Окислители ацетальдегида

К первому классу ферментов относятся практически все ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные превращения. Эти ферменты называются оксидоредуктазами. Их систематическое название складывается из названия восстановителя (дЬнора электронов), окислителя (акцептора электронов) и названия класса. Например фермент, катализирующий окисление этанола до ацеталь-дегида с использованием NAD в качестве окислителя, по систематической номенклатуре называют алкоголь NAD -оксидоредуктаза. Следует сразу же подчеркнуть, что квалификация одного из участников реакции как донора, а другого как акцептора электронов в ряде случаев имеет условный характер, поскольку реакция может сопровождаться небольшим изменением энергии Гиббса и в зависимости от условий протекать в живых системах в одном или другом направлении. Например, при поступлении этанола в живой организм в аэробных условиях реакция протекает в сторону образования ацетальдегида, а в условиях спиртового брожения обеспечивает превращение образующегося из глюкозы ацетальдегида до этанола. [c.129]

Из-за высокой летучести ацетальдегида (т. кип. 21 °С) его окисление ведут в растворе уксусной кислоты, используя обычный или обогащенный кислородом воздух или технический кислород при 65—70°С и 0,4—0,5 МПа. Реактором служит барботажная колонна с охлаждающими змеевиками (см. рис. 105,6 стр. 368), причем газ-окислитель вводят в несколько мест по высоте колонны. Сырую кислоту отводят через боковой перелив и подвергают ректификации вначале отгоняют легколетучие вещества (метилацетат, непревращенный ацетальдегид), а затем уксусную кислоту, оставляя в кубе тяжелый остаток (этилидендиацетат, смолы). Для получения высококачественной кислоты проводят окисление примесей перманганатом и заключительную ректификацию. [c.406]

По-видимому, причиной завышения результатов титрования восстановленных растворов в данном случае является образование перекисных соединений [20, 94], частично реагирующих с ванадатом аммония в условиях титрования урана(1У). Способность перекисных соединений, в том числе и перекиси водорода, к восстановлению сильных окислителей общеизвестна. Это подтверждается тем, что ацетальдегид, не взаимодействующий с ванадатом аммония в 5,8 М фосфорной кислоте, после облучения раствора в течение 10 мин образует перекисные соединения, которые титруются ванадатом аммония. Способность ацетальдегида образовывать при облучении ультрафиолетовым светом соединения, обладающие восстановительными свойствами по отношению к ванадату аммония, зависит от концентрации фосфорной кислоты в облучаемом растворе. Так, раствор ацетальдегида в 1,6 М. фосфорной кислоте после облучения в течение 10 мин совершенно не образует веществ, титрующихся ванадатом аммония. [c.78]

При подкислении р-ра О. А последовательно отщепляет моносахаридные остатки с образованием серии гликозидов-продуктов частичного гидролиза, один из к-рых-О. D. Спектральные характеристики и кислотные св-ва всех О. определяются оливином. Последний образует 3, 4 -ацетонид. при обработке щелочами превращ. в 3 -гидрокси-4 -оксо-изомер (изооливин), а при действии разл. окислителей расщепляется с образованием ацетальдегида и муравьиной к-ты, производных 0-/и/)ео-2,3-дигидроксимасляной или D-винной к-ты. [c.375]

Катализатор может дезактивироваться вследствие того, что образующийся ацетальдегид восстанавливает двухвалентную ртуть до одновалентной, а затем и до металлической, окисляясь до уксусной кислоты. Дезактивацию катализатора ускоряют также примеси, содержащиеся в ацетилене, полученном карбидным методом (НаЗ, РН3, АзИд, N1-13 и т. д.). Для предотвращения этого явления (и снижения выхода побочных продуктов) образующийся ацетальдегид отдувают из реакционного объема ацетиленом, подаваемым в некотором избытке. Кроме того, ацетилен тщательно очищают от примесей и в реакционную массу вводят окислители (соли трехвалентного железа, марганца и т. д.), регенерирующие активную форму катализатора [c.234]

Для регенерации окислителей часть катализаторной жидкости непрерывно отводят и обрабатывают азотной кислотой. Несмотря на все упомянутые меры, потери ртути в результате восстановления и уноса с продуктами окисления достигают 1,5 кг на I т ацетальдегида. Регенерация ртутного шлама связана с большими техническими трудностями. [c.234]

Производство формальдегида, ацетальдегида и других кислородсодержащих продуктов неполным окислением углеводородных газов молекулярным кислородом весьма экономично, так как окислитель дешев и имеется в изобилии, а процесс энергетически выгоден. Однако на пути промышленного использования этого метода лежат значительные трудности, а именно [c.305]

Лактат-ион определяется действием окислителя — раствора перманганата калия в кислой среде. В этих условиях лактат-ион выделяет ацетальдегид, который обнаруживается по запаху, а раствор обесцвечивается вследствие восстановления до Мп2+. [c.186]

Соли иодноватистой кислоты (гипоиодиты) являются сильными окислителями и окисляют этанол в ацетальдегид. [c.151]

Циклогексен-1- ол-3 Этилен Циклогексен-1-он-3 Окислитель. Винилацетат, ацетальдегид Си—К на А1,0з в кипящем слое, 400—430° С [280] ная конденсация СиО на А гОд 190—380° С. Скорость подачи смеси 120—100 л1ч [282] Си—Pd и (или) Pt, Rh, Ir, на угле в уксусной кислоте [283]. См. также (284] [c.902]

Назначение процесса — производство ацетальдегида прямым окислением этилена. Сушествуют два варианта процесса с применением кислорода и воздуха. Выбор окислителя определяется такими условиями, как стоимость кислорода, энергетические затраты и чистота исходного этилена. [c.33]

Окислитель ферредоксин представляет собой железо-серный белок с низким окислительно-восстановительным потенциалом (гл. 10, разд. В). Ферредоксины клостридий являются двухэлектронными окислителями. Сравнение с уравнением (8-65) показывает, что окисленный ферредоксин заменяет МАО+. Однако реакция не нуждается в липоевой кислоте. По-видимому, возможно окисление связанного тиамином активного ацетальдегида железо-серным центром оксидоредуктазы до ацетилтиа-минового производного (разд. К, 2), которое затем реагирует с СоА. [c.273]

В исходном соединении содержится один атом кислорода, а в продуктах окисления (ацетальдегид и вода)—два. Следовательно, еще один атом кислорода должен дать окислитель. При взаимодействии хромпика с серной кислотой происходит в присутствии органического восстановителя реакция, в результате которой выделяются три атома кислорода [c.115]

Гликоли, находящие широкое применение в синтезе различных смол, не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. Однако полярографический метод может быть применен после предварительного окисления гликолей. Эту операцию обычно проводят после отделения гликолей от других органических соединений. Гидроксильные группы могут быть окислены перйодатом или другими окислителями. Варшавский и Эльвинг 181] применили полярографическую методику для раздельного определения этиленгликоля и пропиленгликоля-1,2. Смесь гликолей предварительно окисляли йодной кислотой образующиеся формальдегид и ацетальдегид выделяли из раствора дистилляцией. Последующее полярографирование дает возможность раздельно определять эти альдегиды при их совместном присутствии. Кенон и Джексон [182] несколько модифицировали этот метод, прибегнув к последовательному фракционированию продуктов окисления, и нашли пути определения малых количеств пропиленгликоля-1,2 в этиленгликоле. [c.131]

По равнению с двухстаднйным процессом одностадийный синтез ацетальдегида дает экономию в капиталовложениях и расходе эпергип, но связан с применением более дорогостоящего окислителя (кислород). Показатели этих методов в общем близки, и оба они успешно эксплуатируются в промышленности. [c.451]

Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстрее удалялся из реакционной смеси. Этого достигают, во-первых, постепенным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа. Легколетучий ацетальдегид по мере своего образования увлекается струей углекислого газа вместе с некоторым количеством паров спирта, воды и аце-таля. Большая часть этих примесей успевает сконденсироваться в обратном холодильнике, а прошедшие через холодильник пары альдегида поглощаются эфиром, охлаждаемым смесью льда и соли. Так как отделить альдегид от растворителя перегонкой невозможно, то переводят альдегид в хорошо кристаллизующийся альдегидаммиак чистый альдегид получают, разлагая альдегид-аммиак серной кислотой. [c.89]

Получение ацетальдегида. Для получения ацетальдегида по этому способу пользуются прибором, изображенным на рис. 4. 25 jk этилового спирта нагревают до кипения на маленьком пламени, после чего из воронки А Прибавляют раствор окислителя с такой скоростью, чтобы термометр В, подвешенный в холодильнике, показывал 20—25°. Для прибавления окис.чительной смеси, обычно, требуется 20 мин. В продолжение всего процесса через реакционную смесь pony iRatoT ток двуокиси углерода для удаления летучего альдегида по мере его образования. Альдегид улавлиг-вают в склянках, находяп ихся в охладительной смеси. Первая склянка содержит 1.50 сухого эфира, а вторая — 125 с того же растворителя. [c.124]

За последние годы в число веществ, применяемых для окисления различных органических соединений, введен новый интересный окислитель — селенистый ангидрид. Окисление органических соединений этим окислителем обладает рядом особенностей по сравнению с результатами, получаемыми при применении азотной кислоты, перманганата или хромовой кислоты. Например, в качестве продуктов окисления этилового спирта при относительно высоких температурах указываются СО, СО, НаО и глиоксаяь, лоследний составляет до 41%. Однако новейшие данные указывают, что глиЪксаль образуется в результате вторичной реакции, т. е. за счет окисления ацетальдегида-Процесс окисления спиртов селенистым ангидридом может быть представлен следующими схемами [c.126]

Из-за наличия сильного окислителя (Н2О2) альдегиды частично превраш,аются в соответствующие кислоты, а муравьиная кислота — в СО2 Левулиновые альдегид и кислота — основные продукты деструкции — соответствуют главной части скелета макромолекулы, и их образование указывает на то, что макромолекула каучука состоит почти исключительно из остатков изопрена, соединенных между собой в положении 1,4 ( головой к хвосту ). Несмотря на очень небольшое содержание в продуктах деструкции ацетальдегида, уксусной кислоты, метилглиоксаля, муравьиной кислоты и СОо, выделение их имело решающее значение для доказательства нецик-лическ01 0 строения макромолекулы, так как они соответствуют концевым группам =СН—СН3 и СН2=С—СН=СН— (концевые [c.11]

На основании полученных и литературных данных [142, с. 26 174, с. 31 182] можно сделать вывод, что реакция окисления включает последовательные стадии образования л-комплекса с этиленом, его превращения в о-комплекс под действием воды по нескольким параллельным маршрутам с участием обратимых окислителей u l, СиСЬ, u lOA [174, с. 31] и распад о-комплекса с получением ацетальдегида [c.217]

Этилен (I), НС1 Этиленгликоль, перекись бензоила Бутиленгликоль, перекись бензоила лицерин, перекись бензоила 1,2-Дихлорэтан (Н j, 1,1,2-трихлорэтан (П1) [другие хлор-производные (IV)) Окисление разли Формальдегид, бензойная кислота Ацетальдегид, бензойная кислота Формальдегид, бензойная кислота Смоляной кокс (90 об. %) — активированная AlgOg, пропитанная u Ij (10 об. %) газовая фаза, 337 С, 1 НС1 Oj — стехиометрическое, время контакта 9,5 сек. Конверсия I — 94,5%. В продуктах 11 — 98,7%, 111—1,2%, IV —0,1% [88] чными окислителями Газовая сажа 40—45° С. Более эффективна мелкодисперсная сажа, содержащая больше Hj [89J [c.473]

Один из способов использует реакцию а-дикарбонильных соединений с аммиаком. Так, при действии водного аммиака на бензил получают 2,4,5-трифенилимидазол (95),прежде называемый лофином схема (78) . По-видимому, аммиак расщепляет связь между двумя СО-группами бензила, из которого образуются бензальдегид и бензоат аммония (последний в условиях реакции часто дегидратируется в бензамид). Конденсация бензила, бензальдегида и двух молекул аммиака приводит далее к лофину. Несимметричные дикарбонильные соединения дают в сходных условиях смеси имидазолов. Пирувальдегид, очевидно, расщепляется под действием основания на ацетальдегид и формальдегид, так как при реакци с аммиаком образуются примерно равные количества 4-метил- и 2,4-диметилимидазола. Вместо а-дикетонов можно использовать ацилоины (а-гидроксикарбонильные соединения), обычно в присутствии какого-нибудь окислителя. Например, углеводы превращают в имидазолы действием аммиака в присутствии воздуха или солей меди(П). Однако при этом образуются также разнообразные продукты щелочного расщепления, и потому синтетическая ценность реакции ограничена получением 4-метил- и 4-гидроксиметилимидазолоБ 120]. [c.473]

Ацетальдегид Окисл Псевдокумол (1), SO, Уксусная кислота, СОа [метилацетат] ение различным Тримеллитовая кислота (И), H2S Ионы Вг 125 С. Активность убывает в ряду Вг- > СГ>Р-(51Г I окислителями (кроме О ) Вгг (5%), СНВгз (2,5%), изо-СзН,Вг (2,5%), НВг (2,5%) 300 бар, 285° С. Аналогично окисляют толуол, л-ксилол, дурол и диметилнафталины [521= [c.741]

Перенос электронов от восстановителя к окислителю может происходить и не в такой явной форме, как в реакции (VI. 1), и не сопровождаться изменением формальной валентности всех участников процесса. Так, превращение этанола в ацетальдегид СНзСН20Н->СНзСН0 не связано с изменением валентного состояния углерода, кислорода или водорода, образующих этанол и ацетальдегид. Это превращение происходит, однако, за счет отрыва двух атомов водорода от этанола, что условно можно представить как одновременное отщепление двух протонов и двух электронов [c.121]

Эта реакция Дсбнера — Миллера, вероятно, близко родственна реакции Скрау-ла. Альдегид в присутствии серной кислоты дает продукт кротоновой конденсации, в случае ацетальдегида — кротоновый альдегид — гомолог акролеина. Далее все идет как с акролеином, а окислителем служит альдегид. Выход в случае ацетальдегида достаточно, высок.— Прим. ред. [c.505]

Однако кротоновый альдегид может образоваться, даже если он не участвует в основном процессе замыкания цикла, ибо в данной реакции параллельно обр азуется также Л -этиланилин п Л -бутилапилин ПЗа], которые, по-видимому, образуются в результате окисления промежуточного дигидрохинолина (17) шиф-фовыми основаниями ацетальдегида и кротонового альдегида. Во фракции вторичных аминов, которые обычно отделяются при обработке азотистой кислотой, не обнаружено присутствия производного тетрагидрохинолина. Это указывает на то, что простое диспропорционирование дигидрохинолина не происходит. Б синтезе Дебнера-Миллера добавление дополнительного окислителя не приводит к улучшению выходов, как это имеет место в синтезе Скраупа. [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Окислители ацетальдегида: [c.188] [c.450] [c.191] [c.312] [c.398] [c.301] [c.354] [c.149] [c.359] [c.71] [c.177] [c.98] [c.346] [c.606] [c.359] [c.936] [c.563] [c.224] [c.194] [c.204] [c.728] [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология