тонкой формула химическая тонкой

В книге освещаются результаты теоретических и экспериментальных исследований процессов гидродинамики и теплообмена при течении жидкостей в тонких пленках. Изложены основы тепловых процессов, протекающих в пленочных теплообменных и выпарных аппаратах, а также основы гидродинамических и тепловых процессов в роторных аппаратах с вращающимися лопастями. Приведены основные формулы для расчетов пленочных теплообменников, выпарных аппаратов со стекающей пленкой и с восходящим движением жидкости, аппаратов роторного типа, а также уравнения для тепловых расчетов пленочных аппаратов как при однофазном течении, так и при изменении агрегатного состояния вещества. Обобщены экспериментальные и теоретические материалы, имеющиеся в периодической научно-технической литературе. Книга рассчитана на научных и инженерно-технических работников химической, пищевой, нефтехимической и других отраслей промышленности, занимающихся вопросами исследования и проектирования пленочных аппаратов, может быть использована студентами, специализирующимися в области промышленной теплотехники, химической и пищевой технологии, химического и пищевого машиностроения. Табл. 17, илл. 58, библ. 224. [c.2]

Уже А. М. Бутлерову было ясно, что свойства каждого атома в сложной молекуле определяются не только его природой и положением в молекуле, но и влиянием соседних атомов и атомных групп. В. В. Марковников вопросу о взаимном влиянии атомов в химических соединениях посвятил свою замечательную диссертацию (1869 г.). Между тем в структурных формулах мы не находим указаний на различия в прочности связей в зависимости от строения молекулы. Черта, как символ связи, все нивелирует. Из структурной формулы самой по себе нельзя сделать выводов о возможных превращениях вещества. Для этого необходимы эмпирические правила и обобщения, собранием которых органическая химия продолжала оставаться и при наличии структурной теории. Требовалось сделать структурную теорию более тонким орудием химического исследования, дающим возможность предвидеть поведение [c.6]

При рассмотрении механизма химической реакции следует выяснить, какого вида молекулы взаимодействуют и в каком порядке, а также какие атомы меняют свое положение и связи при этом взаимодействии. Структурные химические формулы промежуточных соединений дают представление о механизме реакции. Необходимые сведен ия о механизме реакции получаются в общем случае в результате исследования кинетики реакций, т. е. изменения скорости реакции со временем и концентрацией. Однако химическая кинетика в стадии ее современного развития направлена к изучению более тонких проблем. Представляется интересным установить, какие специфические изменения атомных связей происходят и какие реакции имеют место внутри комплексов, временно образующихся из реагирую-щих молекул. Исследования такого рода помогают выяснить механизм активации. Выяснение указанных выше вопросов является главной целью исследований, особенно в области контактного катализа, где рассматриваются простые реакции. Необходимые сведения получаются главным образом путем исследования энергетических отнощений, в частности влияния температуры на протекание реакции. Таким образом, исследование механизма основано на выяснении зависимости скорости реакции от концентрации и температуры. [c.25]

Из формулы видно, что при наличии в коксе свободной воды (ф = 1) энергия связи молекулы воды с коксом равна нулю. Большей величиной энергии связи, обусловленной вандерваальсовским притяжением твердого тела и жидкости, характеризуется адсорбированная вода. Связанная вода по физико-химическим свойствам существенно отличается от свободной. Она обладает свойствами упругого твердого тела, тонкие пленки связанной воды толщиной около 0,1 мк обладают расклинивающим свойством. Связанная вода замерзает при более низких температурах, она имеет меньшую теплоемкость (приблизительно 0,5 ккал/(кг- С) и в несколько раз меньшее поверхностное натяжение). [c.150]

В ней поставлена задача систематического подхода к проблеме идентификации неизвестного или нового органического соединения на основе комплексного изучения его физических и химических свойств. Основное назначение книги — служить учебным пособием для студентов высших учебных заведений, полезным при изучении курса органической химии и при переходе к выполнению самостоятельных исследовательских задач. В соответствии с этим и отобраны вопросы, освещаемые в книге. Авторы последовательно описывают процесс выяснения строения нового или неизвестного органического вещества, начиная с простейших операций определения чистоты химического соединения, его физических констант и молекулярной формулы и кончая выявлением природы присутствующих функциональных групп и установлением тонких особенностей пространственного строения молекулы. [c.6]

Имеются случаи, где зависимость (22) странным образом не выполняется. Как указывалось, величина Ят иногда изменяется внутри гомологического ряда пропорционально логарифму числа гомологических структурных зле-ментов. Таким образом, влияние, приходящееся на один структурный зле-мент, падает с ростом молекулярного веса. Нам хотелось бы рассмотреть справедливость утверждения, согласно которому в таких случаях дело идет скорее не о распределительной, а об адсорбционной хроматографии и позтому использование формулы (22), вероятно, ведет к ошибкам. В нашей лаборатории мы среди 20 исследованных примеров до сих пор обнаружили только один случай, который описывается билогарифмической зависимостью зто случай с ДНФ-аминами (С — Сд) на силикагеле Г, с бензолом в качестве растворителя . С другой стороны, всюду, где из химических соображений можно предположить распределительную хроматографию, удалось подтвердить зависимость (22). Это удалось, однако, лишь после того, как было установлено, что на хроматограммах в тонких слоях часто происходит разделение растворителя вследствие различной адсорбции его отдельных ком- [c.106]

Дальнейшее развитие расчетного направления должно, по нашему мнению, опираться как на количественный учет других,, более тонких деталей морфологии ИП (анизотропность структуры, дисперсность ячеек по размерам и форме, доля сообщающихся ячеек, качество поверхности корки), так и на одновременное введение в расчетные формулы параметров, характеризующих специфику химического строения полимерной матрицы. [c.74]

Формулы тонкого строения нужны нам для выражения взаимных влияний групп и понимания некоторых физико-химических и химических свойств молекулы. Однако основой для синтетических работ, для классификации соединений и для вывода формулы тонкого строения являются обычные классические структурные формулы. [c.197]

Этот пример является хорошей иллюстрацией значения обычных структурных формул для предвидения химических превращений, несмотря на то, что они не полностью отражают действительное строение. Однако в других случаях для понимания некоторых физических и химических свойств мы не можем обойтись без формул тонкого строения (формул микроструктуры молекулы), понимая под этим изменения в связях и распределении электронов в результате сопряжения и взаимных влияний. Тонкое строение молекулы бензола может быть представлено в первом приближении формулой Тиле (см. стр. 368, формулы III, IV № 22.28). [c.369]

В заключение следует отметить, что распределения по толщине, полученные от дискового или кольцевого испарителя, диаметр или ширина которых конечны, но малы по сравнению с расстоянием испаритель — подложка, адекватно описываются формулами для источника с одним элементом поверхности и тонкого кольца. Поскольку кольцевые испарители с большим диаметром создают в центре однородную толщину пленки на значительно большей поверхности, чем малые испарители, существенно улучшить распределение за счет увеличения размера испарителя в виде обычной плоской нити или тигля невозможно. Преимущество испарителей с большой поверхностью заключается в первую очередь в том, что они при необходимых для испарения температурах нити имеют большую скорость испарения с соответственно низким давлением паров. Следовательно, в таких испарителях вероятность химического взаимодействия между испаряемым веществом и материалом испарителя уменьшается. [c.82]

Изучение колебательных спектров доставляет обширную информацию о строении молекул, начиная с их химического строения, которое выражается химическими структурными формулами, и кончая тонкими особенностями пространственного расположения атомов и природы химических связей. [c.138]

Вопрос об изменении ПП с температурой встает обычно перед исследователем в связи с изучением возможных фазовых превращений при нагревании или сжатии вещества под давлением. В этом случае с помощью рефрактометрии удается решить ряд тонких задач изме-1 ения строения вещества при его нагревании [301, 302]. Поэтому вполне естественно желание априори оценить возможное изменение ПП с температурой. В начале изучения этого вопроса предполагалось, что ПП с нагреванием будут всегда уменьшаться из-за увеличения объема тела в соответствии с требованиями всех формул рефракции и что предметом исследования может быть только степень уменьшения ПП. Однако в ходе исследований выяснилось, что химические вещества отличаются друг от друга не только величиной, но и знаком температурного коэффициента показателя преломления. В табл. 125 приведены практически все изученные кристаллы, демонстрирующие закономерный характер различия знака температурной производной ПП. [c.277]

Во-вторых, он должен служить для определения характеристических величин, из которых каждая поддается физической интерпретации, причем они должны характеризовать не только химическую структурную формулу, но и по возможности более тонкие индивидуальные детали строения. [c.42]

В приведенном уравнении не учтено влияние на напряженное состояние основных физико-химических факторов [76], характеризующих особенности механизма формирования покрытий. Модуль упругости покрытий, по данным большинства исследований, определяется для свободных пленок. Результаты, полученные этим методом, хорошо совпадают по величине с результатами определения внутренних напряжений по усадке свободных пленок, не адгезирующих с подложкой [62]. Применимость этого уравнения ограничена также отношением толщины покрытия к толщине подложки, которое должно быть менее 0,01. Учитывая несовершенство предложенных формул, во многих работах [62, 71] напряжения, определяемые этим методом, оценивали в условных единицах. Для оценки напряжений консольным методом в тонких пленках толщиной, равной [c.51]

Выше говорилось, что автоматические информационные системы для органической химии, реализующие тонкий поиск по аналогии , должны моделировать по возможности все используемые химиками полуэмпирические формализуемые критерии классификации молекул. Одним из подобных формальных критериев, используемых химиками, является качественная характеристика свойств симметрии молекулы. Под качественной характеристикой симметрии молекулы в данном случае понимается совокупность оценок степени симметричности молекулы, высказанных на основе рассмотрения структурной формулы без привлечения данных специального структурно-химического анализа. Подобные оценки обычно формулируются химиками в виде высказываний типа для более симметричной молекулы... , нри симметричном расположении гетероатомов (заместителей)... и т. д. [c.161]

Уменьшение числа спектральных линий, образующих тонкую структуру, может вызываться другими причинами, кроме явлений обмена. Так, изотопный метод основан на том, что дейтерий имеет меньший магнитный момент, чем водород, и если водород заменяется на дейтерий, то тонкая структура расщепления изменяется. Например, если один водород, в СНд-группе этанола замещается на дейтерий, то тонкая структура группы СНг изменяется с квадруплета на триплет, поскольку в вышеприведенной формуле X становится равным 2. Расщепление также можно сделать равным нулю, если насытить ядро интенсивной радиочастотой на резонансной частоте этого ядра. При этом ядро претерпевает очень быструю переориентацию спина, в результате чего близлежащие протоны испытывают усредненную во времени ориентацию и в спектре появляется единственная линия. Оба эти метода могут пролить свет на вопрос о том, появилась ли данная линия в спектре из-за химического сдвига или благодаря спин-спиновому взаимодействию но обычно распознавание спин-спинового взаимодействия как источника появления спектральных линий основывается на том факте, что величина. / не зависит от силы приложенного поля, в то время как величина химического сдвига, как уже отмечалось выше, пропорциональна Яд. [c.136]

На первом (химическом) этапе эволюции периодической системы работы были посвящены исследованиям свойств элементов в взаимосвязи с их атомным весом — коренной количественной характеристикой и разработкой различных вариантов периодической системы. На втором (электронном) этапе основными направлениями исследования были строение атомов и спектры, квантовые числа электронов, уровни, подуровни и орбитали, раскрывающие, в конечном счете, тонкую структуру электронной оболочки атомов — основу периодического изменения свойств элементов. Принципиальное значение приобретают квантовомеханические математические обоснования периодического закона и системы элементов. Ученые предложили ряд формул, позволяющих определить число элементов в периодах, число электронов в уровнях и подуровнях, начало и конец застройки оболочки атомов s-, p-, d- и f-электронами и др. [c.185]

Полисахарид, формула (С5Н1о05) тонкий белый порошок без запаха и вкуса. Плохо растворим в холодной воде, частично растворим и частично набухает в нагретой до 60—80° С воде (крахмальный клейстер), Неоднороден по химическому составу состоит из двух высокомолекулярных веществ — амилозы и амилопеитина. [c.207]

Химические и физические методы изучения Молекул. В создании правильных представлений о строении и свойствах молекул химические методы исследования играют главную роль. На основании элементарного анализа устанавливается эмпирическая формула вещества, а строение подтверждается в ходе исследования характерных для данного вещества химических реакций. Наряду с химическими методами исследования все большее значение приобретают физические методы. Их широкое использование обусловлено рядом преимуществ, например, физические методы, как правило, не вызывают каких-либо изменений в строении молекул изучаемых веществ, они значительно сокращают время и путь исследования. Когда же устанавливаются тонкие различия в структуре молекул (различия в характере связей, реакцрюнной способности групп и атомов, внутримолекулярные превращения и т. п.), физические методы оказываются незаменимыми и единственно возможными методами изучения. В химии используется большое количество физических методов, основанных на зависимости разнообразных физических (электрических, оптических, магнитных и др.) свойств от химической структуры молекул. Ниже в краткой форме рассматривается сущность ряда наиболее разработанных физических методов и их применение для изучения строения молекул. [c.36]

Более тонкая классификация атомов основана на концепции ближайшего окружения п окружения второго илн более высокого порядков, при определеппн которых может быть нсио.льзована геометрическая конфигурация отдельных фрагментов молекул. Аналогичная классификация может быть проведена и для типов связей. Несложно пайти, например, все возможные типы связей для двух атомов углерода, построенных с учетом указанной выше детализации (рис. 1.2,6). На осповапии анализа экспериментальных данных по равновесной геометрии молекул органических соединений были найдены закономерности в изменениях валентных углов, длин связей и углов внутреннего вращения в зависимости от типа связи и характера ближайшего окружения [1]. Эти закономерности дают возможность приближенно оценивать геометрические, энергетические и другие физико-химические свойства молекул по их структурным формулам. Например, в случае связей С—С средние значения длин связей С—С определяются с точностью до [c.15]

Другой метод определения эффективных зарядов — по рентгеновским К-спектрам. После вырывания электрона из К-слоя, атом становится ионом с формальным зарядом +1, а результирующий заряд его, вследствие влияния химической связи, становится равным т] = 1 +е /еилит] = 1—е /е. Тонкая структура К-края поглощения позволяет вычислить величину т], а следовательно, и е [135, 136]. Метод вычисления е по К-спектрам поглощения также был использован [137] для изучения состояния валентных связей в полупроводниках. Оказалось, например, что эффективный заряд цинка в ZnO равен не двум (как это следует из ионной формулы Zn +O ), а значительно меньше единицы. [c.40]

Для расчета ДО по приведенным циклам экспериментально определяют изотермы сорбции общего растворителя на каждом полимере и на их смеси (раствор III), полученным в виде тонких пленок из растворов. Для этого по относительному давлению пара растворителя рассчитывают химический потенциал растворителя Afi, - Зная зависимость Afij от концентрации, по уравнению Гиббса — Дюгема рассчитывают химический потенциал Д Л2 для полимера по формуле [c.273]

Борная кислота получила свое название от элемента бора (хим. знак В), который входит в ее состав. Химическая формула борной кислоты Н ,ВО,. При обыкновенной температуре борная кислота представляет собой тонкие, блестящие, бесцветные пластиики, которые в массе вещества кажутся белыми. Такое явление объясняется отражением света от многочисленных мелких частичек вещества. Обыкновенное стекло, бесцветное и прозрачное, будучи измельчено в тонкий порошок, также представляется нам белым. [c.140]

Гидросиликат С5Н (I) имеет переменный химический состав, выражающийся формулой Со,8-1,вЗНп. Структура слоистая, кристаллизуется в форме весьма тонких пластинок. Пластинки С8Н(1) почти двумерны, их толщина составляет несколько элементарных ячеек, при наблюдении под электронным микроскопом они свертываются в трубки (волокна) это позволило многим исследователям считать С8Н(1) волокнистым гидросиликатом в отличие от пластинчатого тоберморита, что является необоснованным.. Кристаллы тоберморита характеризуются четко выраженной трехмерной структурой, они возникают при длительной гидротермальной обработке С8Н(1). В известково-песчаных изделиях кристаллы С5Н (I) и тоберморита /меют размер не более 1 мкм, а часть их — не более 0,1 мкм. Рентгенограммы С5Н (I) и тоберморита в основном аналогичны, с тем отличием, что С5Н(1) обнаруживает лишь часть дифракционных отражений, характерных для тоберморита. [c.97]

Классическая структурная формула дает нам указания и для соединений с сопряженными системами, хгак построить молекулу и на что ее можно расщепить. Оиа незаменима во всяком химическом исследовании. На ее основе возник органический синтез. Она является основой классификации. Наконец, только на ее основе могла возникнуть теория строения сопряженных систем и мезостроения, теория тонкого строения. Она является, следовательно, первым и во мно1 их случаях достаточным приближением к объективной реальности. [c.161]

Доклад комиссии тоже отказывается от поляризации как действующе причины в органических реакциях. Он сохраняет, однако, более тонкое представление о поляризуемости как о способности к перераспределению э.тектронной плотности в момент химической реакции нод влиянием атакующего агента. Он принимает поэтому электромерные формулы английской щколы с изогнутыми стрелками, например [c.215]

Для обоснования выводов теории химического строения широко использовались синтетические методы, так как для установления формул строения многих соединений часто необходимо было знание не только их качественного и количественного состава и химических свойств, по и путей их образования. Во многих случаях синтез был наиболее убедительным средством подтверждения или опроверн ения предполагаемой структурной формулы. В то же время утверждение в химии принципов теории химического строения означало введение в практику синтеза по заранее намеченному плану планирование синтеза происходило па основании знания структурных формул исходных и конечных соединений. Для осуществления синтеза веществ заданного состава и строения необходимо было использование мягких методов, позволявших осуществлять тонкие целенаправленные превращения. [c.57]

А И что она растет с увеличением приложенного напряжения. Структуру таких тонких пленок невозможно та очень трудно изучать обычными спектроскопическими методами (дифракция электронов, инфракрасное поглощение и т.д.), поэтому приходится проводить комплексные исследования на основе анализа кривых катодного восстановления и данных оже-спектроскопии или упомянутой в гл. 3 электронной спектроскопии для химического анализа. Интересные результаты получены при исследовании содержания воды в пленке пассивного состояния- Термический анализ и исследования с использованием сверхтяжелой воды (Т2О) показали, что при длительном воздействии потенциала происходит депротонизация (удаление протонов) поверхности, приводящая к ее стабилизации. Химический состав пленки не является постоянным, обычно наблюдается образование специфического геля, состоящего из частиц различных гидратированных оксидов металла. Можно считать, что для железа подходит формула Р 20з геН20, однако возможно и образование комплексов Ге сОНг либо (в зависимости от внешних условий) с ОН, что приводит к десорбции молекул Н2О. Именно такое специфическое связывание содержащейся на поверхности воды и является, по-видимому, основной причиной коррозионной стойкости пленки пассивного состояния. Для полного понимания картины необходимы более детальные исследования, в частности, следует изучить, как меняется степень гидратации поверхности во времени. [c.195]

Физико-химические свойства. Температура моря обычно значительно холоднее городских сточных вод, а соленость много выше. Поэтому, даже при спуске стоков на значительную глубину, сточная жидкость все равно вопльввает и распределяется по самой поверхности моря в виде очень тонкого слоя. Мюллер— Muller (1953) дает формулу, при помощи которой может быть вьшислена поверхность этого слоя в зависимости от численности населения, обслуживаемого канализацией [c.172]

Собственно пластинки также делятся на две группы толстые пластинки, или плиты, и тонкие пластинки, или пластинки. Последние являются частным случаем первых и поэтому можно было бы ограничиться исследованием лишь первых. Оанако теория и расчет толстых плит весьма громоздки и трудоемки, а применения в машиностроении толстые плиты практически не имеют. Между тем теория тонких пластинок, которые находят применение в машиностроении вообще и в химическом в частности, относительно проста и приводит к легко используемым расчетным формулам. Вследствие этого мы ограничимся изложением теории тонких пластинок, основанной на следующих допущениях [c.283]

В гораздо большем употреблении водяные иалориметры. Принцип их известен из физики, но они обыкновенно видоизменяются сообразно с целью, которую преследуют. В водяном калориметре оудят о количестве теплоты по изменению температуры определенного веса воды. При этом все части прибора, которые могут нагреваться, как-то стенки, мешалка — должны быть сделаны из вещества, теплоемкость которого известна. Обыкновенно все эти части переводятся на воду, то есть определяется то количество воды, которое нагрелось бы до одинаковой температуры с этими частями при сообщении одного и того же количества теплоты. Все водяные калориметры обыкновенно состоят из сосуда с тонкими и обладающими хорошей проводим остью стенками, наполненного определенным количеством воды. В этот сосуд погружается другой, в котором происходит химический процесс. Теплота, освободившаяся при это.м процессе, передается воде калориметра и происходит повышение температуры. Зная пгрвона-нальную и конечную температуру калориметра и вес его, сведенный на воду, определим количество теплоты по формуле, которая дается в физике. Воды берется большее или меньшее количество, но всегда такое, чтобы повышение температуры было незначительно, от 2—5°, так как в силу известного закона Ньютона потеря теплоты пропорциональна разности тем>ператур тела и окружающей среды. [c.198]

Формулы тонкого строения (микроструктуры), например для N02-гpyппы (XIII) или (XIV), имеют значение для выражения взаимных влияний групп и понимания некоторых физико-химических и химических свойств. При рассмотрении же вопросов синтеза достаточно и необходимо пользоваться обычной структурной формулой (XII) или (XI). [c.30]

Далее, исследование структурных формул белков показало, что все молекулы данного белка математически тождественны друг другу, и только в результате генетической мутации может появиться измененная мутированная клетка, способная синтезировать измененный белок, причем все молекулы этого измененного белка также идентичны друг другу. Впервые Ингрэм на примере гемоглобина, а затем многие другие ученые показали, что простая генетическая мутация приводит к изменению одного единственного аминокислотного звена в полинентидной цепи белка. При этом свойства белка могут сильно измениться, хотя химическое повреждение и кажется весьма незначительным. Это проистекает из того, что макромолекулы белков свертываются в спиральную вторичную структуру вследствие образования огромного числа внутримолекулярных водородных связей, а спиральные з частки изгибаются и складываются в компактную третичную структуру, определяемую весьма тонким балансом различных молекулярных сил сцепления и отталкивания. Часто изменение природы одного звена цепи может вызвать катастрофические изменения третичной структуры. [c.10]

Гидросиликат С5Н(В), или В-модификация СаО 510, НаО, также имеют переменный химический состав, выражающийся формулой Со,8-1,55Н(1. Структура слоистая, кристаллизуются в форме весьма тонких пластинок. Пластинки С5Н(В) почти двумерны, их толщина составляет несколько элементарных ячеек, при наблюдении под электронным микроскопом они свертываются в трубки (волокна) это позволило многим исследователям считать С5Н(В) волокнистым гидросиликатом в отличие от пластинчатого тоберморита, что является необоснованным. Кристаллы тоберморита характеризуются четко выраженной трехмерной структурой, они возникают при длительной гидротермальной обработке С5Н(В). В известковопесчаных изделиях кристаллы С5Н(В) и тоберморита имеют размер не более 1 мк, а часть их даже не более 0,1 мк. Рентгенограммы С5Н(В) и тоберморита в основном аналогичны, с тем отличием, что С5Н(В) обнаруживает лишь часть диффракционных отражений, характерных для тоберморита. Кривая ДТА тоберморита показывает эндотермический эффект при 260°, а С5Н(В) — экзотермический эффект при температуре для С5Н(В) с основностью 0,8—1,0 при 835°, с основностью 1,25—865° и с основностью 1,33 при 900°. При нагревании С5Н(В) теряет воду в несколько стадий, что сопровождается сжатием слоев, подобно тому как это имеет место у минералов набухающих глин. Часть воды теряется, но может вновь поглощаться, в результате чего решетка С5Н(В) вновь разбухает. В результате изделия, сцементированные С5Н(В), обладают существенной усадкой при сушке и могут оказаться нестойкими в условиях попеременного увлажнения и высушивания. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология