Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триметиламин свойства

    Даны амины а) метиламин б) диметиламин в) триметиламин. Напишите их структурные формулы и поясните, у какого из них основные свойства выражены сильнее, а у какого — слабее. Почему  [c.14]

    Расположите следующие соединения в порядке возрастания их основных свойств метиламин, триметиламин, гидроокись тетраметиламмония, мочевина, сукцинимид. [c.90]

    Физические свойства метиламин, диметиламин, триметиламин — газы с резким запахом, остальные амины жирного ряда — жидкости, растворимые в Н О [c.45]


    Физические свойства. Низшие алифатические амины — метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные вещества, легко растворимые в воде и обладающие запахом аммиака. Оста.,тьные амины этого ряда — жидкости. Простейший ароматический амин — анилин — жидкость с характерным неприятным запахом. В воде растворяется мало. [c.353]

    Физические свойства. Простейшие амины (метил амин, дп-метиламин и триметиламин) — газообразные вещества с характерными запахами, напоминающими запах аммиака, хорошо растворимые в воде. Следующие представители — жидкости с закономерно возрастающими температурами кипения, также обладающие характерными запахами растворимость в воде по мере увеличения числа углеродных атомов в радикалах падает. Высшие амины — твердые вещества без запаха, не растворимые в воде. [c.271]

    Физические свойства. Метиламин, диметиламин и триметиламин — газы, средние члены алифатического ряда — жидкости, высшие — твердые вещества. Низшие амины хорошо растворимы в воде и имеют резкий запах. [c.354]

    Не совсем верными оказались определения понятий кислоты и основания (см. 8.1). Из практики известно, что многие органические соединения, в том числе лекарственные вещества (фенобарбитал, сульфадимезин и др.), при диссоциации не выделяют иона водорода, но проявляют кислотные свойства. Также известно, что многие вещества (амидопирин, антипирин, гексаметилентетрамин, триметиламин) не имеют в своем составе гидроксильных групп и не выделяют гидроксил-иона при диссоциации, однако являются типичными основаниями. [c.117]

Таблица 59 Свойства жидкого триметиламина Таблица 59 <a href="/info/120310">Свойства жидкого</a> триметиламина
    Какие реакции происходят при растворении в воде а ) диэтиламина б) триметиламина Что представляют собой образующиеся соединения Каковы их свойства  [c.75]

    Свойства. Простейшие представители метиламин, диметиламин и триметиламин при обычных условиях — газы. Остальные низшие амины жидкости. Низшие амины обладают аммиачным запахом, хорошо растворимы в воде. Высшие амины запаха не имеют, в воде нерастворимы. [c.189]

    Диэтиловый эфир в небольших количествах усиливает запах спирта, муравьиноэтиловый и уксусноэтиловый эфиры смягчают вкус спирта. Тем же свойством обладает аммиак. Эфиры с большим числом атомов углерода сообщают спирту несвойственный ему фруктовый или цветочный запах. Метил- и этиламины, меркаптаны, диоксид серы, сернистый водород вызывают неприятные вкус и запах, например триметиламин обладает отвратительным запахом ворвани и рыбьего жира. [c.304]


    Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Низшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) при обычных условиях — газы, имеющие запах аммиака, средние члены ряда аминов —жидкости со слабым запахом, высшие — твердые вещества без запаха. [c.342]

    Задача 26.3. При нагревании п-нитрозо-Ы,Ы-диметиланилина с водным раствором едкого кали выделяется диметиламин эту реакцию иногда используют для получения чистого диметиламина, свободного от примеси метиламина и триметиламина. а) Каковы другие продукты этой реакции б) К какому классу реакций относится эта реакция в) Какое свойство нитрозогруппы определяет возможность осуществления этой реакции г) Укажите все стадии в процессе получения чистого диэтиламина, исходя из нитробензола и этилового спирта. [c.794]

    Свойства аминов. Метиламин, диметиламин и триметиламин— газы, средние члены ряда аминов—жидкости, высшие— твердые тела. С увеличением молекулярного веса увеличивается плотность, повышается температура кипения и уменьшается [c.361]

    Простейшие амины — газы, превосходно растворимые в воде, обладающие сходным с аммиаком запахом, но с более сильным рыбным оттенком. Триметиламин имеет запах селедки. Физические свойства некоторых. аминов приведены в табл. 28. [c.223]

    В соответствии с реакцией (3.37, а) остаток смолы приобретает слабоосновные свойства. Реакция (3.37, 6) приводит к образованию высокомолекулярного спирта (без обменных свойств) и триметиламина. [c.107]

    Физические свойства. Простейшие амины — метиламин, диметиламин и триметиламин — газы, хорошо растворимые в воде и обладающие аммиачным запахом. Остальные низшие амины — жидкости с запахом аммиака. Более сложные амины — жидкости с неприятным запахом рыбы. Высшие амины — твердые, не растворимые в воде вещества, лишенные запаха, [c.201]

    Небольшая основность пиридина объясняется влиянием на атом азота двойной связи 1—2. Неподеленные электроны атома азота вследствие геометрических причин имеют плоскую триго-нальную орбиту, т. е. в значительной степени являются -электронами. Таким образом, рКа пиридина (5,2) лежит между р/(а типичных алифатических аминов (например, триметиламина с р/Са=9,7), основные свойства которых обусловлены неподеленны-ми электронами, занимающими тетраэдрическую орбиту, и рКа молекулярного азота или соединений циана, где неподеленные электроны занимают чистую s-орбиту, вследствие чего эти соединения не имеют основных свойств. Эти факты служат подтверждением, что s-электроны расположены ближе к атомному ядру, чем р-электроны. То, что основность пиридина близка к основности ди-метиланилина (р/Со=5,1), является простой случайностью, так как [c.31]

    В противоположность одно-, двух- и трехзамещенным аммониевым основаниям четырехзамещенные аммониевые основания обладают чрезвычайно сильными основными свойствами, приближаясь в этом отношении к едким щелочам. Эти основания нестойки к нагреванию. Гидроокись тетраметиламмония при нагревании распадается на триметиламин и метиловый спирт  [c.283]

    Другим распространенным методом определения силы кислотных центров является измерение адсорбции (десорбции) газообразных оснований. Метод основан на том, что молекулы основания, адсорбированные на более сильных кислотных центрах, более стабильны и труднее удаляются с них. Измеряя количество адсорбированного основания при разных температурах, можно судить о силе ее кислотных центров. Характеристикой последних может служить и теплота адсорбции различных оснований. В качестве адсорбатов используются аммиак, пиридин, хинолнн, н-бутиламин, триметиламин и др. О силе основных центров судят по адсорбции веществ, обладающих кислотными свойствами (например, ( нола, СО2, BF3). [c.382]

    Напишите уравнения реакций, характеризующих основные свойства аминов 1) бутиламина, 2) ме-тилэтиламина, 3) триметиламина. [c.96]

    Нейтральное соединение СзНцКО при действии брома в щелочной среде превращается в вещество 4HllN, обладающее основными свойствами. Если последнее соединение подвергнуть исчерпывающему метилированию и затем разложить четвертичное аммониевое основание по Гофману, то образуется триметиламин и 1-бутен (без примеси 2-бутена). Установите строение соединений С4НпН и 5HllNO. [c.77]

    Арбузов и Николаева с сотрудниками подвергают сомнению результаты работ [316, 319], так как в расчетах ошибочно использовались данные по рефракции растворителя, а не исследуемых веществ [952]. Они приводят свои величины дипольных моментов для некоторых производных фуразанов и фуроксаиов, а также других азотистых соединений и их N-оксидов. Используя эти данные, они вычислили эллипсоиды поляризуемости фуразанового цикла в фуразанах и фуроксанах, а также его дипольный момент jx = 2,31 D в некоидеисированнь1х фуразанах и фуроксанах, х = 3,34 D — в конденсированных. Авторы выявили прямолинейную зависимость между полярностью (]х, D) связи N->0 в различных N-оксидах и частотой ее валентных колебаний (у, см" ). При переходе от N-оксида триметиламина к пиридин-Н-оксиду и далее к диметилфурок-сану и бензофуроксану дипольный момент связи N->0 уменьшается 5,24 3,13 2,07 1,48 D, что отражает усиление электроноакцепторных свойств остальной части молекулы и оттягивания электронов от кислорода к азоту этим обеспечивается дополнительное тт-связывание, т.е, увеличение порядка связи N->0. Согласно расчетам авторов, уменьшение ди-польного момента связи N->0 в указанном ряду соответствует переносу с кислорода на азот 0,7 электрона. [c.89]


    При протеолизе белков образуются вещества, влияющие органолептические свойства рыбы. Летучие азотистые соед ния (аммиак, триметиламин, холин) и летучие жирные кис/ (валериановая, масляная и др.) придают мясу рыбы специф ские, а в больших количествах — неприятные вкус и за Так,при повышенном содержании триметиламина запах станс ся весьма неприятным. [c.176]

    Так, в водных растворах значение рК для триметиламина равно 4,3, а для диметиланилина — 8,9 [22]. Это свидетельствует о том, что в нейтральной среде триметиламин находится полностью в про-тонированной форме и, следовательно, атом азота несет уже положительный заряд, а диметиланилин сохраняет еще слабые элек-гронно-донорные свойства. Отсюда ясно, что обозначение атомов азота в таких системах одним и тем же кодом ДС сильно огрубляег модель, что может повлечь за собой потерю информации об их качественном различии, существенном при анализе связи структуры с активностью. [c.122]

    Средой для реакщ и могут быть парафиновые углеводороды, третичные амины Сз—С30, триметиламин, триэтиламин, диметиламин, диэтиламин, пиридин и др., а также простые эфиры Сг— Сзо, такие как диметиловый, диэтиловый, диазопропиловый, тет-рагидрофуран и подобные им. Выбор растворителя влияет на строение теломеров и свойства получаемых масел. Наиболее эффективными являются третичные амины и эфиры. [c.100]

    Таким образом, кислотность поверхности алюмосиликатных катализаторов, по-видимому, можно оценить, измеряя количество устойчивого газообразного триметиламина, который удерживается после адсорбции при 100—200 мм рт. ст. и последующей откачки при 300°. Этот метод был принят за основу Пайн-сом и Хаагом [51] при исследовании каталитических свойств поверхности окиси алюминия, кислотность которой они выражали через число молей триметиламина, удерживаемого катализатором после откачки в течение 1 час при 300° ( показатель амина ). [c.306]

    Амины, как производные аммиака, обладают основными свойствами. Низшие амины—это газы с аммиачным запахом, высшие амины—жидкости или кристаллические вещества. В зависимости от заместителя различают алкиламины и ариламины. Первичные и вторичные амины образуют водородные связи, правда, менее прочные, чем у спиртов, поскольку азот менее электроотрицателен, чем кислород. Третичные амины не образуют водородные связи, поэтому температура кипвхчия, например, триметиламина ниже, чем диэтиламина. Эти свойства третичных аминов оказывают влияние ка величину их удерживаемых объемов. [c.151]

    Из изученных соединений лишь один триметиламин не подвергается деалкилнрованию. Именно это соединение не способно образовывать енамин и достаточно стабильный промежуточный радикал, например (ХЫИ). Как полагали, это означает, что деалкилирование простых аминов включает образование енамина и что анодное окисление нейтрального радикала [уравнение (9.13)] возможно лишь тогда, когда радикал чрезвычайно стабилен. Катион-радикал триметиламина, не обладающий этими свойствами, вероятно, реагирует очень быстро с этой средой и отбирает водородный атом, образуя ионы триметиламмония. [c.263]

    В связи с наметившейся тенденцией использовать органические хроматы в качестве ингибиторов в полимерных покрытиях, а также в других системах появился интерес к исследованию их защитных и пассивирующих свойств. Нами изучены хроматы цианамида, гуанидина, метиламина, диметиламина, изопропиламина, триметиламина, диэтиламина, н-пропиламина, изопропиламина, изобутиламина, дициклогексиламина, циклогексиламина [общей формулы К2-НгСг04, где К — амин]. [c.158]

    Исследование свойств продуктов присоединения к борорганическим соединениям аминов внесло в последние годы много ценного в изучение пространственных эффектов [6]. Так, было найдено, что триметилбор образует с триметиламииом более устойчивый продукт присоединения, чем с аммиаком. Это явление обусловлено, по-видимому, тем, что метильные группы триметиламина повышают электронную плотность на атоме азота, тем самым увеличивая его способность к объединению электронной пары с атомом бора. С другой стороны, при взаимодействии аммиака с три (изопропил) бором, играющим роль соответствующей кислоты, образуется более устойчивый продукт присоединения, чем в случае триметиламина. Этот обратный эффект приписывается сильному пространственному взаимодействию между изопропильными группами борорганического соединения и метильными группами амина [5]. [c.223]

    Возможность дополнения электронной оболочки бериллия до октета в полных бериллийорганических соединениях имеет следствием легкое образование координационных соединений с электронодонорными веществами, например с триэтиламином, диэтиламином, триметилфосфином, с диметиловым и диэтиловым эфирами (но не с триметиларсином или диме-тилсульфидом). Стойкость этих комплексов убывает в порядке > Р > О. Сродство триметиламина к диметилбериллию достаточно велико, чтобы нарушить полимерную структуру последнего образуется летучее вещество, которому можно приписать строение (СНз)аВе —Ы (СНз)з. Слабые донорные свойства триметилфосфина обусловливают образование ряда координационных соединений с различным соотношением Ве Р. Доказано также образование нестойкого соединения [(СНз)2Ве]а [Ы(СНз)з]з [11]. Дефицит электронов объясняет также сильную ассоциацию бериллийорганических соединений [12] и легкость образования веществ спиранового типа [13] (см. ниже). [c.471]


Смотреть страницы где упоминается термин Триметиламин свойства: [c.377]    [c.347]    [c.210]    [c.302]    [c.89]    [c.528]    [c.140]    [c.514]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Триметиламин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте