Стойкость при нитроглицерина

На серную кислоту испытывают кипячением с водой и титрованием. Сернокислый глинозем не допускается вследствие его неблагоприятного действия на стойкость нитроглицерина. [c.577]

Благодаря коррозионной стойкости свинец широко применяется в качестве материала для реакционных сосудов и камер в химической промышленности. Чаще всего его используют в производстве серной кислоты камерным и контактным способами, при получении нитроглицерина, а также как емкости для фосфорной и плавиковой кислот. [c.207]

При испытании на стойкость посредством калий-иод-крахмальной пробы следует иметь в виду, что присутствие влаги увеличивает продолжительность пробы. Поэтому рекомендуется применять лишь сухой нитроглицерин. Мутный нитроглицерин необходимо по крайней мере профильтровать через бумажный фильтр в испытательную пробирку (приблизительно 2 мл), куда он должен стекать совершенно прозрачным при этом следует избегать смачивания стенок пробирки. [c.609]

Нитраты спиртов, или нитроэфиры, составляют основу бездымных порохов и твердых ракетных топлив, а также входят в состав многих промышленных взрывчатых веществ (динамитов, победитов, некоторых аммонитов и др.) [1]. Ассортимент используемых для вооружения и промышленных целей нитроэфиров, который долгое время ограничивался нитроглицерином и пироксилином, все время расширяется. Широкому применению нитроэфиров в технике, несмотря на их высокую чувствительность к механическим воздействиям и относительно низкую стойкость, способствует легкость получения, доступность исходных материалов и высокие взрывчатые свойства. Многие нитроэфиры способны пластифицировать высокомолекулярный нитроэфир — нитроцеллюлозу. Такая пластификация, приводящая к образованию эластичных масс с хорошими физико-механическими показателями, используется при производстве высокоэнергетического баллиститного пороха., [c.582]

Наиболее опасным процессом была сепарация, вследствие низкой стойкости кислого нитроглицерина. Во всех случаях появления опасности разложения продукта реакционную массу спускали в аварийный чан, заполненный водой. Следует отметить, что спуск содержимого нитратора или сепаратора в аварийный чан не всегда спасает положение [50]. Из 100 случаев 20 кончается взрывом в чане, иногда остаток нитроглицерина взрывается в нитраторе. Для более безопасного и надежного спуска нитромассы аппараты (нитратор и сепаратор) снабжаются кранами, открывающимися автоматически с помощью сжатого воздуха. Пуск автомата в действие /МОжет быть произведен не только непосредственно с рабочего места, но также и из убежища. При включении автомата для спуска нитромассы в аварийный чан начинает работать сигнализация, предупреждающая об опасности всех лиц, находящихся в данном помещении. [c.605]

По химическим свойствам и физиологическому действию нитрогликоль аналогичен нитроглицерину. Вследствие высокой летучести его необходимо строго соблюдать правила техники безопасности. Термическая стойкость нитрогликоля выше, чем нитроглицерина энергия активации термического разложения 35,7 ккал/моль [c.622]

Получают Т. конденсацией формальдегида (пара-форм, формалин) с тринитрометаном продукт реакции очищают перегонкой небольших порций под пониженным давлением при темн-ре ок. 100° или перекристаллизацией из петролейного эфира и Gl . Влажный Т. термически нестоек (т. вен. 120°) твердый безводный Т. в закрытом сосуде может храниться годами. Т.— вторичное взрывчатое вещество, близкое по взрывчатым характеристикам к нитроглицерину, однако вследствие невысокой термич. стойкости и высокой чувствительности к механич. воздействиям Т. не применяют в качестве самостоятельного взрывчатого вещества. Т. применяют для синтеза различных полинитропроизводных ряда аминов и сложных эфиров. [c.132]

Летучесть нитроглицерина при обыкновенной температуре очень мала, что имеет важное значение для физической стойкости нитроглицериновых порохов и постоянства их баллистических качеств. [c.131]

Сепарация ясглястся наиболее опасной операцией, так как кислый нитроглицерин обладает низкой стойкостью н при отсутствии перемешивания могут возникнуть местные перегревы, что приведет к разложению нитроглицерина. Указанные процессы наиболее легко могут возникнуть при незавершенной реакции, при наличии непроннтрованного глицерина или крепкой отработанной кислоты. По этой причине особенно опасна задержка нитроглицерина в сепараторе. [c.318]

Обычно нспользуют смесн, содержащие 20—25% нитратов сахара и 75—80% иитроглицгрипа. Такие смесн представляют собой сиропообразную жидкость удельного веса при 20 — 1,Г>05 (состав 20/80) и 1.612 состав 25/75). Химическая стойкость этих продуктов ниже, чем ннтро-глицернна. но оиа может быть повышена добавкой 0.1—0.2% дифент-амина. Взрывчатые свойства смесей близки к нитроглицерину фугасность по Трауцлю состава 20/80 — 560 сл , а состава 25/75 — 530 сл . [c.347]

По хим. св-вам Э. подобен нитроглицерину, но по реакц. способности уступает ему в неск. раз. Легко взаимод. с разл. нуклеофилами и сильными к-тами. Аналогично нитратам органическим обладает офаниченной термич. стойкостью константа скорости его гомолитич. распада в жвдком состоянии с отрывом NO2 к = 10 - ехр(1 160000/ЛТ) с , где Л -газовая постоянная, Т - абс. т-ра. [c.497]

Диэтиленгликольдинитрат имеет ряд преимуществ по сравнению с нитроглицерином у него большая способность пластифицировать нитроцеллюлозу, что позволяет вводить его в меньших количествах пороховая масса обрабатывается на вальцах лучше, стойкость поро-хов выше и их использование повышает срок службы орудий. Смеси динитрогликоля и нитроглицерина образуют труднозамерзающие динамиты, производство и применение которых в качестве взрывча- [c.138]

Ввиду того, что нитроглицерин в жидком виде к перевозкам не допускается и, следовательно, подвергается дальнейшей переработке на порох или взрывчатые вещества на месте изготовления, его испытание, вообще говоря, производится только в заводской лаборатории (об идентифицировании нитроглицерина см. при анализе динамита, стр. 639). Как правило, достаточно определить содержание воды и установить абсолютную нейтральность, что, однако, дополняется обычно испытанием так называемой пробой АЬеГя (стр. 695). При применении нитроглицерина для изготовления бездымного пороха предписывается более строгое испытание на стойкость. [c.608]

Для испытания химической скойкости нитрогликоля калий-иод-крах-мальная проба так же применима, как и для нитроглицерина. Нитрогликоль, промытый до нейтральной реакции, может считаться вполне стойким. Его стойкость по отношению к нагреванию значительно выше. [c.610]

В Германии для промышленных взрывчатых средств решающим является испытание на стойкость при 75° (см. Испытание на безопасность при перевозке, стр. 652). В Англии и доминионах все еще предпочитают пробу Abe 1 я. Взрывчатые вещества, содержащие жидкий, вытесняемый водой нитроглицерин, обрабатывают водой их помещают на воронку, не плотно закрытую свежепрокаленным асбестом, на котором расположен слой прокаленного кизельгура. Путем осторожного добавления дистиллированной воды из взрывчатого вещества (например гурдинамита) вытесняют достаточное количество нитроглицерина, который стекает в цилиндр и после тщательного удаления увлеченной воды подвергается пробе А Ь е Гя (см. стр. 695). [c.651]

Калий-иодо- или цинк-иодокрахмальной пробой обнаруживаются в первую очередь остатки или следы азотной или азотистой кислоты, оставшиеся в данном продукте после процесса нитрации вследствие недостаточно полной очистки. Кроме того, определяется склонность к отщеплению этих кислот. Следовательно, применение такой пробы имеет смысл только в присутствии эфиров азотной кислоты (нитроглицерин, нитроклетчатка, нитрокрахмал и т. п.), где даже следы азотной кислоты могут каталитически способствовать кислотному омылению данного эфира таким образом присутствие азотной или азотистой кислоты может указывать на начинающееся разложение в этом направлении. Но по этой пробе нельзя судить о химической стойкости ароматических нитросоединений, не подвергающихся кислотному омылению. Кроме того, она обладает различными недостатками, которые заключаются, с одной стороны, в ее чрезмерной чувствительности, с другой,—в ее зависимости от некоторых условий, например, от величины поверхности испытуемой пробы. Если, например, нитроглицерин, выдерживающий эту пробу в продолжение более 1/2 превратить в гурдинамит с помощью [c.698]

В случае смеси взрывчатых веществ, содержащих нитроглицерин или родственные ему эфиры азотной кислоты (динамиты и динамитоподобные взрывчатые вещества), следует, однако, иметь в виду, что эти эфиры уже при 75° обнаруживают склонность к постепенному омылению, отщепляя сперва лишь следы азотной кислоты поэтому они выдерживают пробу, не обнаруживая при этом более интенсивного разложения, лишь незначительно дольше предписанного времени. Наблюдаемая стойкость таких взрывчатых веществ в значительной мере зависит от их физического состояния, а также от их составов. Особенностью желатинообразных смесей большой вязкости, например высокопроцентных динамитов или чистого гремучего студня, является то, что вследствие прочной связанности массы первые следы кислых продуктов разложения из этой массы не выделяются и могут производить каталитическое ускорение процесса, которое не имеет места в более рыхлых и порошкообразных аггрегатах. [c.714]

Интересным свойством нитроэфиров является их способность катализировать реакции полимеризации [53, 54] например, нитроглицерин инициирует полимеризацию стирола и метилметакрилата. Низкая энергия связи О—N0 в нитроэфирах (35—41 ккал/моль) по сравнению с энергиями связей С—NO2 в нитроуглеводородах (52—57 ккал/моль) и N—NO2 в нитраминах (41—47 ккал/моль) объясняет их низкую термическую стойкость. Температура вспышки нитроэфиров лежит в пределах 195—215 °С. Термический распад взрывчатых веществ этого класса характеризуется резким автока-талитическим ускорением и часто заканчивается взрывом [55]. Особенно низкой стойкостью отличаются влажные продукты, плохо отмытые от кислоты. Этерификация спирта и выделение продукта реакции являются опасными операциями из-за нестойкости кислых нитроэфиров. В этих условиях начавшееся по тем или иным причинам разложение реакционной смеси быстро ускоряется и заканчивается вспышкой или взрывом. Нитроэфиры являются более мощными взрывчатыми веществами, чем соответствующие нитросоединения, благодаря лучшему кислородному балансу. [c.586]

Несмотря на хорошие желатинирующие свойства и большую мощность, этиленгликольдинитрат не применяется для изготовления порохов вследствие его большой летучести. Он нашел применение только в динамитах. Напротив, диэтиленгликольдинитрат (сырьем для которого является синтетический продукт диэтиленгликоль, получающийся из окиси этилена) как растворитель нитроцеллюлозы оказался даже лучше нитроглицерина. Он легче пластифицирует нитроцеллюлозу, пороха на его основе более пластичны, а стойкость их выше, чем у нитроглицериновых порохов. Вместе с тем производство пороха на основе диэтиленгликоля менее опасно, чем производство пороха на основе нитроглицерина [85]. [c.621]

С целью снижения чувствительности тэна делались попытки применения его в сплавах с различными нитропроизводными. Исследование таких сплавов показало, что они имеют меньшую чувствительность и обладают достаточной стойкостью. Токсичность тэна ниже, чем токсичность нитроглицерина [162]. Его используют [c.635]

Обычно используют составы, содержащие 20—25% нитратов сахара и 75—80% нитроглицерина. Такие составы представляют собой сиропообразную жидкость с плотностью при 20 °С 1,605 (состав 20 80) и 1,612 (состав 25 75). Химическая стойкость этих продуктов ниже, чем нитроглицерина, но она может быть повышена добавкой 0,1—0,2% дифениламина. Взрывчатые свойства составов близки к свойствам нитроглицерина фугасность по Трауцлю 560 см (состав, 20 80) и 530 см (состав 25 75). [c.648]

Можно утверждать, что химич. пром-сть в своей ранней стадии была построена на С. как материале реакционных сосудов и камер. Даже в середине 20 в., несмотря на совершенствование технологии получения новых материалов (металлов и пластмасс), С. все еще широко применяется в этой области, и объем применения продолжает возрастать благодаря легкости изготовления деталей, коррозионной стойкости, простоте утилизации после длительной эксплуатации (часто для этого требуется лишь переплавить С.). Наиболее часто С. исиользуется при работе с сериой к-той. С. футеруют внутренние стены аппаратов при адсорбции сернистого газа, производстве серной к-ты камерным и контактными методами, ири иолучонин нитроглицерина, пигмента пз двуокиси тптана и т. д. Его предпочитают в качестве емкостей для фосфорной, плавиковой кислот и многих других растворов. [c.382]

АММОНИТЫ — взрывчатые смеси азотнокислого аммония с твердыми горючими и взрывчатыми веществами (ВВ). 1о составу А., называемые также ам-миачно-селитренными ВВ, делят на след, классы 1) собственно аммонит ы — смеси, содержащие в качестве одного из компонентов взрывчатые нитросоединения (напр., а м м а т о л ы — бинарные смеси азотнокислого аммония и тринитротолуола), 2) а м-м о н а л ы — смеси, содержащие металлич. А1 в виде порошка или пудры 3) д и н а м м о н ы — смеси аммониевой селитры с певзрывчаты.ми горючими в-вами (напр., торф, древесная мука, металлы и др.) 4) и о-рошкооб разные нитроглицериновые В В — смеси азотнокислого аммония с горючими и ВВ, содержащие до 8% жидкого или слабо-желатинированного нитроглицерина либо других жидких эфиров азотной к-ты. Все А. являются вторичны.ми (бризантными) взрывчатыми веществами. По сравнению с други.ми ВВ А. малочувствительны к механич. воздействиям (удар, трение), обладают высокой химич. стойкостью и поэтому относительно безопасны в произ-ве, хранении и обращении. Общими недостатками А. являются гигроскопичность, низкая водоустойчивость, способность к слеживанию. В результате увлажнения и слеживания А. утрачивают своя взрывчатые свойства. Введением в состав А, спец. добавок может быть увеличена их водоустойчивость и уменьшена слеживаемость. Взрывчатые свойства А. зависят от состава (см. табл.), а также степени измельчения компонентов и тщательности смешения. [c.103]

Еще в 1929—1930 гг. С. 3. Рогинский [399] начал работы по изучению кинетики разложения конденсированных взрывчатых веществ (нитроглицерин, тротил, тетрил). Им было показано, что этот процесс включает две реакции мономолекулярный распад и следующее за ним автокаталитическое разложение. Определены энергия активации Е), нредэксноненциальный множитель (Л) в выражении для константы скорости мономолекулярного распада ВВ и получена линейная связь между величинами Е и А. Эти работы послужили основой кинетической теории стойкости взрывчатых веществ. С. 3. Рогинским и О. М. Тодесом [400] была разработана статистическая теория кинетики кристаллизационных и топохимических реакций. Позднее было изучено разложение многих других взрывчатых веществ метилнитрата, нитрогликоля, азидов свинца, кальция и бария, а также сверхчувствительного хлористого азота и азотистоводородной кислоты (А. Я. Апин [401], К. К. Андреев [402], В. К. Воболев). [c.70]

Состав порохов. Пороха для стрельбы из ручного огнестрельного оружия бывают двух видов дымные и бездымные. Дымный порох, называемый также чертам, является механической смесью из калиевой селитры (72—7S%), серы (9—12%) и древесного угля (12—1в%) и представляет собой зерна черно-матового или бурокоричневого цвета. Бездымные пороха, точнее пороха коллоидного типа, состоят из пироксилина или из смеси пироксилина с нитроглицерином и содержат в своем составе, кроме того, стабилизаторы, придающие им стойкость, и ф л е г-матизаторы, повышающие их баллистические свойства. Основными стабилизаторами являются дифениламин (для пироксилиновых порохов) и производные мочевины (для нитроглицериновых порохов). В качестве флегматизаторов употребляется преимущественно камфара. Зерна бездымного пороха имеют различную форму (цилиндрическую, пластинчатую, трубчатую и др.) и различный цвет (от желтого и темно-желтого до темно-зеленого, а зерна, подвергшиеся обработке графитом, — темно-серого цвета). [c.386]

Нитроглицерин должен иметь слабожелтую окраску, давать нейтральную реакцию и не изменяться при хранении. Если окраска лакмусовой бумажки изменяется, то 50 г нитроглицерина взбалтываются с 150 г воды, и последняя титруется в присутствии. метилоранжа 0,1 N щелочью или 0,1 N соляной кислотой. 1 г (0,6 см ) хорошего нитроглицерина выдерживает пробу с иодцинккрахмальной бумажкой при 80° в течение по крайней мере 10 мин. По пробе Эбля при нагревании нитроглицерина (3,24 г) в пробирке до 71° окрашивание иодкрахмальной бумажки, смоченной 40%-ным раствором глицерина, не должно появляться в течение 15 мин. При применении для военных целей минимальное время стойкости составляет 20 мин. при 82°. [c.240]

В США с 1911 г. в качестве примеси к безопасным взрывчатым вещ,ествам употребляются такие высокомолекулярные эфиры, как нитрованный сахар и особенно нитрованный крахмал 2. Говоря о нитратах сахара, во всех случаях имеют в виду растворы нитрованной сахарозы (тростниковый сахар, свекловичный сахар) в нитроглицерине рафинированный сахар в виде мелкого порошка растворяется в количестве 20—25% в нагретом глицерине, нитруется аналогично чистому глицерину и промывается. Выход едва достигает 150% против теоретических 192% гептанитрата сахара. Маслообразный нитросахар вдвое более вязок, чем нитроглицерин он обладает взрывчатой силой, приблизительно равной взрывчатой силе нитроглицерина, и частично применялся во время войны в целях экономии запасов глицерина. Однако благодаря его очень незначительной стойкости, требующей обязательной добавки дифениламина и пониженной в желатинированном состоянии детонационной способности, в Европе совершенно отказались от употребления нитросахара. [c.263]

Это взаимное вредное влияние состашых частей пороха можно предотвратить добавкою особых веществ — стабилизаторов. Применявшиеся для пироксилина в прежнее время неорганические стабилизаторы, как двууглекислый натрий, углекислые кальций и магний, винный камень (кислый виннокислый калий eHeOeK), вследствие своей нераство римости трудно распределяются в массе пороха, и поэтому действие их недостаточно эффективно. "С другой стороны, стабилизаторы в форме растворителей, таких как амиловый спирт (Вьель, 1886), вследствие их летучести и свойства постоянно изменять порох в балистическом отношении во время хранения (старый французский порох В содержал до 8% амилового спирта) уже давно оставлены. Наиболее пригодны для этой цели оказались слабые органические основания, которые не омыляют, не окисляют и не восстанавливают составных частей пороха. Так, впервые предложенный Нобелем в 1889 г. дифениламин оказался одним их наиболее действительных и надежных средств для сохранения стойкости бездымного пироксилинового пороха. Неприятно только, что это основание окрашивает в большей или меньшей степени все сорта пороха в грязнозеленый до темносинего цвет нужно также отметить, что по отношению к нитроглицерину это основание частично проявляет омыляющую и восстановительную способность 2. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология