Нафтолы простые эфиры

Для определения радикала в алифатических галогенопроизводных получают простые эфиры р-нафтола, которые затем переводят в пикраты (см. стр. 261). [c.235]

Для определения радикала в алифатических галогенопроизводных получают простые эфиры Р-нафтола. [c.253]

Чем объяснить, что нафтолы в присутствии минеральных кислот легко взаимодействуют со спиртами, образуя простые эфиры, однако те же реакции с фенолом не идут или проходят с большим трудом [c.209]

АЛЬДЕГИДЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НАФТОЛОВ НИХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ [c.75]

Восстановление фенолов смолы в ароматические углеводороды фенолы могут быть восстановлены в ароматические углеводороды без отщепления метильных групп наряду с ароматическими углеводородами образуется небольшое количество простых эфиров восстановление фенолов, крезолов, ксиленолов, диокси-бензолов, нафтолов, а также технических масел, содержащих фенол и крезолы, и фракций смолы повышение давления до 20 ат улучшает гидрогенизацию [c.151]

В отличие от фенола, пирокатехина и гидрохинона из резорцина также можно получить простой эфир при действии метанола однако в этом случае образуется только монометиловый эфир. Аналогично из флороглюцина получается лишь диметиловый эфир и не образуется триметилового. Механизм этой реакции на примере Р-нафтола выглядит следующим образом [c.337]

Во втором методе применяется смесь цианистого водорода и хлористого водорода в присутствии катализатора или без него, причем этот метод дает возможность вводить альдегидную группу в фенолы, нафтолы и их простые эфиры, а также, в особых условиях, в ароматические углеводороды и родственные им соединения [2]. В настоящей главе рассматривается этот последний метод. [c.45]

В табл. I перечислены соединения, полученные нз ароматических углеводородов, хлорбензола и анилина. Обычно вместо образовавшегося замещенного бензальдегида указаны только замещающие группы. В табл. П приведены альдегиды — производные фенолов и простых эфиров фенолов. В табл. 1И перечислены альдегиды, полученные из нафтолов, их простых эфиров и фенантрола. Гетероциклические альдегиды приведены в табл. IV, а в табл. V представлены соединения, из которых альдегиды получить не удалось. [c.66]

Алкилирование фенолов спиртами в присутствии минеральной кислоты применяется редко и имеет значение только для получения простых эфиров нафтолов. Обычно этот процесс прово)№т при температуре около 100°, часто в автоклавах, так как для успешного протекания реакции требуется, применение давления. Алкилирование фенолов с помощью галоидных алкилов на практике применяется также довольно редко, в основном для этилирования. [c.251]

Простые эфиры фенолов и нафтолов имеют своеобразный запах, благодаря чему используются в парфюмерии. Наиболее важными являются метиловый (анизол) и этиловый (фенетол), которые применяют в качестве растворителей и в синтезе красителей, лекарственных веществ и др. [c.184]

Большинство простых эфиров, хотя и не все, металлируется. легче, чем фенолы. Это различие частично обусловлено электронными влияниями [38,43], а частично — нерастворимостью литиевых солей фенолов. 2-Метоксинафталин [38] дает лучший выход продукта металлирования, чем 2-нафтол [95] 2-метоксифенантрен и [c.350]

Для некоторых гидроксильных групп в нафталиновом и антраценовом рядах и для некоторых полиоксибензольных производных оказывается возможным иной способ алкилирования не щелочной, но кислотный. Нагревание таких гидроксильных соединений со спиртом и минеральной кислотой приводит к образованию алкокси-замещенных. Значит, в этом случае ароматически связанный гидроксил подобен по реакционности гидроксилу спиртов, в присутствии кислот образующих со спиртом же простые эфиры. Соединения, способные к такому алкилированию, обычно характеризуются склонностью реагировать в двух формах, отвечающих кетоновой и энольной структуре (как нафтолы). Поэтому можно сказать, что такой метод алкилирования приложим к гидроксилам не чисто ароматически связанным, но энольным. [c.315]

Проводили фавнение удерживания ароматических углеводородов и замещенных нафталинов на чистом силикагеле и слоях силикагеля, модифицированных аминогруппами. Более основные соединения (сложные и простые эфиры, кетоны) удерживаются на немодифицированном силикагеле сильнее, чем на силикагеле с привитыми аминогруппами, в отличие от нафтола-1, который значительно сильнее удерживается на модифицированном силикагеле, по-видимому, за счет водородных связей с привитыми аминогруппами. Ароматические углеводороды с большим числом ароматических колец сильнее удфживаются КНа -силикагелем, чем чистым силикагелем (но не оксидом алюминия). [c.71]

Простые эфиры одноатомных фенолов дают с очень хорошими выходами исключительно р-алкоксиальдегиды, если пара-положение свободно, и в отличие от свободных фенолов — о-алкоксиальдегиды, если пара-положение занято, как например у эфиров р-крезола. о-Альдегиды также легко получаются из простых эфиров /3-нафтола. Полные эфиры многоатомных фенолов с свободным пара-положением дают всегда р-а лкоксиальдегиды. [c.30]

Феноляты нафтолов и гомологов фенола целесообразно обрабатывать углекислотой в среде какого-нибудь иидиферентного растворителя (например толуол, керосии, простые эфиры, амиловый спирт н т. д.) при температуре кипения последнего в этих условиях поглощение углекислоты идет тем легче, чем больше электроположительных заместителей имеется в данном феноле. Для обыкновенного фенола и для негативноза.мещенных фенолов поглощение углекислоты в присутствии растворителей не происходт-. [c.408]

По существу, реакцию Гатгермана—Коха можно рассматривать как частный случай ацилирования по Фриделю-Крафтсу, однако с гораздо более ограниченной областью применения. В ароматическое кольцо фенолов, нафтолов, их простых эфиров, аминов и N, N-диалкиланилинов с помощью СО и НС1 ввести фор-мильную группу не удается. Поэтому сам Гаттерман предложил другой метод введения альдегидной группы, в котором в качестве формилирующего агента использовалась смесь безводного H N И газообразного хлористого водорода. Для того чтобы избежать применения ядовитой синильной кислоты, Р. Адамс модифицировал условия реакции, заменив ее цианидом цинка. Это позволило из цианида цинка и НС1 получать непосредственно в реакционной смеси H N и безводной хлористый цинк, играющий роль слабой кислоты Льюиса. Этот метод дает хорошие резуль-5таты при формилировании фенолов и простых эфиров фенолов [c.481]

Реакция Вильсмейера—Хаака чрезвычайно проста в экспериментальном отношении и обеспечивает очень высокие выходы ароматических альдегидов, содержащих NRj-, 0R- и ОН-группы. Она оказывается практически ценной при формилировании конденсированных ароматических углеводородов — антрацена, азуле-на, пирена и др., а также разнообразных гетероциклических соединений ряда фурана, тиофена, пиррола, индола. В табл, 13.9 приведены сводные данные по формилированию ароматических соединений с помощью различных реагентов, наглядно отражающие их достоинства и недостатки, В качестве субстратов выбраны алкилбензолы, фенолы, нафтолы, их эфиры, а Также конденсированные углеводороды и бифенил, [c.484]

Так, например, хлорирование 6-метокси-8-аминохинолина приводит к образованию с хорошим выходом 5-хлорпроизводного [392]. 6-Метокси-хинолин вступает также в реакцию, характерную для простых эфиров -нафтола [393], и превращается в 5-хлорпроизводное при нагревании с пятихло-ристым фосфором [392а]. [c.95]

Оксисоединения ароматического ряда подобно спиртам способны образовывать простые эфиры. Простые эфиры бета-нафтола имеют душистый запах и применяются в парфюмерии. В маленькую колбочку с обратным водяным холодильником помещают бета-нафтол, спирт, йодистый этил и твердый едкий натр и нагревают смесь в течение 15—20 мин. на водяной бане. Затем отгоняют большую часть спирта, размешивают реакционную массу с горячей водой (70—80° С), охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы этилового эфира бета-нафтола. Полученный продукт имеет приятный запах и известен в парфюмерии под названием неролин-2, или бромелия. [c.97]

Диспергирующие, сгюсобствующие образованию эмульсии и применяемые для мягчения кож вещества могут быть получены сульфированием или галоидированием эфиров, иолученных из хлорпроизводных высокомолекулярных парафиновых углеводородов, содержащих 9 или больше углеродных атомов в молекуле, и многоатомных алкоголей — фенолов или нафтолов Например хлорир-ованные нефтяные углеводороды люгут образовать простые эфиры с мононатриевьт -производным этиленгликоля, а иолученный эфир, содержащий гидроксильную группу, затем может этерифицироваться хлорсульфоновой кислотой при 40—50 . [c.878]

УИ — 28) " +СО. Отрыв СО происходит у кетонов (антрахинон, например, может терять две молекулы СО), простых эфиров (дифениловыйэфир), сложных эфиров и фенолов. Во многих случаях молекулярный ион теряет СО аналогичные реакции распада наблюдались для таких соединений, как фенол, нафтол, дифениловый эфир и различные хиноны [195]. В других случаях потеря стабильной молекулы СО может происходить на последующих стадиях разложения. Например, в спектре о-нитроанилина, изображенном на рис. 121, реакции [c.275]

Кетон LIII, так же как и его дигидропроизводное, превращается в дибензксантен LIV. Из реакционной смеси были выделены также небольшие количества 1,2 -динафтила, нафталина и 2-(Г-нафтил)-1-нафтола. Реакции дегидрирования, сопровождающиеся циклизацией, являются интересными моделями биогенеза природных соединений, содержащих простые эфиры с одним ароматическим ядром. [c.179]

Простые эфиры -нафтола имеют приятный запах и применяются в пар- фюмерии под названиями неролин 1 (метиловый эфир, темп. пл. 72 °С, темп, кип. 274 С) и неролин 2 или бромелия (этиловый эфир, темп. пл. 37 °С, темп. кип. 282 °С). Эти соединения очень прочны по отношению к кислотам и щелочам и перегоняются без разложения, несмотря на высокие температуры кипения. Для очистки их перекристаллизовывают из спирта метиловый эфир очищается лишь с трудом. [c.241]

Реакции с фенолами и нафтолами. Реакции фенолов и их простых эфиров с хлорметилалкиловыми эфирами в присутствии цинка идут с образованием преимущественно диокси- и диалкокси-арилметанов [333]. Хлорметилированных соединений почти не обнаружено. Реакции, очевидно, протекают следующим образом [c.72]

Исключение составляет нафтол-2, из которого 2-хлор- и 2-бррмнафта-лины получают с выходами 55 и 38% соответственно. Реакцию проводят, обрабатывая 2-нафтолят натрия соответствующим тригалогенидом фосфора. Необычное поведение нафтола-2 проявляется также и в образовании простого эфира. Этот фюнол дает эфиры при обработке спиртами в присутствии кислых катализаторов [c.337]

Гидроксильная группа нафтолов еихе легче реагирует, чем гидрокси,н,ная гр г на фепо.юв нри образовании сложных и простых эфиров. [c.224]

Прямое галогенирование нафтолов, повидимому, по причине небольшого практического значения, изучено менее точно, чем галогенирование фенолов. В нем нет ничего методически нового. Интересно, что простые эфиры фенолов хлорируются пятихлористым фосфором в ядре например, Аутенрит и Мюлингауз [229] установили, что из анизола получается л-хлоранизол с РВг получается соответственно п броманизол. [c.100]

В двух работах [70, 71] рекомендовалось использовать высокую реакционную способность Ы-бромметилфталимида для характеристики спиртов и фенолов. К сожалению, обе группы исследователей приписали полученным ими фенольным производным строение простых эфиров. Однако в более поздней работе [151 было показано, что при реакции М-бромметилфталимида с фенолом в тех же условиях (без катализатора) получается смесь о- и п-фталимидометил-фенолов. В реакционной смеси не удалось обнаружить М-фенокси-метилфталимид. Несомненно, соответствующие производные других фенолов (тимола и Р-нафтола), описанные этими исследователями, также замещены в ароматическом ядре [71]. [c.82]

В работе [63] на примере торможения окисления полипропилена показано, что из фосфитов наибольшей эффективностью обладают эфиры пирокатехинфосфористой кислоты, такие, как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты и фосфит а-нафтола и пирокатехина. Простые эфиры фосфористой кислоты (например, тринонилфенилфосфит (полигард) или три-п-трет-бутилфенилфосфит) всегда менее эффективны, чем смешанные эфиры. Высокая ингибирующая эффективность фосфитов позволяет использовать их для защиты легкоокисляющегося полипропилена при формовании волокон из расплава [64]. Как показал один из авторов, хорошими ингибирующими свойствами обладает фосфит продукта реакции фенола со стиролом. Это — густая жидкость соломенно-желтого цвета, в концентрации 0,5% по весу обеспечивает сохранение физико-механических характеристик различного типа полиолефинов в различных условиях переработки. Продукт не окрашивает полимеры, не токсичен, вследствие чего может быть использован при стабилизации пластиков, применяемых для бытовых целей. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология