Кислота адипиновая муравьиная

Озонолиз циклогексена. Как уже указывалось, озонолиз циклогексена с целью синтеза адипиновой кислоты и продуктов восстановительного разложения перекисных продуктов озонолиза был описан в целом ряде работ Из литературных данных известно, что озонирование циклогексена в метаноле при температуре 70— 75° С с последующим разложением продуктов муравьиной или смесью муравьиной и уксусной кислот приводит к адипиновой кислоте (с выходом 49—75%) [c.126]

Условия хроматографического разделения органических кислот на анионообменных смолах с использованием в качестве элюента муравьиной кислоты были изучены в работе [54]. Авторы нашли, что степень поперечной сшивки сильноосновной анионообменной смолы дауэкс-1 не влияет на порядок элюирования карбоновых кислот. Молярную концентрацию муравьиной кислоты, необходимую для элюирования 94 кислот из колонки, заполненной дауэксом 1-Х10, определяли по методу Дэвиса и сотр. [55]. Условия элюирования зависели от рК разделяемых кислот. Важна также и растворимость кислот в муравьиной кислоте, потому что она влияет на образование хвостов хроматографических зон. При выборе соответствующего градиента концентрации муравьиной кислоты было достигнуто полное или частичное отделение некоторых кислот (яблочной от мезовинной, янтарной от адипиновой и винной от хинолиновой кислоты), при этом было подавлено образование хвостов . Элюат собирали по фракциям, состав которых анализировали с помощью хроматографии на бумаге после предварительного удаления муравьиной кислоты путем выпаривания досуха в вакууме над силикагелем. [c.177]

Состав органических кислот -существенно зависит от температуры процесса окисления Если окисление проводят при 140°С, в основном, образуется адипиновая кислота, а также низшие дикарбоновые кислоты — щавелевая, глутаровая и янтарная В оксидате, получаемом при более высоких температурах, присутствуют главным образом монокарбоновые кислоты, начиная с муравьиной и кончая капроновой По данным хроматографического анализа [4], для окисления циклогексана, проводимого при 160—180°С, доля монокарбоновых кислот, включая муравьиную, сохранялась примерно постоянной и составляла 70—78% от их общего содержания В состав оксидата могут также входить окси- и кетокислоты. [c.69]

Окисление водно-щелочной суспензии торфа кислородом воздуха при 100—225 и давлении 0,98—2,94 МПа в течение 2— 5 ч приводило к образованию в основном янтарной, адипиновой, пропионовой, валериановой, а также ди- и трикарбоновых ароматических кислот. Уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты образовывались в значительно мепьших количествах [60 61, [c.37]

Определению мешают вещества, образующие в этих условиях гидроксамовые кислоты, например муравьиная кислота, и вещества, реагирующие с ионами железа (П1) с образованием окрашенных соединений, например фенолы и их производные, роданиды и т. п. Не мешают циклогексан, нитроциклогексан, циклогексанол, бензол, нитробензол, циклогексаноноксим, адипиновая кислота. [c.216]

Имеется рекомендация [79] по использованию для промывки водного конденсата — раствора смеси низкомолекулярных жирных кислот (янтарной, адипиновой, муравьиной) с 1%-ной хлороводородной кислотой. Предупреждение повреждений самой латуни достигается при наличии в этом растворе ингибитора И-1-В. [c.149]

В водном слое были идентифицированы адипиновая, глутаровая, янтарная, щавелевая, каприловая, капроновая и -валериановая, масляная, муравьиная и уксусная кислоты. Их выход на 1 т капролактама колеблется от 150 до 200 кг, примерно половина из этого количества приходится на долю адипиновой кислоты. В органическом слое были идентифицированы муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и капроновая кислоты Двухосновных кислот в органическом слое обнаружено не было. [c.70]

Дикарбоновые кислоты (адипиновая, глутаровая, янтарная и др.) составляют в продуктах низкотемпературного окисления примерно 80% всех кислот. Остальные 20% — монокарбоновые кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и др.). В продуктах высокотемпературного окисления дикарбоновые кислоты составляют в среднем 40%, а монокарбоновые — 60%. [c.377]

Рис. 3. Хроматограмма искусственной смеси кислот янтарная кислота 2—глутаровая кислота адипиновая кислота муравьиная кислота 5—уксусная кислота б—пропионовая кислота.

Гидролиз концевых звеньев полиамидов I, II и III дает соответственно адипиновую, муравьиную и валериановую кислоты. [c.34]

ОзоноЛиз циклогексена предложено проводить в растворе метилового спирта при температуре от —70 до —75 °С кислородом, содержащим 2—6% озона. После отгонки метилового спирта при комнатной температуре и остаточном давлении 0,066 кПа оставшиеся полимерные продукты разлагают смесью муравьиной кислоты и перекиси водорода или муравьиной кислотой с одновременным пропусканием кислорода, содержащего 0,9% озона. Выход адипиновой кислоты составляет 73—85% [101]. [c.94]

Адипиновая кислота с выходом 55% в расчете на муравьиную кислоту получена из ацетилена и муравьиной кислоты. Первоначально при нагревании до 80—120 °С в присутствии медного катализатора образуется 2-бутендиол-1,4 с выходом 85%, который восстанавливается на никелевом катализаторе до бутандиола-1,4. Полученный 90%-ный бутандиол-1,4 без отделения никеля обрабатывают трехфтористым бором и фосфорной кислотой, а затем при 300 и давлении 29,4 МПа окисью углерода [120]. [c.97]

К описанному близок метод переработки продуктов окисления циклогексана с целью выделения кислот. Продукты окисления, содержащие кислоты и эфиры, обрабатывают 25%-ным раствором аммиака, добавляемого в соотношении 40 1 к смеси кислот, и разделяют на органический и водный слои. Водный слой нагре- вают до 100—130 под давлением и выделившийся аммиак рециркулируют. Органический слой обрабатывают 20%-ным раствором щелочи с образованием солей органических кислот, которые разлагают серной кислотой. Из водных растворов аммонийных солей после разложения и кристаллизации выделяют 80% кислот, а из органического 70—80%. Таким образом получена смесь янтарной, глутаровой и адипиновой кислот. С водяным паром из раствора солей отгоняют монокарбоновые кислоты — муравьиную и уксусную [208]. [c.111]

Среди продуктов окисления были обнаружены при помощи бумажной хроматографии [9] уксусная, пропионовая и масляная кислоты, небольшие количества муравьиной и капроновой, а также щавелевая (основной компонент), малоновая, янтарная и адипиновая кислоты. Бензолкарбоновые кислоты отсутствовали, что, впрочем, совпадает и с данными других исследователей [6, 10] [c.70]

Адипиновая кислота из циклогексена ) (окислительный гидролиз гидроперекиси простого эфира ). Озонируют 0,1 моля циклогексена в 100 мл метилового спирта при температуре от —50 до —70°. Реакционную смесь растворяют в 70 мл 90%-ной муравьиной кислоты и 35 мл пергидроля и затем осторожно нагревают на водяной бане. После затихания сильной реакции (примерно через 30 мин) нагревают еще 0,5 час с обратным холодильником. После охлаждения ади-пиновую кислоту отсасывают и перекристаллизовывают. Т. пл. 150° (из воды) выход 85%. [c.253]

Применяют кислоты лимонную, адипиновую, муравьиную и некоторые другие. Более широко используется лимонная кислота, при очистке которой требуется надежная циркуляция раствора со скоростью не менее 0,5 м/сек, но не более 1,в м/сек во избежание усиления коррозии котельного металла. Концентрация кислоты лежит в пределах 1,0—3,0% (3%-ный раствор кислоты может связывать 0,75% железа—по массе). Очистка ведется при температуре 95— 105 °С. Скорость растворения окислов железа при этом составляет 250—300 г/ м -ч) при температуре меньше 80°С растворение окислов железа идет медленно, а при >105 °С усиливается коррозия. Концентрация железа в растворе не допускается более 0,5%, а pH раствора не должно быть выше 4,5 длительность пребывания раствора в парогенераторе составляет 3—4 ч (большая длительность может вызвать вы падение осадка цитрата железа, что недопустимо). Лимонная кислота эффективно удаляет прокатную окалину, но не действует на силикаты и медь соединения кальция удаляются в ограниченных размерах. Нельзя допускать Пферывов в циркуляции раствора и добавлять в раствор свежую кислоту (сумма свободных [c.16]

Некаталитическое жидкофазное окисление. К реакциям этого типа относится один из наиболее важных промышленных процессов— окисление фракций нафты состава С4—Се в уксусную кислоту с побочным получением муравьиной и пропионовой кислот (гл. 3). Однако вследствие того, что некаталитическое жидкофазное окисление парафиновых углеводородов не имеет строгой направленности и приводит к образованию ряда кислородсодержащих продуктов, такие реакции часто оказываются непригодными для промышленного производства и используются только в случае низших парафинов, дающих относительно простые смеси продуктов окисления. Тем не менее в случае высших парафинов с прямой цепью удается повысить селективность окисления, проводя процесс с сильно разбавленным (3-4,5%-ным) кислородом при температуре 165—170°С в присутствии борной кислоты. При этом основными продуктами являются вторичные спирты. Роль борной кислоты состоит в стабилизации образующихся спиртов в форме боратов. Этот метод, известный под названием реакции Башкирова, используется для жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол (см. также гл. 4), который служит полупродуктом для получения адипиновой кислоты, применяемой в производстве полиамидных волокон (гл. 9). [c.165]

В литературе настоятельно рекомендуется проводить озонирование циклогексена в метиловом спирте при —70° С, а разложение продуктов — в муравьиной кислоте. Нами было изучено озонирование циклогексена в растворе уксусной кислоты при температуре 35—50° С с целью проведения озонирования и окислительного разложения продуктов озонолиза одновременно. При этом был достигнут почти количественный выход адипиновой кислоты. Таким образом, проведение озонолиза в этих условиях дает, на наш взгляд, ряд преимуществ [c.127]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Уксусная кислота С65%), адипиновая кислота (.25%), муравьиная гаюлота (2%). ... [c.43]

До 40° С — к бутиловому и метиловому спиртам, разбавленному хлористому алюминию, разбавленному сернокислому алюминию, разбавленному и насыщенному хлористому аммонию, разбавленным азотнокислому, водному растворам аммиака, ацетальдеги-ду (до 40%), белильным растворам с 12,5% активного хлора, морской воде, перекиси водорода (до 20%), едкому кали (до 40%), борнокислому (1%), бромноватистокислому (10%), разбавленным хлористому и азотнокислому, цианистому (до 10%), марганцевокислому (до 18%), персульфату калия, разбавленному хлористому кальцию, кислотам — адипиновой — насыщенной, азотной (до 50%), бензойной разбавленной, борной, бромистоводородной (до 10%), винной (до 10%), лимонной (до 10%), малеиновой, муравьиной (до 50%), мышьяковой (до 80%), плавиковой (до 40%), серной (до 90%), соляной (до 30%), уксусной (до 25%), фосфорной (до 30%), хромовой (до 50%), щавелевой (разбавленной), медному купоросу (разбавленному), разбавленным растворам сернокислого и хлористого магния, азотнокислому серебру (до 8%), насыщенному водному раствору сероводорода, разбавленным растворам сернокислого, хлористого и хлорноватистого цинка. [c.63]

Рис. 3. Относительная сила алифатических монокарбоновых и дикарбоновых кислот в воде и МП С — монокарбоновые кислоты 1 — муравьиная 2 —уксусная 3 — монохлоруксусная 4 — дихлоруксусная 5 — пропионовая 9 — капроновая. /> рКиь И рКаа, сГ[ [рКаг—рКа дикарбоновых кислот 49 — щавелевая 50 — малоновая 51—янтарная 52 — глутаровая 53 — адипиновая 54 — пробковая 55 — азеланновая 56 — Фталевая 57 — изофталевая 58 — терефталевая.

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]

Полиаминотриазолы имеют высокие температуры плавления (например, для полиаминотриазола из адипиновой кислоты т. пл. 280 ). Полиаминотриазолы из низших дикарбоновых кислот растворимы в поде, и все представители этого класса растворимы в растворителях для полиамидов (л1-крезолс, муравьиной кислоте ИТ д.). [c.116]

Третья группа все органические вещества кислоты—лимонная, фталевая, адипиновая, малеи-новая, концентрат НМК (т. е. смесь муравьиной, уксусной, масляной, пропионовой кислот), винная, щавелевая, глутаровая комплексоны (ЗДТАиее соли) ингибиторы (уротропин, формальдегид, ПБ-6, В-1, В-2, каптакс) ОП-7, ОП-10, а также аммонийные соединения, нитриты, сульфиды. Эти соединения различаются по скорости окисления их кислородом. Те из них, для которых скорость окисления велика, при попадании в водоемы будут энергично поглощать из воды кислород и будут быстро минерализованы до безвредных веществ. Вещества, которые окисляются медленно, будут ми-нерализовываться с меньшей скоростью и большее время отравлять своим присутствием воду. Вещества, для которых скорость окисления близка к нулю, рассматриваются как биохимически неокисляемые. Вещества этой группы различаются не только по способности к окислению, но и по токсичности. [c.41]

Анализ состава продуктов окисления циклогексана показывает, что содержание в реакционной смеси иденгифвдированных кислородсодержащих веществ составляет примерно 95% На долю гидроперекиси циклогексила, циклогексанона и циклогексанола приходится 87,4%, выход монокарбоновых кислот Сз—Сд составляет 4,1% (в том числе 2,85% валериановой, 1,3% оксикапроновой кислоты, 1,2% адипиновой). Суммарное содержание циклогексиловых эфиров муравьиной, масляной и валериановой кислот составляет 0,7%. [c.44]

Растворимость полимеров, как и другие их физические свойства, определяется молекулярной массой, геометрической формой и химическим строением макромолекул. Сравнительно легко растворяются в растворителях полимеры с линейной или разветвленной формой микромолекул. Наличие в макромолекулах такого полимера различных функциональных групп может либо облегчить, либо затруднить подбор растворителя. Кристаллические полимеры обычно растворяются только при температуре, близкой к их температуре плавления. Например, полиэтилен растворяется во многих растворителях только при нагревании (120°С). Если между полимером и растворителем происходит специфическое взаимодействие (например, возникают водородные связи), то раствор может быть получен и при более низкой температуре. Так, полиамид на основе адипиновой кислоты и гексаметилеидиамина растворяется в холодной муравьиной кислоте [20]. [c.127]

Основными продуктами окисления являются циклогексанон циклогексанол, циклогексилгидроперекись, адипиновая кислот (рис. 4.6.5). Наличие максимумов на кривых накопления первы трех продуктов свидетельствует о промежуточном характере ш образования. Кроме указанных продуктов в небольших количе ствах образуются монокарбоновые (муравьиная, уксусная, про гшоновая, валериановая) [58—60], дикарбоновые (глутаровая янтарная) [58] кислоты, а также кислые и средние эфиры адипи [c.273]

Методы синтеза К. к. гидролиз нитрилов и др. производных к-т окисление углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов карбоксилированне Mg-, Li- или Na-opr. соединений. См., напр., Адипиновая кислота. Акриловая кислота. Бензойная кислота, Метакриловая кислота. Муравьиная кислота. Салициловая кислота. Синтетические жирные кислоты. Уксусная кислота. Н. К. Садовая. [c.245]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Опубликованы данные [107] по хроматографическому качественному анализу найлонов 66, 6 и 11. Образец гидролизовали серной кислотой с образованием твердой фракции, состоявшей из адипиновой кислоты и сульфата аминоундекановой кислоты, и жидкой фракции, состоявшей из сульфатов гексаметилендиамина и аминокапроновой кислоты. Твердую фракцию растворяли в 98%-ной муравьиной кислоте и хроматографировали на бумаге ватман № 1. Жидкую фракцию пропускали через анионообменную смолу и проявляли смесью пропилового спирта, концентрированного водного раствора аммиака и воды (6 3 1). Бумажные хроматограммы сушили на воздухе, прогревали 15 мин при 105° и обрызгивали нингидрином для проявления аминов и смесью анилина и ксилола для определения кислых продуктов. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология