Спирт соляной

Ингибиторы И-1-В и И-2-В. И-1-В хорошо растворим в воде, спирте, соляной, серной и других сильных кислотах, его рекомендуется применять для защиты черных и цветных металлов от кислотной коррозии [4], в том числе для защиты углеродистых сталей при сернокислотном и солянокислом травлении для защиты коррозии нефтедобывающего оборудования при солянокислой обработке скважин теплосилового оборудования при кислотной промывке. [c.64]

Настоящие спирты — это древесный — метанол (метиловый спирт), винный спирт — этанол (этиловый спирт). Соляный спирт — концентрированная соляная кислота, серный или кислый спирты — разбавленная серная кислота, селитряный спирт — концентрированная азотная кислота. Мочевой спирт — это устаревшее название нашатырного спирта, 10%-ного водного раствора аммиака. Муравьиный, борный, салициловый спирты — это медицинские препараты, растворы муравьиной, борной, салициловой кислот в этиловом спирте. [c.260]

Нитраты никеля и алюминия, окись алюминия, нитрид кремния, карбонат кальция, поливиниловый спирт, соляная кислота [c.74]

Аппаратура и реактивы. рН-метр (см. о работе на стр. 36) перемешивающее устройство (см. рис. 2) стаканы на 50 МЛ-, микро бюретки на 5 мл ацетон (по ГОСТ 2603—63) соляная кислота, 0,2-н. водный раствор спирт этиловый, ректификат или гидролизный высшей степени очистки индикатор метиловый красный, 0,1%-ный раствор в 60%-ном спирте соляная кислота, 0,1-н. спиртоводный раствор. [c.73]

Подкисление спирта соляной кислотой благоприятствует отмывке катализатора. [c.221]

Бутиловый спирт, соляная кислота [c.123]

Из его сочинений (опубликованы в Лейпциге в 1599—1604) наиболее известна Триумфальная колесница антимония (1604), где охарактеризованы соединения сурьмы и висмута. Описал способ приготовления соляного спирта (соляной кислоты) действием купоросного масла на морскую соль. Выделил медь из раствора медного купороса, действуя на него железом. Считал, что металлы состоят из трех начал — ртути, соли и серы. Под солью понимал не какое-либо определенное вещество, а отвлеченное начало, символизирующее способность металла образовывать при растворении в кислотах соли. (64, 279. 336] [c.99]

Хлористый цинк спирт соляная кислота уксусная кислота сернокислый натрий хлористый натрий [c.195]

Спирт соляная кислота эфир сернокислый натрий [c.198]

Вещество хорошо растворяется в растворах щелочей и аммиака, диоксане, ацетоне, при нагревании — в воде, бензоле, ксилоле, спирте, соляной п уксусной кислотах, трудно растворяется в эфире (см, примечание 2). [c.57]

Этиловый спирт, концентрированный водный раствор аммиака Четыреххлористый углерод, уксусная кислота, вода н-Бутиловый спирт, соляная кислота [c.262]

Метилирование А-диазометаном в безводном диоксане давало частично метилированный тиолигнин с 20,3% метоксилов и во влажном диоксане продукт с 25,4% метоксилов. Метилирование с метиловым спиртом — соляной кислотой дало метанольный тиолигнин с 18,2% метоксилов, а метилирование с диметилсуль- [c.472]

Важнейшими кислотами Ломоносов считает серную ( купоросный спирт и масло ), сернистую ( серный спирт ), соляную и азотную ( спирты селитры и поваренной соли ) и уксус. [c.21]

Бензол, хлороформ, ацетон, спирт, соляная к-та [c.94]

Этот метод служит главным образом для получения галоидгидринов полиолов, например глицерина. В результате обработки этого трехатомного спирта соляной кислотой в концентрированном водном растворе образуется (л-монохлоргидрин. Изомер этого вещества— -монохлоргидрин — образуется (наряду с а-изомером) из аллилового спирта в результате присоединения хлорноватистой кислоты. ,-Дихлоргидрин получается из глицерина насыщением хлористым водородом, а -дихлоргидрин — из аллилового спирта в результате присоединения хлора [c.6]

Сорбционная способность эспатита восстанавливается с достаточной полнотой при промывке его сначала 3%-ным водным раствором аммиака, затем водой и 3%-ным раствором соляной кислоты. Водный аммиак удаляет красящие вещества, сорбированные эспатитом из экстракта и не растворимые в спирте, соляная кислота вымывает минеральные примеси, главным образом кальций, сорбированный эспатитом из экстракта. [c.421]

Применяемые реактивы. 4-метилумбеллиферон (0,1%-ный раствор в спирт( ) соляная кислота (0,1н раствор) едкий натр (0,1н раствор) метиловый фиолетовый (0.1%-ный раствор) фенолфталеин (1%-ный раствор в спирте). [c.394]

Опыты II —14. Сульфит натрия. Сера (серный цвет). Тиосульфат натрия. Этиловый спирт. Соляная кислота. Хлорид бария. Хлорная вода. Карбонат натрия. Лакмусовая бумага. Йодная вода. Крахмальный клейстер. [c.177]

Реактивы. Морин, насыщенный раство р в метиловом спирте Соляная кислот, 20%-ный раствор Едкий натр, 20%-ный раствор Уксусная кислота, 5%-ный раствор Углекислый калий-натрий, мелко растертый [c.244]

Подробно исследовано взаимодействие метилового эфира хлор-сульфоновой кислоты с водой [161] в присутствии метилового спирта. При полном гидролизе получаются метиловый спирт, соляная и серная кислоты. При избытке воды основными первичными продуктами являются метилсерная и соляная кислоты [c.30]

Количественное определение основано на титровании избытка 0,1 и. раствора едкого натра (использованного для растворения кумарина в последнем в присутствии спирта) соляной иислотой в присутствии индикатора метилового красного (параллельно в тех же условиях проводится копт-ра1ьный опыт). 1 л г 0,1 н. раствора едкого нйтра соответствует 0,03363 дикумарнна, которого в препарате должно быть не менее 99% и не боле 100,5"о [c.314]

Реагент И-1-В (ТУ 103238—74)—смесь модифицированных полиалкилпиридинов, вязкая темно-коричневая жидкость с плотностью 1,25—1,35 г/см и вязкостью при 20 °С 800— 1200 мПа-с. Температура вспышки 173°С, самовоспламенения 483 °С. Хорошо растворим в воде, спирте, соляной, серной и других сильных кислотах. Малотоксичен, не обладает канцерогенным действием. Защитное действие в 15%-ной соляной кислоте по отношению к углеродистой стали — 99% при 50 С, а в серной кислоте — 95—99 %. [c.25]

Хроматографию проводят в системах 0,01 М раствор фосфата натрия pH 6 насыщенный раствор сульфата аммония изопропиловый спирт ( 9 79 2)—система 1 или изопропиловый спирт соляная кислота (170 мл изопропапола, 41 мл концеитрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19), пода до 250 мл) система 2. [c.100]

Сильнокислые группы в лигнине определялись титрованием по методу с ацетатом кальция (см. Экман и Энквист [28], или метилированием диазометаном или метиловым спиртом — соляной кислотой с последующим омылением со щелочью при 20° С. [c.293]

Мигита с сотрудниками (74] нагревали щелочной лигнин и его диазометан производные метилированные метиловым спиртом — соляной кислотой производные метилированные диазометаном и диметилсульфатом метанольные щелочные лигнины ацетилированный метилированный диметилсульфатом метанольный щелочной лигнин с забуференным (pH 7) сероводородным раствором при 100° С. [c.298]

Этерификация лигнина из ископаемых папоротников метиловым спиртом, соляной кислотой и диазометаном показала присутствие двух карбоксильных групп. По хемосорбционному методу было найдено две карбоксильных и пять фенольных гидроксильных групп. Лигнин из папоротника имел формулу С49Н250 (С02Н)2(0Н)5. [c.307]

При разложении эфира водой получаечся спирт, соляная и серная кислоты наряду с небольшим количеством хлористого этила [c.128]

Впервые в XVI в. (Василий Валентин) был открыт способ приготовления соляного спирта (соляной кислоты) действием купоросного масла на морскую соль. Эта реакция была описана в середине ХУ11 в. Глаубером. В дальнейшем по этому методу получали хлористый водород в производстве сульфата натрия. После изучения свойств соляной кислоты и расширения областей ее применения начали разрабатываться и другие методы синтеза хлористого водорода. Для этой цели использовали водород, содержащийся в водяном генераторном газе. Хлор и водяной пар пропускали через раскаленный уголь [c.6]

Омыление 2-аминонитрилбензимидазола спиртами вначале проводилось при соотношении реагентов 2-аминонитрилбензими-дазол спирт соляная кислота—1 1 1 и нагревании в течение 4 ч при 60°. В этих условиях реакция не проходила. При более жестких условиях удалось выделить 2-карбометоксиаминобензи-мидазол. В частности, при соотношении реагентов 2-аминонитрил-бензимидазол метанол соляная кислота=1 10 2 и нагревании при 60"" в течение 3 ч выход продукта составил 62%. Реакционная способность нитрилов увеличивается в присутствии катализаторов [18]. В, данном случае соляная кислота, являющаяся катализатором, способна повышать поляризуемость нитрильной группы. Блокируя неподеленную пару электронов азота нитрильной группы и раскрывая связь, она увеличивает электроноакцепторные свойства этой группы. [c.8]

Полимер представляет собой кристаллический порошок от желтого ДО коричневого цвета т. пл. не выше 120° С. Растворим в бензоле, хлороформе, ацетоне, спирте, соляной кислоте. Нерастворим в воде. Относится к числу слабоокрашивающих стабилизаторов. [c.26]

Возможен и другой вариант второй ступени процесса. Он основан на взаимодействии хлорметилтолуола с 5% известкового молока при температуре 120—130°С. В результате этой реакции, проводимой под давлением в чугунном реакторе, получают метилбензи-ловый спирт. Соляная кислота превращается в хлористый кальций и теряется. Продукт омыления сразу идет на окисление, при указанных выше условиях третьей ступени процесса. Такой вариант второй ступени процесса позволяет снизить капиталовложения на 20% по сравнению с обычным вариантом вследствие отсутствия специальной аппаратуры для выделения хлористого водорода и окиси азота. [c.175]

В работе [61] проведено сравнение выходов реакции этерификации органических кислот диазометаном и двумя реакционными смесями метиловый спирт — соляная кислота и метиловый сиирт — трифторид бора. Наилучшие результаты получены при использовании диазомета-нового метода. [c.39]

В том случае, когда используют медленно пропускающую бумагу ленинградской фабрики им. Володарского, берут растворитель водонасыщенный н-бутанол — соляная кислота в соотношении 100 2 илн 100 3, При использовании бумаги сорта быстрая и № 3 применяют водонасыщенный изобутпловый спирт — соляная кислота в соотношении 100 2 или 100 3 или, особенно для хроматографии алкалоидов белого и желтого люпинов, изоами-ловый спирт — соляная кислота в таком же соотношении. [c.50]

Хорошее разделение азотистых оснований ДНК можно получить при использовании кислого растворителя Уайатта, состоящего из изопропилового спирта, соляной кислоты и воды в соотношении 170 41 39. При этом азотистые основания от линии старта располагаются в следующей последовательности гуанин, -аденин, цитозин, 5-метилцитозин, тимин. Следует отметить, что тимин идет почти вплотную с фронтом растворителя. Предварительную промывку бумаги необходимо вести этим же растворителем в течение 2—3 суток. Последующая промывка бумаги водой нежелательна, тдк как это ведет к разрушению структуры бумаги. [c.102]

Мировое производство полиэтилена с 100 т в 1939 году возросло до 400 тыс. тонн в настояитее время (без СССР). Из него изготовляют полиэтиленовые пленки для покрытия теплиц, междурядий в посевах овощей, для укрытия силоса при наземном силосовании, для упаковки пищевых продуктов. Полиэтилен применяется для изготовления термостойких бутылей и сосудов, в которых держат и перевозят спирт, соляную, фтористоводородную, серную, муравьиную и другие кислоты. Изготовленные из полиэтилена водопроводные трубы не корродиируют и не лопаются при замерзании воды. В жилищном строительстве полиэтилен используется для изготовления оконных рам и кладки полов. [c.90]

Реактивы. Дифенилкарбазид, реактивная бумага. Фильтровальную бумагу пропитывают насыщенным раствором дифенилкарбазида в спирте Соляная кислота, разбавлецная Углекислый натрий, безводный, тонко измельченный Аммиак, 5%-ный раствор [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология