Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Проба золота II серебра

    Содержание серебра или золота в сплаве указывает проба, которая ставится на изделии в виде клейма. В нашей стране применяется метрическая система проб. Метрическая проба показывает, сколько единиц массы драгоценного металла содержится в 1000 единицах массы сплава. Наиболее распространены изделия из серебра 800 и 875 пробы, из золота — 583 и 750. [c.538]


    Ежедневные шаблонные анализы состоят 1) из определения свободного цианида в растворах, входящих и выходящих из прессов, или коробок, или находящихся в помпах и запасных баках, до и после получения нужной крепости 2) из определения едких щелочей так называемой защитной Щелочности и 3) из проб на золото и серебро в растворах, входящих и выходящих из осаждающих прессов. [c.48]

    Наиболее точным методом определения больших количеств меди является электролитический метод (см. стр. 46). Этот метод рекомендуется для анализа проб, содержащих более 3% меди. В растворе после отделения меди можно определять многие элементы, е том числе алюминий, железо, хром, никель и цирконий. Раньше меди выделяются на катоде золото, серебро, ртуть и металлы платиновой группы, что завышает результаты анализа. [c.44]

    Проба благородных металлов — весовое содержание золота, серебра, платины в сплавах с медью, используемых для изготовления ювелирных изделий, монет, медалей, полуфабрикатов зубопротезного производства и др. Проба обозначается числом граммов драгоценного металла в 1000 г сплава с медью при этом чистому золоту, серебру, платине установлены следующие пробы 375, 583, 750, 958 для золота, 800, 875, 916 для серебра и 950 для платины. Проба изделий гарантируется оттиском на них государственного клейма. [c.108]

    Для определения пробы золота и серебра используют пробирный камень. В прошлом его называли лидийским по древнеримской провинции Лидии в Малой Азии. Этот камень на 92—93 % состоит из кремнезема и содержит [c.158]

    Установленная проба для сплавов платины — 950. Из сплавов палладия наиболее технологичны снлавы 500-й и 850-й проб. Сплав с высоким содержанием палладия обладает высокой пластичностью. Сплав с низким содержанием палладия отличается меньшим сопротивлением деформированию. Осн. виды обработки Ю. с.— холодное деформирование (волочение, гибка, выколотка, чеканка, гравирование, тиснение) и литье, спец. виды — чернение, эмалирование и инкрустирование. Сплавы золота, серебра и платины используют для изготовления украшений, высокохудожественных предметов туалета, сувениров и др. К сплавам-заменителям относятся бронза, латунь, мельхиор, нейзильбер и др. Обычно их в дальнейшем подвергают золочению, серебрению, эмалированию и др. обработке. Такие сплавы используют главным образом для изготовления бижутерии. [c.805]

    Золото в практике употребляется в большей части случаев в сплаве с медью, потому что чистое золото, как и чистое серебро, мягко и потому скоро стирается. Для испытания пробы, или содержания чистого золота в таких сплавах, обыкновенно прибавляют к золоту серебра, так, чтобы количество Ад относилось к количеству Аи, как 3 1. Такое сплавление называют квартованием (потому что золото находится в количестве а полученный сплав обрабатывают азотною кислотою. Если серебро не будет в количественном отношении преобладать в сплаве над золотом, то не вся лигатура (Ад, Си и пр.) растворится азотною кислотою, отчего и прибегают к квартованию. Взвешивая количество полученного золота, определяют пробу. Для русской, французской и другой золотой монеты, так же как и для многих изделий, употребляется сплав, содержащий ровно 90 /о золота (для английских монет /12 Аи). Для многих изделий очень часто употребляется золото с большим количеством лигатуры. [c.315]


    Кроме бериллия, в условиях его определения флуоресцируют иттрий и скандий (в 200 раз слабее), торий, гафний и цирконий (в 2500—3000 раз слабее бериллия) [51]. Флуоресценцию бериллия ослабляют вещества, сильно поглощающие свет (в особенности — соли хрома) или окисляющие морин в щелочной среде (медь, золото, серебро). Мешают определению ионы, выпадающие в осадок значительные количества титана, урана, иногда очень высокие содержания (десятки процентов в пробе) алюминия и кальция — так как с ними легко соосаждается гидроокись бериллия поэтому выпадение любых осадков в щелочных растворах может привести к потере бериллия. Бораты, фосфаты и фториды помех не вызывают [36, 40, 51, 71]. [c.209]

    В условиях определения ртути с родамином С способны реагировать железо, золото, индий, олово, платина, рений, серебро и таллий, в меньшей степени — сурьма и некоторые другие элементы. Это приводит к необходимости предварительного отделения ртути от мешающих веществ. Для этого ее экстрагируют бензольным раствором дитизона из 0,5 н. серной или азотной кислоты азотную кислоту применяют в тех случаях, когда пробы содержат большое количество свинца и других элементов, образующих малорастворимые сульфаты, выпадение которых в осадок может вызвать потери ртути. Мешающие элементы (кроме золота, серебра и меди, если она присутствует в больших количествах) остаются в исходном растворе [24, 38]. Для удаления серебра экстракт промывают раствором роданида. Применение бензола в качестве растворителя дитизона вместо хлороформа позволяет проводить экстракцию, промывку неводной фазы и реэкстракцию — в одной и той же делительной воронке, потому что водный раствор во всех стадиях разделения находится в нижнем слое и может быть удален без выливания бензольного экстракта [57, 58]. [c.230]

    Подобную пресс-форму можно использовать также для изготовления электродов, в концы которых запрессована проба. Для этой цели полиэтиленовый контейнер просверливают не насквозь, так что отверстие имеет глухой конец. На его дно помещают небольшой образец (весом - 0,1 мг) и затем заполняют чистым проводящим веществом-носителем (золотом, серебром, графитом или алюминием). При помощи небольшого стерженька подходящего диаметра слегка придавливают порошок, затем весь контейнер подвергают давлению обычным порядком. На рис. 9.5 изображены извлеченный из полиэтилена после прессования электрод с пробой на конце и противоэлектрод, изготовленный из того же вспомогательного вещества. Если имеется достаточное количество пробы, ее можно запрессовать в концы [c.320]

    Для получения серебра применяют сплавы, содержащие не менее 65% серебра (650 проба). Для уменьщения содержания золота в сплаве, предназначенном для извлечения серебра, шихта при огневом рафинировании искусственно обогащается серебром. Электролитом служит раствор азотнокислого серебра концентрацией 25—40 г/л, к которому для повышения электропроводности добавляют до 10 г/л НЫОз. При большем содержании кислоты на катоде усиливается реакция восстановления ЫОз до МОа> что снижает катодный выход по току и способствует загрязнению воздуха окислами азота. Низкое допустимое содержание свободной кислоты является причиной сравнительно высокого напряжения на ванне (1,5-2 В). [c.317]

    Лучшим вариантом для устранения мешающего действия посторонних ионов является экстракция дитизонатов при pH = 2 (отделение А , В1, Те , Нд, Си и др.). Селен при этом экстрагируется не более чем на 1,5%. Можно проводить предварительное осаждение селена и теллура совместно с мышьяком. При этом необходимо иметь в виду, что совместно с селеном и теллуром осаждаются также платиновые металлы, золото, серебро и частично медь. При содержании теллура до 10 мкг в пробе он не мешает определению селена. При большем его содержании учитывают поглощение дитизоната теллура. Ртуть можно удалить путем предварительного кратковременного нагревания пробы с порошком металлического железа, золото — восстановлением до металла, а серебро — осаждением в виде хлорида. С целью отделения меди, цинка и свинца экстракт дитизонатов встряхивают с раствором гексацианоферрата(П) калия. [c.241]

    Пробирные весы служат для определения пробы золота или серебра по специальной методике. Это аналитические весы на нагрузку 1 г с ценой деления 0,01 мг. Шкала пробирных весов именована в пробах и миллиграммах. [c.16]

    Первоначально химические методы анализа сводились к качественному анализу рудных и нерудных ископаемых и некоторых веществ, получаемых искусственным путем. Лишь впоследствии начали развиваться методы количественного анализа. Сначала количественный анализ служил целям пробирного искусства, состоявшего в определении содержания и степени чистоты (пробы) золота и серебра. По мере совершенствования количественный анализ стал применяться для определения состава солей, кис.пот, оснований и органических веществ. [c.18]

    Вольта начинает детально изучать этот вопрос. Он пробует сочетания разных пар металлов. Если эти металлы играют роль простого проводника, то их природа не должна иметь значения. Но если эти металлы почему-то сами являются источником электричества (вот новая революционная идея Вольта, которому удалось преодолеть авторитет Джильберта ), то сила источника может зависеть от сочетания металлов. И Вольта находит такую зависимость. Действие двух различных веществ на препарат лягушки тем сильнее, чем дальше отстоят они друг от друга в следующем ряду цинк, олово, свинец, железо,, латунь, бронза, медь, платина, золото, серебро, ртуть,, графит, уголь. Из этого перечисления, приведенного в работе 1794 г., видно, как активно экспериментирует Вольта, У него все более крепнет уверенность, что источником электричества в опытах Гальвани была не мышца лягушки, а те два металла, которыми Гальвани к ней прикасался. [c.22]


    Хотя однородные частицы определенных типов латексов и вирусов были известны еще до 1950 г., примеров неорганических систем с однородными частицами в области размеров 100—500 нм, необходимой, чтобы продемонстрировать интерференционное окрашивание, было мало, если они вообще имелись. Изодисиерсные золи приготовляли из золота, серебра, серы, хлорида серебра и сульфата бария, но не из кремнезема [389]. В более ранних исследованиях попытки приготовить частицы кремнезема в области указанных размеров были безуспешны, поскольку не было известно, каким образом повысить размер частиц. Фрейндлих [390] пробовал получить стабильные золи с концентрацией свыше 10 % Si02, однако был введен в заблуждение тем, что добавление щелочи, которая, как он знал, должна была стабилизировать отрицательно заряженные частицы, приводило лишь к гелеобразованию. [c.553]

    Электролиз серебра может проводиться в тех случаях, когда содержание золота в серебряном аноде не выше 350 проб (1000 проб соответствует 100%). Электролиз золота можно вести, если содержание серебра в золотых анодах не превышает 200 проб. На практике, однако, стремятся всегда иметь аноды со значительно более низким содержанием второго металла. Это достигается соответствующей шихтовкой материалов, поступающих на приемную плавку. [c.40]

    Проба на изделиях — это государственный знак, свидетельствующий о содержании благородных металлов в сплавах. В настоящее время в большинстве стран проба выражается числом массовых частей благородного металла в 1000 массовых частях сплава (метрическая система). У нас изделия из золота имеют пробы 375, 500, 583, 750 и 958 из серебра — 750, 800, 875, 916, 925 и 960 из платины — 950 из палладия — 500 и 850. [c.160]

    В некоторых странах ювелирные изделия часто изготавливают из белого золота . Что это такое Белое золото — это сплавы золота с платиной или палладием или с обоими металлами в различных соотношениях. В XX столетии белым золотом стали называть также сплавы золота более сложного состава, содержащие кроме указанных выше компонентов никель, цинк, медь и серебро. Известно много марок белого золота. Чаще всего изготавливают белое золото 583-й и 750-й проб. В состав белого золота 750-й пробы могут входить — 75 % Аи, 15 % Си, 7,5 % N1, 2,5 % или 75 % Аи, 7 % А , 14 % Рё, 4 % N1. Белое золото 583-й пробы может содержать 58,3 % Аи, 23,5 % Си, 12,2 % N1, [c.162]

    Индий определяют в его сплавах с серебром при возбуждении спектра искрой [416].В качестве эталонов применяют сплавы с известным содержанием индия (например, 0,3 0,1 и 0,03 атомных процента) при этом интенсивность линий In 4511,3, 4101,8, 3256 и 3039,4 А для анализируемой пробы сравнивают с интенсивностью тех же линий для элемента сравнения. В качестве электрода применяют чистое золото. [c.219]

    При озолении проб происходит частичная потеря летучих элементов молибдена, ванадия, серебра, урана, циика, бора, золота, мышьяка, сурьмы, висмута, селена, теллура, свинца, кадмия, таллия, ртути. [c.471]

    Микрограммовые количества серебра можно отделить от меди и железа, используя в качестве коллектора металлическую ртуть. При электролизе с ртутным катодом вместе с серебром осаждаются также железо и медь. Если же перемешивать разбавленные сернокислые или аммиачные растворы, содержащие серебро, с металлической ртутью, серебро выделяется на ртути в виде амальгамных шариков, в то время как медь и железо остаются в растворе. Ртуть из амальгамы можно затем удалить нагреванием при 350° С в токе азота и в остатке определить серебро фотометрическим методом [977]. Для выделения серебра вместе с другими благородными металлами — золотом, платиной, палладием и родием — из сульфидных медно-никелевых руд концентрируют эти элементы на металлическом свинце пробу руды обжигают для удаления серы и затем растворяют в кислоте, нерастворимый остаток сплавляют с плавнями, содержащими окись свинца. Серебро и другие названные металлы концентрируются на металлическом свинце. Свинцовый королек купелируют до веса 100 мг и охлаждают, после чего определяют благородные металлы спектральным методом [1132]. [c.143]

    ПРОБА БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ — весовое содержание золота, серебра, платины и других драгоценных металлов в сплавах, применяемых для изготовления ювелирных изделий, монет, медалей, 1юлуфабрикатов зубопротезного производства и др. Обычной добавкой служат медь, серебро (т. наз. лигатура). Проба обозначается числом граммов драгоценного метала в 1000 г лигатурного веса [c.203]

    Благородные металлы — золото, серебро и металлы платиновой группы (платина, палладий, иридий, родий, осмчй и рутений) они характеризуются высоким сопро-тивленирм к коррозии, тугоплавкостью, устойчивостью к окислению при высокой темиературе, См, также Проба благородных металлов. [c.26]

    К Ю. с. на основе благородных металлов относятся сплавы золота, серебра, платины и палладия. Наиболее широко используют сплавы системы золото — серебро — медь, реже — сплавы систем золото — серебро и золото — медь. Различную окраску сплавам золота придают добавки платины, кадмия, палладия, никеля и др. Сплавы отличаются высокими мех. св-вами, коррозионной стойкостью, легко поддаются различной мех.обработке.Ялаетичкостгаь сплавов повышают закалкой, твердость и прочность — в основном добавками меди. Для сплавов золота, из к-рых изготовляют ювелирные изделия, установлены метрические пробы (количество химически чистого золота, которое приходится на 1000 весовых единиц сплава) 375 500 583 750 и 958 (см. также Золота сплавы). [c.805]

    ПРОВА БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ — весовое содержание золота, серебра, платины и др. драгоценных металлов в сплавах, прпмоняомых для изготовления ювелирных изделий, монет, медалей, полуфабрикатов зубопротезного произ-ва и др. Чистые драгоценные металлы обладают невысокой механич. прочностью, небольшой твердостью и малой стойкостью против истирания. Для повышения всех этпх свойств к драгоценным металлам прибавляют металлы, образующие с ними твердые р-ры. Обычной добавкой служит медь (т. н. лигатура) впрочем, иногда применяют сплавы двух драгоценных металлов, напр. Аи—Ag, Ап—Pt. В данном случае пробу устанавливают по преобладающему в сплаве драгоценному металлу. [c.168]

    На чистой, подготовленной поверхности камня испытуемым изделием натирают черту (шириной 3—4. мм) и рядом с ной другую черту — пробирной игл011 того достоинства, к-рому должно отвечать изделие. Уже непосредственное сопоставление нанесенных на камень черт позволяет сделать первое приближенное заключение о степени близости цветовых оттенков черты от изделия и черты от иглы (т. е. эталона). Уточнение соответствия обоих сплавов достигается с помощью смачивания нанесенных черт специальнымн р-рами. При этом возникает химич. реакция, вызывающая в случае золотого сплава образование слоя тончайшего порошка золота шоколадного цвета, оттенок к-рого зависит от пробы золота. По цветовым оттенкам образовавшихся пятен можпо окончательно судить о пробе испытуемого изделия если пятно (осадок) окажется одинаковой интенсивности на обеих полосках — проба испытуемого сплава одинакова с пробой иглы, если пятно темнее — сплав ниже по пробе, а если пятно светлее — силав выше по пробе, чем игла. При помощи пробирного камня содержание благородных металлов в изделиях может быть определено с точностью до 3 проб по золоту и до 5 проб по серебру (что отвечает соответственно 0,3 и 0,5%). Такая точность достаточна для практич. целей оценки содержания благородных металлов в изделиях. [c.170]

    СВРЕВРА СПЛАВЫ — металлич. системы, в к-рых А является либо основным компонентом, либо определяет те или иные практически важные свойства сплава. В жидком состоянии большинство металлов растворимо в Ag в различных пропорциях полностью растворимы Ли, РЙ практически нерастворимы Со, Ре, 1г, V, , Та растворимы с образованием эвтектпч. точек В1, Сн, Се, N1, РЬ, 81, Na, Т1 с образованием перитектич. точек — Сг, Мп, Р1 с образоваиием интерметаллич. фаз или соединений—А1, Ав, ЗЬ, Ва, С(3, Са, 8п, Оа, Ве, Hg, Р, Рг, 8е, 8, 8г, Те, ТЬ, 2п, 2г. Сплавление серебра с др. металлами производится в основном для придания твердости Ag и для повышения его устойчивости к действию серы и ее летучих соединений. С. с. с другими благородными металлами и медью используются для произ-ва ювелир- ных, бытовых и зубопротезных изделий, за рубежом — для чеканки монет. Эти С. с. стандартизованы (см. Проба благородных металлов). С золотом серебро образует непрерывный ряд твердых р-ров, темп-ра начала кристаллизации возрастает от Ag к Ли. Твердость этих сплавов выше твердости чистых металлов, но все же они мягки и ковки и легко поддаются обработке. При увеличении содержания Ag цвет сплавов меняется от желтого к белому нри содержании 30% Ag сплав зеленовато-желтого цвета, при 65% Ag желтый цвет исчезает (здесь и ниже указаны вес.% если даны ат. %, то это в каждом случае оговорено). Снлав AgЛu встречается в природе в виде самородного золота или электрума. При содержании 40 ат. % Ан в сплаве азотная к-та растворяет Ag. Серебро возможно перевести в раствор электролитически и повысить содержание золота в сплаве. С уменьшением золота в тройном сплаве Ag—Ан—Сн уменьшается сопротивление коррозии, нри содержании 75% Ан сплав устойчив к действию кислот, при 58,3% Ан сплав плохо сопротивляется действию ИХОд и тускнеет на воздухе. [c.405]

    Электроды из листового металла готовят следующим образом. От партии, состоящей из многих листов, отбирают среднюю пробу в виде стружки. Из стружки плавят электроды. При этом необходимо, чтобы навеска, взятая для отливки, была достаточно велика по сравнению с весом одной стружки. Кроме того, переплав стружки должен быть сделан без изменения состава пробы, т. е. без потерь примесей в виде угорания или шлакования и без загрязнения пробы при плавке. Такой способ изготовления электродов применяют для многих металлов (например, для золота, серебра, катодной меди). Эти металлы не смачивают графита и не растворяют его в себе, поэтому изложницы и тигли для них могут быть сделаны из чистого графита (цто просто в изготовлении), из которого электроды по остывании легко можно извлечь. Например, такой металл, как кобальт, смачивает графит и растворяет в себе до 3% углерода. Однако было показано, что это не влияет на результаты определения в этом металле железа, меди, кремния и ряда других примесей при их содержании в количестве сотых и десятых долей процента. Поэтому для сплавления кобальта также можно применять графитовые тигли. Из-за прилипания к тиглям металла при извлечении остывшего электрода тигель разбивают, электроды обтачивают на токарном станке или напильником. После опиловки электродов напильником их промывают сначала соляной кислотой для удаления следов железа от напильника, а затем дистиллированной водой. Диаметр электродов составляет оЗычно 5—Эмм, а длина их колеблется в пределах 50—80 мм. [c.198]

    Мы видим, что качество золота определялось по цвету в разрезе, по отношению к обжиганию и испытывалось на пробирном камне ( осле ). Там же имеется описание пробы на серебро ... и будет вам ся покажет кое самое белое чистое серебро, в по-жиганье и на осле слитки придут против денег, и пересечешь внутри таково ж для оману а не пересекая слитков и прутия целых, никого не емли блюдись оману .  [c.120]

    Сплавы золота. Вследствие малой твердости чистого золота для изготовления ювелирных эмалированных изделий применяются тройные сплавы золота, серебра и меди, реже —двойные сплавы золота с серебром и золота с медью. По Бринелю твердость золота равна 18,1 кГ1мм , твердость сплава золота с медью 965-й пробы — 34,8 кГ1мм , твердость сплава 880-й пробы — 81 кГ1мм и т. д. Поэтому для эмалирования обычно применяются сплавы золота. [c.442]

    Так, в кислой среде метилртуть хлоридом олова не восстанавливае в щелочной среде — на 67 %. Добавление к восстановителю ионов ме повышает степень восстановления метилртути до 82 %, а при предвари ном добавлении к анализируемому раствору комбинированного рас окислителя (персульфата калия) и катализатора (ионов меди (П)) в< новление метилрути достигает 100 % [360]. Эффективность восстанов органических форм ртути зависит от концентрации щелочи и хлорид ва, а также от соотношения анализируемой пробы и восстановителя 602, 607]. Для достижения полноты восстановления ртутьорганическу динений используют катализаторы — соли золота, серебра, кадмия, к та, палладия. Наиболее эффективны соли кадмия [487]. Впервые ком рованный восстановитель хлорид олова — кадмий (II) в щелочной ср( пользован при определении метилртути в биологических образцах Магоса) [462]. В дальнейшем его использовали для анализа как биоло [c.98]

    Через исследуемый раствор пропускают электрический ток определенного напряжения. Находящиеся в растворе ионы металлов восстанавливаются электрическим током до металлического состояния. Выделившийся металл взвешивают и по найденной массе вычисляют содержание данного элемента в пробе. Электрогравиметрпческий метод анализа применяют для определения меди, кадмия, цинка, кобальта, никеля, свинца, серебра, золота и некоторых других металлов. [c.26]

    Выделяющееся металлическое золото и осадок хлорида серебра Ag l образуют заметное пятно. По интенсивности окраски этого пятна и определяют пробу сплава. [c.159]

    Для реставрационных целей особенно интересны низкотемпературные припои на основе галлия. Галлий позволяет создавать припои, поко-ставу близкие к золотым сплавам 583-й, 375-й и 750-й пробы с температурами плавления от 450 до 650 °С в зависимости от соотношения компонентов и легирующих добавок. Кроме галлия и золота в состав таких припоев входят медь, серебро, никель, индий, олово. Все припои на основе галлия при затвердевании расширяются, что обеспечивает хорошее заполнение припоем трещин. [c.180]

    Ддя золочения применяют листовое сусальное золото, которое из- готовляют из предварительно отожженного листового металла ручной ковкой. Наиболее распространено сусальное золото 96-й пробы, в состав которого входит 96% золота, 2% серебра и 2% меди. Реже используется зеленое золото 75-й пробы, состоящее из 75% золота и 25% серебра. [c.189]

    Пробу сплава, содержащего 48—49% ЗЬ, 40% РЬ, 0,04% Аи и 0,8% Ag, растворяют в смеси 50—60 мл конц. НС1 ш 5 мл Н Оа, раствор декантируют, а осадок обрабатывают этой же смесью эту операцию повторяют еще 2—3 раза. Кислотные вытяжки объединяют, разбавляют в 2 раза водой и охлаждают. При этом выделяется 90—95% свинца в виде РЬС не содержащего серебра и золота. После отделения РЬС12 к раствору прибавляют [c.144]

    Пробу разлагают смесью соляной и азотной кислот, выпаривают несколько раз досуха, отфильтровывают от нерастворимого остатка, прибавляют раствор теллура и раствор хлористого олова. Элементный теллур захватывает при осаждении серебро и золото. Осадок растворяют в азотной кислоте, чем достигается отделение от золота. Фильтрат выпаривают досуха, остаток растворяют в растворе K N и NaOH, вводят 10 мл бензола, 2,5 мл 0,2%-ного раствора бриллиантового зеленого и измеряют оптическую плотность бензольного экстракта с красным светофильтром на ФЭК-М. [c.178]


Смотреть страницы где упоминается термин Проба золота II серебра: [c.171]    [c.250]    [c.19]    [c.283]    [c.290]    [c.196]    [c.576]    [c.204]    [c.321]    [c.479]    [c.475]   
Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.640 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Золото из серебра

Золото проба



© 2024 chem21.info Реклама на сайте