МоО сульфат, действие на ионы

Посторонние ионы в разбавленных хлоридных растворах действуют как ингибиторы, сдвигая критический потенциал питтингообразования к более положительным значениям [5]. Эффективность ингибирующего действия ионов уменьшается в ряду нитраты > хроматы > ацетаты > бензоаты > сульфаты. [c.343]

Каталитическое действие ионов меди на восстановление ионов железа (III) тиосульфатом натрия. В два стакана вместимостью 100 мл налейте по 15 мл 0,01 н. раствора тиоцианата калия или аммония и по 1 мл 0,01 М раствора хлорида железа (III). Что при этом наблюдается В один из стаканов налейте 1 мл 0,1 н. раствора сульфата меди. К полученным растворам добавьте по 10 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия. Происходит реакция [c.74]

Электролиты способствуют разрушению водородных связей и вызывают дегидратацию, в связи с чем в присутствии электролитов растворимость и температура помутнения НПАВ обычно понижаются. Понижение растворимости определяется гл ным образом природой анионов. Природа же катионов Нгг играет существенной роли (это связано с катион-активным характером оксиэтилированных ПАВ). Так, способность солей одновалентных металлов снижать температуру помутнения возрастает с переходом от хлоридов к сульфатам и карбонатам в соответствии с повышением дегидра-тирующего действия ионов в ряду Г1 <Г SQ - [c.155]

Однако имеются определенные затруднения при использовании этого способа классификации. Так, в ряде кристаллов реализуется больше чем один тип связи как между соседними частицами в узлах решетки, так и в структуре самих частиц. Например, в кристалле графита атомы углерода в каждой плоскости связаны друг с другом ковалентными связями, а между плоскостями действуют силы Ван-дер-Ваальса. Сульфат натрия — ионный кристалл, однако в ионах 50/ действуют ковалентные силы. Тем не менее с определенным приближением большинство кристаллов можно отнести к одному из следующих четырех типов согласно реализуемым в них химическим [c.73]

Сопоставление свойств элементных анионов (хлорид-, сульфид-ионов и др.) с кислородсодержащими сложными анионами (сульфат-, фосфат-ионов и др.) невозможно без учета их особенностей. Например, поляризующее действие и деформируемость сложных анионов очень малы в отличие от элементных ионов (Б, В. Некрасов). Поэтому ионы 5 и 50 - довольно резко отличаются по растворимости их серебряных, бариевых и ртутных солей. [c.43]

К ионным относятся и окислительно-восстановительные каталитические реакции в растворах, ускоряемые ионами металлов с переменной степенью окисления Си +, Мп2+, Ре +. Примером может служить ускоряющее действие ионов Ре + при гомогенном окислении 50г в 50з в растворе сульфата железа, при пропускании че- [c.221]

Ингибирование биомассы может быть вызвано действием веществ, образующихся в процессе очистки (жирные кислоты, аммоний, изменение pH) или попадающих в реактор из окружающей среды (сульфат, аммоний, ионы металлов, специфические органические вещества). Внешние ингибиторы подавляют активность всей биомассы, но наибольшее влияние они оказывают все же на метаногенные микроорганизмы. Ингибирование, вызванное внешними факторами, проявляется достаточно быстро —за несколько часов. Ингибирование, вызванное действием веществ, образующихся в процессе очистки, наступает медленнее. В табл. 9.11 перечислены некоторые типичные нарушения, возникающие в анаэробном процессе, и указано, как они влияют на процесс. Заметьте, что наблюдаемое отклонение контролируемого параметра часто может вызываться несколькими различными причинами (как какой-либо одной, так и их совокупностью). Например, быстрый рост содержания летучих кислот может быть результатом [c.377]

Сульфат аммония — удобрение менее ценное, чем аммиачная Селитра, содержащее всего 20—21% азота и физиологически кислое, требующее известкования почвы для устранения подкисляющего действия иона 50 . Физические свойства суль- [c.293]

Хлористые калий, натрий, литий, барий, стронций, кальций и лантан, азотнокислый натрий и сернокислый натрий скорость реакции увеличивается с увеличением подвижности ионов в ряду калий, натрий, литий, барий, стронций, кальций, бром, хлор, нитрат-ион, сульфат-ион что касается зарядов, то действие иона кальция в 1,5 раза больше, чем иона лантана, и приблизительно в 3,5 раза больше, чем иона натрия [c.227]

Каталитическое действие кислот в реакции гидратации олефинов связано с образованием сульфатов, фосфатов, ионов карбония и других активных соединений и промежуточных продуктов. Поэтому температурная область действия катализаторов определяется природой и химическим строением олефинов, их способностью реагировать с кислотами. [c.336]

Никель, как и железо, способен к пассивации. Его пассивность в отличие от железа более устойчива и может возникать на воздухе, в водных растворах щелочи и при анодной поляризации. Добавка никеля к стали или чугуну обычно оказывает облагораживающее действие а черные металлы, их сплавы с никелем более стойки к коррозии. Пассивность никеля обусловлена образованием стойких окисных пленок, закрывающих поверхность металла и затрудняющих переход его ионов в раствор. В зависимости от способа пассивации строение и состав окисных пленок могут быть различны. Пассивность никеля может вызываться хемосорбцией гидроксильных или кислородных ионов иа поверхности металла, образованием его окислов и гидроокисей или других нерастворимых в данном растворе соединений. Пассивирование никеля при анодной поляризации определяется свойствами анионов электролита и сильно зависит от величины pH раствора чем больше его pH, тем скорее и полнее пассивируется металл . Пассивации способствуют также повышение анодной плотности тока, снижение температуры и наличие в растворе ионов никеля. Противоположное влияние на пассивацию никеля оказывает присутствие в электролите хлор-иона, сульфатов, карбонатов и других кислотных анионов 5 З", а также наличие примесей в металле Агрессивное действие ионов хлора и кислородсодержащих анионов проявляется тем сильнее, чем меньше концентрация щелочи. В растворах карбонатов никелевый анод нестоек. [c.212]

Наиболее распространены методы определения фторид-ионов, основанные на реакциях разрушения окрашенных комплексов металлов. Фторид-ионы образуют комплексы с рядом катионов (железо, титан, цирконий и др.). С другой стороны, эти катионы образуют окрашенные комплексы со многими реактивами. Некоторые из окрашенных соединений разлагаются при действии ионов фтора. Фторидные комплексы металлов не очень прочны, поэтому для определения фтора можно применять только сравнительно малопрочные окрашенные комплексы металлов или необходимо создать такие условия реакции (например, повышая кислотность), при которых уменьшается их прочность. Это еще в большей степени относится к определению хлорид- и сульфат-ионов. [c.29]

Ионы кальция могут быть обнаружены по образованию белого кристаллического осадка с ферроцианидом калия, ионы стронция обнаруживают действием сульфата аммония при кипячении или действием гипсовой воды по образованию белого нерастворимого осадка. Открытию Зг +-ионов сульфатом аммония ионы Са не мешают, образуя с ним при кипячении растворимый комплекс (ЫН4)2Са(304)2. [c.70]

Отсюда можно заключить, что первой стадией активирующего действия ионов хлора на нержавеющие стали является хемосорбция хлора на поверхности металла. Если воспрепятствовать хемосорбции хлор-ио-нов путем введения в раствор, содержащий хлориды, достаточного количества посторонних анионов, таких как сульфат-ион и гидроксил-ион, то активирующее действие будет подавлено, а следовательно, будет устранена причина точечной коррозии. [c.312]

В этом случае в воду вводится активированная кремнекислота и сернокислый алюминий и под действием ионов алюминия и кислотности раствора сульфата алюминия происходит разрушение эмульсии и образование хлопьев из смеси гидроокиси алюминия и коллоидной кремнекислоты, на которых и адсорбируются частицы нефтепродуктов. [c.250]

В последнее время на коксохимических заводах Союза внедряются центрифуги непрерывного действия. Устройство такой центрифуги показано на рис. 45. Она состоит из горизонтального дырчатого барабана /, укрепленного на правом конце пологого вала 2, 3 и приводимого во вращение от электродвигателя через клиноременную передачу. Барабан / имеет у внутренних стенок щелевидные сита 4, состоящие из двух секций, на которых при работе центрифуги откладывается слой кристаллов сульфата ам иония. [c.118]

Анодные поляризационные кривые для железа, иллюстрирующие агрессивность различных ионов по отношению к железу, приведены на рис. 91. Чем ниже расположена кривая анодной поляризации, тем соответственно меньше агрессивность введенного иона. Кривая 6 (рис. 91) для 0,1-н. раствора ЫаОН соответствует устойчивому пассивному состоянию железа, кривая 5 характерна для неустойчивого состояния, кривые 1—4 соответствуют растворам, в которых будет происходить растворение металла. Из приведенных кривых можно заключить, например, что по отношению к железу сульфаты действуют так же, как [c.149]

Комплексообразующее действие других ионов (сульфат-, фторид- ионы и др.) изучалось путем определения изменений распределения при прибавлении ионов. В результате образования растворимых в воде комплексов циркония с этими ионами количество циркония в бензольной фазе уменьщалось. Из этих данных вычислялись константы диссоциации различных комплексов. [c.124]

Ход процесса окисления может зависеть и от природы катионов, присутствующих в растворе. Так, поданным Изгарышева , окисление иона сульфата в ион персульфата протекает лучше всего в присутствии ионов аммония, хуже—в присутствии ионов Ма , Ь1+, Mg++ и др. Изгарышев связывал действие катионов со степенью их гидратации. Возможно также, что здесь играет роль адсорбция катионов на окисленной поверхности анода, [c.119]

Важными компонентами естественных электролитов являются ионы хлора и сульфата. Уже при концентрации ионов хлора более 5 мг л заметно их активирующее действие на процесс коррозии. Агрессивный ион хлора легко вытесняет кислород с поверхности, как бы проникает через защитные пленки и способствует ускорению коррозии благодаря образованию с металлом хорошо растворимых соединений. При наличии большого количества. ионов хлора (например, в морской воде) защитная пленка даже на легированных сталях (хромистых) оказывается неустойчивой. Действие ионов сульфата аналогично действию ионов хлора, но первые менее агрессивны. [c.23]

Биологическое поражение нефтяных масел существенно повышает их коррозионную активность по отношению к металлам, в том числе к алюминию и его сплавам, не корродирующим при контакте с маслами в обычных условиях эксплуатации. Это связано с усилением химической коррозии из-за образования в масле при жизнедеятельности микроорганизмов таких агрессивных веществ, как органические и минеральные кислоты, аммиак, свободная сера, двуокись углерода, сероводород. Может наблюдаться Также электрохимическая коррозия— на отдельных участках поверхности металла образуются колонии микроорганизмов (в виде наростов), что усиливает аэрацию, увеличивает концентрацию кислорода на этих участках и создает там-разность потенциалов. Другой вид электрохимической коррозии возникает в результате жизнедеятельности сульфатвосстанав-ливающих бактерий, под действием которых из сульфатов образуются ионы серы, реагирующие затем с металлом, образуя сульфиды. Этот процесс получил название катодной деполяризации. Коррозии способствует склонность многих микроорганизмов к разрушению [c.71]

Способ производства сульфата меди из окиси меди и сернистого газа, разработанный Государственным институтом прикладной хи.мии, основан иа взаимодействии при 85—95° суспензии окиси мели в водном растворе с сульфатом меди и сернистым газом, а также с кислородом. Образование сульфата меди происходит в результате окисления сернистого газа, в присутствии каталитически действующих ионов меди, кислородом в серную кислоту 2SOjО2-f 2НгО- 2H.SO4 и последующего взаимодействия кислоты с окисью меди. [c.92]

Ка, К, Mg и Са разделяют после отделения от сульфидов и сульфатов действием оксида серы(1У) и тиоацетамида в качестве ионо-юбменника используют Дауэкс 50 в Н-форме. Бначале 1М раствором НС1 элюируют литий (25 мл), а затем натрий (40 мл). [c.30]

Определение брома в отходящих газах проводят путем поглощения его раствором NaOH с последующим восстановлением образовавшихся оксо-ионов сульфитом натрия с переводом его избытка в сульфат действием HjOj, доведением pH до 3—9 и измерением потенциала бром-специфичного электрода [496]. Метод сложный и дает завышенные результаты. [c.118]

Резко выделяющаяся по эффективности коагулирующая способность ионов цинка подчеркивается в работе Манна [11.2], который показал, что она в 130 раз превышает коагулирующую способность сульфата натрия. В следующем разделе будет показано, что с Этой особой ролью ионов цинка связаны способы получения высокопрочных волокон, обладающих мелкокристаллической структурой, характерной для оболочки обычных волокон. В этой связи уместно отметить, что на эту особенность действия ионов цинка при осаждении ксаитогената еще ь 1935 г. указывали Данилов [113] и Мирлас [114], которые утверждали, что процесс коагуляции в присутствии 2п504 протекает благодаря химической реакции образования ксаитогената цинка. [c.215]

Такие ряды, называемые лиотропными рядами Гофмейстера, важны для рассмотрения свойств гидратированных эмульсоидов. Вообще ионы высокой степени гидратации оказывают высаливающее действие на эмульсоиды растворимость соли имеет второстепенное значение. Так, в вышеприведенном примере, хотя хлористый магний более растворим, чем сернокислый, но ионы последнего более гидратированы. Поэтому сульфат в большей степени дегидратирует агар вязкость понижается быстрее, и золь флоку-лирует при HHSiiHx концентрациях сернокислого магния. Хлористый магний не дегидратирует золь в такой степени, и золь остается устойчивым до четырехмолярной концентрации. Действие ионов зависит, однако, не только от их гидратации, но, вероятно, также и от того, как они влияют на известную ассоциацию молекул воды друг с другом. Ионы, повидимому, смещают равновесие в сторону образования простых молекул HjO. [c.186]

Выход металла по току определяется минеральным составом воды. В присутствии иона С1 в зависимости от его количества выход алюминия по току может превышать 100%. Ионы 504 и НСОГ замедляют анодное растворение алюминия. Ионы SO4 уменьшают активирующее действие ионов С1 . При наличии сульфат-гидрокарбонат- и гидрокар-бонат-сульфат-ионов в растворе наряду со снижением выхода алюминия по току происходит рост напряжения на электродах. Наличие SO4 -ионов в воде вызывает пассивацию алюминиевого анода, что приводит к постепенному снижению силы тока и выхода алюминия. Интенсивное растворение алюминиевого анода протекает при содержании в растворе до 20 % хлоридов от суммы всех анионов. При этом значительно возрастает содержание алюминия в воде за счет активного химического растворения. Повышенное содержание гидроксида алюминия в воде обеспечивает эффективную очистку воды от загрязнений. [c.190]

Другое объяснение основывается на видимом окисляющем действии серной кислоты и на разности строения первичного и вторичного карбоний-ионов, с одной стороны, и третичного карбоний-иона, с другой. Нетр етич-ные ионы имеют по крайней мере один атом водорода при положительно заряженном атоме углерода этот остающийся атом водорода может быть местом атаки для очень быстрого деструктивного окисления посредством серной кислоты (возможно, с промежуточным образованием кислого алкил-сульфата). Третичные ионы нечувствительны к этому, так как они не имеют подобного атома водорода. Если окислительная деструкция первичных или вторичных ионов происходит несравненно быстрее, чем межмолекулярный перенос гидрида, то продукты, не имеющие третичного атома водорода, никогда не будут получаться. (Изомеризация, наблюдавшаяся в присутствии серной кислоты, может быть представлена без промежуточного образования вторичных или первичных карбоний-ионов путем применения теории л -комплекса, как описывается ниже.) Это объяснение находит некоторую поддержку в том наблюдении, что хлорсульфоновая кислота окисляет к-октан без образования изомеров [82]. Если это окисление протекает через стадию, аналогичную (XV), то тогда дальнейшее окисление должно быть даже более быстрым, чем перегруппировка карбоний-иона и стабилизация посредством переноса гидрида. Однако это объяснение опровергается образованием пропана, наблюдающимся при катализируемом серной кислотой алкилировании пропиленом, о котором упоминалось ранее (XX). [c.72]

В воде сульфат бария почти нерастворим при 18° в 100 г воды растворяются лишь 0,22 мг Ва804. Из растворов солей бария при действии ионов 80 выпадает белый осадок BaS04, а из растворов, содержащих серную кислоту или сульфаты, —при добавлении к ним ионов Ва". Присутствие сильных кислот значительно повышает его растворимость. В концентрированной серной кислоте его растворимость даже довольно значительна — до 10—12%, что объясняется образованием комплексного соединения. [c.318]

По отношению к хрому активирующее действие ионов хлора не проявляется, хром очень легко пассивируется при анодной поляризации в растворах хлоридов, и поэтому влияние SO 4"" не может быть выявлено. На молибденовый электрод ионы сульфата в присутствии хлоридов не оказывают влияния. По отношению к твердому раствору железо — хром (сталь Х28) пассивирующие свойства сульфат-ионов проявляются вполне определенно (рис. 150). В чистом хлориде эту сталь можно заполяризовать лишь до потенциала +0,6 в, после чего она переходит в активное состояние. В присутствии же сульфата сталь удается заполяризовать до +1,2 в. Наблюдаемый эффект аналогичен тому, который был получен на хромоникелевой стали IX18H9T. [c.307]

Исследование пассивирующего действия сульфат-ионов с помощью меченых атомов. Для того чтобы доказать адсорбционный механизм пассивирующего действия сульфат-ионов, изучали адсорбцию хлор-ионов с помощью радиоактивного индикатора F (период полураспада 4-10 лет, удельная активность 0,058 мкюри/г). Число адсорбированных ионов хлора определяли по изменению активности 0,01-н. Na l, отбирая пробы до и после адсорбции. Чтобы эти изменения концентрации хлористого натрия были значительными, использовали пористый электрод с больщой поверхностью (около 10 см ), полученный прессованием порошка хрома [23]. Применение хромового электрода вместо электрода из нержавеющей стали принципиально возможно, так как было показано, что именно наличие хрома в составе нержавеющих сталей определяет в основном пассивирующее действие ионов SO4". Адсорбция выражалась количеством хлор-ионов, поглощенных образцом из раствора. В электролитической ячейке катодное и анодное пространства были разделены, чтобы воспрепятствовать диффузии продуктов катодной реакции к аноду. [c.309]

КОМ И выдержать на воздухе при 90", периодически добавляя аммиак, то при этом также образуется красный раствор. Из таких растворов кристаллизуется диамагнитное вещество, которое и называют рутениевый красный . Полагают, что в его состав входят трехъядерные ионы с кислородны.ми люстиками (по-видимому, линейными) между атомами металла [(КНз)5Ки—О—Ни(К Нз)4—О—Ки(ЫНз)б1< + поскольку средняя степень окисления Ни равна 37з. то атомы металла должны находиться в различных состояниях окисления. В кислом растворе такой нон можно окислить воздухом или ионами Ре- + и Се и превратить его в окрашенный в коричневый цвет ион точно такого же состава, но с зарядом 7+ нитрат и сульфат этого иона парамагнитны и имеют магнитный момент, равный 1,1цв- Вполне вероятно, что в фиолетовых водных растворах КиС1з содержатся аналогичные трехъядерные комплексы, например [НизОгС (Н20)д1, так как в таких растворах при действии аммиака образуется рутениевый красный . [c.437]

Ва+ , 8г++) образуют малорастворимые осадки хроматов, то для устранения влияния мешающих ионов РЬ++-ионы предварительно осаждают в виде сульфата действием разбавленной Но304. Выделившийся осадок РЬ304 растворяют в растворе ацетата аммония При этом ионы свинца переходят в раствор в виде основного ацетата свинца. Другие сульфаты, осаждающиеся вместе с РЬЗО.,, в растворе ацетата аммония, не растворяются. Затем к раствору, содержащему ионы свинца, освобожденные от вредного влияния мешающих ионов, добавляют хромат калия. В случае присутствия в исследуемом растворе ионов свинца выпадает желтый осадок хромата свинца, что и служит доказательством наличия РЬ++-нонов в анализируемом растворе. [c.67]

Еще одно затруднение при попытках расчета изменения потенциала твердого вещества состоит в том, что посторонние ионы, не входящие в состав кристаллической решетки, могут в той или иной степени действовать как потенцналоопределяющие ионы. Так, Рейерсон, Кольтгоф и Код [88] нашли, что ионы свинца действуют как потенциалоопределяющие ионы для сульфата бария. Ионы цитрата значительно эффективнее, чем ионы сульфата, заряжают отрицательно частицы этого осадка. Точно так же иодид серебра пептизируется как отрицательный коллоид многими ионами, например бромидом, хлоридом, цианидом, тиоцианатом и фосфатом [88—89]. [c.179]

Описан [34] метод определения сульфидов, основанный на титровании по методу осаждения солями цинка. Довольно значительная растворимость сульфида цинка в водной среде приводит к появлению ошибок при определениях, и поэтому титрование рекомендовано проводить в присутствии этанола с индикатором метилтимоловым синим. При необходимости точку эквивалентности определяют потенциометрически. Определению сульфидов не мешают сульфаты, сульфиты, тпос) льфаты, карбонаты и фюсфаты мешающее действие ионов кальция и магния устраняют их маски- [c.567]