Ряды, гомологические органических

Рис. 20. Семейство изотерм поверхностного натяжения для гомологического ряда ПАВ—органических кислот

Двухосновные кислоты содержат две карбоксильные группы. Первым представителем гомологического ряда двухосновных органических кислот является щавелевая кислота СООН. [c.345]

Отношение (VI. 37) отражает правило Дюкло — Траубе. Оно является постоянной величиной и для водных растворов при 20°С составляет 3,2. При температурах, отличных от 20 °С, постоянная имеет другие значения. Поверхностная активность пропорциональна также константе, входящей в уравнение Ленгмюра (или уравнение Шишковского), так как Кг = КАоо (III. 17) и Лоо— емкость монослоя — постоянна для данного гомологического ряда. Для органических сред правило Дюкло — Траубе обращается поверхностная активность снижается с увеличением длины углеводородного радикала ПАВ. [c.291]

Вещества, сходные по своим свойствам и строению и отличающиеся по составу одно от другого на одну и ту же группу СНг, называются гомологами. Все предельные углеводороды составляют гомологический ряд. В органической химии известно много других гомологических рядов. [c.9]

Коэффициенты селективности некоторых стационарных фаз для разделения гомологических рядов кислородсодержащих органических [c.5]

Коэффициенты селективности некоторых стационарных фаз для разделения гомологических рядов кислородсодержащих органических соединений в интервале температур кипения 50—150° С [c.146]

В середине XIX в., благодаря многочисленным синтезам и теоретическим работам созданию теории строения, установлению формулы бензола, возникновению представлений о гомологических рядах, классификации органических соединений и т. д. — был заложен фундамент для быстрого развития промышленных синтезов сначала ароматических, а затем и многих других органических соединений. [c.46]

Выражение (1.46) для гомологических рядов различных органических соединений можно представить в форме [c.41]

Основные положения теории химических типов Ш. Жерар изложил (1852) в статье Об ангидридах органических кислот . Он писал Органические соединения могут быть сведены к трем или четырем тинам каждый из них способен давать ряды (гомологические. —/0. С.), подобные тем, к которым принадлежат муравьиная и стеариновая кислоты этими типами являются вода HjO, водород На, хлористый водород НС1, аммиак NH3. Обменивая свой водород на определенные группы, эти типы дают начало кислотам, спиртам, эфирам, гидридам, радикалам, органическим хлоридам, кетонам, щелочам [c.167]

Лекция — более длительный вид монологического изложения. Она включает в себя и описание, и объяснение, и рассказ, и другие виды кратковременного монологического изложения с использованием средств наглядности. Школьная лекция отличается от вузовской прежде всего ее продолжительностью. Она длится не более 30 мин. Использовать этот метод лучше в старших классах, например, при изучении темы Каучук или Изомерные гомологические ряды кислородсодержащих органических веществ. Химическое и электронное строение , или при рассмотрении структуры белковых молекул и т. д. [c.70]

Для описания органических соединений полезным является понятие гомологического ряда. Гомологический ряд образуют соединения, отличающиеся друг от друга на группу —СНа— и обладающие сходными химическими свойствами. [c.279]

Каждая справочная таблица содержит 10-15 веществ — первых членов гомологических рядов важнейших органических веществ, наиболее часто используемых в производственной и лабораторной практике. Малые, емкие, адресные и удобные таблицы будут способствовать наиболее быстрому получению данных о необходимых константах. В таблицах приведены исторически сложившиеся тривиальные названия, т. е. те, к которым специалисты привыкли и пользуются в повседневной жизни. [c.653]

Вещества, сходные по своим свойствам и отличающиеся по составу одно от другого на одну или несколько групп СНд, называются гомологами. Из гомологов образуются гомологические ряды. В органической химии- известно много гомологических рядов. Одним из этих рядов и является ряд предельных углеводородов. [c.176]

Органические соединения с позиций кислотности и основности описываются общими теориями, в частности теорией Бренстеда. В то же время органические соединения, как кислоты и основания, обладают многими специфическими качествами. Одним из них является существенное изменение кислотности или основности в гомологическом ряду. Для органических соединений одного класса нельзя сделать однозначное утверждение, что все представители этого класса являются, например, сильными кислотами. Можно говорить лишь о возможности проявления кислотных свойств, например, соединениями класса спиртов. Действительно, если первые представители гомологического ряда спиртов проявляют заметные кислотные свойства, то при переходе к высшим гомологам эти свойства постепенно ослабевают. [c.155]

Аналогичный механизм имеет место и в случае иона ОН . Значения мольной электропроводности для других ионов более близки между собой. Низкое значение мольной электропроводности для пикрат-иона является следствием его большого размера такое же влияние размера прослеживается в гомологических рядах ионов органических кислот — с увеличением размера подвижность падает. Однако у щелочных металлов наблюдается противоположная зависимость величин мольной электропроводности от их радиуса. Это обусловлено эффектами гидратации небольшой ион лития ориентирует и удерживает молекулы воды благодаря сильному ион-дипольному взаимодействию, тогда как более слабое притяжение молекул воды большими ионами приводит в итоге к эффекту разупорядочения структуры из-за того, что вблизи них наблюдается разрыв водородных связей между молекулами воды. [c.109]

Органические соединения всех трех групп образуют гомологические ряды. Каждый последующий член гомологического ряда отличается по составу от предыдущего на метиленовую группу СНг, которая называется гомологической разностью. Гомологические ряды объединяют органические соединения е общими химическими свойствами и сходным химическим строением. [c.319]

Значение гомологических рядов в органической химии заключается в том, что, изучив химические свойства первых членов гомологического ряда, можно судить о химических свойствах всех остальных. Это очень облегчает изучение органической химии. [c.60]

В случае гомологического ряда солей органических кислот эманирующая способность возрастает с увеличением длины цепочки (см. табл. 49). В других случаях не наблюдается определенной зависимости между эманирующей способностью и составом органических солей. Даже геометрические изомеры обладают весьма различными эманирующими способностями (см. табл. 49). [c.239]

Явление гомологии присуще и другим классам органических веществ, причем для всех гомологических рядов гомологической разностью является группа СНг. [c.42]

Используя гомологические ряды больщинства органических соединений, изменения в реакциях обнаружения функциональных групп и сочетая эти реакции, возможно производить идентификацию индивидуальных органических соединений без предварительного выделения и очистки. Особенности протекания реакций при обнаружении функциональных групп (взаимовлияние некоторых групп или какой-либо части молекулы на реакционную способность, приводящее к изменению скорости реакции, растворимости, кислотного или основного характера, окраски и т. д.) позволяют разрабатывать такие способы, которые делают диагностику органических соединений очень надежной. В некоторых сложных случаях полезно применение хроматографического разделения. Принципиального различия между обнаружением функциональных групп и реакциями идентификации отдельных органических соединений нет. [c.207]

Термодинамические свойства органических соединений обладают некоторыми специфическими закономерностями, связанными с гомологическими рядами. Поэтому органические соединения рассмотрены отдельно (главы VI и VII), а в настоящей главе описываются лишь закономерности и методы расчета, общие для всех химических соединений, а также закономерности и методы, относящиеся только к неорганическим веществам. [c.88]

Насыщенные алифатические карбоцепные полимерные углеводороды продолжают гомологический ряд предельных органических соединений [c.23]

Научное понимание роли и значения гомологических рядов в органической химии было существенно обогащено в результате работ К. Шорлеммера, замечательного химика, друга Маркса и Энгельса. [c.26]

Представление о гомологических рядах первоначально вда-никло в биологии. Здесь оно выражало единство строения органов животных и приводило к мысли об их эволюционном развитии. Жерар перенес это понятие в органическую химию, назвав им ряды усложнения органических соединений. [c.85]

Следующим важным шагом в развитии теоретических представлений в органической химии явилась теория химических типов Жерара. Он изложил ее основные положения в 1852 г. в статье об ангидридах органических кислот. Жерар писал Органические соединения могут быть сведены к трем или четырем типам каждый из них способен давать ряды (гомологические.— Ю.С.), подобные тем, к которым принадлежат муравьиная и стеариновая кислоты этими типами являются вода HjO водород Нг хлористый водород HG1 аммиак NHg . Обменивая свой водород на определенные группы, эти типы дают начало кислотам, спиртам, эфирам, гидридам, радикалам, органическим хлоридам, кетонам, щелочам [15, стр. 112]. [c.175]

Бартелл и др. [55], исследуя главным образом твердые материалы типа графита н стибнита, обнаружили определенную регулярность краевых углов различных жидкостей. Авторы, правда, были смущены тем фактом, что больщинство органических жидкостей смачивает тание материалы. Зисман и др. [56] прО Вели общирные исследования краевых углов ряда гомологических органических жидкостей на полимерах с шизкой поверхностной энергией. В табл. УП-2 включены некоторые данные по температурной зависимости краевого угла и поверхностным давлениям адсорбированных паров при упругости насыщенных паров [c.282]

Алифатические карбоцепные полимеры, принадлежащие к на-сьпценным соединениям и не содержащие функциональных групп, продолжают гомологический ряд предельных органических соединений [c.22]

Эднако явление азеотропизма в системах, образованных водой с членами гомологического ряда одноосновных органических кислот, в достаточной мере изучено лишь для смеси муравьиная кислота — вода [8—10]. Было установлено также, что уксусная кислота не образует с водой азеотропа в интервале давлений от 760 до 20 мм рт. ст. [11 — 12]. По мнению Чалова и Александровой [13], азеотроп в этой системе должен образоваться при более низком давлении. Для смеси масляная кислота — вода состав-азеотропа известен только нри нормальном давлении [14—15]. [c.95]

В 1928 г. А. Л, Мнджоян оканчивает Московский хпми-ко-фармацевтический институт, а в 1933 г.—медицинский факультет Ереванского государственного университета. Сочетание двух специальностей—химика н врача—облегчает поставленную перед ним трудную задачу путем синтеза гомологических рядов новых органических соединений изучить связь между их строением н действием с целью отбора новых отечественных лекарственных средств. Эта практическая направленность исследований и внедрение полученных результатов в медицинскую практику является характерной чертой научной деятельности А. Л. Мнджояна, [c.7]

Вода может в значительной степени адсорбироваться на стенках системы напуска масс-спектрометра. Это характерно и для первых членов большинства гомологических рядов полярных органических соединений, причем низкомолекулярные члены адсорбируются наиболее сильно. Погрешности, связанные с этим источником ошибок, могут быть сведены к минимуму при тщательной стандартизации условий метода и при максимально возможном уменьшении объема системы напуска [24, 36, 82]. Значительная сорбция анализируемых веществ может приводить к появ- [c.503]

Адсорбционное поведение исследуемой системы можно охарактеризовать, правда только качественно, используя постоянные уравнения (1Х-9). Как правило, полярный (неполярный) адсорбент преимущественно адсорбирует более полярный (неполярный) компонент неполярного (полярного) раствора. Под полярностью здесь, вообще говоря, понимается способность вещества к образованию водородных связей или диполь-дипольному взаимодействию. Полукачественным выражением вышесказанного служит известное правило Траубе [10], которое Фрейндлих [9] формулирует следующим образом при движении вверх по гомологическим рядам адсорбция органических веществ из водных растворов сильно и неуклонно возрастает . [c.312]

Влияние структуры молекул. Несколько авторов [24—27] определяли тенденцию к сажеобразовапию гомологических рядов различных органических соединений по высоте пламени, на которой начинается образование сажи. Опыты проводили на одинаковых горелках. Некоторые типичные результаты представлены на рис. 150. Из рисунка видно, что количество образующегося углерода уменьшается в ряду. нафталины>бензолы> >диолефины>моноолефины>парафины. В большинстве случаев тенденция к образованию углерода внутри данного гомологического ряда органических соединений уменьшается при увеличении молекулярного веса. В парафинах, наоборот, разветвленные соединения гораздо легче превращаются в свободный углерод, чем линейные соединения. В спиртах тенденция к образованию сажи (для всех соединений, кроме метилового спирта, при горении которого ни при каких условиях не обра- [c.270]

Конфигурации органических соединений кремния теоретически рассматривал Нолль . Основные правила (см. А. I, 110—113), управляющие миром силикатов, справедливы и для содержащих кислород полимеризованных кремнеорганических структур. Основная предпосылка заключается в том, что структурными элементами служат тетраэдры, которые с помощью общих (мостиковых) атомов кислорода связываются с другими тетраэдрами, образуя двойные тетраэдры, кольца, цепи, ленты и слои по общей схеме усложнения структуры. Свободные атомы кислорода, которые не служат мостиками в структурах силикатов, замещаются в кремнеорганических соединениях гидроксилом или метиловой и фениловой группами и т. д. Ряды гомологических соединений, которые, таким образом, могут быть выведены из силикатов и кремневых кислот , оказываются одинаковыми для алкилизированных или арилизированных кремневых кислот — силиконов, как это показано в табл. б. Эта по существу формальная [c.206]

Ряд свойств органических веществ закономерно измёнйетсй с увеличением числа С-атомов в их молекулах, т. е. гомологическая разность наблюдается в проявлении ряда свойств, в том числе, как было показано выше, и в их способности экстрагироваться. Между числом С-атомов и отдельными свойствами органических веществ существует непосредственная связь. Отсюда следует, что между различными свойствами также наблюдается косвенная зависимость. Поэтому нередко можно видеть закономерное изменение Ро или 1 Ро при изменении некоторых других свойств (например, температур плавления или кипения, плотности и т. п.) экстрагентов или экстрагируемых веществ. [c.118]

Физические свойства некоторых нитросоединений приведены а табл. 19. Большая часть нитросоединений — жидкости, имеющие довольно высокие температуры кипения. Ди- и подинитросоедине-ния — твердые вещества. В совершенно чистом виде нитросоединения почти бесцветны, но обычно они содержат примеси, придающие им желтоватую окраску. Плотность первых представителей гомологического ряда, больше единицы, по мере роста углеводородного радикала она уменьшается. С ростом углеводородного радикала падает растворимость в воде, как это всегда наблюдается в гомологических рядах. С органическими растворителями нитросоединения смешиваются во всех соотношениях и сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. [c.298]

Б гомологическом ряду органических растворителей, растворимость уранилнитрата уменьшается с увеличением молекулярного веса органического соединения. Растворители с более низким молекулярным весом и с пространственно свободными кислородными атомами являются наиболее эффективными. Уранилнитрат растворяется в ряде азотсодержащих органических соединений наиболее сильными экстрагенталш являются высокомолекулярные вторичные и третичные амины, однако органические вещества, содержащие серу, не способны экстрагировать уран. Другими органическими веществами, которые ранее не упоми- [c.211]

В телах органических существует замечательное свойство гомологии и естественно ожидать, что гомология имеет влияние на удельные объемы. Каково это влияние В чем оно состоит Но об руку с гомологией в органических веществах и в тесной связи с нею существует, как вообще распространенный факт, изомерия большого числа органических веществ. Связь эта состоит в том, что члены гомологических рядов часто изомерны между собою и обратно ряд изомеров занимает ту или другую ступень в гомологическом ряду веществ. Из этого сопоставления ясно, что изомерия случай более частный, чем гомология, и потому изучение влияния изомерии на объемы должно предшествовать изучению влияния гомологии на них. Вопрос о влиянии изомерии на объемы имеет большую важность случаи изомерии в ряду веществ органических встречаются, как сказано выше, на каждом шагу, и практически важно знать, как же изомерия влияет на удельные объемы тел. Сюда же относятся некоторые очень важные вопросы неорганической химии, в которой случаи изомерии встречаются правда редко, но все же встречаются. Но предварительно определим точнее понятие изомерии изомерными можно назвать тела полимерные, тела с одинаковым процентным составом, но с различным весом частицы, и метамерные,— тела с одинаковым весом частицы, но с различными свойствами. Что касается полимеров, то моншо оншдать, что чем больше вес частицы полимера тем больше его удельный вес, тем больше объем его. Возьмем например ряд полимеров этиленного ряда гомологов, причем заметим, что вместо удельных объемов мы будем приводить удельные веса этих тел, приведенные к 0° так как очевидно, что но мере увеличения удельных весов будут увеличиваться и удельные объемы и обратно. [c.254]

Однако все эти достижения относятся лишь к очень узкому кругу веществ и ограничиваются первыми членами гомологических рядов. Классическая органическая химия оперирует главным образом с веществами, имеющими в молекуле от одного до десяти атомов углерода, более редко с такими, которые содержат до двадцати углеродных атомов. Соединения с большим числом атомов весьма редко служат объектом исследования. Таким образом, круг соединений ограничивается веществами с молекулярным весом от 16 до 1000. Однако гомологический ряд углеводородов, спиртов, галоидопроизводпых и других может быть продолжен до бесконечности, и, следовательно, центр тяжести исследовательской работы в органической химии с течением времени неизбежно перемещается в направлении высших членов гомологических рядов. Это есть область высо-комолекулярных соединений. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология