Выпаривание мочевины

Синтетически мочевина была впервые получена в 1828 г. Велером выпариванием водного раствора циановокислого аммония. Циановокислый аммоний изомеризуется при этом в мочевину реакция обратима [c.414]

Раствор мочевины со второй ступени разложения поступает в промежуточный сборник, а затем перекачивается в секцию дальнейшей переработки, где производится выпаривание раствора для получения товарной мочевины в требуемом виде. [c.122]

Циановокислый аммоний. — Циановокислый аммоний может быть получен разложением цианата серебра раствором хлористого аммония или цианатов бария, свинца или калия сернокислым аммонием. Циано-вокислый аммоний чрезвычайно неустойчив и при кипячении или выпаривании растворов превращается в, мочевину. Это превращение, впервые [c.78]

Разложение мочевины в процессе выпаривания ее растворов приводит к потерям продукта. Большое влияние на разложение мочевины оказывает продолжительность нагревания. По данным В. И. Заграничного, степень разложения мочевины изменяется от 0,4% при нагревании ее в течение 20 сек до 2% при продолжительности нагревания 100 сек. [c.557]

Извлечение лигроином удобно делать в приборе, описанном на стр. 301. Бутиловый эфир аллофановой кислоты нерастворим в лигроине, и если он содержится в смеси, то остается с циануровой кислотой. Однако при промывании вещества, нерастворимого в лигроине, горячим ацетоном, фильтрат после выпаривания не дает заметного остатка. Это доказывает, что циануровая кислота не содержит ни бутилового эфира аллофановой кислоты, ни мочевины. [c.146]

А при выпаривании водного раствора цианата аммония NH N O происходит его превращение в карбамид (NH2)2 O (мочевину) [c.106]

Реакция с диметило л мочевиной. В разделе 9.2 при рассмотрении реагентов для сшивания было показано, что метилольные производные мочевины в водных растворах диссоциированы в различной степени. Так называемый свободный формальдегид не может быть удален из раствора простым выпариванием, ибо он находится в подвижном равновесии с мочевиной. Однако в присутствии целлюлозы или ее гидроксилсодержащего эфира при удалении воды мочевина связывается с их гидроксильными группами [c.205]

Растворитель выделяют из первого раствора перегонкой с орошением, а из второго — простым выпариванием таким образом достигается почти полная регенерация раствора мочевины и растворителя. [c.105]

На фиг. 70 показана схема экспериментальной выпарной установки НИИХИММАШа роторного типа, на которой может производиться выпаривание растворов, не выдерживающих высокого и длительного нагрева. Установка предназначена для выпаривания плава мочевины в тонком слое с целью получения мочевины высокой концентрации. [c.213]

При модификации М.-ф. с. фуриловым спиртом [молярное соотношение мочевина/формальдегид составляет (1—1,75)/3,0] сначала осуществляют конденсацию мочевины с формальдегидом в щелочной среде (pH 8,0—9,0) при кипении реакционной смеси (96— 98 °С). При этом контактные газы (после каталитич. окисления метана или метанола), содержащие формальдегид, поглощают водным р-ром мочевины. Завершают процесс в том же темп-рном интервале в кислой среде (pH 4,9—5,3). После достижения вязкости по вискозиметру ВЗ-4 13,3—14,0 сек (коэфф. рефракции 1,419— 1,422) pH р-ра доводят 2 н. р-ром щелочи до 7,0—8,0 и затем упаривают в вакууме до вязкости 18—20 сек (но ВЗ-4). К этому т. наз. конденсационному р-ру добавляют фуриловый спирт в количестве 15—50% от общей массы р-ра и доводят pH до 7,5—8,5. Полученные р-ры обладают низкой вязкостью. Применение газофазного метода позволяет исключить стадию получения формалина, использовать тепло, выделяющееся при растворении формальдегида, на проведение поликонденсации и исключить стадию выпаривания лишней воды, снизив тем самым энергозатраты. [c.156]

При выпаривании суточного количества мочи человека остается около 55 г сухого остатка с некоторыми колебаниями в ту или другую сторону. Из табл. 40 видно, что основная часть сухого остатка мочи состоит из органических веществ, среди которых центральное место занимает мочевина. Общее количество азота, выделяемое за сутки, равно 10—18 г, из которых при смешанной пище на долю азота мочевины приходится около 80—90%. [c.461]

В изделии титан обходится примерно в 8—10 раз дороже, чем аустенитная хромоникелевая сталь, поэтому желательно применять его в качестве обкладочного материала. Листы и трубы из титана делаются толщиной 0,5—3 мм.. Из титана изготовляются испарители для уксусной кислоты, теплообменники для влажного хлора, реакторы для получения аммиачной селитры по способу Штенгеля, роторные аппараты для выпаривания растворов мочевины и другая разнообразная аппаратура. Значительное количество листового титана расходуется на обкладку хранилищ для разъедающих жидкостей. [c.45]

Свойства мочевины. Мочевина представляет собой бесцветные кристаллы, очень хороию растворимые в воде. Чтобы изолировать мочевину из мочи, последнюю сгущают выпариванием, а затем выделяют мочевину в виде относительно труднорастворимой и хорошо кристаллизующейся азотнокислой соли. Кристаллы азотнокислой мочевины имеют настолько характерную форму, что по ним можно идентифицировать мочевину под микроскопом (рис. 33). Водные растворы мочевины имеют нейтральную реакцию, а основные свойства у мочевины настолько слабо выражены, что она способна вступать в реакцию только с одним эквивалентом кислоты [c.250]

Правильный режим работы на стадии дистилляции позволяет получать на входе на выпаривание раствор, содержащий 92 мас.% мочевины. Эта концентрация является оптимальной. Снижение ее ведет к повышению влажности и слеживаемости продукта, а увеличение сопровождается накоплением в продукте нежелательного биурета. [c.157]

Выпариванием часто можно удалить нежелательные компоненты раствора. Например, хлорид- и нитрат-ионы улетучиваются при добавлении серной кислоты и выпаривании раствора до прекращения выделения белых паров триоксида серы. Нитрат-ион и оксиды азота можно удалить, добавив мочевину до кислой реакции раствора, выпарив его досуха и слегка прокалив остаток. Для удаления больших количеств хлорида аммония после предварительного выпаривания раствора до небольшого объема лучше добавить концентрированную азотную кислоту. При нагревании [c.295]

Выпаривание растворов мочевины. Первой стадией переработки растворов мочевины в готовый продукт является их упаривание. Выпарка водных растворов мочевины осложняется тем, [c.556]

Температуры кипения водных растворов мочевины различной концентрации при различных давлениях приведены на рис. 56 (см. также Приложение V). Из этого рисунка видно, что давление, при котором проводят выпаривание водных растворов мочевины, определяется температурами их кипения и кристаллизации. Конечная концентрация упаренного раствора мочевины будет определяться точкой пересечения линии давления с кривой кристаллизации. Так, если процесс выпаривания раствора мочевины вести при абсолютном давлении 0,2 атм (разрежение 608 мм рт. ст.), кристаллизация начнется по достиже- [c.538]

НИИ температуры раствора 80 °С, при этом концентрация мочевины в растворе составит 80%. Для упаривания раствора мочевины до более высоких концентраций, вплоть до состояния плава (98%), выпаривание следует вести при более высоком давлении, т. е. при / абс. более 0,35 атм (разрежение —500 мм рт. ст.) в этих условиях пересечения кривой давления с линией кристаллизации не наблюдается (см. рис. 56). [c.539]

Оптимальные условия процесса выпаривания растворов мочевины определяют исходя из равновесных соотношений между температурами кипения и кристаллизации данных растворов (стр. 167 и рис. 56). [c.557]

При кипении же растворов мочевины ее гидролиз сильно ускоряется, так как образующиеся в результате разложения аммиак и двуокись углерода улетучиваются и равновесие реакции смещается в сторону образования ЫНз и СОг. Поэтому при выпаривании растворов мочевины наблюдаются ее потери (практически не более 2—3%). [c.539]

Следовательно, выпаривание растворов мочевины надо вести в аппаратах, в которых обеспечивается минимальная длительность нагревания, например в выпарных аппаратах роторного типа (стр. 212). [c.557]

Карбамид (мочевина) впервые был получен Ф. Вёлером (1828) при выпаривании водного раствора циановокислого аммония [c.258]

Вазелиновое масло удаляется с помощью ксилола илн хлороформа, а капли высушиваются в замороженном состоянии, оставляя нелетучий материал в микрокристаллической форме. За одно и то же время могут быть обработаны сотни образцов, поскольку поверхность бериллневого блока размечается с помощью сетки для облегчения идентификации образцов. Лешен с сотр. автоматизировали многие из аналитических методик, и в настоящее время этот. метод является одновременно точным и воспроизводимым. Несколько отличающийся способ был недавно описан в [399, 400], в котором микрокапли наносятся на тонкую пленку-подложку из парлодия и высушиваются не лиофильной сушкой, а выпариванием при вспышке. Метод микрокапель был распространен на анализ органических образцов путем осаждения очень малых количеств мочевины с помощью тиоксантена-9-ол, а затем произведения анализа осадка на се-РУ [401]. [c.272]

Раствор мочевины со второй ступени разложения карбамата концентрируют выпариванием под вакуумом до 99,7% и прокачива- [c.119]

При выпаривании азотносернокислых растворов до появления паров серного ангидрида потери селена не превышают 2% [55]. К выпариванию азотносернокислых растворов до ЗОз прибегают для удаления из растворов азотной кислоты, которая мешает восстановлению 5е и Те до элементарных в дальнейшем ходе анализа. Денитрацию растворов проводят также путем кипячения с формалином или мочевиной. [c.520]

Впервые мочевина была получена синтетически Вёлером (1828) путем выпаривания раствора циановокислого аммония (смеси цианата калия и сульфата аммония) при этом цлано-вокислый аммоний изомеризуется в мочевину [c.842]

Промытые кристаллические комплексы разлагали затем в дополнительном объеме раствора мочевины путем нагрева при 71° и смесь дважды экстрагировали бензолом (по 30 мл). Экстракция должна проводиться в мягких л сло-виях, так как в противном случае бензол и раствор мочевины образуют сравнительно стойкую эмульсию. Оба бензольных экстракта смешивали и промывали горячем дистиллированной водой для удаления следов раствора мочевины. Из промытого водой экстракта выпариванием выделяли так называемые углеводороды нормального строения . [c.333]

Небольшое количество свободного масла (т. е. часть дспарафинированного масла, в то время как остальное оставалось в порах между кристаллами на фильтре) было отделено от фильтрата (раствора мочевины) при помощи растворителя. Затем растворитель удалили выпариванием и определили количество масла. [c.340]

Впервые мочевина была получена синтетически Вёлером (1828) путем выпаривания раствора циановокислого аммония (смеси циановокислого калия и сернокислого аммония) при этом циановокислый аммоний изомеризуется в мочевину. Эту реакцию можно рассматривать как присоединение ам.миака к изоциановой кислоте [0- =N]NH4,--> 0=С=1 ]ЫН4-> 0==С=МН + -> 0= (NH2)2 [c.741]

Раствор, содержащий 0,24 г неочищенного солянокислого метил (- С)-амина и 0,711 г мочевины в 1 мл воды, кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. К охлажденному льдом раствору метил (- С)-мочевины при перемешивании прибавляют 5,6 мл водного раствора, содержащего 0,79 г метилмочевины (носитель) и 1,3 г нитрита натрия, после чего добавляют по каплям в течение 15 мин раствор 0,65 мл H2SO4 — 7,1 г ледяной воды. Осадок отделяют и очищают от неорганических примесей экстракцией абсолютным метанолом при комнатной температуре. Кристаллический порошок получают выпариванием экстрагента. Определяют выход продукта в пересчете на цианид. Удельную активность и радиохимический выход находят обычным путем. [c.516]

Одрако ни сам Вёлер, ни современники его не обратили внимания на то, что при этом происходило превращение неорганического вещества в органическое. По существу это был первый в истории химии синтез органического вещества. Среди второстепенных продуктов описанной выше реакции Вёлер обнаружил также небольшое количество мочевины. Путем ряда экспериментов Вёлеру удалось установить, что мочевина получается из первично образующегося цианата аммония, при выпаривании водных растворов последнего [c.17]

Для обнаружения хлорида аммония в остатке после испарения с соляной кислотой, применяют реагент Несслера. Эта проба вполне надежна для обнаружения нерастворимых в воде амидов и имидов, так как при необходимости аммониевые соли можно легко удалить обработкой водой. Если возможно присутствие растворимых в воде амидов, например мочевины, гуанидина, его замещенных со свободными NH-грунпами, сахарина и др., то необходимым условием является отсутствие аммонийных солей. Поэтому, если исходная проба дает положительную реакцию с реагентом Несслера, то рекомендуется остаток после выпаривания с соляной кислотой исследовать на присутствие карбоновой кислоты с помощью иодид-иодатной реакции (стр. 152). Для обнаружения образовавшихся растворимых в бензоле карбоновых кислот можно применить реакции с уранилацетатом и родамином В (стр. 156). Обе эти реакции, конечно, применимы только в отсутствие или после предварительного удаления карбоновых и сульфокислот или их солей. [c.377]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Клеи Каурнт на основе мочевино-формальдегидных смол вырабатывают в Германии и во Франции они также предназначаются преимущественно для склеивания фанеры и древесных материалов. Процесс изготовления наиболее типичного из клеев этой марки — клея Каурит W сводится к конденсации 1 моль-технической мочевины с 2 моль 30% ного формальдегида до образования омолообразного 36%-ного лродукта и к последующему выпариванию полученной смолы в вакууме при 65 °С до получения продукта, содержащего 55% сухого остатка. В концентрированную смолу вводят 8—10% древесной, ржаной или картофельной муки как наполнитель и доводят pH клея, путем добавления едкого натра, до 7. [c.153]

Э, Д. Кибрик. А. II. Рычков. Исследование теплообмена при выпаривании растворов мочевины з выпарном аппарате роторного типа, Химическая промышленность . 1963, № 7. [c.95]

Велер- из смеси растворов ииаио1юкнслого калия с сернокислым аммонием получил аммонийную соль циановой кислоты, которая при выпаривании раствора иостепеино превращалась в мочевину. Это изомерное превращение выражается уравнением [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология