Полимеры влияние примесей

Исследовано влияние агрегирующих веществ (синтетические полимеры, крахмалы) на удельное сопротивление осадка, получаемого при разделении фильтрованием водной суспензии угля, содержащей примесь тонкодисперсных частиц глины [137]. Найдено, что добавление таких веществ в количестве нескольких тысячных долей процента к весу суспензии уменьшает удельное сопротивление осадка в несколько десятков раз. При этом было обнаружено, что наименьшее удельное сопротивление осадка, а также наибольшая устойчивость полученных агрегатов первичных твердых частиц соответствует определенной концентрации агрегирующего вещества в суспензии. Степень устойчивости указанных агрегатов была определена разделением суспензий, полученных при взмучивании в фильтрате осадка, который образовался в процессе предыдущего фильтрования. [c.165]

Развитие науки и техники в настоящее время невозможно без изучения и использования высокомолекулярных соединений (полимеров). В статье За гранью молекулы проблемы химии и химической технологии группа ученых из ведущих университетов США, членов Комитета по проблемам химических наук 21 века пишет, что Полимеры являются самым важными и полезными веществами, которые подарил человечеству химический (и биохимический, прим. Редакционной коллегии) синтез. На протяжении более полувека полимеры (длинные цепочки повторяющихся субъединиц) изменяли наш мир... В синтезе полимеров наблюдается значительный прогресс, при этом внимание фиксируется на том, как архитектура макромолекул оказывает влияние на свойства синтезируемых веществ . [c.4]

Полиэфиры на основе линейных двухосновных кислот приме-ются главным образом в качестве пластификаторов. Полиэфирные лаковые смолы часто модифицируют высыхаю-1ми маслами или их жирными кислотами. В этом случае на ойства смол оказывает большое влияние способность жирных слот к окислению. Окисление играет важную роль и в образо-нии смол на основе малеинового ангидрида. Следовательно, ки-гика процесса образования полиэфирных смол и характер по-чаемых полимеров зависят от ряда факторов, из которых основой являются [c.245]

Примем для простоты, что влияние разбавления пренебрежимо мало. Тогда величины с и С , а также с и с одинаковы. Подобное условие выполняется в серии экспериментов при изменении концентрации осадителя на определенные дискретные величины при постоянной концентрации полимера. Указанное условие реализуется также при осаждении путем изменения температуры, но при этом следует заменить у на Т. [c.193]

Наиболее распространенное выражение связи между [т)] и концентрацией полимера с представляется формулой Хаггинса т уд/с =. [ц] - - к [т]] с - - к" [т]]з .. Коэффициенты к, к" и т. д. определяются взаимодействиями между макромолекулами и растворителем, взаимодействием мен ду самими макромолекулами, строением макромолекул, величиной градиента скорости и рядом других условий эксперимента, что объясняет большую экспериментальную трудность зачета влияния полидисперсности на эти постоянные,— Прим. перев. [c.273]

Развиваемые здесь и выше представления основаны на принятии критического механизма, по которому после достижения критического напряжения трещина прорастает со скоростью звука. Эти взгляды не разделяются советскими учеными, представления которых основаны на учете влияния флуктуационной тепловой энергии. Кроме того, за исключением хрупкого разрушения, характер дефектов в полимерах по форме не соответствует трещинам, поэтому термин трещина , по-видимому, применим только к хрупкому разрушению, если он вообще применим к полимерам. — Прим.. ред. перев. [c.189]

Влияние степени поперечного сшивания и типа поперечных связей на прочность полимеров изучено наиболее полно Б. А. Догадкиным и его учениками (см., например, Догадкин Б. А.). Доклад на IV Международной конференции по каучуку, Лондон, 1962 Гуль В. Е., Прочность полимеров . Изд. Химия , 1964, стр. 195. — Прим. ред. перев. [c.322]

Примем объем полимера г , находящегося под влиянием поверхности, равным [c.113]

Наиболее рациональным путем для выделения чистого изобутилена из фракций С4 является получение изобутилсерной кислоты с последующим выделением из нее чистого изобутилена или непосредственно, или же через промежуточную стадию триметилкарбинола, при дегидратации которого в присутствии серной кислоты образуется чистый изобутилен. Этот метод может быть применен также для очистки от изобутилена бутиленовой фракции (н-бутиленов), идущих на дегидрирование в дивинил. Примесь н-бутиленов в изобутилене значительно снижает молекулярный вес получаемых полимеров. Еще более отрицательное влияние оказывает диизобутилен. Следовательно, при извлечении изобутилена следует проводить экстракцию, так, чтобы избежать поглощения н-бутиленов, а выделенный изобутилен надо ректификацией отделять от диизобутилена. [c.311]

Важные работы по изучению влияния природы компонентов на диффузию, а также на зависимость коэффициента диффузии растворителя в полимере от концентрации опубликованы Р. М. Васениным с соавторами [см. Высокомолекулярные соед., 7, 593 (1965) и 8, 1908, 2091 (1966)].— Прим. ред. [c.278]

Вопрос об условиях слияния частиц полимера рассмотрен здесь весьма упрощенно. Большое влияние при этом может оказать подложка далеко не всегда можно не учитывать силы н Р,,. См., например, Б. В. Дерягин, Труды третьей всесоюзной конференции, ИЛ, Москва, 1955, стр, 341—Прим. редактора]. [c.59]

В последние годы в Советском Союзе проведена серия работ, в основном В. А. Каргиным и Т. И. Соголовой с сотрудниками, в которых было изучено влияние ряда агентов на зародышеобразование и структуру кристаллических полимеров (Карги н В. Д., С о го л о в а Т. И. и др., ДАН СССР, 156, 1156, 1964 156, 1406, 1964). Помимо введения гетерогенных зародышей, существенное влияние на кинетику зародышеобразования оказывают добавки в полимеры поверхностноактивных веществ, снижающих поверхностное натяжение на границе кристалл — расплав (Василевская Л. П., Бакеев Н. Ф Козлов П. В., К а р г и н В. А., Л а г у н Л. Г., ДАН СССР, 159, 5, 1117,1964), — Прим. ред. [c.119]

Подробное исследование влияния различных примесей на полимери-вациоппую способность бутадиена было проведено Смирновым [Смирнов, Синтетический каучук, Госхимиздат, Москва, 1949, стр..230, 298]. (Прим. ред.) [c.36]

Игнорирование влияния полидисперсности на величину найденного тем иди иным методом молекулярного веса может привести к неправильной характеристике полимера. Так, например, в простейшем случае, когда продукт представляет собой смесь из 957о вещества с мол. весом 10 000 и 5% вещества с мол. весом 100 (примесь низкомолекулярной фракции или посторонних веществ), то, подсчитав по формулам (2) и (4), найдем М = 1680 и/И =9500. [c.9]

Методы обобщения, предложенные в работа.х [49—52], усредненные, т. е, не учитывают влияния указанных авторами факторов, Это является одной из причин разброса экспериментальных данных для разных систе.м относитепьпо усредненных характеристик. Однако величина этого разброса, так же как и и экспериментальные данные, приводимые в настоящей работе, показывают, что влияние разветвленности и молелулярно-весового распределения на вязко-упругие характеристики расплавов полимеров, хотя и важно в некоторых случаях, но имеет характер вторичных эффектов по сравнению с гораздо более сильным влиянием собственно частоты и скорости сдвига. — Прим. ред. [c.319]

Только с учетом всего многообразия факторов и процессов (собственно деструкция полимера, образование пространственных химических структур, химическое взаимодействие полимера и продуктов его деструкции с наполнителем, химия поверхности нанолнителя и ее изменение в процессе деструкции, образование нелетучих продуктов взаимодействия полимера с нанолнителем и их влияние на деструкцию полимера), протекающих при термоокислительной и термической деструкции наполненных полимеров, возможн надежная интерпретация экспериментальных данных," зование кинетических методов, приме- [c.129]

Скорость и преобладающее направление разложения зависят от свойств полимера, вида и интенсивности механического воздействия, скорости сдвига и содержания реакционноспособных приме-сей82-бб, 141-14з ] роме того, значительное влияние на направление механохимического разложения ПВХ оказывает его физическое состояние вероятность деструктивных процессов больше в том случае, если механическому воздействию подвергается полимер, находящийся в стеклообразном состоянии. Если механические усилия прилагаются при температурах выше температуры стеклования, то вследствие рекомбинации макрорадикалов возрастает вероятность структурирования . [c.313]

ВИЯХ ацетилен при концентрации 0,1 % также оказывает ускоряющее действие на полимеризацию, причем с почти количественным выходом образуются сетчатые нерастворимые полимеры. В количестве 2% ацетилен уже ингибирует полимеризацию. 1,1-Ди-фторэтан как примесь не оказывает влияния на полимеризацию. [c.100]

В настоящем разделе авторы совершенно обходят вопросы, связанные с влиянием надлюлекулярной структуры на основные физико-механические свойства полиолефинов. Между тем, как это было впервые показано и затем детально исследовано в многочисленных работах советских исследователей, в первую очередь В. А. Каргиным и его сотрудниками, надмолекулярная структура во многом определяет физико-механические свойства полимера. Без характеристики этой структуры вообще однозначно нельзя говорить о свойствах тех или иных полимеров. См. Каргин В. А., Слонимский Г. Л., Краткие очерки по физико-химии полимеров, Р1зд. Химия , 1967, а также оригинальные работы, наибо.тее важные из которых приведены в списке дополнительной литературы. — Прим. ред. [c.270]

Концентрационная зависимость коэффициентов диффузии, обусловленная иеидеальностью поведения системы полимер — электролит. В предыдущем разделе диффузия кислоты рассматривалась как диффузия электролита с практически идеальным термодинамическим поведением. Однако с уменьшением объемной доли воды следует ожидать влияния полимерных молекул на диффузию электролита и тем самым отклонения системы от термодинамической идеальности. Действительно, для полимера с содержанием 38% воды экспериментально определяемые коэффициенты диффузии фосфорной кислоты отличались от значений, рассчитанных по уравнению ( .51). Примем, что подобный эффект обусловлен неидеаль-ностью диффузионной системы. Тогда из уравнения [c.127]

ПО сравнению с плоскостями, нормальными к цепям этот эффект был бы систематическим (в зависимости от ориентации плоскостей относительно оси) и мог бы быть рассчитан. Подобный эффект наблюдается для очень простой структуры полиэтилена [10] с простой цепью (СН2) . Однако для более сложно построенных полимеров тепловой эффект не может быть столь просто истолкован. Если мы примем во внимание, что поперечное движение атомов в цепной молекуле зависит главным образом от вращения около ординарной связи (см. раздел III) и что в некоторых молекулах вращение около одних ординарных связей легче, чем около других, то очевидно, что тепловое движение для последовательно расположенных по цепи атомов будет неодинаково. Более того, помимо поперечного движения, обусловленного гибкостью молекул, повидимому, имеется движение, заключающееся в частичном вращении всей молекулы как целого около ее оси. (Действительно, для сравнительно коротких молекул, примерно из 30 атомов, наблюдается полное вращение вокруг длинной оси непосредственно вблизи точки плавления [68]). Эффект частичного вращения полимерных молекул, несущих боковые группы (например, каучук с его метильными группами), должен был бы вызывать большую амплитуду движения атомов в боковых группах, чем атомов, находящихся непосредственно в цепи, и поэтому должен был бы обусловливать сравнительно большее влияние первых на интенсивности некоторых рефлексов. Величина этих эффектов неизвестна, так как изучены в деталях структуры еще очень немногих полимеров. Эти эффекты явятся предметом дальнейшего рассмотрения, и можно ожидать уточнения данных по этому вопросу по мере расширения наших знаний структур выеокополимеров. Можно также ожидать получения существенных данных на основе работ по экстра -эффектам (диффузные пятна и полосы), которые появляются на рентгенограммах монокристаллов некоторых веществ в результате тепловых колебаний в этих кристаллах [56]. [c.150]

При проведении измерений рассеяния света растворами макромолекул в смешанных растворителях часто обнаруживается, что кажущийся молекулярный вес растворенного вещества, рассчитанный по соотношению (V-39), изменяется в зависимости от типа используемого растворителя. Хотя такое варьирование может до некоторой степени отражать молекулярную ассоциацию растворенных частиц (гл. VIII), колебание кажущихся молекулярных весов наблюдается во многих случаях, в которых такая ассоциация почти невероятна. Анализ этого явления впервые был проделан Эвартом и др. [633], которые показали, что его можно объяснить оптическими эффектами, вызванными концентрацией термодинамически лучшего растворителя в областях, занятых макромолекулами. Этот принцип можно продемонстрировать на типичном полимере с показателем преломления n , растворенном в двух растворителях с показателями преломления ni и Пз, где Пз > Пд > ni, а Па больше показателя преломления смешанных растворителей. Примем для простоты, что взаимодействие компонентов не оказывает влияния на величину их показателей преломления, и, таким образом, наблюдаемый показатель преломления п является линейной функцией состава системы. В таком случае точный молекулярный вес но данным светорассеяния можно получить лишь в том случае, если соотношение концентраций двух растворителей в области, занятой полимером, будет таким же, как во всей системе в целом. Только тогда макроскопически определенное значение dnld представляет точную разность показателей преломления луча света при прохождении из среды смешанных растворителей в область, занятую макромолекулой. Если макромолекула предпочтительно поглощает компонент 3, то эффективный показатель преломления полимерной области возрастает, а показатель преломления смежных областей понижается. Это приведет к увеличению интенсивности рассеяния света и к повышению кажущегося молекулярного веса. Наоборот, если макромолекулы связывают компонент 1, то разность показателей преломления полимерной области и смен ных областей будет уменьшаться, что приводит к уменьшению кажущегося молекулярного веса. Поэтому переменный кажущийся молекулярный вес может быть использован для изучения относительного сродства полимеров к компонентам системы, состоящей из смешанных растворителей. Согласно анализу Штокмайера [634], для трехкомнонентной системы кажущийся молекулярный вес Mg связан с истинным значени- [c.220]

Недавно вновь исследовали влияние добавок основного характера (димети-ловый и диэтиловый эфиры, аммиак) на молекулярный вес полиизобутилена, образующегося в присутствии А1С1з в хлористом метиле при —78° [96]. Показано, что наблюдавшееся в работах [64, 66] увеличение молекулярного веса иолиизобутилена в присутствии добавок является следствием неизотермичности процесса при его осуществлении по принятой в [64, 66] методике. В отсутствие добавок реакция сопровождается значительным повышением температуры (на 40°), что обусловливает низкий молекулярный вес образующегося при этом полимера. При введении добавок реакция проходит менее бурно (по-видимому, вследствие связывания добавкой части А1С1з) и выход полимера значительно снижается в результате этого процесс идет с меньшим разогревом и образуется полимер с более высоким молекулярным весом. Когда процесс осуществляется в изотермичных условиях (в среде кипящего этилена при —104°), то при введении добавок молекулярный вес полиизобутилена непрерывно уменьшается.— Прим. ред. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология