Атомы движение

Новые представления о движении электрона в атоме. В боровской модели атома движение электрона рассматривалось как движение электрона-частицы вокруг ядра по определенным стационарным орбитам. Движение электрона-волны следует себе представлять как пульсирующее движение, распространяющееся от ядра, и, вследствие электростатического притяжения, возвращающееся к ядру. Таким образом, электрон является как бы облаком , размазанным вокруг ядра, плотность которого неравномерно распределена в пространстве атома. Если амплитуду волнового колебания обозначить через г) , то для нахождения величины ее пользуются дифференциальным уравнением Шредингера [c.33]

Дискретность отношений в микромире возникает тогда, когда на параметры системы наложены какие-нибудь ограничения. Такую систему будем называть организацией следовательно, дискретность отношений характерна для организаций. Так, например, движение свободного электрона не квантовано, но как только электрон оказывается в поле ядра, т. е. в атоме, движение квантуется и энергия атома уже не может принимать произвольных значений. Отношения организации со средой определяются квантовыми законами, т. е. они дискретны. Аналогичные соображения можно распространить на молекулу, кристалл и т. п. В макромире мы найдем немало примеров дискретных отношений, связывающих разнообразные системы друг с другом или со средой. Маятник, камертон, колебательный контур иллюстрируют дискретность отношений система — среда два связанных одинаковых маятника, передающих поочередно энергию друг другу, показывают, какое значение имеет близость частот колебаний для реализации передачи энергии между системами. [c.5]

За нуль отсчета энергии кристалла принимают энергию изолированных структурных элементов при О К. В случае ионных кристаллов — это ионы, в случае кристаллов других типов — атомы или молекулы. Для одноатомного кристалла или ионного кристалла, построенного из ионизированных атомов, движение частиц сводится к колебаниям атомов около положений равновесия. Энергия передается выражением [c.180]

Окружающие нас тела обладают определенным запасом энергии. Эта энергия слагается из энергии вращательного и поступательного движения молекул, энергии внутримолекулярного колебания атомов, движения электронов вокруг ядра, внутриядерной энергии, энергии взаимодействия молекул между собой и др. Все перечисленные виды энергии, за исключением кинетической энергии системы в целом и потенциальной энергии положения ее в пространстве, составляют внутреннюю энергию, системы и. Величина внутренней энергии зависит от природы составляющих ее веществ, их массы и внешних условий. Абсолютное значение внутренней энергии любой системы не может быть измерено, одна ко опытным путем удается установить изменение внутренней энергии (АО) при переходе системы из одного состояния в другое, что оказывается достаточным для целей термодинамики [c.11]

При образовании двухатомной молекулы из атомов движение электронов происходит в поле с осевой симметрией — осью симметрии служит линия, соединяющая ядра. Пусть орбитальный момент обоих атомов определяется числами Li и г- Проекция каждого из этих векторов на ось симметрии может принимать только следующие значения [c.192]

Число пластических кристаллов, для которых тщательно исследовалась дифракция рентгеновских лучей, довольно ограниченно. Простейшее из исследованных веществ — четырехбромистый углерод — непосредственно ниже точки плавления дает только четыре отражения на высоком фоне рентгенограммы [29]. Этот большой фон обусловлен некогерентным рассеянием излучения смещенными атомами. Движение и распределение молекул в решетке таково, что рассеяние лучей в фазе происходит только от электронной плотности, концентрируемой вокруг центров тяжести молекул. Такая картина характерна для всех пластических кристаллов и указывает на то, что молекулы могут более или менее свободно вращаться или принимать ряд энергетически эквивалентных ориентаций в кристалле, преодолевая потенциальный барьер. Эти процессы возможны благодаря приблизительно сферической симметрии молекул. [c.482]

Все разнообразные формы энергии, встречающиеся в природе, можно с точки зрения термодинамики объединить в три группы 1) внутренняя энергия, 2) тепло, 3) работа. Согласно этой классификации, под внутренней энергией ([/) понимают всю энергию, содержащуюся в данном теле (например, в одном моле какого-либо соединения), то есть суммарную энергию вращательного и поступательного движения молекул, колебания атомов, движения электронов, а также движения атомных ядер как целого и элементарных частиц, из которых они состоят, и т. д. Таким образом, внутренняя энергия объединяет термическую и химическую энергии, но не включает ни кинетической, ни потенциальной энергии тела как целого. [c.90]

Например, взаимодействие между ядром атома и орбитальными электронами, обеспечивающее устойчивое состояние самого атома, движение (переходы) электро- [c.24]

В атомах движение электронов не ограничено плоскостью. Для описания свойств углового момента электрона необходимо рассмотреть движение электрона по сферической поверхности. Такая модель [4] позволяет сделать вывод, что квантуется не только полный момент, но и его проекция на любое выделенное направление в пространстве. Допустимые значения орбитального углового момента одного электрона выражаются формулой [c.18]

На основании глубокого исследования истории атомистических воззрений Менделеев показал, что наука невозможна, если отказаться от признания объективной реальности атомов. Достаточно привести исходные положения Демокрита, лучшего выразителя атомного учения древнего мира, говорил он, чтобы убедиться в глубокой внутренней связи между воззрениями атомистов и материалистической философией. В учении Демокрита он выделил следующие исходные положения 1) из ничего ничто произойти не может ничто существующее не может быть уничтожено, и всякое изменение состоит лишь в соединении и разъединении атомов 2) все имеет свою причину и потому необходимо 3) в мире нет ничего кроме вечно движущихся атомов и пустоты 4) атомы бесконечны по числу и по форме 5) различие предметов зависит только от различия числа, формы и порядка атомов, из которых они образованы 6) дух, как и огонь, состоит из мелких, круглых гладких, наиболее легко подвижных и легко всюду проникающих атомов, движение которых составляет явление жизни. Развитие классического учения Демокрита составило, по Менделееву, основу материализма и связано исторически столь многими узами с современным представлением естествоиспытателей о природе вещества, что в обыденном обиходе понятие о современной естественной философии смешивается с материализмом, ведущим начало от Демокрита и Эпикура. [c.128]

В случае типичных металлов (натрий, литий, магний и алюминий), форма КРд-линий которых разбиралась выше (стр. 39), природа электронов проводимости не вызывала сомнения. В общее пользование металлической решетки отщеплялись все или почти все (как это принимают некоторые исследователи для алюминия) валентные электроны составляющих решетку атомов. Движение электронов в зоне проводимости для этих [c.87]

В кристаллической решетке металлов возможны различные процессы активационного характера, которые в общем можно разделить на процессы образования разных дефектов точечных, линейных и поверхностных, и на процессы перемещения дефектов. Например образование вакансий и междуузельных атомов, движение и взаимодействие точечных дефектов, испарение атомов (с поверхности или во внутренние полости), коагуляция вакансий и т. д. [c.122]

Так же как и в атомах, движение электронов в молекуле удобно описывать с помощью орбиталей. Однако электрон, если он движется в поле двух ядер одновременно, находится на орбитали, которая имеет молекулярный характер, т. е. на молекулярной орбитали (МО). [c.105]

Первое следствие движение электрона в атоме — движение без траектории. Понятие траектории связано с конкретными координатами и импульсом (ту) электрона, но электрон не может, как уже выяснили, иметь одновременно эти две характеристики достаточно точного значения. Если электрон имеет более или менее конкретное значение энергии, то о местонахождении его можно говорить только предположительно. [c.28]

Каждая система обладает запасом внутренней энергии, которая представляет собой общий запас энергии системы, включающий энергию поступательного и вращательного движения молекул, внутримолекулярного колебательного движения атомов, движения электронов, ядерную энергию и др., за исключением кинетической и потенциальной энергии системы в целом. Внутренняя энергия зависит от состояния Системы. Термодинамическое состояние системы определяется основными параметрами давлением р, объемом V и температурой Т, которые связаны между собой уравнениями состояния. Например, для идеального газа оно выражается уравнением Менделеева — Клапейрона [c.31]

Как показал Лондон (1930) на основе квантовой механики, мгновенные диполи, возникающие в атомах и молекулах при вращении электронов, тоже вызывают взаимное притяжение молекул. Взаимное колебание атомов в молекулах и взаимные столкновения мо-лекул вызывают частые сближения их между собой. Быстрые вращения электронов в атомах (и молекулах) в этих условиях вызывают в них быстро сменяющиеся (т. е. коротко периодические) возмущения. Вращение электронов- в атомах происходит с гораздо большей частотой, чем колебания атомов в молекуле (и тем более, чем частота столкновений самих молекул). Поэтому сближение атомов отражается на движении электронов в атомах движение электронов в обоих атомах начинает совершаться в такт, ибо это отвечает меньшему запасу энергии системы и обусловливает взаимное притяжение молекул. Такое взаимодействие называется дисперсионным. (Название произошло от того, что количественная теория взаимодействия тесно связана с теорией дисперсии света.) Энергия дисперсионного взаимодействия дисп. не зависит от температуры и обратно пропорциональна шестой степени расстояния между молекулами. [c.84]

Как впервые показал Бор, работы которого лежат в основе современной теории строения атома, движение электрона вокруг ядра квантуется. Точное описание атома требует применения волновой механики. Однако общим приемом при описании атомных систем является рассмотрение, в первую очередь, движения электрона на основании классической механики, а затем уже вопроса о том, какие изменения вносит в это движение квантовая теория. Этот метод неоднократно применялся в гл. IV и будет применен также при обсуждении атома водорода. Использование классических представлений не только дает основу для дальнейшего обсуждения и установления удобной номенклатуры, но для многих целей является также достаточно хорошим приближением. Поэтому классическая трактовка излагается весьма подробно, после чего рассматривается квантование движения и, наконец, излагаются некоторые соображения, связанные с волновой теорией. [c.68]

Это становится понятным, если принять во внимание, что при конечных концентрациях и больших степенях полимеризации макромолекулы образуют пространственную сетку и в известной мере утрачивают свою индивидуальность. В таких условиях при гидродинамических измерениях определяющими становятся размеры частичных областей или сегментов цепи, т. е. таких участков вещества, которые группируются за счет сил взаимодействия и образуют кинетические единицы. Так, например, длинная цепная молекула отнюдь не может рассматриваться как кинетическая единица, так как уже при нескольких атомах в цепи (папример, С-атомах) движение ее отдельных членов становится независимым. [c.647]

Математически положение Полинга означает, что при возбуждении атома движение электрона может происходить по орбиталям р , вид которых определяется алгебраической суммой [c.177]

Заметное влияние на энергию терма оказывает спин-орбитальное взаимодействие. Как орбитальный, так и спиновый механические моменты С и S обусловливают наличие у атома соответствующих магнитных моментов и тем самым наличие суммарного магнитного момента атома. Движение электрона в атоме аналогично круговому электрическому току, который порождает магнитный момент. Орбитальным магнитным моментом обладают все атомы с Ь Ф О, а спиновым — с 8 Ф 0. Магнитные моменты, орбитальный и спиновый, взаимодействуют (спин - орбитальное взаимодействие), благодаря чему энергия атома отличается от той, которая была бы в отсутствие взаимодействия, соответствующие термы атома расщепляются на компоненты, различающиеся по энергии. Это расщепление можно описать, используя векторную схему. Вектор 5 ориентируется в поле вектора i по правилам квантования 25 + 1 способом. Векторы i и 5 образуют полный момент количества движения атома У = /, -Ь [c.40]

Для нахождения продуктов пиролиза отсюда выводится следующее простое геометрическое построение. Изобразим молекулу в виде дерева, отмечая жирны.ми точками только углеродные атомы и опуская водородные (так, как это делал Кэли [289]). Берем л.юбой углеродный атом он является второй после вершины (водородного атома) узловой точкой, из которой исходит определенный ствол. Продвигаясь по этому стволу, размечаем звенья последнего в чередующемся порядке то двойной черточкой, то простой (см. табл. 69). Простая черточка обозначаег разрыв связи, двойная — образование в этом месте двойной связи. Начинать раз-метку следует с простой черточки до взятого углерода (отрыв неизображенного водородного атома ). Движение вдоль ствола, т. е. наиболее длинной цепи, начинающейся от данной вершины, и есть обнаруживаемое нами и несформулированное Ф. Райсом требование. Если от давней вершины отходят несколько стволов равной высоты, то, разумеется, следует брать их все (ср. табл. 69, случай 3). Где кончать разметку ствола, зависит от третьей стадии цепного цикла. Последняя определяется,согласно Ф. Райсу, устойчивостью радикалов, из которых единственно устойчивыми являются этил, метил и водород (атом). Следовательно, разметку ствола следует кончать простой черточкой (разрывом) так, чтобы остался один из зтих трех радикалов. Который из них останется, зависит от строения углеводородов и выбора той вершины, от которой начинается ствол. Последний радикал служит исходным в следующем цикле, реагируя дальше по (4.54). При этом он присоединяет к себе водород, превращаясь в насыщенную молекулу, которая тоже является продуктом распада данного углеводорода. [c.268]

Выступая в Лондонском королевском институте 31 мая 1889 г. (нов. ст.) с лекцией Попытка приложения к химии одного из начал естественной философии Ньютона , Менделеев сказал Мертвая природа древних ожила перед глазами современников. Убеждение во всеобщем распространении движения началось с видимого неба, кончилось невидимым миром частиц. Когда земля сдвинулась со своих устоев и покатилась в пространстве, тогда пытались закрепить солнце и звезды. Но астрономия показала, что солнце неуклонно движется по звездным областям со скоростью около 50 километров в секунду. В самих звездах, названных неподв-ижными, усматриваются всякие перемены и разные виды движений... . И далее, рассказав о наблюдениях движения невидимых частиц, которые проводили физики и химики начиная от Фарадея и кончая Максвеллом, он продолжал В этом кажущемся хаосе всеобщего — от звезд до атомов — движения, однако, царствует стройный порядок, принимавшийся за неподвижность и зависящий от консервативных начал подвижного равновесия, постигнутых гением Ньютона и обле- [c.15]

Макромолекулы обладают определенной гибкостью, обусловленной тем, что части макромолекулы могут вращаться вокруг ординарных связей. Гибкость макромолекул, наблюдаемая при экспериментальном изучении растворов полимеров, определяется именно свойствами ординарных связей [31]. При изучении низкомолекулярных веществ было показано, что вокруг таких связей осуществляется вращение частей молекул, заторможенное в той или иной степени равновесные положения частей молекулы относительно друг друга разделены потенциальными барьерами [31 [. Внутреннее вращение происходит в полимерных цепях, содержащих ординарные связи, и имеет характер микроброунов-ского движения. Молекула непрерывно флюктуирует, приобретая множество различных конформаций. Если же отдельные звенья цепи обладают некоторой свободой вращения друг относительно друга, то степень корреляции между направлениями этих звеньев с увеличением расстояния между ними быстро убывает. Движения достаточно удаленных звеньев независимы друг от друга. Учет заторможенности вращения в полимерной цепи был впервые проведен Бреслером и Френкелем [32]. Дальнейшее развитие эта идея получила в работах Волькенштейна с сотр. Оказалось, что изолированную макромолекулу можно представить состоящей из большого числа независимых элементов—сегментов, причем длина сегмента определяется длиной мономерного звена и потенциалом торможения при внутреннем вращении вокруг ординарной связи, который возрастает при введении в молекулу полярных и больших по размеру атомов и групп атомов. Движение макромолекул в форме сегментального теплового движения возможно при условии, что тепловая энергия кинетических единиц сравнима с потенциалом внутреннего вращения или больше его. Это наблюдается как вблизи температуры стеклования Т , так и в области более высоких температур. Так, из рис. 6 следует, что вблизи 80 при нагревании коэффициент теплового расширения полиэтилентерефталата резко увеличивается. При температурах ниже подвижность основных цепей макромолекулы мала, и полимер находится в стеклообразном состоянии. При полимер переходит в высокоэластическое состояние и приобретает способность к большим обратимым деформациям. [c.24]

Наряду с этими видами взаимодействия — ориентационным и индукционным — квантовая механика, как показал Лондон (1930), приводит к заключению, что мгновенные диполи, возникающие в атомах и молекулах при вращении электронов, тоже вызывают взаимное притяжение молекул. Взаимное колебание. атомов в молекулах и взаимные столкновения молекул вызывают частые сближения их между собой. Быстрые вращения электронов в атомах (и молекулах) в.этих условиях вызывают в них быстро сменяющиеся (т. е. коротко периодические) возмущения. Вращение электронов в атомах происходит с гораздо большей частотой, чем колебания атомов в молекуле (и тем более, чем частота столкновений самих молекул). Поэтому сближение атомов otpa-. жается на движении электронов в атомах движение электронов в обоих атомах начинает совершаться в такт, ибо это отвечает [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология