Окись графита получение

Т. Отнятие войы от п р е д е л ь н ы X е п и р т о в. По Ипатьеву, этот процесс можно вести пропуская пары спирта над нагретыми контактными массами хорошими катализаторами являются окись алюминия, силикат алюминия,, графит, фосфат алюминия, (Сандеран) и кварцевый песок. Этот метод,может быть использован, например, для получения этилена из этилового спирта [c.60]

Особенно однородной поверхностью обладала углеродная мембрана [256], полученная из природного графита следующим образом [359]. Природный графит превращался в окись графита обработкой смесью азотной кислоты и хлората калия или смесью серной кислоты, перманганата калия и небольшого количества нитрата натрия. Полученная вязкая суспензия окиси графита восстанавливалась гидразином или иодистым водородом и подвергалась медленному нагреванию в атмосфере азота до 250 °С. При дальнейшем постепенном нагревании до 1000 °С образовывалась мембрана, содержащая 99% углерода. [c.75]

Конструкции электролизеров для получения хлората могут быть различными в зависимости от применяемого материала анода (магнетит, графит, двуокись свинца, металлы платиновой группы или окись рутения, нанесенные на титановую основу электрода), способов включения электродов (моно- или биполярное) и способа отвода избытка тепла, внутренней или наружной системы циркуляции [c.397]

Для получения металлических пленочных катализаторов в основном применяют два типа кристаллических подложек — слюду и поваренную соль, хотя для этой цели пригодны и другие щелочные галогениды, а также окись магния, дисульфид молибдена и графит. Плоскости спайности щелочных галогенидов или окиси магния целесообразно использовать при получении эпитаксиальных пленок г. ц. к. или о. ц. к. металлов с гранью (100), обращенной в газовую фазу, в то время как слюда, дисульфид молибдена и графит благоприятствуют эпитаксиальному образованию грани (111) г. ц. к. металлов. Некоторые примеры получения пленок приведены в работах [92—95]. [c.146]

В качестве пигментов для силоксановых лаков используют двуокись титана, железный сурик, окись хрома, кадмиевую красную, окись цинка [451], сажу, графит [452] и алюминиевый порошок [453—456], который значительно повышает теплостойкость покрытий. Способы получения лаковых смол, описанные выше в общих чертах, имеют много вариантов [457—463]. Для ускорения высыхания покрытий используют обычные сиккативы (нафтенат и линолеат кобальта), органические перекиси или бутилтитанат. Для лучшего смешения пигмента с раствором смолы композицию перетирают на краскотерках [464] или в коллоидных мельницах [465] в последнем случае наблюдается деструкция высокомолекулярных полимеров, в результате чего улучшается их растворимость. [c.275]

Примечание, Полученная окись железа может выглядеть различно она может быть красно-коричневой, но может быть и похожей на графит. [c.771]

После пиролиза окись графита снова превращается в углерод и в продукты более низкого молекулярного веса. Рентгенограммы полученного углерода показывают, что после нагревания до 1800° С окись графита переходит в почти идеальный графит [674]. [c.186]

Нагревание осуществляется пропусканием электрич. тока. Алмазы образуются на границе между углеродистым материалом и расплавленным металлом — катализатором — и извлекаются после дробления и кипячения смеси в кислотах. Имеются сообщения о возможности получения искусственных алмазов без катализаторов при темп-ре 4980° и давлении 210 930 атм или при действии па графит взрывной волны с ударной мощностью ок. 300 ООО атм. Искусственные алмазы содержат небольшие количества примесей и в зависимости от темп-ры получения окрашены в различные цвета. Вес искусственных алмазов достигает 1 карата. [c.156]

Вопросы и задачи. 1. Указать место углерода в периодической системе и нарисовать схему строения его атома. 2. Рассказать о распространении углерода в природе. 3. Перечислить свойства и применение а) алмаза, б) графита. 4. Как можно доказать, что алмаз и графит образованы атомами одного и того же элемента 5. Что называют а) адсорбцией, б) адсорбентом Указать техническое применение адсорбентов. 6. Рассказать о химических свойствах углерода. 7. Перечислить спойства угольного ангидрида а) физические, б) химические. 8. Что такое сухой лед и где его применяют 9. Как называют соли угольной кислоты а) средние, б) кислые Привести примеры. 10. Как относятся соли угольной кислоты а) к нагреванию, б) к действию кислот Привести уравнения соответствующих реакций. 11. Какие минералы и горные породы образованы солями угольной кислоты 12. Указать важнейшие соли угольной кислоты и их применение. 13 Какова растворимость в воде углекислого и двууглекислого кальция 14. Привести формулы веществ, имеющих следующие технические названия а) кальцинированная сода, б) питьевая сода. 15. На какой химической реакции основано применение пенного огнетушителя 16. Сколько углекислого газа выделится при нагревании 100 г кристаллического углекислого кальция 17. Какое вещество называют окисью углерода Каково его техническое название 18. Рассказать про окись углерода а) способы получения, б) физические свойства, в) химические свойства, [c.184]

Газофазная дегидратация этилового спирта проводилась на графите при температуре 600 [73] и на сернокислом алюминии при температуре 420—460° [74]. Наиболее распространенным катализатором как для лабораторного, так и для промышленного получения этилена является окись алю- [c.27]

Графит, используемый как пигмент, должен быть возможно более чистым и ни в коем случае не должен содержать железного колчедана, который под действием кислорода воздуха разлагается на окись железа и сероводород. Для лучшей защиты от коррозии пигмент практически не должен содержать аморфного графита и должен быть возможно тоньше измельчен. Если для других чешуйчатых материалов, например для алюминия или железистой слюды, степень дисперсности должна достигать определенного предела, при котором чешуйки еще видны невооруженным глазом, то для графита такая степень измельчения недостаточна. Прочность и эластичность чешуек графита возрастают с увеличением чистоты продукта, и для получения частиц размером в среднем 0,02 1, со значительным содержанием частиц размером менее 0,01 ц, требуется применение специальных измельчающих аппаратов. Чем вып е степен , лис- [c.520]

Кроме указанных видов минерального сырья, в силикатной промышленности широко используются природные и получаемые химическими способами сода и сернокислый натрий, углекислый и сернокислый калий—для плавки стекла окись бора, соли борной кислоты, соли свинца, кобальта, селена и др.—для получения глазурей и окрашивания стекла и керамики графит, окислы хрома, циркония, карбиды титана и др.—для получения высокоогнеупорных изделий отходы металлургических заводов и теплоэлектростанций—шлаки и зола углей—для изготовления строительных материалов. [c.60]

ЦИНКХРОМОВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ у 1 содержат ок. 30% ZnO, 65% Zn rOj, а также графит и др. Прпмесн оксидов Fe и К ухудшают св-ва катализаторов. Получ. смешение порошков ZnO и СгОз при увлажнении смешение водного р-ра СгОз с водной суспензией ZnO соосалсдение солей Zn и Сг. Полученную любым из этих методов массу обезвоживают, добавляют графит и таблетируют. Восстановит, обработку осуществляют реакц. смесью в колонне синтеза или вне колонны — азотно-водородной смесью или парами СНзОН. Уд. пов-сть после восстановит, обработки 100— 200 м /г. Примен. при синтезе СНзОН из СО и Н2. [c.685]

Сравнение граф А, Д п В показывает, что, как и в синтезе спиртов, добавка к катализаторам 1 % карбоната калия увеличивает выход высших спиртов. Такой же результат был получен прп добавке окиси ципка к окпси тория (графа Ж), хотя окись ципка сама является катализатором сиитеза метанола. В этом опыте содержание метанола фактически оказалось меньшим, чем в опыте А, проведенном на чистой окиси тория. Поведение окиси алюминия не выявило никаких иеожцдаипостей в продукте, полученном в опыте И, содержалось значительно больше метанола, чем в продукте опыта А, большая часть высших спиртов претерпела дегидратацию, и количество воды и простых эфиров соответственпо увеличилось. [c.331]

В качестве нерастворимых анодов при электролизе сернокислых солей обычно применяют свинец, при электролизе хлористых солей — графит или уголь. Если раствор содерлшт одновременно ионы СГ и S0 , то выбор нерастворимых анодов затруднен применяют плавленую закись-окись железа (магнетит), некоторые кремниевые сплавы (например, при получении меди — медно-кремниевый сплав). В щелочных растворах, не содержащих ионов СГ и 80 , применимы никелевые или железные аноды. [c.412]

Димеризация пропилена под влиянием щелочных металлов с селективным образованием 4-метилпентепа-1 была открыта Шраммом в 1961 г. [102]. Эта реакция привлекла внимание многих исследователей, поскольку данный гексен является мономером для получения термопластов, обладающих ценными техническими свойствами, а также представляет значительный интерес в качестве высокооктанового составляющего моторного топлива. Для получения 4-метил-пентена-1 запатентованы многочисленные катализаторы на основе щелочных металлов в виде дисперсий в углеводородах или нанесенных на твердые носители — графит, активированный уголь, окись [c.200]

ОКА можно получить окислением кобальта, нанесенного на графит, титан, платину и другие токопроводящие материалы (а. с. СССР 431900, 492301). Наибольшее применение нашли аноды, получаемые нанесением оксида кобальта на подложку из титана термическим разложением нитрата кобальта. Поскольку электрохимическая активность С03О4 в первую очередь определяется поверхностными дефектами, создаваемыми при формировании оксида (биографические дефекты), температуру разложения выдерживают в интервале 180—300° С. По данным [35] активный слой полученного в таких условиях электрода имеет состав Соз04,2. [c.24]

Один из важнейших показателей качества электрофорезных покрытий при их, промышленном использовании — прочность сцепления полимерного осадка с металлом. Она увеличивается с понижением размеров диспергированных частиц вследствие повышения контактируемой площади как между ними, так и между подложкой и осадком. Однако применение частиц слишком малых размеров (радиус 10 см) существенно уменьшает скорость образования,осадка. Поэтому для получения более качественных полимерных покрытий целесообразно использовать частицы размером 0,5—1 мк [52]. Часто д.чя улучшения адгезии электрофоретического покрытия к металлу в состав суспензии вводят пигменты [73--79],, в качестве которых могут быть использованы как органические, так и неорганические вещества (окись цинка, графит, газовая сажа, тальк, мелкоразмолотый шпат, двуокись титана, кремневокислый алюминш и другие). [c.17]

Для приготовления замазки на патоке в смеситель заливают па-оку, воду (при 15—20° С) и карболовую кислоту после тщательного 1еремешивания этих компонентов засыпают графит и все перемеши-зают до получения однородной пасты. Состав такой замазки (в %) [c.143]

На основании проведенных испытаний из всех огнеупорных материалов лучшую стойкость к фосфоритно-кварцевому расплаву и шлаку при 1500° С показали силицированный графит, графит и угольные блоки. Износ этих материалов происходит за счет взаимодействия углерода с Р2О5 фосфорита. Известно, что силицированный графит рекомендовано применять для защиты термопар от воздействия шлака при получении стали. При этом износ наконечников из силицированного графита колебался от 0,01 до 0,06 мм/сек [5]. Сравнительно стойкими в расплаве фосфорита и шлака оказались корунд литой, корунд с присадкой 1% TiOj, бакор и окись магния (только под слоем расплава). [c.120]

Графитовые тигли. Необходимо различать тигл1и из чистого графита (например, из электрографита) и тигли, изготовленные из смеси графитового порошка и связующего мате-риал а кремнистой природы. Чистый графит пригоден как огнеупорный материал для большинства металшов, не образующих карбидов. Он может быть получен в форме стержней различных диаметров, из которых изготовляются тигли требуемого размера. Расплав, находящийся в графитовом тигле, снабженном крышкой, сам себя окружает восстановительной атмосферой, даже если снаружи тигля находится воздух. Это преимущество графитовых тиглей. Если, например, применяется устройство, показанное на рис. 32, то сплав будет находиться в достаточно восстановительной атмосфере, несмотря на доступ небольших количеств воздуха в стеклянную трубу. Такое приспособление, конечно, не пригодно для металлов, восстанавливающих горячую окись углерода, однако в инертной атмосфере многие из них можно выплавлять в графитовых тиглях, Теплопроводность чистого графита меньше, чем стали, но значительно больше, чем у многих огнеупорных окислов Или силикатов, и это может привести к маскировке термических остановок. [c.82]

Исходя из углерода и какого-либо из многих других неорганических веществ, в принципе можно получить все до сих пор синтезированные органические вещества, поскольку имеется ряд путей для перехода от неорганических веществ к органическим. Так, например, карбиды алюминия и кальция являются источниками для получения метана и ацетилена, окись углерода при гидрировании дает метанол, а графит дает бензол при последовательном окислении в меллитовую кислоту Сб(СООИ)в и декарбоксилировании. Однако углерод как источник для получения органических веществ нельзя даже сравнивать с другими богатейшими природными источниками, которые разделяются на три группы. [c.29]

Получение карбида урана из окислов урана. Муассан [31 ] для этой цели смешивал 50 г закиси-окиси урана и 50 г сахарного угля в графитовом тигле и нагревал смесь 8—10 мин. в электрической печи (45 000 дж). Позднее установлено, что продукт, полученный этим путем, всегда содержит графит [8]. Руфф и Гейн-цельман [271 постепенно нагревали в вакуумной печи до 2450° смесь двуокиси урана с сахарным углем. Реакция идет медленнее, чем с закисью-окисью урана, но получаемый продукт почти не содержит графита. Описана также реакция двуокиси урана с избытком углерода в вакуумной печи при 1800° [42] получаемое соединение не плавилось. Выделявшаяся окись углерода откачивалась. [c.185]

Существенное влияние на старение оказывают компоненты лакокрасочного состава — пигменты, пластификаторы и другие добавки. Разрушение покрытий замедляется при наличии пигментов, обладающих отражатель ны ш свойствами или выполняющих функции термостабилизаторов, напротив, оно ускоряется, когда пигменты служат катализаторами или инициаторами химических процессов. Так, введение в состав перхлорвиниловых и хлор-каучуковых покрытий свинцовых пигментов заметно повышает их термостойкость, тогда как железоокиспые пигменты и окись цинка ускоряют разложение. Особенно благоприятно влияют на термостойкость самых разных покрытий пигменты с чешуйчатой формой частиц — алюминиевая пудра, бронзы, слюда, графит. Введение алюминиевой пудры в алкидные и масляно-битумные покрытия увеличивает их термостойкость более чем на 100 "С. Белые, отражающие тепловые лучи покрытия также медленнее стареют при нагревании, чем аналогичные цветные покрытия. Присутствие пластификаторов и остаточных растворителей в пленке нередко может вызвать усиление деструкции. Замечено, что диалкилфталаты ускоряют разложение поливинилхлорида, поскольку легче него генерируют радикалы при нагревании. Перхлорвиниловые покрытия, полученные из хлорбензольных растворов, оказываются менее термостойкими, чем такие же покрытия, изготовленные из растворов в ксилоле или ацетоне. На термостойкость покрытий влияет природа подложки, однако это влияние носит избирательный характер в зависимости от материала покръ1тия разложение может ускоряться, замедляться или сохранять скорость разложения свободной пленки. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология