Хлорофиллы определение концентраци

Качество воды. Измерение биохимических параметров. Спектрофотометрические методы определения концентрации хлорофилла [c.530]

Определение концентрации хлорофилла и каротиноидов на спектрофотометре СФ-26. Спектрофотометрический анализ — наиболее точный количественный метод определения содержания пигментов листа. Как и на фотоэлектроколориметре, концентрация пигментов на спектрофотометре определяется по оптической плотности. Однако в отличие от первого спектрофотометр позволяет выполнять анализ смесей веществ с близкими максимумами поглощения, [c.90]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ХЛОРОФИЛЛА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.465]

Существует колориметрический метод определения концентрации хлорофилла в растворе. [c.466]

Сапожников Д. И. Новый метод определения концентрации хлорофилла. ДАН СССР, 1941, 32, 5, с. 369—371. Библ. 1 назв. [c.306]

Флуориметрия позволила повысить чувствительность определения содержания хлорофилла а в ацетоновом экстракте до 0,05 мкг/л [10]. Использование для возбуждения флуоресценции фитопланктона лазера на кристалле с мощностью в импульсе 1 МВт дало возможность обнаружить дистанционно с расстояния 30 м естественные концентрации хлорофилла а [7]. [c.177]

Сапожников Д. И. Новый метод определения концентрации хлорофилла. Сов. ботаника, 1941, № 3, с. 102—105. 8093 [c.306]

В настоящее время установлена количественная связь между биопродукцией и концентрацией фотосинтетических пигментов фитопланктона. Один из пигментов, хлорофилл а , является единственным пигментом, надежно определяемым спектрофотометрически. Сейчас спектрофотометрический метод ЮНЕСКО принят в качестве стандартного [3]. Метод включает фильтрацию проб воды, экстрагирование ацетоном отфильтрованного фитопланктона и последующее определение концентрации хлорофилла а по оптическому поглощению. Предложена также безэкстрактиая методи- [c.176]

Рис. 2 иллюстрирует метод внутреннего репера в условиях насыщения [12]. На рисунке представлены спектры эхо-сигнала содержащегося в морской воде фитопланктона с концентрацией хлорофилла а 2,9 мкг/л при возбуждении излучением с интенсивностями Р[ и р2 р1 р2 = 3). Определение параметра Ф, по существу, означает измерение отношения площадей под контурами спектральных полос флуоресценции и СКР воды. Измерив Ф и Фг, соответствующие интенсивностям р1 и р2, отнощение которых [c.178]

Рассмотрен метод определения концентрации хлорофилла а дистанционно с помощью лазерной флуориметрии и на пробах в феофитиновых экстрактах. Приведено описание соответствующей аппаратуры. На конкретных примерах обсуждаются возможности указанного метода для дистанционного зондирования в масштабе реального времени с борта морского или воздущного судна. [c.199]

Извлекать металлы из окружающей среды способны все микроорганизмы, поскольку такие металлы, как железо, маг-еий, цинк, медь, молибден и многие другие входят в состав ферментов или пигментов, подобных цитохромам или хлорофиллам. В ряде случаев металлы накапливаются микроорганизмами в значительных количествах в бактериальной клетке могут содержаться ионы калия в концентрации 0,2 М, даже если в среде калий присутствует в концентрациях 0,0001 М и ниже. В ходе эволюции у микроорганизмов сформировались системы поглощения, специфичные к определенным металлам и, способные к значительному их концентрированию. В результате метаболических реакций, протекающих у микроорганизмов, могут происходит различные превращения металлов выделяе- [c.205]

Все этп определения показали, что концентрация красного пигмента выражена величиной того же порядка или даже ниже, чем концентрация хлорофилла. По Лембергу [126], хромофор составляет всего около 2% от веса хромопротеида. Таким образом, отношение масс хлорофилла и фикоэритрина, равное 1 1, соответствует молекулярному отношению около 50 1, считая, что молекулярные веса хромофоров одинаковы. [c.421]

По концентрации хлорофилла судят о степени трофикации поверхности воды. Вместе с другими измерениями активной биомассы, определение концентрации хлорофилла дает представление о количестве и потенциальной активности фотосинтеза водорослей. [c.258]

Каждая чашка Петри содержит девять отрезков и, следовательно, позволяет провести три определения. Если для каждой концентрации цитокинина было взято по 3 чашки, то всего проводят 9 определений. Затем для полученных цифр рассчитывают среднее значение и его ошибку (Лср т). Линейная зависимость между концентрацией цитокинина и содержанием хлорофилла в кусочках листьев ячменя отмечается в пределах, которые зависят от особенностей взятого цитокинина и могут быть различными (рис. 2). Достигнув максимального эффекта, концентрационные кривые выходят на плато, однако при дальнейшем значительном увеличении концентрации может быть достигнуто снижение действия. Следует упомянуть, что при использовании концентраций, значительно более низких, чем стимулирующие, также наблюдается угнетение. Этот не объясненный пока феномен был обнаружен на других показателях кининовой активности [14] и воспроизведен нами при использовании данного теста [15]. [c.70]

В организме человека 99% всех атомов металлов составляют На, К, Mg и Са. Эти метскллы являются важнейшими фгосторами для развития растительного и животного оргализма. В отличие от натрия, калий в преобладающем количестве находится внутри клеток. Ион калия играет важную роль в некоторых физиологических и биохимических процессах, например, он участвует в проведении нервных импульсов. Определенная концентрация калия в крови необходима для нормальной работы сердца. В организм калий поступает главным образом с растительной пищей суточная потребность взрослого человека в нем составляет 2—3 г. Магний образует хелатное комплексное соединение с атомами азота в кольцах органического вещества — пиролла (хлорофилл). Недостаток магния в организме человека ведет к белой горячке, ознобу, судорогам, онемению конечностей. Отмечено, что у лиц, страдающих алкоголизмом, всегда имеется недостаток в организме магния. По значению радиуса к иону калия близок ион бария и поэтому последний способен замещать калий в его соединениях. В результате барий является мускульным ядом. [c.590]

Для определения величины первичной продукции планктона существует несколько методов биогенный, по концентрации СО2, по изменению содержания кислорода в свободной воде водоемов, по содержанию хлорофилла в планктоне, радиоуглеродный и наиболее распространенный в практике рыбохозяйственных исследований - так называемый метод склянок в его кислородной модификации. [c.76]

По мере увеличения концентрации магния в питательном растворе содержание хлорофилла возрастает до максимума, свойственного данному растению. Благоприятное действие магния на количество хлорофилла и сухого вещества отмечается при увеличении его концентраций до определенного предела. Наибольшее количество хлорофилла в растениях наблюдается в период образования половых клеток, то есть в начале цветения, а затем по мере созревания семян содержание хлорофилла уменьшается. [c.5]

При удалении точек роста концентрация ауксина в нижележащих тканях быстро падает, вплоть до полного исчезновения. Следовательно, для поддержания концентрации ауксина в клеточной ткани на определенном уровне необходимо, чтобы это соединение непрерывно поступало в нее из точек роста. Многолетние работы М. Н. Моисеевой показывают, что содержание ауксинов существенно связано с деятельностью богатых хлорофиллом так называемых неассимилирующих хлоропластов, на- [c.561]

Спор между сторонниками физических и химических теорий не прекращался со времени Тимирязева и Рейнке. Вильштеттер и Штоль [64] считали, что он может быть решен определением ВЛИ.ЯТТИ.Я фотосинтеза на концентрацию хлорофилла в растениях. Как показывает табл. 78, они нашли, что даже интенсивный фотосинтез при повышенных температурах не изменяет этой концентрации. Их результаты доказывают, что в процессе фотосинтеза хлорофилл не разрушается необратимо. [c.557]

Хлорофилл-а — пигмент, присутствующий во всех зеленых растениях. Метод определения хлорофилла-а установлен международным стандартом ИСО 10260. По концентрации хлорофилла-а судят о степени трофикации поверхностных вод. [c.343]

Лишение растений молибдена вызывает изменения в окраске листьев, весьма сходные с таковыми для марганца. При исключении из питательной среды бора хлороз и нарушения в деятельности пигментного аппарата не столь очевидны однако и здесь в ряде случаев наблюдается пожелтение листьев. Явление хлороза— характерный признак избыточной концентрации в среде каждого из рассматриваемых элементов. Данные визуальных наблюдений подтверждаются прямыми определениями содержания зеленых пигментов. Серьезные нарушения в образовании хлорофилла имеют место при хлорозе, вызванном недостатком железа они сопровождаются резким снижением содержания зеленого пигмента листа — хлорофилла. Проблема железного хлороза интересует многих как советских, так и зарубежных исследователей (см. главу 7). [c.13]

Мы несколько видоизменили метод Осборн. Модификация сводилась к тому, что, во-первых, не распространенное в СССР растение Хап1Ь1ит реп5у1уап1сит было заменено ячменем. На ячмене мы остановились после исследования большого числа различных растений потому, что именно листья ячменя оказались очень чувствительными к воздействию цитокининов. Кроме того, ячмень — неприхотливое растение его можно выращивать в больших количествах в ящиках с почвой и в зимний период. Во-вторых, экспозицию в темноте мы заменили экспозицией на свету. При этом продолжительность опыта увеличилась с 2—3 до 6—8 дней, однако диапазон концентраций цитокинина, в котором содержание хлорофилла в листьях ячменя находилось в линейной зависимости от концентрации активного вещества, также увеличился. Изменена была также методика определения хлорофилла. [c.69]

Пирсон [102, 106, 111] находит, что добавление калия к клеткам hlorella, выращенным в среде, лишенной калия, вызывает моментальное увеличение скорости фотосинтеза, причем это происходит и на слабом и на си.1ьном свету. Это действие кадия автор объясняет изменениями в коллоидном состоянии протоп.лазмы. Такой же эффект можно получить, заменяя калий рубидием и менее эффективно — цезием. При последующем вторичном действии калия на фотосинтез, связанном с возрастанием концентрации хлорофилла, калий нельзя заменять цезием, и даже рубидий дает слабый эффект. Уве.1ичение фотосинтеза с возрастанием притока калия продолжается только до определенной концентрации [93, 97, 101]. Этот предел выше прн обильном снабжении азотом когда снабжение растений азотом недостаточно, увеличение концентрации калия может вызвать и снижение скорости фотосинтеза вместо его повышения. Наоборот, слишком обильное снаб жение азотом может принести ущерб фотосинтезу, если снабжение калием невысоко [93, 94, 99, 100, 101]. [c.345]

Определение хлорофилла для количественной оценки фитопланктона его необходимо сконцентрировать центрифугированием или фильтрованием через бумажный фильтр и экстрагировать хлоро-филлрастворителем (метанолом или ацетоном) на холоду или при точке кипения. Концентрацию хлорофилла в полученном растворе определяют спектрофотометрически. В Стандартных методах (14-е изд., 1976) можно найти метод расчета содержания хлорофилла а, Ь и с по оптической плотности соответствующей 663, 645 и 630 нм. Можно также провести анализ путем сравнения со стандартными растворами хлорофилла или искусственно приготовленными растворами. Но эти определения не могут исключить микроскоиирова-ния пробы, так как качественный анализ должен выполняться обязательно. [c.418]

Вместе с другами измерениями активной биомассы, определение концентрации хлорофилла-а дает представление о количестве и потенциальной активности фотосинтеза водорослей. Сопутствующие пигменты хлорофилл-в и хлорофилл-с, а также некоторые метаболиты данным методом не определяются. Они могут быть определены полуколичест-венно для введения поправки на интерференцию при определении хлорофилла-а, а также для оценки количества неактивной биомассы водорослей. [c.344]

Все зеленые листья содержат фермент хлорофиллазу, который катализирует гидролитическое отщепление фитильного остатка от хлорофилла а. Фермент сохраняет активность при высоких концентрациях органических растворителей (во время определения его активности часто присутствует до 4 % ацетона) и специфичен в отношении соединений с восстановленным кольцом О [77, 86]. Увеличение активности хлорофиллазы в зеленеющих тканях [96] свидетельствует в пользу классической гипотезы [77], согласно которой этот же фермент может катализировать обратную реакцию синтеза хлорофилла а из хлорофиллида а и фитола, хотя до сих пор не удалось однозначно доказать, что такая реакция действительно происходит [97]. В этой связи интересно отметить, что в других случаях биохимический гидролиз и синтез сложноэфирных связей обычно катализируется разными ферментами, причем при синтезе сложных эфиров промежуточно образуются активированные эфиры (схема 25). [c.665]

Применение пористых полимерных сорбентов позволило улучшить форму пиков воды при газохроматографических определениях. Относительная ошибка определения воды в пропаноле при использовании порапака К (140 С) составляла 20% при размере пробы 0,01 мг, а для пробы массой 1 мг — 8% [213]. Используя колонку с порапаком р при 110 °С, Коттон и сотр. [88] определяли 5—10 мг воды в 50 мл раствора хлорофилла с воспроизводимостью 10%. Сообщают также о применении порапака рЗ для определения 0,15 мг воды в 1 мл раствора декстрана [223]. Хоган и сотр. [144] установили, что при использовании порапака Q содержание воды Б 100 мл органического растворителя, равное 1 мг, может быть определено правильностью около 20%. Гоух и Симпсон [126] пришли к заключению, что количественное элюирование воды и этанола осуществляется лишь при концентрации воды не менее 35%. Это побудило их исследовать влияние размера пробы и содержания воды на процесс элюирования воды и спирта из колонок с пористым полимерным сорбентом [127]. В ходе работы были изучены порапак Q, порапак QS и порапак Р-НМОЗ (обработанный гексаметилдисилазаном). При этом отмечали существенное изменение количества адсорбированных продуктов при переходе от одной партии порапака к другой. Такое заключение было сделано на основании экспериментов с использованием ВзО и последующим анализом покидающих колонку продуктов при разных температурах методом масс-спектрометрии. При выборе соответствующего наполнителя колонки можно было удовлетворительно определять концентрацию воды до 1%. Установлено, что термическая обработка или силанизация наполнителя колонки по существу не улучшает полноту элюирования. Однако Селлерс [263] получал удовлетворительные результаты при определении воды в органических жидкостях при ее концентрации порядка нескольких миллионных долей с применением колонки с порапаком Р при 100 °С или с порапаком ф при 120 °С. В этой работе были применены колонки из нержавеющей стали размером 170x0,6 см. После заполнения колонок сорбентом их кондиционировали в течение 12 ч при 180 С. При определении воды в гексане, бензоле, дихлорэтане и этилацетате в диапазоне концентраций от 10 млн до 4% воспроизводимость составляла 3%, [c.327]

В гл. XXXII мы покажем, что главной реакцией, лимитирующей скорость фотосинтеза, является темновая реакция, управляемая катализатором Ев, присутствующим в клетках в концентрации, равной 0,05% концентрации хлорофилла. Мы увидим также (стр. 471), что этот тип лимитирования приводит к световым кривым, которые хотя и являются гиперболами, но гиперболами неравнобочными. Остается выяснить, могут ли определения световых кривых проводиться с точностью, достаточной для того, чтобы исключить один из двух механизмов. [c.462]

НИЗКИЙ оптический дихроизм хлоропластов может объясняться именно этой недостаточно строгой ориентацией. Парк и др. [251—253] определили молекулярный состав квантосом, исследуя разрушенные хлоропласты шпината. Для зеленых ламеллярных структур диаметром от 2000 до 80 нм, полученных центрифугированием при постепенно возрастающих скоростях, отношение хлорофилла к азоту было довольно постоянным. Крупные структуры были, по-видимому, лишены гран, тогда как фракция более мелких частиц содержала граны. Эти результаты служат доказательством равномерного распределения хлорофилла по всей ламеллярной структуре хлоропласта. Было высказано предположение, что обычно наблюдаемая флуоресценция одних только гран объясняется более высоким содержанием ламеллярных структур. В квантосомах были обнаружены небольшие количества трех переходных металлов — железа, марганца и меди, причём концентрация марганца оказалась наиболее низкой. Марганец необходим для выделения кислорода при фотосинтезе. Учитывая это. Парк и Пон [253] рассчитали молекулярный вес наименьшей единицы в ламелле, которая, очевидно, еще могла бы осуществлять фотосинтез, т. е. частицы, соответствующей одному атому марганца. Он оказался равным 9,6-10 . Позже [251] расчеты были проведены с учетом данных об объеме квантосом (полученных путем измерений на электронных микрофотографиях), а также результатов определений эффективной плавучей плотности разрушенных ламеллярных структур в ультрацентрифуге. Было обнаружено, что молекулярный вес квантосом равен 2-10 , что соответствует двум атомам марганца. Данные о молекулярном составе квантосом представлены в табл. 1. Мембрана толщиной 10 нм содержит 50% липида и 50% белка. Следовательно, с учетом разницы в плотности (1,0 1,4) можно считать, что на долю липида приходится около 6,5 нм толщины мембраны, а это согласуется с представлением о существовании двойного липидного слоя. [c.35]

Анализ проводили следующим образом. Растения ячменя выращивали в ящиках с почвой. У растений в возрасте 10—14 дней срезали листья первого яруса. Отступя 2 см от нижнего края листа, отрезали участок длиной в 2 Полученные отрезки раскладывали в чашки Петри на круги фильтровальной бумаги одинакового диаметра й = 10 см), смоченные 3 мл исследуемого раствора. В каждую чашку кладут по девять отрезков. На каждую концентрацию исследуемого вещества следует брать не менее двух чашек. Как и при работе с другими тестами, проверку кининовой активности исследуемого вещества проводят в широком диапазоне его концентраций. Каждый опыт содержит два контроля чашки, к которым добавлено 3 мл дистиллированной воды, и чашки со стандартным раствором заведомо активного кинина. В качестве такого стандартного раствора используют раствор 6-бензиламинопурина в концентрации 2 мг л. Чашки с отрезками листьев ставят в кювету, на дно которой наливают воду. Кювету сверху закрывают стеклом и помещают под люминесцентные лампы при температуре 20—25° или оставляют в комнатных условиях на рассеянном свету. При этом в отрезках листьев на воде неуклонно снижается содержание хлорофилла. Цитокинин предотвращает убыль хлорофилла. Уловимое различие проявляется на третий день. Однако пропорциональность между концентрацией цитокинина и содержанием хлорофилла более четко выявляется на шестой-восьмой день. Обычно берут двойное число всех чашек и определение проводят в два срока (например, на пятый и восьмой день от начала опыта). На рис. 1 показан характер развития реакции листьев на цитокинин во времени. [c.69]

ДПС. Одновременно наблюдается и обратимое физическое действие кислорода [14, 41]. Контакт адсорбированного хлорофилла а с парами воды не цриводит к какому-либо росту интенсивности сигнала ЭПР. Для возникновения сигнала ЭПР необходима определенная агрегация хлорофилла. Как показано [36, 47, 49], в абсолютированном бензоле хлорофилл а легко димеризует-ся. Поэтому можно было ожидать, что повышение концентрации раствора и особенно образование твердой пленки пигмента усилит агрегацию, что скажется на значениях ДПС. Наблюдаемая на опыте независимость ДПС от концентрации раствора указывает на недостаточность гипотезы агрегации для объяснения парамагнетизма хлорофилла. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология