группы разделение на подгруппы

Напишите уравнения реакций, лежащих в основе пероксидного и аммиачного методов разделения катионов 111 группы на подгруппы. [c.281]

Разделение фосфатов II группы на подгруппы. Осадок 3 при нагревании обрабатывают 2 н. раствором уксусной кислоты. В осадке остаются фосфаты второй подгруппы, в раствор переходят катионы первой подгруппы второй аналитической группы и следы РЬ -ионов. [c.99]

Разделение катионов второй группы на подгруппы. К раствору [c.121]

Основная группа S Подгруппа № Rs Qs Разделение молекул на группы [c.280]

Разделение катионов третьей группы на подгруппы осаждением при помощи взвеси карбоната бария, аммиака в присутствии хлорида аммоиия или вследствие гидролиза в присутствии буферной ацетатной смеси также связано со значениями ионных потенциалов. [c.233]

Разделение второй группы на подгруппы II А и П Б [c.75]

Разработанный первый метод анализа химического группового состава нефтяных сульфокислот заключается в разделении компонентов смеси путем распределения сульфонатов и сульфокислот между двумя несмешивающимися растворителями и в весовом определении свободных сульфокислот. Для разработки такого метода не могла быть использована хроматография, так как свойства новых сульфокислот еще не были известны. Принимая во внимание чрезвычайную трудность разделения поверхностно-активных веществ из-за взаимной их сорбции, нельзя ожидать идеального разделения друг от друга сульфокислот или сульфонатов отдельных групп или подгрупп. Тем не менее, разработанный аналитический метод практически правильно отражает групповой состав сульфокислот исследованных сульфопродуктов. [c.123]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осложняются явлениями соосаждения (см. 46) и потому далеко не безупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома, титана и железа заметно соосаждаются Со +, N 2+ и отчасти Мп +. Поэтому их целесообразнее обнаруживать до разделения подгрупп, пока они еще не распределены между осадком и раствором. В методе [c.354]

Критерием для разделения катионов 3-й группы на подгруппы является отношение их к действию аммиака в присутствии хлорида аммония, подавляющего диссоциацию основания. При этих условиях превышенными оказываются только произведения растворимости гидроксидов алюминия, хрома(1И) и железа(1И), которые и выпадают в осадок. Другие катионы 3-й группы остаются в растворе. Поэтому [c.138]

Знаки вида взрывозащиты обозначают следующим образом й — взрывонепроницаемая оболочка, / — искробезопасная электрическая цепь е — защита -вида е О — масляное заполнение оболочки р — заполнение или продувка оболочки под избыточным давлением д — кварцевое заполнение оболочки 5—> специальный вид взрывозащиты. Затем ставят знак группы или подгруппы электрооборудования (II, ПА, 11В и ПС) и знак температурного класса электрооборудования. Маркировку выполняют в виде цельного, не разделенного на части знака его рекомендуется располагать в прямоугольнике. Например, взрывобезопасное электрооборудование со взрывонепроницаемой оболочкой для подгруппы ПА и температурного класса ТЗ имеет следующую маркировку [c.179]

Гидролитическое осаждение в присутствии буферной ацетатной смеси. Помимо описанных методов иногда при разделении катионов третьей группы на подгруппы может иметь значение гидролитическое осаждение ионов Ре +, АР+, Т1 + в присутствии буферной ацетатной смеси. К испытуемому раствору прибавляют буферной ацетатной смеси (1 1), разбавляют его водой и кипятят. При рн, равном 3,8—4,7, катионы железа (III), алюминия и титана (IV) полностью отделяются от остальных катионов. Надо, однако, заметить, что ион Сг + увлекается в осадок окси-ацетатами железа в том случае, если содержание железа в растворе превышает содержание хрома. В обратном случае избыток ионов Сг + увлекает в раствор ионы Ре + и АР+. [c.232]

Разделение катионов IV и V аналитических групп. Отделение подгруппы серебра проведите, добавив к испытуемому раствору 1,2 н. соляной кислоты. При наличии катионов IV аналитической группы выпадает осадок соответствующих хлоридов. [c.298]

В вертикальных столбцах таблицы — группах располагаются элементы, обладающие одинаковой валентностью в высших солеобразующих оксидах (она указана римской цифрой). Каждая группа разделена на две подгруппы, одна из которых (главная) включает элементы малых периодов и четных рядов больших периодов, а другая (побочная) образована элементами нечетных рядов больших периодов. Различия между главными и побочными подгруппами ярко проявляются в крайних группах таблицы (исключая VIII). Так, главная подгруппа I группы включает очень активные щелочные металлы, энергично разлагающие воду, тогда как побочная подгруппа состоит из меди Си,серебра Ag и золота Аи, малоактивных в химическом отношении. В VII группе главную подгруппу составляют активные неметаллы фтор F, хлор С1, бром Вг, иод I и астат At, тогда как у элементов побочной подгруппы — марганца Мп, технеция Тс и рения Re — преобладают металлические свойства. VIII группа элементов, занимающая особое положение, состоит из девяти элементов, разделенных на три триады очень сходных друг с другом элементов, и подгруппы благородных газов. [c.22]

При изучении катионов III группы мы встретились с большим разнообразием и сложностью химических превращений, чем во II и I группах. Вследствие этого можно наметить ряд различных методов анализа III группы. Эти методы отличаются друг от друга, прежде всего, способом первоначального разделения катионов III группы на подгруппы. [c.321]

Разделение катионов третьей группы на подгруппы [c.230]

Разделение на группы и подгруппы по происхождению [c.228]

Критерием для разделения элементов первой группы на подгруппы служит строение предпоследнего электронного слоя. Эле- [c.246]

Таким образом, в методе динамического программирования вначале рассматривают синтез оптимальных подсистем ректификации. В первую очередь определяют подгруппы всех компонентов, состоящие из сырья, промежуточных и конечных продуктов разделения с числом компонентов или фракций больше двух. Далее для каждой группы рассчитывают все подсистемы или подпроблемы, т. е. все технологические схемы, обеспечивающие возможное разделение подгрупп компонентов. Наконец, результаты расчета каждой подсистемы суммируют по принципу оптимальности Белмана н [c.133]

Все три комплексные характеристики указаны в табл. 8, где дана основная классификация сыпучих материалов. Все сыпучие материалы разделены на три класса. Первый класс охватывает так называемые гранулированные материалы, главной особенностью которых является округлая форма частиц. Этот класс разделен на четыре группы в зависимости от содержания пылевидных частиц. Каждая группа состоит из нескольких подгрупп. Во второй класс входят материалы с продолговатыми частицами плоской формы в третий класс— материалы с частицами волокнообразной формы. Эти два класса также разделены на группы и подгруппы в зависимости от крупности частиц. Всего в трех классах содержится 44 подгруппы и для каждой указаны значения сыпучести и аэрируемости, а также дана качественная характеристика способности сводообразования. [c.52]

Для разделения катионов I группы на подгруппы раствор солей катионов, свободный от NH , обрабатывают групповым реактивом Н2С4Н Об(МаНС4НРв) или Ыаз[Со(Ы02)б1 (см. 2). Выпавшие осадки тартратов или гексанитрокобальтатов калия, рубидия и цезия переводят специальными методами в хлориды. Смесь хлоридов калия, рубидия, цезия анализируют, как указано в 8. Раствор, содержащий смесь Li +, Na+, Mg+ +, анализируют, как указано в 12. [c.249]

Разделение катионов четвертой группы на подгруппы( (раствор 2) СНзСООКа Осадок 2 i HgS. uS, dS, oS, NiS, BijSg, FeS Раствор 3 Mn-+-, Mg-+-noHH [c.137]

Разделение катионов второй аналитической группы иа подгруппы. Если предварительные испытания показали напичи в растворе катионов железа(П) Fe ", то перед действием группового реагента их окисляет азотной кислотой до катионов железа(П1) Fe ". Для этого к 5—8 мл анализируемого раствора прибавляют 2—4 капли концентрированного раствора азотной кислоты HNO3 и нафевают смесь до кипения. При этом железо(П) переходит в железо(1П). Если катионы Fe " в анализируемом растворе отсутствуют, то указанную операцию не проводят. [c.306]

Хим методы элементного анализа неорг. соединений Основаны на ионных р-циях и позволяют обнаруживать элементы в форме катионов и анионов Для К а катионов используют разл схемы систематич анализа с последоват разделением катионов на группы и подгруппы, внутри к-рых возможна идентификация отдельных элементов Аналит группы обычно именуют по групповому реагенту [c.359]

Иттербий может быть отделен способами, аналогичными описанным для 5т и Ей. Предварительное разделение элементов иттриевой группы на подгруппы может быть проведено кристаллизацией броматов состава Н(Вг0з)з-9Н20. Броматы последних членов ряда более растворимы. [c.178]

Разработка ультраэкспрессного метода разделения элементов III и IV групп (побочных подгрупп) таблицы Менделеева была первой стадией работы радиохимиков. Прежде всего нужно было решить проблему скорости предстояло сначала получить, а затем разделить однотипные соединения этих элементов. И все — за доли секунды. [c.475]

Кроме горизонтального разделения элементов в таблице по периодам производится вертикальное разделение их по группам. Элементы, входящие в каждую группу, имеют одинаковое строение внешних электронных оболочек. В помещенном на развороте коротком варианте таблицы каждый из больших периодов разбит на два ряда, помещенных один под другим, поэтому наряду с главными группами возникают побочные (промежуточные). В первых двух группах главную подгруппу составляют элементы, имеющие соответственно один и два -электрона на внешней оболочке (2, 3, 4, 6, 8 и 10-й ряды), а в побочную подгруппу выделяются элементы с конфигурациями внешних оболочек и (5, 7, 9-й ряды). В группах с III по VII переходные элементы относятся к побо гным подгруппам (4, 6, 8, 10-й ряды), а элементы с незаполненными р-оболочка-ми — к главным (2, 3, 5, 7, 9-й ряды). Водород может быть отнесен к первой главной подгруппе, как имеющий один электрон в 5-оболочке, и к седьмой, поскольку ему не хватает до запо.пиенной оболочки одного электрона (пунктирная линия в таблице указывает на эти две возможности). У элементов благородных газов, составляющих восьмую группу, застроены все оболочки. Эти элементы замыкают периоды. Названия элементов главных подгрупп в таблице смещены влево, а побочных — вправо. В отдельные группы (триады) выделяются переходные элементы с почти заполненными -оболочками (группы Ре, Рс1 и Р(). Особые группы составляют также элементы с застраиваемыми 4 - и 5 -оболочками (лантаноиды и актиноиды). [c.36]

Прогрессивные сдвиги, происходящие в производстве присадок во Франции, привели к разработке и внедрению новой классифика-пди присадок, отличной от ранее действующей в капиталистических странах и предусматривающей группировку их ассортимента но функциональному признаку. В табл. 1.38 представлена действующая в настоящее время классификация присадок к маслам, характерной особенностью которой является разделение вырабатываемых и потребляемых присадок на три группы и подгруппы, куда входят пакеты присадок (I группа) для товарных масел, вязкостные присадки (И группа) и композиции однофункциональных присадок (III группа). Из табл. 1.39 видно, что в производстве присадок за 1985—1986 гг. наиболее высокими темпами росло производство композиций присадок моющего (группа III, подгруппа А) и диспергирующего действия, тогда как резко сократился выпуск многофункциональных пакетов для моторных масел, используемых в двухтактных двигателях (группа I, подгруппа Aj), а также вязкостных присадок типа сополимер олефин (группа II, подгруппа А). В то же время (табл. 1.40) в общем [c.80]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осложняются явлениями соосаждения ( 42) и потому далеко небезупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома и железа заметно соосаждаются ионы Со++ и отчасти—Мп++. Поэтому их целесообразнее открывать до разделения подгрупп, пока они еще не распределены между осадком и раствором. При методе с применением перекиси водорода (и в особенности при щелочном методе) совместно с ионами, выпадающими в осадок, сильно соосаждается ион Zn++, который в систематическом ходе анализа нередко недооткрывают . Чтобы избежать этого, ион Zn++ следует открывать дробным методом, перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Для открытия иона Zn++ можно использовать либо реакцию с H S в присутствии формиатной буферной смеси или 0,01 н. раствора HQ, либо реакцию с дитизоном. [c.324]

Осаждение Zr в виде Нз2гОз неполно и небольшое количество его попадает в раствор. При дальнейшем отделении катионов III группы действием (NN4)28 в а.ммиачной среде цирконий полностью осаждается. При разделении III группы на подгруппы он окажется в осадке вместе с гидроокисями железа (III), алюминия и хрома (III). При последующей обработке осадка избытком NaOH и HjO.2 очень небольшое количество циркония может перейти в раствор вместе с ионами гO " и AlO. -. С присутствием циркония приходится считать- [c.536]

Каждая из полученных описанным путем фракций, содерж щая катионы отдельных аналитических групп, исследуется ра дельно. При этом одни катионы открывают непосредственв в растворе при помощи соответствующих специфических реакт ВОВ, другие же — лишь после предварительного разделения к тионов данной группы на подгруппы и последующей маокировк мешающих ионов. [c.24]

В тех случаях, когда в основе разделения катионов на анал тические группы и подгруппы лежит различный характер, также различная растворимость гидроокисей, значение ионны потенциалов сказывается в значительной степени. Катионы пер вой и второй аналитических групп от s+ до Са (см. табл. I стр. 38) образуют сильные и легко растворимые основани5 в то время как катионы первой подгруппы третьей группы о La3+ до TI-+ образуют трудно растворимые гидроокиси, основно характер которых по мере увеличения ионного потенциала ослг бевает и постепенно переходит в амфотерный. [c.40]

Дифе )еренцированное действие сульфида аммония на катионы третьей группы н связанное с этим разделение этой группы на подгруппы имеют в своей основе, как это было изложенс выше (стр. 225), различие электронных структур внешнего слоя катиона. Однако при применении других реактивов на смесь катионоБ третьей группы подразделение на подгруппы практически может быть несколько иным. [c.230]

Различное отношение гидроокисей катионов третьей группы к избытку едкой щелочи и связанное с этим разделение этой группы на подгруппы делается понятным из следующих рассуж-Свойства гидроокисей и переход от основного характера [c.232]

Анализ ф1ильтрата 2. Дальнейшее разделение катионов ретьей группы на подгруппы основано на различном отношении фотерных [А1(0Н)з, Сг(ОН)з, 2п(0Н)г] и основных [Ре(ОН)2, Мп(0Н)2] гидроокисей к едким щелочам. Первые, как известно, от действия избытка щелочи переходят в раствор, вторые — остаются без изменения. Здесь следует, однако, напомнить, что ион СгОз образует с ионамп Zn +, и другими двухвалент- [c.341]

Процесс комплексообразования используется также для разделения аналитических групп и подгрупп катионов и отделения одних ионов от других. Так, в кислотно-щелочной ерстеме анализа катионов шестая группа отделяется от пятой группы действием избытка гидроксида аммония ЫН40Н. При этом образуются растворимые комплексные аммиакаты [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология