Определение никеля фотометрическими

При определении никеля в стали можно использовать эталонные растворы, не содержащие стали. Но при измерении оптической плотности испытуемого раствора в качестве раствора сравнения следует использовать раствор, в котором не проведена фотометрическая реакция (без добавления к нему диметилдиоксима, щелочи и окислителя). [c.185]

Известен ряд а-диоксимов, кроме диметилглиоксима, которые широко используются для фотометрического определения никеля с применением метода экстракции. В экстракт переходит соединение никеля состава [c.186]

Диметилглиоксим используют и при фотометрическом определении никеля в присутствии окислителей. [c.228]

В металлическом натрии определяли никель фотометрически в форме цианидного комплекса, устраняя влияние ионов Fe(III) и Сг(1П) методом гомогенного осаждения мочевиной, а влияние меди — восстановлением гидроксил амином [738]. Метод применим для определения никеля в различных солях натрия. Можно определять никель также диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя — бромной воды [23]. [c.199]

Определение никеля проводят после предварительного отделения его от плутония ионообменным методом [406]. Солянокислый раствор, содержащий миллиграммовые количества плутония и микрограммовые количества никеля, пропускают через колонку с катионитом амберлит 1R-120 (30—60 меш) в Н+-форме и сорбированный никель селективно вымывают раствором цианистого калия. Никель определяют фотометрически по реакции с диметилглиоксимом. [c.391]

Фотометрическое определение никеля [c.4]

Фотометрическое определение никеля [69, 70 [c.86]

Фотометрическое определение никеля осуществляют также с другими реактивами, например с дитизоном, а также с производными диметилглиоксима, например с а-фурилдиоксимом [c.79]

Селективность фотометрического определения никеля с помощью ПАН-2 повышают [175] экстракцией 5%-ным раствором амберлита ХЕ-204 в ксилоле ионов железа(111) (2—10 М. НС1), цинка (2—6AI НС1), меди (6 М НС1) и кобальта (8 М НС1). Двумя последовательными экстракциями из раствора 8 М НС1 можно количественно отделить 5—15 мкг никеля от 5—20 мг кобальта. Определению не I мешают хром(111) и марганец. Метод применен для определения i никеля в кобальте. [c.149]

Определение никеля в неочищенной нефти [915]. При использовании ПАР ионы Fe(Ill), Мо, Sb(lII), Ti, V(V), Zr, мешающие определению, устраняют экстракцией их купферонатов при pH 1. Мешают Со и Pd, однако последний в нефти практически отсутствует, и его влиянием можно пренебречь. Определяют (2,8—76)- 10 % никеля экстракционно-фотометрическим методом. [c.149]

Часть определений осуществлялась фотометрическими и спектрофотометрическими методами определение железа в серной кислоте и медном купоросе, малых количеств мышьяка, сурьмы, висмута, никеля, олова и фосфора в различных продуктах. Применяли фотоэлектроколориметры ФЭК-56, ФЭК-Н-57, спектрофотометр СФ-4А. [c.151]

Для фотометрического определения никеля в виде диметилглиоксимата его экстрагируют хлороформом или другими органическими растворителями. Эти неводные растворы окрашены в желтый цвет. Аналогично определяют палладий. [c.303]

Для фотометрического определения никеля чаще пользуются тем, что никель с диметилглиоксимом при введении окислителей образует красно-бурое, растворимое в воде соединение. Состав и строение его точно не установлены. По одним предположениям, это — соединение трех- или даже четырехвалентного никеля с диметилглиоксимом по другим — соединение двухвалентного никеля с продуктом окисления диметилглиоксима. Вопрос о строении трудно разрешим, так как оба компонента (никель и диметилглиоксим) способны окисляться. Аналогично этому трудно решить вопрос о характере соединения, образующегося при введении, например, перманганата или персульфата в смесь К1 и КВг. При этом образуется соединение иода с бромом,, которое в равной степени можно рассматривать и как 1+Вг (бромид иода) и как Вг+1 (иодид брома). В подобных случаях вопрос можно решить косвенным путем, установив, какой из компонентов легче окисляется. Известно, что иод окисляется легче, что дает основания принять формулу бромида иода. Опыт показывает, что диметилглиоксим довольно легко окисляется даже слабыми окислителями, тогда как никель (II) окисляется значительно труднее. Поэтому имеется больше оснований считать, что названное соединение является комплексом двухвалентного никеля с некоторым продуктом окисления диметилглиоксима (возможно, типа нитрозо-оксима). [c.303]

Наиболее распространенными реагентами для определения никеля являются а-диоксимы. Впервые предложенные Л. А. Чугаевым > для открытия и определения никеля реагенты указанной группы не потеряли своего значения до настоящего времени. Распространение получили две группы методов определения никеля. В первой — используются окрашенные соединения с а-диоксимами, получаемые при действии ряда окислителей в щелочной среде, во второй — окрашенные растворы, получаемые при растворении в неводных растворителях соединений диоксиматов никеля. Известна довольно большая группа а-диоксимов, кроме диметилдиоксима, которые нашли широкое применение для фотометрического определения никеля с использованием метода экстракции. [c.156]

Для фотометрического определения никеля в качестве реагента применяют также формальдоксим [7]. [c.264]

Установлено влияние природы радикала на такие важные свойства диоксиматов никеля, как их растворимость в воде и неводных органических растворителях, что имеет большое значение для гравиметрических и фотометрических методов определения никеля в присутствии других элементов. [c.15]

Известны цис- и /пра с-изомеры более устойчив транс-изомер практического применения реагент не нашел Реагент пригоден для гравиметрического и фотометрического определения никеля [256, 360, 749] [256] [c.29]

Растворимость в воде 3,4 г/л при 25° С реагент пригоден для гравиметрического и фотометрического определений никеля [443] [c.29]

Реагент пригоден для экстракционно-фотометрического определения никеля [261] [c.29]

Для фотометрического определения никеля применяется также нитрозо-Е-соль [c.36]

Комплексное соединение никеля с а-фурилдиоксимом менее устойчиво оно разрушается при удалении избытка реагента щелочью, поэтому в ультрафиолетовой области проводить измерение поглощения а-фурилдиоксимата никеля невозможно. Тем не менее указанный реагент является ценным для фотометрического определения никеля, так как имеется возможность проводить измерение оптической плотности в видимой области спектра, X 438 нм, е = 1,9 10, реагент в этой об- [c.187]

Содержание больших количеств кобальта осложняет непосредственное определение никеля а-диоксимами, поэтому необходимо предварительно разделение этих элементов. Для этого используют метод отделения больших количеств кобальта в виде роданида экстракцией этилацетатом. Никель определяют ниоксимом турбидиметрическим методом или фотометрически, используя хинолин для растворения ниоксимата никеля [48]. Метод был доработан в лаборатории спектрофотометрии кафедры аналитической химии МГУ. [c.193]

Для определения никеля азотнокислый раствор НКе04, полученный растворением металлического рения или перрената в азотной кислоте, выпаривают досуха с соляной [89, 570[ или серной [1301] кислотами. Сухой остаток растворяют и определяют никель в ш елочном растворе фотометрическим методом по реакции с диметилглиоксимом в присутствии персульфата. Метод позволяет определить до 4-10 % N1 в навеске 0,5 г [1301]. С такой же чувствительностью определено содержание никеля экстракционнофотометрическим методом по интенсивности окраски комплекса никеля с а-фурилдиоксимом в толуоле (8439 = 4-10 ). Промывание экстракта раствором гидроокиси аммония (1 4) позволяет определять никель в присутствии сотен микрограммов меди [1325]. [c.269]

Диоксим 1,2-циклогептандиона представляет собой белое кристаллическое вещество (содержит одну молекулу кристаллизационной воды). Его растворимость в воде составляет 4,8 г на литр (0,031 моля) при 19,5°. Реагент применяется для гравиметрического и фотометрического определения никеля и палладия, (под названием гептоксима). [c.209]

Селективность тест-форм повышали введением маскирующих веществ, как и при фотометрическом определении этих ионов в растворах, либо использованием довольно селективных реагентов — диметил- или бензилдиоксимов (определение никеля), тайрона, сульфосалициловой кислоты (определение железа). [c.214]

Метод Д.П. Малюги основан на использовании рубеановодородной кислоты, позволяющей вести определение меди(П), кобальта(П), никеля(П) и цинка. Осадок рубеанатов этих микроэлементов разрушают концентрированной серной кислотой, которую затем удаляют выпариванием. Остаток растворяют в хлороводородной кислоте и определяют медь фотометрически с диэтилдитиокарбаминатом натрия, кобальт (поспе концентрирования путем вьтаривания) — также фотометрически в виде комплекса с нитрозо-К-солью, никель — фотометрически в виде розового диметилглиоксимата. Однако на взаимодействие кобальта с нитрозо-Н-солью влияют другие микроэлементы, если соотношение кобальт — медь превышает 1 50 кобальт — никель 1 100 или кобальт — железо 1 1500. Определение кобальта этим методом связано с потерями и дает ошибку около 7% в случае бедных кобальтом почв ошибка может быть больше. Хроматографическое разделение меди, кобальта, никеля и цинка могло бы служить усовершенствованию этого метода. [c.356]

Оксиматы. Д1Шетилглиоксим остается наиболее распространенным реактивом для отделения и фотометрического определения никеля с помощью экстрагирования. Экстракция диметилглиок-симата никеля и фотометрирование полученного экстракта применены для определения никеля в кобальте и его солях [202], в черных и цветных металлах [203], в металлическом уране [204, 205], в свинцовых и свинцово-оловянных бронзах [206]. Описаны методики, по которьш фотометрическое определение никеля заканчивают после реэкстракции и окисления диметилглиоксима-та никеля иодом. Этот принцип использован при определении никеля в металлическом бериллии, соединениях бериллия, цирконии и цирколое [207] и в растворах для получения электролитического цинка (комплекс окисляют бромом) [208]. Предложены и другие варианты фотометрирования никеля 1209 210]. [c.244]

Имеются и другие органические реагенты, содержащие оксим-ную группу, которые применяются в экстракционно-фотометрическом анализе. Так, разработан экстракционно-фотометричес-кий метод определения никеля с помощью 4-изопропил-1,2-ци1 -логександиоксима. Метод применен для определения следовых количеств никеля в воде, соляной кислоте, сплаве натрия с литием, мета.члическом литии и других материалах [211]. Аналогичный способ, основанный на извлечении никеля в виде его соединения с 4-метилциклогексан-1,2-диондиоксимом, использован для определения никеля в присутствии ванадия, тория, меди, хрома и железа [212]. Комплекс никеля с а-фурилдиоксимом применен для экстракционно-фотометрического оиределения пн- [c.244]

Экстракция пирндинроданндных комплексов применена для разделения и фотометрического определения никеля и кобальта. [c.253]

Реакции окисления-восстановления. К этой группе относятся реакции образования перманганат- и бихромат-ионов для определения марганца и хрома. К ним относятся также реакции, которые лежат в основе фотометрических методов определения мышьяка при помощи гипофосфита, а также методы определения мышьяка, основанные на выделении мышьяковистого водорода с последующим улавлйванием АзНз бумажкой, пропитанной сулемой или нитратом ртути. Кроме того, к этой группе относятся реакции, применяемые для определения никеля диметилглиоксимом и окислителем в щелочной среде, реакции определения хрома при помощи дифенилкарбазида и дифенилкарбазона и др. [c.100]

Значения pH 50%-ной экстракции (рН1д) рассчитаны из констант устойчивости и констант распределения комплексных соединений и констант диссоциации соответствующих реагентов, концентрация которых в водных растворах принята равной 1 10 М (концентрация, обычно применяемая при фотометрическом определении никеля). [c.105]

М). Однако чрезвычайно плохая растворимость а-бензил-диоксима в воде и хлороформе не дает возможности этого сделать. Исходя при расчетах из реальной концентрации ос-бензилдиоксима, применяемой при фотометрическом определении никеля [1], получим рН1д 4,81. [c.106]

Метод основан на экстракции хлороформом диметилглиоксимата никеля и фотометрическом определении никеля непосредственно в экстракте с помощью реагента карбоксибензола С 2,7-бис(4,4 -дикарбокси-1,8-диокси-нафталин-3,6-дисульфокислота)). Реакция никеля с карбоксибензолом С [1] развивается только в водно-органических средах и обладает высокой чувствительностью и контрастностью (е ,6-10 , 180 нм). Метод сочетает высокую чувствительность фотометрической реакции с избирательностью экстракционного способа отделения. Кроме того, в этом методе за счет прямого определения никеля в экстракте увеличивается экспрессность определения, устраняется матричный эффект, отделяются вещества, поглощающие свет в видимой области спектра. [c.39]

Разработан спектрофотометрический метод на никель в нефти с применением 4-(2-пиридилазо)-резорционом [98]. Изучен ряд маскирующих реагентов, которые уменьшают помехи от других элементов. Проведено сравнение с атомно-абсорбционным методом. Наиболее часто применяемым реактивом для определения никеля в нефтях и нефтепродуктах фотометрическими методами является диметилглиоксим [94, 95, 97, 100, 101], образующий окрашенный комплекс в щелочной среде. [c.43]

Наиболее широко применяется диметилглиоксим для фотометрического определения никеля. Диметилглиоксимат никеля, применяемый обычно для весового определения, представляет собой малорастворимую однозамещенную соль КЧ(НОт)г интенсивно красного цвета. [c.302]

Фотометрический метод с применением диметилглиоксима был использован для определения никеля,в сплавах типа циркалой 2 [795]. Комплекс никеля с ди-метилглиоксимом экстрагируют хлороформом, а после реэкстракции из хлороформного раствора 5%-ной НС1 никель определяют диметнлглиоксимом. [c.199]

Для определения относительно больших концентраций никеля предлагается диметилглиоксимовый метод с гравиметричецким или титриметрическим окончанием, для определения малых его концентраций предлагаются два фотометрических метода. Атомно-абсорбционный метод может быть использован для определения никеля в любых концентрациях. [c.136]

Определение теллура основано на экстракции диэтилдитиокарбами-пата теллура органическим растворителем при pH 8 в присутствии сегнетовой соли и спектрофотометрическом определении теллура при 405 ммк. Чувствительность определения 1 10 % при относительной ошибке - 20%. Метод ограничен устойчивостью окраски в течение 2 час. Для определения никеля может быть предложен экстракционно-фотометрический метод с а-фурилдиоксимом. Чувствительность метода 1 10 -мкг1мл [1]. [c.248]

При определении никеля предварительно его отделяют в виде комплексного соединения с диметилглиоксимом, экстрагируемого хлороформом. После переведения никеля в водную фазу определение заканчивают при помощи эрхтракционно-фотометрической реакции с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом, образующим с никелем комплексное соединение малиново-красного цвета (2, стр. 87 И—15). [c.411]

Для характеристики а-диоксимов как аналитических реагентов большое значение имеет их растворимость в воде и других средах. В табл. 14 и 15 приведены данные по растворимости диметилдиоксима и других а-диоксимов в присутствии аммиака, КаОН и ЫаС1, в табл. 16 — по растворимости в хлороформе, так как этот растворитель наиболее часто применяется в экстракционно-фотометрических методах определения никеля с указанными реагентами. [c.22]

В растворах, согласно Гореману, в зависимости от pH образуются два соединения с соотношениями никель реагент, равными 1 2 и 1 4 [7681. Первый комплекс используется обычно для фотометрического определения никеля, но он неустойчив и переходит легко во второй. Второе соединение существует при pH >11. Некоторые исследователи обращали ранее внимание на большую стабильность окраски в более щелочной среде [917]. [c.32]

Салицилальдокснм / —сн=ыон кЛон Комплексное соединение с никелем осаждается при pH 7,0—9,0 реагент используется для определения никеля гравиметрическим и экстракционно-фотометрическим методами. Си, 7п, РЬ, Сд, Мп, Ре, Со, Р(1 образуют соединения с са-лицилальдоксимом [469, 613, 930, 1084] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология