теплота парообразования 1 кг которой всегда значительно больше, чем у ВКК, вследствие чего энтальпия ее насыщенного пара при мепыпей температуре оказывается намного больше энтальпии насыщенного нара ВКК, находящегося при более высокой температуре. Поэтому иногда, чтобы сохранить обычный вид тепловой диаграммы, на которой линии энтальпий паровой фазы идут книзу слева направо, на оси абсцисс откладываются концентрации [c.318]

А. Парообразование. На диаграмме давление — объем (рис. 1) показаны изотермы для чистого однокомпонентного мещества. При постоянной температуре Т давление и объем изменяются вдоль линии АВРО. Вдоль линии АВ существует только жидкость вдоль линии РО —только пар вдоль линии ВОР существует жидкость и пар. Кривая насыщения — геометрическое место точек Вир. Соответствующие величины давления и температуры, выбранные на кривой ВОР, известны как давление насыщения и температура насыщения Выше были рассмотрены только устой- [c.364]

При увеличении теплового потока температура поверхности изменяется по линии ABD до образования первых пузырей. Для инициирования первых центров парообразования при заданном тепловом потоке необходима более высокая степень перегрева, чем на кривой AB DE. При во зникновении пузырей температура поверхности падает от D до D и при дальнейшем увеличении теплового потока изменяется по лииии DEF. Начало кипения можно приближенно определить как пересечение линии ABD и кривой полностью развитого кипения СЕР. [c.381]

Резервуар нагревается при постоянном давлении в нем. Когда температура достигает Г,, жидкость закипает (точка Н). Образуется пар с составом у (точка 5). Этот нар содержится в более летучем компоненте. Если эксперимент повторяется в диапазоне всех зпачений х , тогда можно определить последовательность точек R и 5. Геометрическое место одних из них образует линию АХ1НВ, которая известна как кривая парообразования или кипения. Геометрическое место точек, таких как 5, образует линию А УЗВ, известную как кривая конденсации. [c.411]

Изменение средней удельной энтальпии Н р потока нефти при нагреве в процессе теплообмена показано на рис. 7. Изменение Н р при Р = onst, от Тр до Tjjjjjj отображается прямой линией. После начала испарения изменение Н р переходит в пологр) кривую, что объясняется тем, что расход воспринимаемого тепла идет не только на увеличение энтальпии жидкости, но и на парообразование. При этом величина Н р парожидкостной смеси возрастает более интенсивно, чем увеличение температуры смеси. [c.81]

Изученный ранее процесс изобарического парообразования изображается на Т—S-диаграмме линией ab d. Участок аЬ соответствует разогреванию воды от О °С до / ип энтропия, соответственно, увеличивается от s до s. Теплота этого процесса равна [c.111]

Как Правило, ДЯфп., V, V", и 3" относят к 1 моль или к единице веса (1 г или 1 кг). Указанные величины соответственно отвечают 1) для кипения — изменению давления насыщенного пара с температурой (кривизне линии равновесия жидкость — пар), теплоте парообразования и увеличению объема и энтропни при парообразовании 2) для плавления — изменению температуры плавления с давлением (<3//<3я)равн, теплоте плавления и изменению объема и энтропии при плавлении 3) для сублимации — зависимости Р от I на кривой равновесия кристаллическое тело — пар, теплоте сублимации и увеличению объема и энтропии при сублимации 4) для превращения одной кристаллической модификации в другую — взаимосвязи Р и при равновесии этих фаз, теплоте и изменениям объема и энтропии при фазовом превращении. [c.113]

Уравнение (П.2) — это уравнение Клаузиуса — Клапейрона. Оно справедливо для различных фазовых процессов при изменении состояния однокомпонентной системы по линиям двухфазного равновесия. Это дифференциальное уравнение кривых на диаграммах типа (П.1). В случае равновесия жидкости и пара АН р является изменением энтальпии при испарении (молярной теплотой испарения, молярной скрытой теплотой парообразования), а Av—изменением объема, разностью молярных объемов насыщенного пара и жидкости. [c.24]

Если для вьшаривания водных растворов в качестве греющего используют водяной насыщенный пар, то в результате такого процесса получается тоже водяной пар, но более низкого потенциала (давления, температуры). Иначе говоря, выпарной аппарат является своеобразным трансформатором пара, или, как его иногда называют, умформером. Причем при расходовании 1 кг греющего пара получается лишь 0,85—0,9 кг вторичного пара. Это объясняется прежде всего увеличением значений теплоты парообразования (конденсации) при уменьшении давления (см. диаграмму р — к, I на рис. 9.4). На этой диа1рамме теплота конденсации (испарения, парообразования) г при определенном давлении изображается горизонтальным отрезком между линиями кипящей жидкости 1 и сухого насыщенного пара 2, поэтому вьщеляющейся при конденсации 1 кг греющего пара (давлением Ргр) теплоты Ггр недостаточно для испарения 1 кг растворителя при давлении р . Из диаграммы видно, что /"гр < г , поскольку />гр > />вт (заметим, что при критическом давлении р р вообще Гкр = 0). Естественно, если в процессе выпаривания теплота конденсации греющего пара расходуется еще на догрев раствора до температуры кипения, а [c.681]

Процесс дросселирования в Т — 5-диаграмме протекает по линии 5—5 (рис. ХУ1-2, б). Следовательно, замена расширительной машины дроссельным вентилем приводит не только к потере работы расширения (плош,адь 346), но и к уменьшению холодо-производительности на величину, измеряемую площадью 4598. Это объясняется тем, что работа адиабатного расширения отдается теперь хладоагенту в виде тепла, вызывающего дополнительное бесполезное парообразование при дросселировании. Хо-лодопроизводительность в данном случае выражается площадью 15910, а не 14810, как в случае идеальной холодильной машины. [c.730]

Способы расчета в тех случаях, когда обычные упрощающие предположения неприменимы. Первоначальный способ расчета Сореля может быть выполнен в виде графического построения, аналогично только что описанному методу Мак-Кэба и Тиле. Однако в тех случаях, когда колонна не адиабатична или обычные упрощающие предположения неприменимы, значения величин L и V перестают быть равными для разных тарелок колонны. Действительные значения этих величин зависят от тепловых параметров (теплота парообразования, смещения и т. д.). В результате рабочая линия становится кривой, хотя остальные стороны построения лестницы остаются без изменения. Для такого рода расчетов применяют видоизмененные графические методы [111, 112, 118, 119]. [c.50]

Теперь рассмотрим тот случай, когда точка k находится правее наивысшей точки k (см. рис. И1). Пусть Ьа и fee — средние участки изотерм, причем bnf расположены левее k" (т. е. находятся на линии жидкости), а с и а — правее k" а — на линии росы, с — на линии кипения. Теперь на линии Ьа происходит нормальное парообразование жидкая смесь постепенно переходит в газообразную. Так как / и с лежат на линии кипения, при изотермическом расширении сначала возникает газообразная смесь, масса которой, увеличиваясь, достигает максимума в точке е, а затем масса газообразной смеси постепенно уменьшается, и в точке с мы снова имеем однородную жидкую смесь. Возникновение газообразной фазы nofe, которая затем исчезает, называется обрат бш ретроградным) парообразованием. [c.408]

Калориметры для определения теплоты парообразования слаболетучих веществ должны иметь высокую чувствительность и стабильность температурной нулевой линии в течение длительного времени. Из промышленных калориметров таким требованиям удовлетворяют микрокалориметры Кальве (французской фирмы Сетарам) и дифференциальные микрокалориметры серии ДАК и ДМК, выпускаемые в СССР. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология