; ;

Давление пара металлов, зависимость от температуры

Рис. 113. Зависимость давления паров металлов от температуры

Парциальные давления паров металлов, измеренные в зависимости от температуры и концентрации, позволяют определить многие термодинамические характеристики. [c.320]

При содержании сероводорода в перерабатываемом газе 3...4 %, окисление проводят в конверторе со стационарным слоем катализатора на основе оксидов переходных металлов. Оптимальная температура в слое катапизатора 260...300 С, время контакта менее 1 с. Необходимым условием проведения процесса является предварительный нагрев газа до 220...240°С. Узел подогрева может представлять собой печь прямого или косвенного нагрева, либо электрообогреватель. Степень извлечения серы в данном случае достигает 90...95 % в зависимости от технологических условий и парциального давления паров воды [5]. [c.105]

Порядок удаления примесей и их остаточное содержание в гафнии после электронно-лучевой плавки можно вычислить из зависимости давления пара металлов от температуры (рис. 7), а для примесей, которые образуют с основным металлом растворы, к идеальным, — из значений дав-ления пара, имеющихся в работе [58], или из давлений пара компонентов над фазами, если они Р "- Зависимость Давления пара, гг А металлов от температуры [55]. [c.89]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

На рис. 60 приведены результаты измерения активности металлического цинка (2п ), накапливающегося в конденсаторе (кривая /), и температуры металла в испарителе (кривая 2) в зависимости от времени [376]. Точка кипения металла при заданном давлении в приборе определяется по точке на температурной кривой, которая соответствует по времени точке излома на кривой активности. На основании этих данных было определено давление пара цинка в интервале температур 554—904,2° С. [c.201]

Каждой полиморфной модификации металла свойственны определенное давление пара и зависимость ег<э от температуры, связанная с теплотой сублимации. Устойчивой, очевидно, является модификация, обладающая при данных условиях наименьшим давлением пара. Кривые зависимости давления пара различных полиморфных модификаций металла от температуры должны пересекаться, а точка их пересечения соответствует температуре, при которой давления пара различных модификаций металла равны. Это есть температура перехода одной полиморфной модификации в другую, или температура полиморфного превращения металла. [c.255]

Экспериментальная установка и методика измерения концентрации атомов на возбужденных уровнях описаны в работе [3]. Концентрации нормальных атомов вычислялись по известным формулам зависимости давления насыщенных паров металла от температуры [4,5].. [c.130]

Сурьма. Кристаллическая сурьма — металл ее проводимость при 20° С составляет около 10 Om"1- м" Структура того же типа, что у черного фосфора и серого мышьяка. Как показали исследования дифракции нейтронов, плавление сопровождается увеличением среднего координационного числа от 3 для твердой фазы до 8,7—8,8 для жидкой 38]. Одновременно растет электропроводность. Среднее расстояние между соседними атомами в жидкой сурьме при 660° С составляет 0,333 нм. При 800° С среднее координационное число уменьшается до 8,4—8,7. Зависимость температуры плавления сурьмы от давления представлена на рис. 51,6. При температуре кипения пары сурьмы содержат молекулы ЗЬг и Sb4. Понижение температуры паров сопровождается ростом концентрации Sbi. [c.208]

Поверхностное натяжение сг жидкого гафния при 2500 К а— = 1460 мН/м. Поверхностная энергия р-гафния вдоль грани 110 v= = 1345 мДж/м . Гафний по сравнению с другими тугоплавкими металлами имеет низкое значение давления пара р как в твердом, так и в жидком состоянии. Ниже приведены данные об изменении давления пара в зависимости от температуры [c.263]

В зависимости от марки резины или эбонита и принятого метода крепления резиновых обкладок к металлу вулканизацию осуществляют следующими способами в вулканизационных котлах под давлением — острым паром или горячим воздухом в гуммируемом аппарате под давлением — горячим воздухом или острым паром в гуммируемом аппарате без давления — паром,, горячей водой и/щ горячим раствором хлористого кальция. Продолжительность процесса вулканизации для каждого способа зависит от состава и толщины резиновых обкладок, формы и толщины стенок аииаратов, вида теплоносителя. В качестве теплоносителя наибольшее применение находит насыщенный пар, имеющий строго определенную температуру конденсации при данном давлении, выдерживаемую в течение всего процесса однако образующийся конденсат частично вымывает отдельные составляющие резиновой смеси, что ухудшает физико-механические показатели и химическую стойкость покрытия. При вулканизации горячим воздухом коррозионная стойкость и срок службы гуммированного покрытия повыщаются на 20—25 % по сравнению с вулканизацией насыщенным паром, что весьма важно при эксплуатации в агрессивных средах при повышенных температурах. [c.205]

Авторы работы [57] рассматривают зависимость давления от температуры, определяемую методами эбуллиометрии и изотенископии, только для легколетучих жидкостей. При рассмотрении методов измерения давления пара химических элементов, металлов, неорганических и слаболетучих органических веществ такая классификация, очевидно, требует дополнения. Несмеянов в монографии [66], посвященной исследованию химических элементов, методы измерения давления насыщенного пара классифицирует так 1) статические методы (прямые и косвенные) 2) метод точек кипения 3) метод переноса пара потоком инертного газа (метод струи) 4) метод испарения с открытой поверхности в вакууме — метод Лэнгмюра 5) метод эффузии Кнудсена и 6) метод изотопного обмена. [c.62]

Хлориды. Хлорид индия 1пС1з легко получается хлорированием металла при незначительном нагревании. В отличие от хлорида галлия он не дымит на воздухе. В то же время сильно гигроскопичен, жадно притягивает влагу и расплывается. При нагревании легко сублимируется. Давление пара в зависимости от температуры следующее [27] [c.289]

Для установления достаточно надежной зависимости давления пара бериллия от температуры необходимы работы по давлению пара жидкого металла и дополнительная проверка данных для твердого металла. [c.148]

Термодинамическая характеристика процессов испарения для различных металлов и химических соединений может быть получена из диаграмм зависимости равновесного давления паров от температуры. По этим диаграммам могут быть определены температуры кипения металлов и их соединений при давлении 10 Па, а также равновесные давления пара для различных температур. [c.8]

Неограниченная взаимная растворимость твердых металлов. Если два металла неограниченно растворяются друг в друге в твердом состоянии, из их жидких смешанных расплавов при соответствующем охлаждении кристаллизуются твердые растворы, состав которых должен быть таков, чтобы парциальные давления (упругости) паров его компонентов были бы равны парциальным давлениям паров компонентов жидкого расплава. Кривые зависимости температуры начала кристаллизации, или полного расплавления, от состава жидкого расплава (кривые ликвидуса) возможны трех видов. [c.29]

Атомы некоторых элементов, а также многоатомные соединения могут внедряться в графит и образовывать слоистые соединения. Наиболее изучены слоистые соединения щелочных металлов [84]. Как правило, они получаются нагревом графита и соответствующего щелочного металла до температуры, отвечающей определенному давлению паров металла. Считается, что могут образовываться слоистые соединения определенного состава. Такой вывод делается из рассмотрения кривых зависимости состава слоистого соединения от температуры его получения. Эти кривые имеют вид изотерм сорбции, причем каждой ступеньке соответствует слоистое соединение определенного состава (рис. 55). Соотношение между углеродом и металлом имеет дискретные значения, которые для щелочных металлов составляют С Мё, С Ме, СзвЛ е, С Ме, С,(,(,Ме, что отвечает расположению слоя атомов металла через один слой углерода, два и т.д. соответственно. Такие соотношения характерны при применении для синтеза слоистых соединений достаточно совершенных кристаллических форм углерода. Наличие дефектов структуры в реальных материалах может приводить к образованию соединений, отличающихся составом от приведенных. [c.137]

В зависимости от типа исследуемого вещества схема статического метода имеет различные варианты. Например, для определения давления насыщенного пара щелочных металлов [1] применялась схема, изображенная на рис, 9.25. Исследуемое вещество подается в предварительно эвакуированный и-образный сосуд 3 из дозатора 4. в сосуде / создается давление инертного газа, заведомо превышающее давление насыщения вещества при температуре опыта. [c.447]

При работе с амальгамами и ртутью нужно всегда помнить о вредном действии ртути на организм человека, которое, в случае несоблюдения основных элементарных правил работы, приводит к тяжелым последствиям. Ртутные отравления могут быть вызваны, как проникновением в организм человека солей ртути, так и паров ее, которые проникают главным образом через дыхательные пути. Понятно, что при работе с амальгамами щелочных металлов как с восстановителями, наиболее опасно отравление ртутными парами. Отравление ртутными парами возможно благодаря весьма значительному давлению паров ртути уже при комнатных температурах, что приводит к содержанию ртути в воздухе помещений, во много раз превышающему допустимую норму (0,01 мг1м ). Зависимость давления паров ртути от температуры и содержание ртути в атмосфере, не взаимодействующей со ртутью приведены ниже [c.61]

Равновесие между парообразным металлом, с одной стороны, и твердым или жидким — с другой, характеризуется величиной давления пара и ее зависимостью от температуры [c.253]

В результате более детального исследования плам ен М+Хг, а также пламен М + HgXz было, далее, показано, что все установленные на опыте закономерности, касающиеся распределения продукта реакции и свечения вдоль зоны реакции, зависимости ширины зоны и выхода света от парциального давления паров металла и от температуры, могут быть получены при помощи кинетических уравнений из химического механизма этих реакций [1030]. [c.558]

Электронно-лучевая плавка. Электронно-лучевая плавка — наиболее совершенный способ получения слитков тугоплавких металлов. Ее проводят в вакууме (ЫО" ммрт. ст.). При этом достигается значительный перегрев расплавленного металла. В таких условиях скорость испарения металлов в 100—1000 раз выше, чем в случае плавки при атмосферном давлении или низком вакууме. Различие в летучести делает возможным преимущественное испарение отдельных компонентов расплава, в результате чего достигается разделение металлов. Электронно-лучевая плавка — не только метод получения слитков, но и метод рафинирования, позволяющий получать металлы высокой степени чистоты. Летучесть компонентов в системе зависит от давления пара чистых компонентов, содержания их в расплаве, характера взаимодействия и температуры расплава. Зависимость между составом жидкой и газообразной фаз определяется для идеальных растворов законом Рауля. (При высокой степени перегрева расплава металлов, если компоненты расплава не образуют интерметаллических фаз, можно допустить, что расплав подчиняется закону Рауля). Согласно закону Д. П. Коновалова при равновесных условиях пар обогащается тем компонентом, давление пара которого [c.354]

Высокочувствительные детекторы, применяемые в газовой хроматографии, позволяют измерять малые давления паров металлов. В работе Крестовникоза и Шейнфинкель [56] для определения концентрации паров ртути использован аргоновый ионизационный детектор. Теплота испарения, найденная по зависимости концентрации насыщенного пара ртути от температуры, очень близка к величине, найденной ранее другими методами. Охотников и Бондаренко [57] применили разрядный детектор для определения давления пара кадмия и цинка при 250—400 °С. [c.233]

Хорошую лабораторную замазку можно легко приготовить в лаборатории из 1,2 кг шеллака и 0,5 л соснового масла. Смесь нагревают на электрической плитке ( во избежание воспламенения) с постоянным перемешиванием при температуре не выше 140° до тех пор, пака она не станет однородной, и выливают на холодную поверхность. Во время охлаждения замазке можно придать любую форму. Более твердая или более мя Гкая замазка может быть приготовлена, если соответственно увеличивать или уменьшать количество шеллака. Вне зависимости от пропорций качество этой замазки не ухудшается при повторном нагревании. Замазка не обугливается при нанесении на горячий прибор. Эта замазка очень хороша для соединений стекла со стеклом и держит высокий вакуум, так как имеет очень низкое давление пара. (Она не всегда хорошо держит соединение стекла с металлом, но если металл предварительно промыть абсолютным спиртом и хорошо нагреть, то можно получить тонкий, хорошо прилегающий слой замазки. [c.183]

Для галогенидов четырех исследованных металлов было достигнуто хорошее разделение на сквалане при 200°. Особый интерес представляет разделение ниобия и тантала ввиду большой близости температур кипения их галоидных соединений. Возможно, что разделение НЬ и Та будет еще лучшим при 150°, хотя при меньших температурах только хлорид ниобия проходит через колонку за приемлемый промежуток времени. Олово и титан могут быть легко отделены друг от друга как на окта-декане, так и на сквалане при любой из применявшихся температур. Интересно отметить, что время удерживания хлорида олова(IV), по-видимому, не слишком сильно зависит от природы неподвижной фазы. Это согласуется с отстутствием специфического взаимодействия данного вещества с неподвижной фазой [2]. Более того, значения скрытых теплот испарения, рассчитанные из температурной зависимости удельных объемов удерживания, достаточно близки к значениям теплот, вычисленным из величин давлений паров [7], как это видно из табл. 5. [c.392]

При конструировании и изготовлении вакуумных приборов приходится иметь дело не только с газами, но и с парами конструкционных металлов и сплавов. Каждое вещество состоит из молекул. Молекулы в веществе находятся в состоянии теплового движения. Вследствие теплового движения с поверхности вещества все время вылетают молекулы этого вещества. Внутри вакуумного прибора идет процесс испарения с наиболее нагретых деталей. Испа-ривщиеся молекулы оседают на менее нагретых участках вакуумного прибора. Известно, что скорость испарения в значительной степени зависит от температуры. Например, повыщение температуры цинка с 20 до 35 °С увеличивает количество испаряющихся молекул в 10 раз. Давление паров металлов и сплавов Рм, а также скорость их испарения со в зависимости от температуры рассчитываются по формулам [c.7]

Если же содержание металла А в твердом растворе а меньше, чем в жидком расплаве, из которого он кристаллизуется, парциальные давления пара компонента А над твердым раствором а и жидкостью уравниваются при температуре выше температуры плавления чистого металла А. В связи с этим температура кристаллизации твердого раствора а по мере увеличения содержания металла В в расплаве будет повышаться, между тем как температура кристаллизации твердого раствора р изменится так же, как в первом случае. В итоге зависимость температуры ликвидуса обоих твердых растворов от состава жидкого расплава выразится кривыми АР ВР, которые пересекутся в точке Р, расположенной между значениями температуры кристаллизации чистых металлов (рис. 5). Эта точка называется перитек-тической, или точкой перехода. [c.30]

Рабочие жидкости для термостатов выбирают в зависимости от интервала рабочих температур. Наряду с водой используют различные спирты, минеральные и силиконовые масла, а также другие специальные жидкости. Рабочая жидкость должна иметь невысокую вязкость при незначительном давлении пара, высокую температуру воспламеняемости и не должна оказывать вредного физиологического воздействия. Соединительные шланги в зависимости от рабочей жидкости изготавливают из пербунана, силикона, бу-тилкаучука или из металла (сталь марки У2А, томпак). [c.68]

Иногда к ртути добавляют металлы, образующие с ней амальгамы, например кадмий или цинк. В этих случаях кроме линий ртути присутствуют и линии добавленных металлов. Спектральные линии такой дуги значительно уширены, так как температура паров ртути и их плотность при рабочей силе тока довольно велики. Для получения узких линий применяют охлаждение водой. При этом давление паров ртути не превышает сотых долей мм рт. ст. и дуга излучает узкие линии. Наиболее простая конструкция охлаждаемой ртутной дуги показана на рис. 10.11, б. Такого рода дугу легко изготовить в лаборатории. Важно до отпайки хорошо оттренировать ее разрядом с повышенной плотностью тока для удаления следов газа. Плохо оттрепиро-вапная дуга быстро выходит из строя. При работе дуга целиком погружается в воду. Используют стекло или кварц в зависимости от рабочей области спектра. [c.265]

При проведении синтезов без доступа воздуха с участием испаряющегося ко.мпонента реакции и малоактивного металла последний приходится нагревать до весьма высоких температур. При работе по способу, описанному в [5], предотвращается возможность растрескивания используемого сосуда из-за повышения давления летучего компонента при нагревании. Речь идет при этом об ампуле из стекла супремакс илн кварца, в которой под вакуумом запаяны необходимые количества металла и другого компонента реакции (например, серы или фосфора), приче.м реагирующие вещества находятся в различных концах ампулы. Тот конец ампулы, в котором находится металл, можно затем нагреть до 700—1000 °С (в зависимости от материала, из которого сделана ампула), а другой конец (в зависимости от давления пара второго реагента), например, до 400—500°С. Нагревание продолжают до тех пор, пока металл- не прореагирует в желаемой степени. Путем после- [c.105]

Ряд галогенидов металлов, обычно применяющихся в качестве катализаторов типа кислот Льюиса в реакциях Фриделя— Крафтса и сходных с ними, действуют как акцепторы по отношению к донорам п- и л-типов. Например, бромистый алюминий легко растворяется в ароматических углеводородах с образованием окрашенных комплексов (бледно-желтых в бензоле и оранжевых в мезитилене) и, как было установлено при исследовании зависимости давления паров от состава смеси, бензол и толуол образуют твердый комплекс АгН А Вге [17]. Диаграммы давление пара — состав для смесей метилбромида с бромистым алюминием при температурах значительно ниже 0° служат доказательством образования и СНзВг АШгз и СНзВг А1гВгб [18]. [c.14]

Физические и химические свойства. Компактный В. — светло-серый металл имеет объемноцентриро-ванную кубич. решетку, а = 3,1649 А ат. радиус 1,40 А ионные радиусы У + 0,68 А, ХУ - 0,65 А. Плотность В. 19,3 т. пл. 3410 (самый тугоплавкий из всех элементов, за исключением углерода) т. кин. 5930° теплота плавления 44 кал/г теплота испарения 1183 кал/г уд. теплоемкость 0,0343 кал/г-град (0—1000°) теплопроводность 0,40 кал/см-сек-град (при 0°) уд. электриЧ. сопротивление 5,5 10 ом - см (20°) темп-рный коэфф. электрич. сопротивления (О—170°) 5,1 10 В. отличается низким давлением пара при высоких темп-рах давление пара (в мм рт. ст.) в зависимости от темп-ры 1,93 10 (1530°) 6,55 10 5 (2730°) 0,76 (3940°) 7,6 (4440°) 76 (5080°) и 380 (5650°). В. характеризуется малым коэфф. термич. расширения (4,4 10 при 20—300°). Ценное свойство В. — высокая электронная эмиссия при накаливании металла, равная (в лга/сл-г) 1,5 10 i (830°) 2,3 10 (1630°) 1,0 (1730°) 298 (2230°) и 1690 (2427°). Другое важное свойство В. — большая мощность энергии, излучаемой поверхностью металла при высоких температурах в зависимости от темн-ры ее величина составляет (в ет/ем ) 0,9 (800°) 18,0 (1600°) 64,0 (2200°) [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология