Истинный вес тела

Уже существует несколько учебников по неорганической химии, значительно меньших по объему, чем наша монография Современная неорганическая химия . Более того, в большинстве из них много внимания уделено вводной теории, которую мы исключили из нашей большой книги в целях экономии места. В результате все эти учебники содержат очень мало того, что составляет истинное тело неорганической химии, т. е. фактов о свойствах и поведении неорганических соединений. [c.7]

Приведение массы тела к ее истинному значению (в пустоте) [c.33]

Прямое взвешивание еще не дает вполне правильного представления об истинной массе тела, так как остаются неучтенными [c.33]

Для тел второй группы с линейными размерами шероховатостей поверхности одного порядка с размерами зерна подстановка в (П. 32), сглаженной геометрической поверхности ао приводит к явно завышенному значению К- Так , Кельцев [70], измеряя гидравлическое сопротивление активированных углей, получил значение К = 7,55, что соответствует превышению истинной обдуваемой поверхности зерен над геометрически сглаженной на 22%. Карман [22] указывает, что значение ао для шероховатых частиц может быть в 2—3 раза выше чём у геометрически сглаженных частиц. [c.57]

На рис. П. 14 по оси ординат отложены рассчитанные таким образом коэффициенты % гидравлического сопротивления обтекаемых тел, а по оси абсцисс числа Рейнольдса Кес, отнесенные к диаметру шара или трубки и к истинной скорости потока Ыс. Как видно из рис. П. 14, коэффициенты гидравлического сопротивления в слое ксл значительно превышают значения Ход свободных одиночных элементов особенно в вязком режиме течения, а при больших значениях начинают сближаться. [c.69]

Как убедимся далее, теплоемкость твердых тел значительно меньше теплоемкости жидкости и газов. Поэтому тогда, когда теплоемкости при высоких температурах неизвестны, их можно вычислить, допуская линейное возрастание теплоемкости с температурой. Принято считать, что при помощи такого приема можно получить значения, мало отличающиеся от истинных [22—24, 28, 31, 35, 36, 39, 61—63, 67, 68, 71, 87]. В указанных работах рассматривается и другой простой метод определения температурной зависимости теплоемкости соединения (если известно ее значение при ка-кой-либо температуре)—метод аддитивности, основанный на изучении теплоемкости тела или системы без изменения его агрегатного состояния. [c.37]

Имеются два различных типа процессов, которые кинетически являются процессами третьего порядка. Один из них — это такое соединение атомов или простых молекулярных частиц, при котором требуется третья молекула, чтобы удалить избыточную энергию. В этом случае третье тело выступает как истинный катализатор, а на самом деле является переносчиком энергии. Во втором случае имеет место химическая реакция трех частиц. [c.271]

Теоретическое значение вопроса о происхождении нефти состоит в том, что правильное его разрешение дает нам истинное представление о протекавших в земной коре процессах, в результате которых возникла нефть, как минеральное тело, и образовались в конечном счете ее залежи оно удовлетворяет нашему стремлению к познанию природы и установлению закономерной связи между происходящими в ней явлениями в процессе их непрерывного развития, знакомит нас на конкретном примере с одной из струй единого великого потока диалектического развития природы и устраняет, таким образом, ряд ложных представлений, имеющих порою характер фантастических выдумок. [c.299]

Если диффузия не оказывает существенного влияния на процесс, в уравнение скорости реакции можно подставлять парциальные давления газов в основном потоке. Если влияние диффузии существенно, необходимо рассчитывать истинные значения парциальных давлений и температуры на поверхности соприкосновения газа с твердым телом. [c.131]

В годичном отчете Академии наук М. В. Ломоносов (1751) указывал, что он диктовал студентам первые основания физической химии и читал по ним лекции по 4 часа в неделю . Эти лекции сопровождались демонстрацией опытов. В следующем году Ломоносовым было написано Введение в истинную физическую химию , в котором он дал ясное определение содержания и задач этой новой дисциплины Физическая химия —наука, объясняющая на основании положений и опытов физических причину того, что происходит через химические операции в сложных телах . [c.13]

Теперь можно вывести два важных соотношения для теплоемкостей. В общем случае истинная теплоемкость определяется как отношение бесконечно малого количества теплоты, сообщаемой телу, к тому изменению температуры, которое этим вызывается, [c.190]

Если состояние системы не меняется во времени или после малого кратковременного возмущения ее она снова самопроизвольно переходит в исходное состояние, то такая система находится в состоянии истинного (устойчивого) равновесия. Переменные, которые определяют термодинамическое состояние системы, называют параметрами состояния. Эти параметры могут отражать любое свойство системы, среди которых выделяют интенсивные и экстенсивные свойства, или параметры. Интенсивными называют такие свойства и параметры, их определяющие, которые при соприкосновении разных частей системы или разных тел выравниваются. Такими параметрами являются [c.7]

Наиболее распространен пикнометрический способ определения истинной плотности твердых тел. В качестве пикнометрической жидкости можно использовать бензол, этиловый спирт, воду и другие растворители [67] Определение ведут в следующей последовательности. Пикнометр с бензолом термостатируют, затем взвешивают пикнометр с бензолом и без него. После этого определенную навеску образца заливают в пикнометре до метки бензолом и кипятят при 80—90°С. Во время кипения воздух удаляется из пор,которые в свою очередь заполняются бензолом. Далее в пикнометр добавляют бензол до метки, снова термостатируют и взвешивают. [c.307]

Истинная плотность (иногда ее называют скелетной или химической плотностью) рист — масса вещества, из которого состоит пористое тело, в единице объема плотного вещества [c.369]

Необходимо проводить различие между понятиями истинная плотность, кажущаяся плотность и насыпная плотность. Под истинной плотностью понимают отношение массы тела, лишенного [c.185]

Пористые тела — это твердые тела, внутри которых имеются поры, обусловливающие наличие внутренней межфазной иовем-ности. Поры могут быть заполнены газом или жидкостью. По классификации дисперсных систем ио агрегатному состоянию фаз пористые тела относятся к дисперсным системам с твердой дисперсионной средой и газообразной или жидкой дисперсными фазами. Свободнодисперсные системы с твердой дисперсной фазой и пористые тела являются своеобразными обращенными системами. Если в первом случае твердым телом является дисперсная фаза, то во втором — дисперсионная среда. С повышением дисперсности суспензии переходят в золи, а затем в истинные растворы. Таким же образом макропористые тела с ростом дисперсности переходят в микропористые тела с размерами пор, соизмеримыми с размерами молекул. В последнем случае, как подчеркивает М. М. Дубинин, представление о внутренней поверхности теряет физический смысл, как и в истинных растворах. [c.129]

Если пористое тело имеет корпускулярную структуру, т. е. образовано спекшимися между собой сферическими частицами одинакового размера, его удельную поверхиость легко оценить с помощью простого расчета. Полная поверхность и истинный объем тела, образованного из п сферических частиц радиусом г, равны [c.132]

Наибольшее практическое значение имеют структурно-механические, или реологические, свойства буровых жидкостей. Специфика коллоидно-дисперсных и микрогетерогенных систем предопределяет их промежуточное положение между истинно твердыми и истинно жидкими телами. Они обладают вязкостью, пластичностью, упругостью и прочностью. Важнейшей особенностью коллоидных систем является аномалия вязкости. Их вязкость не является постоянной величиной, а зависит от градиента скорости. Для многих коллоидных систем, образующих пространственные структуры, характерно наличие предела текучести, т. е. напряжения сдвига, ниже которого движение не происходит. Аномалия обусловлена наличием в коллоидных системах структурных сеток, образуемых дисперсной фазой. [c.5]

Гидравлическое сопротивление орошаемой насадки Лр р больше сопротивления сухой насадки. Это объясняется тем, что некоторое количество жидкости задерживается в насадке вследствие смачивания ее поверхности и скопления в узких криволинейных каналах, образуемых соприкасающимися насадочными телами. При этом уменьшаются свободное сечение и свободный объем насадки и соответственно увеличивается истинная скорость газа хю, в результате чего возрастает гидравлическое сопротивление насадки. [c.461]

Веттегрень В. И., Новак И. И. Определение истинных напряжений на межатомных связях в нагруженных полимерах методом инфракрасной спектроскопии.— Физика твердого тела, 1973, т. 15, с. 1417—1422. [c.323]

Сегодня очевидно — интегративную основу Менделеев не использовал до конца и потому не увидел истинную структуру ряда химических элементов. Хотя в таблице и просматривается рост атомных весов в вертикальных столбцах сверху вниз, но их начала не совпадают с началами периодов. Они начинаются не с одновалентных, а с двухвалентных элементов. Препарирование ряда произведено им не по естественным суставам , а по живому телу , а значит, его столбцы не адекватны периодам. На ряде (табл. 4) эти суставы видны абсолютно четко. Здесь и валентные группы трудно растерять — хорошо видно, что их семь. От до Г и от N3 до С1 они видны однозначно. Эти два периода явились бы надежной опорой для развития идеи повторяемости далее по ряду химических элементов. Даже из этого неполного ряда видно, что с дальнейшим его развитием что-то повторяется, а что-то появляется вновь. [c.53]

Принцип диаметрально-парного размещения электронов раскрывает нам истинную суть понятия спина электрона. Их местоположение, отличающееся на 180°, и есть суть их противоположности. 180 — это половина окружности (орбиты), что можно записать как /,. И действительно, у диаметра только две суперпозиции. А что касается знаков плюс и минус — это условное отличие концов диаметра + — к нам, - — от нас. К тому же при смене конца диаметра с положения к нам на положение от нас меняется и относительное направление вращения электрона вокруг своей оси. В этом и состоит противоположность их спинов. Других хитростей здесь не существует. Поведение единичного электрона (вращение вокруг собственной оси и по орбите вокруг ядра атома) самое обыкновенное механическое движение тела в пространстве. Всякое квантование — суть математическая интерпретация подвижной геометрии электронной оболочки. [c.190]

Кроме чувствительности, следует также обращать внимание на правильность и точность весов. Правильность весов характери- 1уется величиной расхождения между результатами взвешивания la них и истинной массой тела. Для получения правильных пока- 1аний весов нужно, чтобы а) плечи коромысла весов (т. е. расстояния между ребром центральной призмы и ребрами обеих боковых призм) были равны между собой б) ребра всех трех призм 5ыли параллельны в) массы обоих плеч коромысла вместе с чашками были одинаковы. [c.22]

Однако в некоторых случаях требуется знать истинную массу веидества (или тела), причем влиянием погрешностей от неравно-П/ечести весов и взвешивания в воздухе пренебречь уже нельзя. Это имеет место, например, при проверке разновесок, при определении емкости измерительных сосудов для жидкостей и газов (проводимом по массе вмещаемой ими воды), при установлении атомных весов элементов и т. д. [c.34]

Приведение массы тела к ее истинному значению (в пустоте). Как следует из закона Архимеда, при взвешивании в воздухе взвешиваемые тела и разно-вески, посредством которых их взвешивают, теряют в весе столько, сколько весит вытесненный ими воздух, А так как объемы взвешиваемого тела и разновесок различны, то различными должны быть и потери в весе. Это обстоятельство, подобно неравноплечести весов, обусловливает погрешность при определении массы тела. Чтобы найти исти П)ую массу тела, нужно ввести поправку на взвешивание в воздухе. [c.35]

Температурная зависимость истинной удельной теплоемкости и теллота плавления твердых тел [c.412]

Широкое применение нашли методы определения истинных (точнее—близких к истинным) теплоемкостей путем непосредственного нагрева. Образен, и виде полого цилиндра помещают внутрь медного цилиндра, термически изолированного от о6разп,а. Оба тела нагреваются с постоянной скоростью в электропечи, а исследуемое тело дополнительно периодически нагревается точно контролируемым током через специальный нагреватель так, что небольшая ( азность температуры образца и блока, постоянно колеблясь около нуля, проходит периодически через нуль. В эти моменты теплообмен не происходит, и отношение подаваемой в образец теплоты к приросту его температуры за малый промежуток времени есть величина, близкая к его истинной теплоемкости. [c.76]

Истинно лунный камень, который поразил воображение астронавтов экспедиции Аполлон-15 Скотта и Ирвина во время их лунной прогулки, оказался анартозитом-алюмосиликатной породой, которая аналогична очень древним земным горным породам он кристаллизуется из расплавленной магмы. Астронавты знали, что именно такой тип горных пород может принадлежать первичной лунной коре и возраст найденного ими камня действительно оказался равным 4,2 млрд. лет. Экспедиции Аполлон-16 и Аполлон-17 , посетившие лунные плоскогорья, обнаружили выходы главным образом того же древнего анортозита, не покрытые, подобно морям, последующими излияниями лавы. Эти породы слагали брекчии мощностью по крайней мере 200 м. Эти брекчии можно рассматривать как летопись процессов взрыхления, дробления, плавления и уплотнения поверхности Луны вследствие ударов метеорных тел за период 4,2 млрд. лет. [c.434]

Процесс растворения идет самопроизвольно (АОсО) и раствор остается ненасыщенным. Когда энтальпийный и энтропийный факторы в уравнении (П. 10) станут одинаковыми, т. е. ДО = О, система окажется в состоянии истинного равновесия. Раствор становится насыщенным. В таком растворе неопределенно долго могут сосуществовать без каких-либо изменений раствор и избыток растворяемого вещества. Так как скорость, с которой молекулы, отрываясь от поверхности твердого тела (при наличии его избытка), переходят в раствор, равна скорости осаждения молекул растворенного вещества на той же поверхности, равновесное состояние может быть нарушено только в результате изменения температуры, давления или введения других веществ (см. ниже). Из изложенного следует, что растворимости твердых веществ способствует склонность к возрастанию неупорядоченности, а их кристаллизации — энергетический фактор, т. е. склонность к понижению потенциальной энергии. Равновесие соответствует концентрации, отвечающей уравновешиванию обоих процессов. Наоборот, растворимости газообразных веществ благоприятствует тенденция к уменьшению неупорядоченности. [c.138]

Теплоемкости различают средние и истинные, удельные, мольные и атомные. Их величины также зависят от условий нагрева тела, то есть при 1/=сопз1 или Р=сопз1. Средней теплоемкостью называют отношение полного количества теплоты к полному изменению температуры для единичной массы вещества (т=1 моль) [c.23]

Истинная теплоемкость определяется количеством тепла, которое нужно подвести к телу или отнять от него для изменения его температуры на бесконечно малую величину. Если нагревание единицы массы вещества 1 моль, грамм-атом или 1 г) проводится при постоянном объеме, то теплоемкость называют изо-хорной или теплоемкостью при постоянном объеме [c.24]

Под истинной плотностью твердого тела обычно понимают г отность самого вещества, исключая его пор1 Для определения истинной плотности материал вначале подвергают тонкому измельчению. При этом разрушается только часть пор, но остаются еще замкнутые поры, недоступные для проникновения в них жидкого или газообразного вещества, применяемого с целью заполнения пор при определении истинной плотности. [c.192]

При температурах выше 2000—2200 °С отмечается непрерывное возрастание истинной плотности по мере повышения температуры нагрева. В этот период происходит уменьшение молекулярных объемов с превращением кокса в кристаллическое тело—графит, характеризующийся высокой степенью трехмерной упорядоченноста (в системе Ш). [c.201]

Образование истинных растворов обычно сопровождается энергетическим эффектом. Вообще, при растворении газов в жидкостях, казалось бы, должно происходить выделение энергии, поскольку при этом газ сжижается и энтальпия его должна уменьшаться. Растворение твердых тел в жидкостях, наоборот, должно сопро-вожда1Ъся поглощонпеы энергии. Смешение же двух жидкостей пе должно сопровождаться энергетическим эффектом. Однако в реальных условиях часто наблюдается выделение энергии при растворении твердых тел в жидкостях, а энергетический эффект прн растворении газов превышает энергетический эффект при их сжижении. При смен1енин многих жидкостей также наблюдаются энергетические эффекты. Все это указывает на то, что при растворении происходят не только агрегатные превращения, но и взаимодействие между растворенным веществом и растворителем. [c.159]

Значения истинной плотности, как правило, находят по справочникам. При необходимости экспериментального измерения рцст пользуются пикнометриче— ским методом, применяя в качестве рабочего тела воду, легкие углеводородк>ж ил инертные газы. [c.369]

Поскольку первая термопара в слое располагалась на расстоянии 4 мм от поверхности внутреннего нагревателя, то для расчета а Бондарева [146] использовала не разность ДТ между показаниями этой термопары и термопары на поверхности нагревателя, а несколько меньшее значение ДТ , экстраполированное по градиенту температуры внутри кипящего слоя dTtd In г. Второй причиной некоторого завышения расчетного значения а = qlAT являлось, как и у Миклея, расположение нагревателя в слое. Если в опытах Вике нагреватель целиком находился внутри слоя и величина q определялась всей выделяемой в нем электрической мощностью, то у Бондаревой и Миклея стержневой нагреватель теряет часть теплоты в продольном направлении и истинное значение q в кипящем слое ниже расчетного. Еще большие трудности в правильном учете полной теплоты Q и поверхности соприкосновения S, через которую оно передается кипящему слою, встретились в работах по измерению теплообмена с наружными стенками реактора [178]. Лишь при тщательном соблюдении ряда предосторожностей [179] были получены значения в общем близкие и по характеру сходные с данными для а от погруженных в кипящий слой тел. [c.139]

Пористость определяет объем пор, приходящийся на единицу объема тела, т. е. долю пустот в его структуре. Она может быть выражена также в процентах. Пористость можно выразить через истинную и кажущуюся плотности. Истинная плотность ри — отношение массы тела к его объему У , исключая объем пор. Кажущаяся плотность рк — отноп1ение массы тела к его объему Уосщ, включая объем пор. Пористость материала равна [c.132]

Очевидно, что чем меньше различаются пределы иитегрирова" ния, тем ближе к истинным значениям функции расиределения, Чтобы получить функцию распределения для данного пористого тела, нужно знать зависимость / (г) или йУ с1г от г, которая называется дифференциальной кривой распределения. Она более четко и наглядно характеризует полидисперсность системы. [c.137]

Под структурой тел обычно поннмают пространственное взаимное расположение составных частей тела атомов, молекул, мелких частиц. Структу )а разбавленных агрегативно устойчивых дисперсных систем по ряду свойств очень похожа на структуру истинных растворов. Основное отличие состоит в том, что в дисперсных (гетерогенных) системах частицы дисперсной фазы и молекулы дисперсионной среды сильно различаются по размерам. Увеличение концеитрацин дисперсной фазы приводит к взаимодействию ее частиц подобному ассоциации молекул и ионов в истинных растворах. Изменение свойств дисперсных систем с ростом концентрации происходит постепенно до тех пор, пока не наступит коагуляция частиц. В коллоидной химии понятия структуры и етруктурообразования принято связывать именно с коагу-ля[и1ей, в процессе которой происходит образование пространственной сетки из частиц дпсперсной фазы с резким увеличением прочности системы [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология