Цинк хлористый, применение для

Из химических реагентов в качестве расщепляющих средств были испытаны хлористый цинк, хлористый алюминий, натронная известь и металлический натрий. Хорошие результаты получены только при применении хлористого алюминия и металлического натрия. [c.44]

До температуры 100 °С цинк хрупок, но в интервале температур 100—150 °С он становится ковким и легко прокатывается. При температуре выше 250 °С он вновь теряет вязкость. Цинк растворяется в разбавленных минеральных кислотах и щелочах. Цинк плавится при температуре 419,4 °С, кипит при 907 °С. Плотность его 7,1 г/сл1 . Из соединений цинка наибольшее значение имеют окись цинка (цинковые белила), которая используется в качестве краски и в производстве резины. Цинк в виде сернистого соединения входит в состав литопона (белой краски). Хлористый цинк получил применение для пропитки древесины (шпал) с целью предохранения ее от гниения. [c.410]

Химический метод получения гидразобензолов из нитросоединений состоит в применении цинковой пыли и едкого натра. Для восстановления Ы-окиси-4-нитропиридина до соответствующего гидро-ксиламина был использован [421 фенилгидразин, хотя обычным реагентом для такого восстановления служит цинк и хлористый аммоний 43]. [c.473]

Катализаторы. При синтезе альдегидов по реакции Гаттермана удовлетворительные результаты получаются при использовании имеющегося в продаже безводного хлористого алюминия в хорошо измельченном состоянии. Безводный хлористый цинк перед применением плавят. Цианистый цинк, образующий при взаимодействии с хлористым водородом хлористый цинк и необходимый цианистый водород, получают обработкой водного раствора цианистого натрия хлористым магнием, последующим фильтрованием раствора и прибавлением к нему эквивалентного количества хлористого цинка в этиловом спирте. Добавляя хлористый магний, удаляют гидроокись натрия получается цианистый цинк почти 90%-ной чистоты. Считают, что чистый цианистый цинк неактивен, однако содержание в нем примесей хлористого калия или хлористого натрия делает его реакционноспособным [97]. Цианистый цинк, тщательно промытый водой и высушенный, в реакцию не вступает, но после прибавления хлористого натрия или хлористого калия он снова получает способность участвовать в реакции. Обычно количество применяемого катализатора должно быть немного больше того, которое необходимо для образования продукта присоединения с цианисты.м водородом. [c.61]

Спирты жирного и гидроароматического рядов, из которых низшие члены ряда, как мы видели (гл. XI), находят применение при введении алкила в связь с атомом азота аминов (М-алкилирование) и с атомом кислорода фенолов (0-алкилирование), могут быть применены (особенно высшие члены ряда) для синтеза гомологов аминов и фенолов (С-алкилирование). Конденсирующими средствами здесь служат серная кислота, хлористый цинк, хлористый алюминий, хлорное железо, фтористый бор с пятиокисью фосфора, гетерополикислоты также имеет значение контактно-каталитическое действие некоторых силикатов с большой поверхностью По И. П. Цукерванику хорошие выходы дает применение фосфорной кислоты Эфиры, простые и сложные, могут быть реагентами С-алкилирования. Для первых указан в качестве конденсирующего средства фтористый бор ВРз и. [c.721]

Предложены также другие абсорбенты бромистый цинк, хлористый цинк и др. Обращено внимание на возможность применения в качестве абсорбентов — диэтилентриамина, этилен-гликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля и др. [87, 88]. [c.71]

Применение хлористого цинка при паянии основано на следующем. Металлические предметы с поверхности всегда загрязнены окислами их. Расплавленный припой не пристает к окислившейся поверхности и хорошо смачивает только чистую поверхность металла. Хлористый же цинк легко плавится и в расплавленном состоянии растворяет окислы металлов. [c.417]

Каталитический метод был успешно применен и для нитрования других вторичных аминов. Нитраты вторичных аминов обрабатывали уксусным ангидридом, содержащим хлористый цинк. Превращение нитратов диметиламина, диэтиламина, пиперидина и морфолина в нитроамины было, соответственно, равно 65, 60, 58 и 65 от теоретического. Солянокислый ди-н. бутиламин также нитровался азотной кислотой в среде уксусного ангидрида (10, 12]. [c.326]

Удобнее прибавлять цианистый цинк и хлористый алюминий вместе однако применение такой методики ведет к понижению выхода. [c.19]

Хлористый цинк может быть выделен и применен в последующих опытах. Для этого удаляют обратный холодильник и реакционную колбу присоединяют непосредственно к нисходящему холодильнику с ловушкой. Температуру масляной бани постепенно повышают до 250—260°, поддерживая ее на этом уровне до тех пор, пока хлористый цинк не начнет кристаллизоваться. Можно сэкономить много времени для очередных опытов, растворяя полученный хлористый цинк в соляной кислоте при перемешивании с охлаждением. С одним и тем же хлористым цинком было проведено 7 опытов при этом получались такие же или еще лучшие выходы, несмотря на то, что постепенно хлористый цинк окрашивался в светло-бурый цвет. [c.481]

Для реакции хлорметилирования (как моно-, так и дихлорметилиро-вания) можно применять различные реагенты. Пожалуй, наиболее широко применяют формальдегид (водный раствор или полимер) и хлористый водород — газообразный или в виде соляной кислоты. (Согласно литературным данным реакцию, независимо от применяемого реагента, проводят в мягких условиях так, условия хлорметилирования бензола и его метил-производных обычно изменяются в следующих пределах температура от 27 до 121 °С, продолжительность — от нескольких минут до нескольких часов, катализатор — слабо кислотный (хлористый цинк, хлористое олово) компоненты интенсивно перемешивают, особенно в реакциях с несмешивающимися компонентами (например, углеводород, водный формальдегид и соляная кислота). При применении формальдегида и хлористого [c.355]

Наиболее удобно для замещения гидроксильной группы использовать тионнлхлорид применение галогенидов фосфора осложняется образованием побочных продуктов. Образующаяся при взаимодействии спиртов с галогеноводородами вода разлагает галогеналкил на спирт и галогеноводород, поэтому реакция (1) обратима. Для ее успешного проведения необходимо, чтобы исходные продукты содержали минимальное количество воды в качестве водоотнимаю-щих. средств применяют хлористый цинк, хлористый кальций, серную кислоту. [c.96]

Диэтилцинк был получен из цинка и диэтилртути и из бромистого этила и цинк-медной пары в присутствии специального катализатора Обычно диэтилцинк получается действием иодистого этила на цинк, обработанный предварительно различными способами Самым удобным из этих препаратов цинка является пара цинк — медь Приведенная выше методика описдна в литературе . Галоидные соединения цинкарилов и цинкдиалкилы и диарилы могут быть получены действием реактива Гриньяра на безводный хлористый цинк в эфирном растворе Улучшенный прибор для получения, очистки и применения диэтилцинка опубликован в литературе [c.252]

ВИЙ стабилизации находят различное применение (А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола , и (Б) —для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафтолов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли Ю и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание (например 20%) диазониевой соли. При исследовании ряда стойких диазосолей путем титрования щелочного раствора -нафтола Муалим нашел, что среднее содержание диазониевой соли, рассчитанное на хлористый арилдиазоний, равнялось 22—24%. В качестве стабилизаторов и разбавителей обычно применяются такие неорганические соединения, как хлористый цинк, хлористый или сернокислый магний, сульфат алюминия и обычная соль. [c.265]

Производство хлористого водорода и соляной кислоты одно из старейших химических производств. Развитие его началось в конце ХУП1 в., что было вызвано необходимостью использования соляной кислоты в таких промыслах, как дубление и окраска кожи, в красильном и ситцепечатном производстве, производстве красок и т.д. По мере развития промышленного производства возникла потребность в соляной кислоте также и для производства ряда хлорсодержа щих солей (хлористый цинк, хлористый аммоний, хлористый барий и др.), для гидрометаллургических процессов получения платины, золота и серебра, для гидролиза древесины и т.д. Индустриализация нашей страны и развитие промышленности в годы первых пятилеток и, особенно, в послевоенный период вызвали быстрый рост производства соляной кислоты не только для перечисленных областей применения, но и для новых отраслей (так, например, нефтедобывающей промышленности). [c.4]

Авторы считают [54], что каталитическая активность хлористого алюминия основывается на промежуточном образовании галогенидов алкил-алюминия, являющихся переносчиками алкильных радикалов. В ряде экспериментов хлористый алюминий был заменен триэтилалюминием, три-бутилалюминием, хлористым диэтилалюминием или двухлористым бутил-алюминием, причем выходы были равны выходам при условии применения хлористого алюминия. Некоторые другие соединения, такие как безводный хлористый цинк, хлористый бериллий, хлористый бор, треххлористый фосфор, хлорокись фосфора, пятихлористый фосфор или смесь двух последних соединений, обладают более слабым каталитическим действием. [c.85]

Гриньяр взял за основу известную реакцию Зайцева—взаимодействие иодистых алкилов с цинком—и заменил цинк магнием, использовав в качестве растворителя безводный эфир. Этим область применения металлорганических соединений значительно расширилась, так как магний является более активным металлом и может реагировать не только с иодистыми (как цинк), но и с бромистыми и хлористыми алкилами и арилами (см. стр. 124). В 1912 г. Грииьяру за открытие магнийорганических соединений была присуждена Нобелевская премия. [c.123]

Реакция Дебнера — Миллера — это разновидность реакции Скраупа, отличающаяся более мягкими условиями циклизации. Хотя в некоторых случаях в качестве циклизующего агента применяют хлористый цинк, для осуществления циклизации достаточно применения молекулярного эквивалента хлористого водорода (или соли анилина). Ниже приведены два примера первый (в./) иллюстрирует мягкие условия проведения реакции, второй (в.2) демонстрирует тот факт, что реакцию Дебнера — Миллера можно проводить вообще без добавления какого-либо окислителя выход при [c.547]

Как и хлорангидриды кислот, ангидриды кислот широко применяют для получения сложных эфиров из соединений, содержащих оксигруппу. Эту реакцию проводят как в отсутствие катализаторов, так и с применением таких катализаторов, как серная кислота [61], хлористый цинк [62, 63), хлорсулы )окислота [64], хлористый ацетил [65], ацетат натрия [66]. борная кислота [67], сульфат железа(П1) [c.291]

При применении типичных катализаторов, используемых в реакциях ацилирования тиофена, удается осуществить ацилирование тианафтена ангидридами кислот. Для этого можно использовать [16] эфират фтористого бора, фосфорную кислоту, йод, хлористый цинк, хлорное олово, хлорное железо и хлористый алюминий. Даже при примененйи хлористого алюминия образуется значительное количество (12%) 2-изомера. При применении хлорного олова выход 2-изомера составляет 33%. [c.292]

В некоторых случаях реакция протекает и без катализаторов. Обычно в качестве катализаторов применяются хлористый цинк, серная кислота -или уксусная кислота. При применении плавленого хлористого цинка с небольшим количеством Хлористого алюминия выход п-бромтолуола увеличипается почти в три раза [18]. [c.87]

RF [100]. Восстановление можно проводить в углеводородных растворителях. Полагают, что реакция проходит по радикальному цепному механизму. В более старых методах использовались такие восстанавливающие агенты, как натрий, амальгама алюминия, цинковая пыль, цинк-медная пара и магний. Применение магния включает образования реагента Гриньяра с последующей реакцией металлорганического соединения с водой или разбавленной кислотой. Таким путем был получен н-пентан в качестве растворителя вместо диэтилового эфира был использован ди-н-бутиловый эфир, чтобы обеспечить отделение продукта (т. кип. 36°С) от растворителя (т. кип. 141°С) перегонкой [101]. н-Гексадекан был синтезирован из Ьиодпроизводного с выходом 85% действием цинка в ледяной уксусной кислоте, содержащей сухой хлористый водород [102]. Для восстановления алкилгалогенидов используют также каталитическое гидрирование, в качестве типичного катализатора при этом применяют палладий на карбонате кальция в присутствии гидроксида калия [81а]. [c.134]

Безводный хлористый цинк является лучшим, хотя и не единственным, катализатором [17, 19]. В оби ем случае применение катализатора обссп-ечивает более высокие выходы [17]. Хлор юе жел зо иногда дает лучшие результаты, чем хлористый цинк [17], хотя небольшое количество данных о сраннении действия обоих катвлизаторов недостаточно для того, чтобы предсказать, какое из этих соединений следует предпочесть. В отдельных случаях бывает необходим хлористый алюминий, который является более сильным катализатором [61]. [c.296]

Ацилоксигруппа, находящаяся у гликозидного атома в полных ацила-тах моносахаридов, также способна к о-бмену в присутствии кислых катализаторов, таких, как хлористый цинк или и-толуолсульфокислота. Эта реакция, которая может применяться, например, для получения гликозидов фенолов, не находит, однако, широкого применения. Метод Кенигса — Кнорра, как указывалось, является универсальным методом синтеза гликозидов и почти единственным методом получения гликозидов со сложным агликоном. Его значительное преимущество заключается во вполне определенной структуре углеводной части будущего гликозида, которая обусловливается строением исходного ацилгликозилгалогенида. Так, в частности, он может быть применен и для получения более трудно доступных фуранозидов, при этом для создания исходного ацилгликозилгалогенида фуранозной структуры используют в качестве защищающих ацильных групп циклические карбонаты. [c.86]

Хлористый кадмий мало гигроскопичен перед применением достаточно высушить его до постоянного веса при 110° и охладить в эксикат(фе. В эксикаторе же можно хранить высушенную соль. Хлористый кадмий не так хорошо растворим в эфире, как хлористый цинк, и поэтому обычно его прибавляют в виде-порошка непосредственно к раствору реактива Гриньяра [19]. Применение в этой реакции бромистого кадмия вместо хлористого-не дает никаких преимуществ [9]. [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Цинк хлористый, применение для: [c.61] [c.730] [c.298] [c.31] [c.363] [c.444] [c.348] [c.590] [c.566] [c.96] [c.1106] [c.89] [c.246] [c.125] [c.20] [c.23] [c.45] [c.53] [c.59] [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология