Уксусная кислота электролиз

Синтез уксусной кислоты из этилового спирта можно осуществить методом каталитического дегидрирования (одновременно с синтезом этилацетата) и методом каталитического окисления (через ацетальдегид), а также применяя комбинированный, или так называемый автотермичный, метод. Выдвигается также метод прямого окисления этилового спирта в уксусную кислоту, а также пока слабо исследованный метод прямого получения уксусной кислоты электролизом этилового спирта и некоторые другие. [c.198]

Начнем с метода, который раньше был и промышленным -электросинтез по Кольбе (электролиз солей карбоновых кислот). Раствор натриевой соли уксусной кислоты подвергается электролизу. Аиион [c.40]

При наличии в растворе ненасыщенных соединений радикалы присоединяются по месту двойной связи. Например, при электролизе уксусной кислоты в присутствии бутадиена протекают следующие реакции [c.225]

Осаждение проводят на медную фольгу, которую предварительно обезжиривают венской известью, промывают водой, подвергают травлению в смеси равных объемов концентрированных азотной, фосфорной и уксусной кислот с 0,5 %-й НС1, обеспечивающему получение блестящей поверхности. Затем промывают водой и сушат на воздухе, предварительно обработав ацетоном. После электролиза для удаления электролита осадок промывают ацетоном, а затем водой. [c.112]

Электролизу подвергается раствор ацетата свинца, подкисленный уксусной кислотой. (Для чего ) Электроды медные. Чем объяснить появление голубого окрашивания у анода Напищите уравнения реакций, протекающих у электродов. [c.107]

Что изменится в процессе электролиза, если вместо раствора ацетата натрия воспользоваться раствором а) уксусной кислоты б) ацетата свинца РЬ (СНзСОО) а Проверьте предположения экспериментально. Электролиз 10%-го раствора ацетата свинца можно проводить на медных электродах. [c.369]

К реакциям различных классов в жидкой фазе, которые сопровождаются слабой хемилюминесценцией в видимой области, относятся термический распад перекисей, гидроперекисей, азосоединений окисление кислородом углеводородов и других соединений конденсация хлорангидридов кислот с аминами, поликонденсация (например, реакция получения найлона) окислительная деструкция полипропилена электролиз этанола, уксусной кислоты, солей органических кислот, нитрометана и т. п. Выход хемилюминесценции в этих реакциях порядка 10 — 10 . [c.121]

Так при фторировании карбоновых кислот значительное место занимает процесс декарбоксилирования, в результате которого образуются насыщенные фторуглероды, либо перфторированные, либо содержащие один атом водорода, и лишь небольшие количества фторангидридов перфторкарбоновых кислот. Например, электролиз раствора уксусной кислоты приводит главным образом к [c.457]

Получение. При получении этана электролизом ацетата натрия в метанольном растворо исходят из оптимального состава электролита 4,2 г ацетата натрия, 30 г уксусной кислоты и 100 г метилового спирта. Присутствие небольших количеств воды не ока.зывает влияния. Электролиз проводят при плотности тока на аноде 0,23 а/см и При температуре 15 °С. После того как в электролизер введено требуемое количество электролита и включен ток, необходимо первые порции выделяющегося газа пропустить через систему очистки и высушивания для удаления находящегося там воздуха (7—10-кратный о бъем по отношению к свободно Му объему системы). Только после полного удаления воздуха подают газ в конденсаторы для сжижения и на дальнейшую очистку. [c.317]

Для определения уксусной кислоты в ацетонитриле использовали метод кулонометрического титрования с помощью ионов ОН, образующихся при электролизе воды в катодном пространств ве. Какова молярная концентрация СНзСООН, если сила тока 25,0 мА, время электролиза 85 с, объем исследуемого раствора 60,0 см [c.103]

Карбоновые кислоты можно использовать также для непосред ственного получения алканов, содержащих более длинную цепь углеродных атомов, чем исходная кислота. Для этой цели наиболее широко используется электрохимический синтез Кольбе (уравнение 20) [117]. Электролиз соли щелочного металла и карбоновой кислоты дает диоксид углерода и алкан, который содержит удвоенное число углеродных атомов по сравнению с числом атомов углерода в алкильном радикале кислоты. Реакция проходит через образование карбоксилатного радикала. Декарбоксилирование этого радикала приводит к алкильным радикалам, которые образуют алкан путем димеризации. С хорошими выходами алканы получают при электролизе жирных кислот, содержащих шесть п более атомов углерода. Низшие члены ряда, за исключением уксусной кислоты, дают алканы с довольно низкими выходами и большие [c.137]

Перед началом электролиза контакты всех металлических частей тщательно очищают напильником и наждачной бумагой несоблюдение этого условия приводит к неполному выделению висмута. Висмут осаждают из азотнокислого раствора, содержащего уксусную и борную кислоту, или же из сернокислого раствора с добавлением виннокислого натрия. В первом случае в стакан помещают анализируемый раствор, нейтрализуют его едким натром до появления мути, которую растворяют добавлением 50%-ной уксусной кислоты, прибавляют избыток уксусной кислоты (10 мл) и 1 г борной кислоты, нагревают раствор до 50° и подвергают электролизу. Раствор перемешивают током двуокиси углерода или воздуха. При определении 20 и 50 мг висмута найдено соответственно 21, 19,6, 20, 19,8 и 49,8 мг висмута. [c.317]

Наилучшим приемом для такого окисления, по опытам последних названных авторов, оказывается проведение электролиза в среде серной кислоты с концентрацией в 35%. К раздробленному антрацену перед суспендированием добавляется небольшое количество ацетона и уксусной кислоты. Окислителем является собственно анодный кислород, но с целью более полного его использования необходимо участие катализаторов — переносчиков кислорода— в виде солей таких металлов, которые легко меняют свою валентность под влиянием окислителей и восстановителей. Из таких оказался вполне пригодным двухромовокислый калий или натрий [c.367]

Помутнение стекла, образовавшееся при использовании раствора уксуснокислого свинца (гл. 16, 3) для электролиза, удаляется раствором уксусной кислоты. [c.287]

Ванну для осаждения металлического молибдена готовят следующим образом. 20 г молибденовой кислоты Н-2Мо04-Н20 растворяют в 100 мл 28%-ного водного аммиака, приготовленного насыщением 25%-ного водного раствора газообразным аммиаком на холоду, и к полученному раствору добавляют 95—ПО мл ледяной уксусной кислоты. Электролиз ведут при температуре 30— 50°, катодной плотности тока 80—300 а дм и pH раствора 6,0. [c.65]

Анодами сяужили пластины из чернового индия, содержащего до 1,5% олова, небольшие количества железа, цинка, кадмия, катодами —алюминиевые пластины. Электролиз вели при комнатной температуре без перемешивания при катодной плотности тока 300 а/м , анодной 150 а/м . Напряжение на ванне было равно 1,5 в. Уксусную кислоту применяли для связывания железа. Во избежание загрязнения катодного осадка на аноды надевали мешочки из хлопчатобумажной ткани. Выход по току достигал 95%. Осадок индия снимали с катода через каждые 6 час. и подвергали анализу на олово. Первые осадки индия содержали. 0,2—0,3% 5п, остальные до 0,6%- [c.559]

Для определения уксусной кислоты в ацетонитриле использовали метод кулонометрического титрования с помощью ОН -ионов, образующихся при электролизе воды в катодном пространстве. Точку эквивалентности установили потенциометрнчески. Какова молярность СНзСООН, если сила тока составляла 25,0 мА, а время электролиза — т и объемы псследовапных растворов V были следующими [c.170]

Чтобы иа пластинке образовался прочный слой меди и чтобы ионы Си + не восстанавливались в ионы Си+, плотность тока должна быть не более 20 мА-см" . Медные пластинку и проволоку подключают к источнику тока через реостат и , и.1л .1мпсрметр. После электролиза пластинку тщательно отмывают водой от аце-юиа и уксусной кислоты, полученных при окислении этилового спирта. Затем ополаскивают ее раствором USO4 заданной концентрации и погружают в него. [c.145]

Для получения более высокого выхода этана рекомендуется поддерживать при электролизе возможно высо1кое соотношение между содержаниями ацетата калия и бикарбоната алия, образующегося при электролизе. Этого достигают периодическим добавлением к электролиту по каплям уксусной кислоты. [c.317]

Холлер и Йегер [814] проводят электролиз из уксуснокислых растворов. Уксусная кислота при электролизе сильно пенится, поэтому авторы вводят 2—3 капли веществ, уменьшающих вспенивание (октиловый спирт или антифоам LPX). Недостаток метода в том, что уксусная кислота не может быть растворителем при разложении многих образцов. [c.192]

В некоторых случаях карбоксилах может подвергаться электролизу в растворе соответствующей безводной кислоты, но применение этого метода ограничено низшими кислотами жирного ряда. Уксусную кислоту следует применять для получения ацетатов через ионы карбения, особенно в тех случаях, когда кислота, которую HyHiHO подвергнуть электролизу, значительно сильнее уксусной. В подобном случае подавляется реакция асимметрического сочетания с метильными радикалами, образующимися прн разряде иона ацетата, так как известно, что в смесн кнслот электролизу преимущественно подвергается более сильная кислота [41, 42]. Смесь воды с пиридином (например, Б соотношении 1 9), по-вндимому, благоприятствует образованию иоиа карбения [23, 43 дазкс на платиновом аноде. [c.428]

Одним из первых примеров радикального замещения с использованием анодно генерированных радикалов было образование тринитро-л-ксилола (выход 9 %) при электролизе смеси ацетата натрия с уксусной кислотой в присутствии тринитротолуола [114] Позднее использовали другие субстраты в таких реакциях, как арилнрование [115] и алкилирование [113, 116] пиридина, метилирование 1Штробензола [117] и ароматических углеводородов [35, 118] описан процесс внутримолекулярного а ]килироваиня [119]. [c.441]

Интересные реакции присоединения н аддитивной димеризации [120, 121] протекают с аиодно генерированными радикала ми и ],3-диенами. Примером может служить реакция метильных радика 10в, генерированных в процессе электролиза ацетат-ионов в смеси метанол — уксусная кислота, с бутадиеном (уравнения 14.25—14.27). Большую часть фракции диеновых углеводородов Сю составляет декадиен-3,7 Разветвтенные изомеры образуются в небольших котичествах [c.441]

Уксусную кислоту в ацетонитриле титровали кулонометрически с помощью ОН -ионов, образующихся при электролизе воды в катодном пространстве. Точку эквивалентности установили потенциометрически. [c.276]

К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,1 г металлического натрия и 25 мл абсолютного метанола, добавляют 5 г миристиновой кислоты. Полученный раствор помещают в стеклянный стакан (250 X 30 мм) с двумя электродами из платиновой фольги (30 X 20 мм, расстояние между электродами 2 мм). Электролиз при силе тока около 1 а проводят до щелочибн реакции. Содержимое электролизера нейтрализуют несколькими каплями ледяной уксусной кислоты и большую часть растворителя отгоняют в вакууме. Остаток выливают в воду и из смеси экстрагируют эфиром продукты реакции. Эфирный раствор тщательно промывают 2 н. раствором едкого натра, затем водой, сушат хлористым кальцием и отгоняют эфир. После перекристаллизации остатка из пет-ролейного эфира (т, кип. 40—60°) получают 2,4 г гексакозана выход 60%, т. пл. 57—58°. [c.38]

КИСЛОТЫ. Полученный раствор помещают в стеклянный стакан с двумя электродами из платиновой фольги (40 X 25 мм, расстояние между электродами около 1,5 мм) и подвергают электролизу при силе тока 2 а до щелочной реакции. Содержимое электролизера после двух операций объединяют, нейтрализуют несколькими каплями уксусной кислоты и упаривают в вакууме. Остаток гидролизуют водно-метанольным раствором едкого кали, продукты реакции разделяют на нейтральную и кислотную части. Перегонка нейтральной части дает 12 г н-тетрадекана выход 49%, т. кип. 128° при 19 мм рт.ст., 1,4275. Перегонкой кислотной части получают 11,9 г ( + )-3-метилундеканоБой кислоты выход 48%, т. кип. 117° при 0,5 мм рт.ст., Пр 1,4350, [а]д + 4,50°. После перекристаллизации 2,72 г остатка с т. пл. 81,5—82,5° сначала из смеси бензола с петролейным эфиром (т. кип. 60—80°) а затем из воды с небольшим количеством метанола получают 2,03 г ( + )-р, Р -диметилсубериновой кислоты с т. пл. 83—83,5°. [c.39]

Все большее значение в препаративной органической химии приобретает трифторуксусная кислота как в высшей степени сильная карбоновая кислота. Ее можно получать окислениел органических соединений, содержащих группу —GF3, например окислением перфторпропилена F3—GF= F2. Однако обычный способ получения трифторуксусной кислоты — электролиз раствора уксусного ангидрида в безводном фтористом водороде (метод электрохимического фторирования) [c.191]

Электролитическое железо в виде куока жести покрывают копотью в--парах бензола, затем длительное время прокаливают в вакууме при 700 С и медленно охлаждают. Для выделения карбида РезС обработанный таким образом жестяной лист опускают в раствор Fe lj и включают его в цепь в качестве анода при наименьшей плотности тока, необходимой для получения железа электролизом. При этом железо растворяется, а РезС остается в виде крупнокристаллического серого порошка, который промывают разбавленной уксусной кислотой, водой, спиртом и эфиром, а затем сушат в-вакууме. [c.1755]

Электролиз проводился в среде, содержащей 25 /о сериой кислоты, 33% уксусной кислоты и бензол, в присутствии 1—1,57о мелкого порошка сернокислого свинца. Электроды—свинцовые, разделенные диафрагмой. Сильная мешалка эмульгирует аиолит. Температура 24°. По достижении содержания хииона в бензоле в 1% ои тотчас переводится в катодное пространство, для превращения в гидрохинон. Повышение температуры анолита содействует быстрому снижению выхода хииона 65). [c.363]

Уксуснокислый свинец. Эта соль нужна для постановки эффектного опыта Сатурново дерево , иллюстрирующего то положение, что при электролизе металл выделяется на катоде, а на аноде происходит растворение металла. Для приготовления раствора следует употреблять дистиллированную воду при пользовании обычной водой возникает муть вследствие образования нерастворимых солей. Муть можно удалить фильтрованием (гл. 1U, 17) или добавлением к раствору по капле уксусной кислоты (прн размешивании стеклянной палочкой). Раствор после опыта Сатурново дерево можно слить в пузырек и хранить для повторных опытов. Следует иметь в виду, что уксуснокислый свинец— ядовитое вещество, поэтому нельзя допускать учащихся к работе с ним, не предупредив о его ядовитости. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология