Плотность химических веществ

Пример 3. Плотность химического вещества по водороду = 15. rip анали.те получено 80% С и 20% Н. Установить формулу соединения. [c.22]

В результате все указанные элементы печной системы как химические вещества имеют свой состав, физико-химические свойства, фазовые состояния, температуру, давление, концентрацию, плотность и находятся в одном объеме, огражденном от влияния окружающей среды, в непосредственном контакте между собой, взаимодействии и взаимной зависимости, т. е. представляют собой внутри-печную химическую систему материал—среда—футеровка . [c.10]

Нахождение химической формулы вещества по его составу и известной массе или относительной плотности этого вещества в парообразном состоянии [c.209]

В зависимости от характера распределения электронной плотности в веществе различают три основных типа химической связи ковалентную, ионную и металлическую. Как будет показано дальше, в чистом [c.56]

В свободном состоянии лантаноиды представляют собою типичные металлы, сходные с лантаном или с иттрием. В целом плотность простых веществ лантаноидов при переходе от Се к Ьи на протяжении периода закономерно увеличивается (от 6,7 до 9,85 г/см ) с увеличением массы атома. Однако плотность европия и иттербия существенно ниже плотности остальных элементов (см. два минимума верхней кривой на рис. 11.4). Это связано с тем, что атомы этих двух элементов имеют наполовину и полностью заселенные электронами 4/-подоболочки, обладающие повышенной устойчивостью. Поэтому 4/-электроны в образовании химической связи в простых веществах Ей и УЬ почти не участвуют. Нет у данных элементов и 5 -электронов. Поэтому химическая связь обусловлена, в основном, только ба-электронами и является менее прочной атомы дальше располагаются друг от друга, а плотность простого вещества становится меньше. Оксиды лантаноидов нерастворимы в воде, но легко присоединяют воду с образованием гидроксидов. Последние лишь незначительно растворяются в воде и имеют основной характер. Соли лантаноидов по своей растворимости подобны соответствующим солям лантана или иттрия. [c.501]

Этиловый спирт — бесцветная жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Плотность его 0,79, температура кипения 78,3° С. С водой этиловый спирт смешивается в любом соотношении. 96%-ный водный раствор этилового спирта называют ректификатом. Эту смесь нельзя разделить простой перегонкой. Имеющуюся в спирте воду (47о) можно удалить путем связывания ее некоторыми химическими веществами (оксид кальция, сульфат меди и др.). Спирт, не содержащий воды, называют абсолютным спиртом. [c.331]

Таким образом, скорость конденсации с повышением температуры возрастает пропорционально корню квадратному из температуры, т. е. значительно медленнее, чем скорость испарения. Поэтому с повышением температуры сильно возрастает плотность газовой фазы, а следовательно, и давление пара. Согласно правилу фаз система с одним компонентом и двумя сосуществующими фазами имеет только одну степень свободы. Давление пара над плоской поверхностью стабильного химического вещества определяется только температурой и не зависит от количества взятой жидкО Сти (твердого тела), от количества пара и от наличия и концентрации воздуха или другого газа, инертного по отношению к другому пару. На давление пара, помимо температуры, оказывает влияние также форма (кривизна) поверхности жидкости (твердого тела) и наличие на нем электрического заряда. Термодинамика равновесных фазовых переходов приводит к уравнению Клапейрона — Клаузиуса (для плоской поверхности) [c.156]

Заряд атомного ядра по величине совпадает с порядковым номером элемента в периодической системе число электронов равно заряду ядра. Атом в целом нейтрален, т. е. сумма отрицательных зарядов компенсирована положительным зарядом ядра. Размеры атомного ядра (диаметр 10 — 10 м) весьма малы по сравнению с размерами атома (диаметр 10 м), но почти вся его масса сосредоточена в ядре ( 99,97 %). А так как масса является мерой энергии, то в ядре сосредоточена почти вся энергия атома. Плотность ядерного вещества огромна ( 10 кг/м ). Заряд ядра определяет не только общее число электронов, но и электронное строение атомов, а следовательно, их физико-химические свойства. [c.90]

Качество основной и вспомогательной продукции химических производств, производимых химической промышленностью материалов, а также решение комплексных задач исследования в значительной мере зависят от аналитического контроля. При современном непрерывном превращении химических веществ в процесс - производства только применение экспрессных методов качественного и количественного анализа и методов обработки полученных данных обеспечивает оптимальное ведение производства. В настоящее время для ведения процесса уже непригодны классические ( ручные ) методы. анализа, проводимые в лаборатории, а также простое измерение физических свойств веществ (например, плотности, электропроводности) без дальнейшего их использования или измерение параметров процессов (давления, температуры). Важнейшими побудительными причинами автоматизации и внедрения техники в аналитический контроль являются технические и экономические требования к получению информации более высокой ценности (небольшая продолжительность анализа, лучшая селективность, более высокая точность и чувствительность методов аналитического контроля), а также необходимость снижения затрат рабочей силы и экономии мощностей. Внедрение техники в аналитический контроль осуществляют путем механизации, применения инструментальных методов контроля или автоматизации [А.1.1 —А.1.4]. [c.427]

Описать химическую связь — значит выяснить, как распределяется электронная плотность в веществе. В зависимости от этого различают три основных типа химической связи ковалентную, ионную и металлическую. [c.70]

Периодичность в изменении свойств элементов и их соединений позволяет вскрыть закономерности в проявлении элементом определенных не только химических, но и физических и механических свойств. Это можно иллюстрировать зависимостью плотности q простых веществ в твердом состоянии от зарядов ядер атомов элементов (рис. 54). Необходимо отметить высокую плотность у веществ, образованных элементами середин больших периодов, т. е. d-метал-лами. Это объясняется плотной упаковкой атомов в металлических кристаллах, характеризующихся высокими значениями координационных чисел и большими массами самих атомов. При переходе к элементам концов периодов, к р-элементам, атомы которых склонны к объединению в молекулы, наблюдается понижение плотности простых веществ из-за более рыхлой структуры молекулярных кристаллов. [c.208]

Различают абсолютную и относительную плотность. Абсолютной плотностью называется масса вещества, содержащаяся в единице объема. Размерность плотности в системе СИ — кг/м , в системе СГС — г/см . За единицу плотности принимается масса 1 см чистой воды при 4° С. Относительной плотностью называется отношение массы вещества к массе чистой воды при 4° С в одинаковом объеме. Это безразмерная величина. В СССР плотность химических продуктов определяют, как правило, при 20° С и относят к плотности воды прн 4° С обозначают [c.26]

В своих наиболее ранних приложениях топологические индексы разрабатывались с целью корреляции и прогнозирования широкого ряда физико-химических параметров химических веществ. Фактически все обсужденные нами здесь индексы использовались для этих целей. Параметрами, которым в ранних работах отдавалось предпочтение для корреляций, являлись параметры, приблизительно аддитивные, т. е. при добавлении данного молекулярного фрагмента они увеличивали свое значение на некоторую фиксированную величину. Примерами близких к аддитивности параметров являются температура кипения, молекулярная рефракция, плотность и различные теплоты реакции. Позднее были получены корреляции для очень широкого круга параметров, и в настоящее время число опубликованных новых корреляций все возрастает. [c.199]

В зависимости от характера распределения электронной плотности в веществе различают три основных типа химической связи ковалентную, ионную и металлическую. В "чистом" виде перечисленные типы связи проявляются редко. В большинстве соединений имеет место наложение разных типов связи. [c.47]

Течения, вызванные гидро- или аэростатической подъемной силой, во множестве встречаются в природе, окружающей нас среде и в технических устройствах. Эти течения возникают в результате взаимодействия объемной силы, например силы тяжести, с разностью плотностей. Разность плотностей обычно обусловлена переносом тепловой энергии и (или) химических веществ. Первое знакомство с сутью явлений переноса произошло более ста лет тому назад. С тех пор с возрастающей скоростью накапливались экспериментальные данные, корреляционные формулы и аналитические зависимости. [c.8]

Таким образом, течения, вызванные выталкивающей силой, чрезвычайно разнообразны по своим механизмам, физическим размерам, формам возникающих движений. Несмотря на это, некоторые возможные сочетания этих различных факторов хорошо изучены, и среди них есть такие, которые имеют даже важнейшее научное и практическое значение. Большинство полученных до настоящего времени знаний относится к ламинарным процессам в однофазной жидкости, обусловленным взаимодействием силы тяжести с переносом тепла, воздействующим на плотность. Достаточно простым способом можно учесть анализе влияние на плотность среды диффузии химических веществ при малых концентрациях. В большинстве процессов диффузии, происходящих в атмосфере и в водной оболочке Земли, абсолютный уровень концентрации диффундирующих компонентов обычно очень мал. Уровни влажности и содержания СО2 в атмосфере соответственно равны 1 и 0,04%. Соленость океана составляет 3,5 %. [c.23]

В предыдущих трех главах были подробно рассмотрены характеристики течения и переноса в тех случаях, когда выталкивающая сила возникала вследствие разности температур. Однако имеется важный класс течений, в которых движущая сила потока создается вследствие совместного влияния переноса тепла и химических компонентов. Подобные явления наблюдаются, например, при очистке емкостей, когда остатки жидкости диффундируют в окружающую среду, имеющую иную температуру, или при термообработке пластиков, а также при изготовлении кабелей с мягкой изоляцией. Перенос такого типа происходит и в ходе многих других химических процессов, когда создается разность концентраций разнородных веществ. Характеристики термической конвекции в атмосфере, обусловленной солнечным нагревом земли, зависят от разности концентраций водяного пара. Конвективные токи в толще воды возникают вследствие сравнимых по величине изменений плотности, обусловленных градиентами температуры и концентрации растворенных в воде веществ. Зачастую требуется в основном найти скорости переноса химических веществ и полной энергии. Подобные процессы рассматриваются в данной главе с целью определить параметры переноса на основе понимания основных механизмов таких течений. [c.335]

Для повышения уплотняющей способности и устойчивости к действию химических веществ корковые пробки импрегнируют. Для предохранения пробок от действия неорганических веществ их покрывают парафином Парафинирование поверхности пробки осуществляют либо втиранием расплавленного парафина, либо погружением пробки в парафиновую баню. Коллодиевый или ацетоновый лак значительно повышает плотность корковых пробок (см. раздел Смазки, замазки и клеи ). [c.35]

Самым распространенным химическим веществом является воздух, из которого состоит атмосфера Земли. Для многих химических реакций и существования биологических объектов важное значение имеет давление воздуха и его плотность. Рисунок 2.14 показывает применение функций пользователя для вычисления этих параметров по известным эмпирическим формулам. [c.53]

На механические свойства древесины влияют ее плотность, содержание влаги в клеточных стенках, температура, воздействие химических веществ, излучения и так называемые пороки древесины (сучки, трещины, крень, гниль и др.). Плотность древесины различных пород связана с механическими свойствами степенными функциями типа S = кр", где S - определяемый показатель, кип - постоянные, р - относительная плотность при заданном уровне влажности древесины. [c.257]

ДНП - это давление, развиваемое парами, находящимися над жидкостью в условиях равновесия при определенной температуре. Давление насыщенных паров индивидуальных химических веществ зависит только от температуры. Для нефти.и нефтяных фракций оно зависит не только от температуры, но и от температуры их кипения и плотности. Для узких фракций нефти можно с известной степенью приближения считать Рт=Г(Т, Т ). На этом базируются различ- [c.94]

Критическая температура (Т р), названная по предложению Д.И. Менделеева абсолютной температурой кипения - температура, при которой исчезает различие между жидко- и газообразным состоянием вещества. При температурах свыше Т р вещество переходит в сверхкритическое состояние без кипения и парообразования (фазовый переход 2-го рода), при котором теплота испарения, поверхностное натяжение и энергии межмолеку-лярного взаимодействия равны нулю. При сверхкритическом состоянии возникают характерные флуктуации плотности (расслоение по высоте сосуда), что приводит к рассеянию света, затуханию звука и другим аномальным явлениям, таким как сверхпроводимость и сверхтекучесть гелия. Вещество в сверхкритическом состоянии можно представить как совокупность изолированных друг от друга молекул (как молекулярный песок ). Для веществ, находящихся в сверхкритическом состоянии, не применимы закономерности абсорбции, адсорбции, экстракции и ректификации. Их в смесях с докритическими жидкостями можно разделить лишь гравитационным отстоем (см. 6.3.3). Критическое давление (Р р) - давление насыщенных паров химических веществ при критической температуре. Критический объем (У р) - удельный объем, занимаемый веществом при критических температуре и давлении. [c.96]

Начальным этапом исследований сложных химических веществ, к которым относятся и горючие ископаемые ГИ), является разделение их на группы соединений, близких по одному или нескольким признакам. Методы разделения, основанные на разной реакционной способности соединений (или групп соединений), называются химическими. С их помощью выделяют из ТГИ гуминовые кислоты, из нефтей — нафтеновые, из газов — сероводород. Физические методы разделения основаны на разных плотностях (расслоение), смачиваемости поверхности (флотация), температурах кипения и летучести (перегонка, ректификация), адсорбция на твердой поверхности, температурах кристаллизации, диффузии через пористые перегородки и другие. Применяют также комбинированные методы или основанные на других принципах. [c.77]

Многие органические вещества плавятся с разложением, которое обнаруживается обычно по окрашиванию расплава или выделению газов. Разложение является химическим процессом и температура, при которой оно происходит, зависит, в первую очередь, от продолжительности и скорости нагревания, а также от плотности набивки вещества в капилляре, диаметра капилляра и т. п. Нередко в качестве характеристики веществ, которые плавятся с разложением, в справочной литературе приводится величина темпера туры плавления с дополнением разл. . [c.81]

Из уравнения (63) впдно, что значение коэффициента а будет наибольшим в том случае, когда ркомп тоже наибольшее, т. е. когда рномп будет равно плотности химического вещества (пористость равна 0). Даже при очень высоких давлениях прессования практически мы не сумеем получить прессовки с пористостью, равной О, [c.132]

Многими исследованиями установлено, что битуминозные нефти могут быть источником сырья для производства битумов, моторных топлив, смазочных масел, синтетических химических веществ, дорожных и строительных материалов. Битуминозные нефти принадлежат к тяжельш нефтям с большой плотностью и высокой вязкостью. [c.13]

Обогащение основано на различии физических и фйзшсо-химических свойств минеральной и органической части топлив. Минеральные вещества топлив имеют плотность, значительно превышающую плотность органической массы (в г/см ), например пирит - 5,2, полевой шпат - 2,5, песчаник -2,2-2,6, органическая масса бурых, каменных углей и антрацитов - 1,1-1,4. Кроме различий в плотностях, угольное вещество является гидрофобным, а минеральные компоненты - гидрофильными. [c.12]

Для борьбы и предупреждения осложнений при бурении в сильноувлажненных коллоидальных глинах наиболее рационально применение утяжеленных промывочных жидкостей с низкой водоотдачей, содержащих в фильтрате химические вещества, способствующие увеличению предельного напряжения сдвига, уменьшению структурно-адсорбционных деформаций, т. е. росту обобщенного показателя устойчивости С и стабилизации объема набухшей глинистой породы. Для сильноувлажненных глинистых пород, представ [енных сланцами и аргиллитами, требования остаются теми же, кроме плотности, поддерживать которую необходимо на минимально допустимом уровне. Последнее обусловлено промысловыми наблюдениями, показывающими, что утяжеление промывочных жидкостей, как правило, не предотвращает кавернообразования при разбуривании сланцевых глинистых пород и аргиллитов различной естественной или приобретенной в процессе проводки скважины увлажненности. [c.109]

Р. Бойль сконструировал ареометр со шкалой, которым определял плотности различных веществ. Он считал, что плотность — это важная характеристика, необходимая для распознавания веществ. Чем больше Р. Бойль изучал химические явления, тем больше убеждался в том, что учения Аристотеля и Парацельса не дают правильного объяснения экспериментальным наблюдениям. Он считал, что химия как наука должна широко использовать корпускулярные представления для рассмотрения химических явлений. Выступая за союз химиков и философов-корпускуляристов, Р. Бойль писал Сколько химических экспериментов можно объяснить корпускулярными понятиями, столько же корпускулярных понятий можно легко иллюстрировать или подтвердить посредством химических экспериментов . Корпускулы Бойля, состоящие все из одной и той я е первичной материи, обладают тремя основными свойствами величиной, формой и движением (или покоем). [c.34]

Полипропилен обладает ценными свойствами высокой температурой плавления (около 170° С) в сочетании с жесткостью и прочностью. Обладает небольшой плотностью (0,9 г1см ), высокой химической стойкостью, хо рошими диэлектрическими свойствами. Благодаря своим свойствам и доступности исходного пропилена полипропилен может найти применение для изготовления труб и трубопроводов для подачи горячей воды и различных химических веществ, центробежных насосов, химической аппаратуры, для изготовления большого ассортимента различных предметов домашнего обихода, санитарии и гигиены (посуда всевозможного назначения, ванны и пр.). [c.384]

Стандартные образцы простых химических веществ могут служить основой для приготовления двух (и более) компонентных -стандартов. Как привило, для приготовления стандартных образцов такого типа (сплавы, растворы, смеси) прибегают к смешению, сплавлению, растворению точно отвешенных навесок чистых (эталонных) простых веществ. Вполне естественно, что в ходе приготовления таких стандартных образцов следует четко контролировать все условия, чтобы избежать потерь того или иного компонента или не привнести посторонние вещества в результате взаимодействия с окружающей средой и материалам аппаратуры, в которой проводится синтез стандартного вещества. Кроме того, в случае многокомпонентных стандартных образцов возникает специфическое осложнение, связанное с необходимостью равномерного> распределения всех компонентов по всему объему стандартного образца. При кажущейся простоте задача, связанная с обеспечением однородности состава образца по объему, часто оказывается достаточно сложной. В первую очередь это относится к твердым кристаллическим объектам типа сплавов и порошкообразных смесей, в которых в ходе их приготовления могут протекать процессьЕ дифференциации (разделения) компонентов и продуктов их взаимодействия по плотности или дисперсности. Уместно напомнить,, например, что для многих сплавов концентрации легирующих компонентов в поверхности и объеме образца могут не совпадать. [c.53]

Из рассмотренных выше моделей ДНП как наиболее простой и удобной для массовых инженерных расчетов следует признать унифицированную модель Клапейрона-Клаузиуса (5.3). Ее можно оценивать как исключительно универсальную и среднеадекватную модель и использовать для расчетов ДНП не только индивидуальных любых химических веществ, но и узких нефтяных фракций, предварительно вычислив по данным плотности и средней температуры кипения значения по формуле (4.8). [c.84]

На проведение химических реакций под воздействием СВЧ-излучения оказывает влияние химическая структура, во-досодержание а также плотность реакционного вещества. Например, при дегидрировании под воздействием СВЧ-изл> ения имеет место окисление компонента катализатора оксида — СгаОз [c.79]

Смолистые вещества, образующиеся при хранении неэтилированных бензинов, являются продуктами глубокого окислительного уплотнения. Смолы имеют более высокую молекулярную массу, чем исходные бензины (табл. 36). Содержание непредельных структур довольно велико и максимально в бензинах со значительным количеством крекинг-компонентов. Плотность смолистых веществ приближается к единице. Кислые вещества (продукты окисления) концентрируются в спиртоацетоновом элюенте, а нейтральные — в бензольном. Бензолом десорбируется и большинство сераорганических соединений, являющихся по данным ИК- и УФ-спектроскопии в основном циклическими структурами. В отличие от этого азотистые соединения концентрируются в спиртоацетоновой фракции и по данным химического анализа, ИК-, УФ-спектроскопии представлены веществами основного характера. В смолах содержится 6—11 % кислорода, что свидетельствует о том, что они являются продуктами окисления углеводородов и гетероорганических соединений. В составе смол много ароматических структур. Об этом свидетельствует, например, интенсивное поглощение в области 1600 м ИК-спектра. [c.88]

Чтобы показать, что модель независимых сосуществующих континуумов адекватно представляет реальную смесь газов, состоящую из различных химических веществ, падо сопоставить результаты, следующие из этой модели, с выводами кинетической теории неоднородных смесей газов (см. Дополнение Г). Очевидно, что такие величины, как плотность р, средняя массовая скорость и/ и массовая сила /у, имеют одинаковый смысл как в кинетической теории, так и в модели сосуществующих континуумов. Что касается таких величин, как тензор напряжений абсолютная внутренняя энергия единицы массы и вектор потока тепла то их точный смысл в кинетической теории не столь очевиден. Основываясь на известном успехе контипуальпого подхода к одпокомпо-неитным системам, мы отождествим фигурирующие в континуальной теории сплошных сред величины а , и д- для К-то вещества с соответствующими им величинами в кинетической теории. В таком случае наше доказательство будет заключаться в сравнении полученных из теории многокомпонентного континуума уравнений сохранения (в которых выполнена замена континуальных величин для каждого вещества на соответствующие величины, фигурирующие в кинетической теории) с уравнениями сохранения, следующими из кинетической теории неоднородных газовых смесей. Чтобы лучше понять содержание этого раздела, читателям, не знакомым с кинетической теорией, рекомендуется сначала прочесть Донолнение Г. [c.533]

Плотность исходных химических веществ принимали Na l — 2,15, K l — 1,98, КОН — 1,98, лактоза — 1,53-. 1Q3 кг-м-з. [c.129]

Термохимический метод сочетает ввод в систему химического вещества (деэмульгатора), разрушающего защитную сольватную оболочку вокруг глобул воды, с осаждением коалесцированных капель воды в нафетой нефти. Метод позволяет существенно увеличить скорость осаждения капель за счет снижения плотности и вязкости нефти (нагрев нефти до 60 - 100 °С) и ускорения укрупнения капель (увеличение 7 ) за счет ослабления защитных оболочек и облегчения их коалесценции в процессе движения нефти. [c.341]