Диэтиленгликоль с дикарбоновыми кислотами

Известный интерес могут представлять также эфиры пентаэритрита, диэтиленгликоля и некоторых других многоатомных спиртов, однако наибольшее значение в качестве смазочных масел приобрели эфиры дикарбоновых кислот. [c.404]

Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гликоли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке, [c.241]

Точку гелеобразования обычно экспериментально определяют как момент, в который реакционная смесь теряет текучесть, например когда в ней перестают подниматься пузырьки газа. Экспериментальное определение точки гелеобразования для ряда систем подтвердило справедливость подхода Карозерса и статистического анализа. Так, при взаимодействии эквивалентных количеств глицерина (трехатомного спирта) и различных дикарбоновых кислот точка гелеобразования наблюдалась [45] при степени завершенности реакции 0,765, тогда как расчетное значение, полученное с использованием уравнений (2.102) (статистический подход) и (2.91) (уравнение Карозерса), равно соответственно 0,709 и 0,833. Флори исследовал ряд систем, состоящих из диэтиленгликоля (/ = 2), пропап-1,2,3-трикарбоновой кислоты (/ = 3) и янтарной или адипиновой кислот (/ = 2), при стехиометрическом и нестехиометрическом соотношениях исходных гидроксильных и карбоксильных групп. Ряд результатов приведен в таб.л. 2.4 вместе с данными, вычисленными по уравнениям Карозерса и статистическим уравнениям. [c.103]

Проведено исследование процессов разделения сточных вод фурановых производств на различных неподвижных фазах таких, как оксиэтильные производные моноэфиров, полиэфиры этилен- и диэтиленгликоля и дикарбоновых кислот, апиезон [c.85]

При взаимодействии высших жирных спиртов, например лаурилового спирта, с ангидридами дикарбоновых кислот, например фталевой, янтарной или малеиновой, образуются сложные моноэфиры типа РООС—X—СООН, которые могут применяться [41] в качестве очищающих средств и мягчителей. Поверхностноактивные вещества, применяемые в крашении, и смачиватели можно получать [42], например, взаимодействием додецилового эфира диэтиленгликоля с малеиновой кислотой, в результате чего образуется [c.42]

Модификация полиэфиров, полученных из ненасыщенных дикарбоновых кислот путем добавления длинноцепных монокарбоновых кислот (например, жирных кислот льняного масла), способствует увеличению гибкости полиэфирной цепи. Этот же эффект дает увеличение цепочки в исходном гликоле. Диэтиленгликоль дает более гибкие полиэфиры, чем [c.351]

Термическая устойчивость дикарбоновых кислот в поликондеисации зависит и от природы второго исходного компонента реакции. Так, при поли-конденсации с диэтиленгликолем разложение кислот происходит в меньшей степени, чем в случае поликондеисации нх с этиленгликолем [110]. [c.41]

Полиэфирные смолы - это продукты пoJШкoндeн aции ненасыщенных дикарбоновых кислот (в основном, малеиновой и метакриловой) с многоатомными или ненасыщенными спиртами (диэтиленгликолем, триэтиленгли-колем и др.). В результате полимеризации образуется твердый нерастворимый полимер трехмерной структуры. Полиэфирные связующие были разработаны намного раньше, чем эпоксидные, и первые конструкционные КМ изготовлены на их основе. [c.75]

Ненасыщенные полиэфиры получают в две стадии. Вначале осуществляют поликонденсацию малеиновой или фумаровой кислот (или их смеси с модифицирующей насыщенной дикарбоновой кислотой) с каким-либо гликолем (этиленгликолем, диэтиленгликолем, пропиленгликолем, бутиленгликолем) или их смесями. Реакцию проводят в массе исходных [c.88]

Бензиловый спирт Фенилэтиловый спнрт Смеси алкиловых эфиров дикарбоновых кислот Глицерина днацетат Диоктилфталат Диоктиладипат Диэтиленгликоль Бутиловый эфир диэтиленгликоля и бутилформаль Эфир себацииовой кислоты То же [c.181]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Петров и сотр. получили полиэфиры переэтерификацией диметилового эфира быс-(п-карбоксифенил) фосфиновой кислоты этиленгликолем и диэтиленгликолем с температурой размягчения 231 и 180° С соответственно 7, а также полиэфиры на основе окиси быс-(п-карбоксифенил) метилфосфина и ее метилового эфира и моно- и диэтиленгликоля Из быс-оксиметилфос-финовой кислоты и дикарбоновых кислот получены пленкообразующие полиэфиры, используемые для антикоррозионных покрытий Исследовано строение и свойства монослоев полиэфиров фосфиновых кислот и гидрохинона [c.520]

В качестве исходных мономеров применяют адипиновую кислоту и другие дикарбоновые кислоты, гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль), толуиленди-изоцианат и другие диизоцианаты. [c.172]

По первому методу проводилась поликонденсация дикарбоновых кислот с гликолями с последующим модифицированием жирными спиртами или нчирными кислотами в присутствии катализаторов серной кислоты, п-толуолсульфокислоты, катионитов, хлористого цинка. Разработан и внедрен в производство полиэфирный пластификатор ПДЭМ-5 (МРТУ-6-05-1081—67) на основе малеинового ангидрида, диэтиленгликоля и бутилового спирта. [c.142]

Механизм и кинетика каталитической полиэтерификации с участием диолов (этиленгликоля и диэтиленгликоля) и дикарбоновых кислот (янтарной и адипиновой) детально рассмотрены в работе . Авторы предлагают апедующий механизм реакций (для простоты схема дана на примере моносоединений) [c.101]

Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах или олигомерах, способных сополимеризовываться с ними. Получают полиэфиры реакцией поликонденсации гликолей с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами. Чаще всего для синтеза используют этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, а также малеиновый и фталевый ангидриды. Для получения смол с пониженной горючестью применяют галогенсодержащие ангидриды хлорэндиковый, тетрахлорфталевый [ 11—13]. Кроме того, в зависимости от назначения могут использоваться адипиновая и себациновая кислоты (для получения смол повышенной эластичности) [14], оксипропилированный днфенилолпропан (для полу- [c.42]

В настоящее время для получения ППУ используют 2] гидроксилсодержащие простые и сложные олигоэфн-ры, олигоэфиры с кольцевыми гидроксильными группами и, их сополимеры, изоцианаты, катализаторы, поверх-ностно-активные вещества, вспенивающие агенты и прочие добавки. В состав композиций для получения эластичных ППУ чаще всего входят простые олигоэфиры, реже — сложные. Жесткие ППУ обычно изготовляют из простых полиэфиров с разветвленной структурой или из сложных олигоэфиров на основе дикарбоновых кислот и триолов или их смесей с диэтиленгликолями. [c.29]

Алифатические эфиры дикарбоновых кислот типа адипина-тов, себацинатов и азелатов анализировали методом тонкослойной хроматографии в сочетании с газовой хроматографией с программированием температуры [2146]. Описан [2147] газо-хроматографический метод определения диэтиленгликоля, глицерина и триметилолпропана в сложных полиэфирах. [c.432]

Для синтеза полиэфирмалеинатов используют этиленгликоль, пропиленгликоль-1,2, реже — диэтиленгликоль и полигликоли (в последнем случае увеличивается эластичность, но снижается водостойкость и скорость отверждения полиэфира на подложке) иногда гликоли частично заменяют глицерином и пентаэритритом, что увеличивает реакционную способность продукта при отверждении. В качестве дикарбоновой кислоты кроме малеинового ангидрида применяют также итаконовый (I), цитраконовый (И) или фталевый ангидрид [c.222]

Важнейшими промышленными смачивающими веществами являются льняное масло, подвергнутое окислительной полимеризации, касторовое масло, жирные кислоты льняного масла сосновое масло, дипентен, бензойная кислота, этиленгликоль, диэтиленгликоль, сернокислые эфиры дикарбоновых кислот, сернокислые эфиры вторичных спиртов, алкоксиарилсульфонаты, сульфосукцинат натрия, алифатические аминокислоты и амиды жирных кислот, гликольлаурат, тетраоксиоктан, лецитин. Они применяются в лакокрасочном производстве как для изготовления водноэмульсионных красок (стабилизация эмульсии типа масла в воде), так и при получении масляных красок и лаков (стабилизация суспензии пигмента в органическом связующем). [c.539]

Соединение 227 получали следующим образом. Динитрил 219 омыляли едким кали в диэтиленгликоле до дикарбоновой кислоты 224, которую в свою очередь этерифицировали до соединения 225. Последнее восстанавливали алюмогидридом лития до соединения 226, ацетилированием которого получали желаемый продукт 227. Другой метод получения 227 состоит в хлорметилировании соединения 217 и реакции бис-хлорметильного производного 228 с ацетатом натрия. [c.88]

Полиэфиры для эластичных поропластов. Обычно для получения эластичных поропластов на основе полиуретанов применяют полиэфиры, обладающие концевыми гидроксильными группами линейного или слаборазветвленного строения. Линейные полиэфиры с молекулярным весом порядка 1500—3000 получают этерификацией дикарбоновых кислот гликолями (этиленгликолем, диэтиленгликолем, бутандиолом). Из кислот могут быть применены адипиновая, себацино-вая и янтарная кислоты. Чаще применяют адипиновую кислоту, поскольку она дешевле других дикарбоновых кислот, а полиэфиры на ее основе достаточно хорошо пригодны для получения поропластов. Хорошие результаты получаются на полиэфирах диэтиленгликоля и адипиновой [c.118]

Полиэфиры для жестких п е и о п л а с-тов. Разветвленные полиэфиры для производства жестких пенополиуретанов производятся этерификацией дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, фтале-вой) триолами или смесью триолов с диолами. Из дио-лов можно применять эти-лснгликоль и бутандиол. Диэтиленгликоль в данном случае дает недостаточно твердые продукты с меньшей теплостойкостью и обычно не применяется. Применение фталевой кислоты для синтеза полиэфира дает более твердые теплостойкие, но более хрупкие пенополиуретаны. Поэтому для получения пенопластов с необходимыми физико-механическими характеристиками применяют обычно смеси кислот (например, фталеиой и адипиновой) в соответствующих соотношениях. [c.120]

Термическая устойчивость дикарбоновых кислот зависит также и от природы гликоля. Так, в случае применения диэтиленгликоля разложение кислот происходит в меньшей степени, чем в случае этиленгликоля Г171. [c.29]

Терефталевая кислота и диэтиленгликоль дают некристаллический полимер, который при нагревании становится до некоторой степени каучукоподобным. Полиэфиры с аналогичными свойствами образуются также при конденсации этиленгликоля с гидрированной терефталевой кислотой (циклогександикарбоновой кислотой) следует отметить, что в этом случае продукт поликонденсадии представляет собой сополимер благодаря присутствию цис- и транс-изомерных остатков дикарбоновой кислоты. Независимо от того, применялись ли для полиэтерификации чистые цис- или транс-формы, во время поликонденсации происходит изомеризация, и при последующем гидролизе полиэфира можно выделить обе формы исходной кислоты. [c.145]

В то время как при этерификации бифункциональных спиртов ди-карбоновыми кислотами получаются линейные, содержащие гидроксильные группы полиэфиры, при применении трех- и более атомных спиртов получаются разветвленные продукты. Соответствующим выбором соотношения смесей двух- и более функциональных ко.мпонентов определяется желаемая степень разветвленности полиэфира. В качестве многоатомных спиртов употребляются преимугцественно этиленгликоль, диэтиленгликоль, триоксиметилпропан, в качестве дикарбоновых кислот — адипиновая и фталевая. В табл. 2 приведены составляющие некоторых полиэфиров, из которых готовятся сшитые полиуретаны. [c.594]

Большое практическое применение в качестве катализатора при синтезе полиэфиров получила катионообменная смола КУ-2 в водородной форме. Катиониты используются обычно в больших количествах. Так, при получении полиэфиров на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликоля в бензоле при 100 °С в токе азота ионообменный катионит КУ-2 применялся в количестве до 30% от массы дикарбоно-вой кислоты при времени реакции 16 ч [28]. Оптимальное количество катионита КУ-2, применяемого в реакции полиэтерификации адипиновой кислоты этиленгликолем (при мольном соотношении 1 1), составляет 17 г на 1 моль ОН-или СООН-групп [13]. В этом случае, а также при взаимодействии других дикарбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой, себа- [c.21]

На основании изучения кинетики взаимодействия дикарбоновых кислот и гликолей (адипиновая кислота - диэтиленгликоль, адипиновая кислота-декаметиленгликоль), дикарбоновой кислоты и одноатомного спирта (адипиновая кислота-лауриловый спирт), монокарбоновой кислоты и гликоля (капроновая кислота-диэтиленгликоль), монофункциональных реагентов (лауриновая кислота - лауриловый спирт) Флори установил, что все эти реакции идентичны с химической точки зрения и их можно рассматривать только как результат взаимодействия карбоксильных групп с гидроксильными. Из констант скорости реакций этерификации и полиэтерификации, приведенных ниже [211] видно, что в пределах каждой из двух групп реакций (в присутствии диэтиленгликоля и этиленгликоля или в присутствии декаметиленгликоля и лаурилового спирта) значения констант скорости между реакциями этерификации и полиэтерификации [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология