Аммиак, определение по Несслер

Аммонийные ионы и аммиак. Фотометрический метод определения с реактивом Несслера. [c.277]

РЕАКТИВЫ ХИМИЧЕСКИЕ — (реагенты химические) — химические препараты высокой или относительно высокой чистоты, предназначенные для анализа, научно-исследовательских работ, лабораторной практики. Реактивами называют также растворы нескольких веществ специального назначения. Например, реактив Несслера для определения аммиака и др. По степени чистоты и назначению реактивы делятся на следующие особой чистоты, химически чистые — X. ч. чистые для анализа — ч. д. а. чистые — ч. очищенные — очищ. технические продукты, расфасованные в небольшую тару — техн. . Кроме этого, реактивы еще подразделяют на группы в зависимости от их состава и назначения неорганические и органические, реактивы, меченные радиоактивными изотопами, комплексоны, фик-саналы, рН-индикаторы и др. При хранении, перевозке, расфасовке и использовании ядовитых, взрывчатых, огнеопасных и т. д. реактивов необходимо соблюдать специальные меры безопасности. [c.211]

Несслера реактив — раствор K2[Hgl4] в КОН, при взаимодействии с аммиаком, солями аммония образует красно-коричневый осадок. Применяют для обнаружения и определения аммиака, азота (после переведения в аммиачную форму). Нефелин — породообразующий минерал, алюмосиликат калия и натрия ортокрем-ниевон кислоты (Na, K)AlSi04. Используют в производстве алюминия, соды, в стекольной, кожевенной промышленности. В больших количествах получается в качестве отхода при добыче апатита. [c.88]

Колориметрический метод определения остаточного полиакриламида в воде основан на гидролизе полиакриламида щелочью и определении азота аммиака реактивам Несслера. При анализе аммиачного полиакриламида предварительно должен быть удален аммиак, введенный с сульфатом аммония. Удаление аммиака достигается отгонкой с буферным раствором при рН = =7,4 или пропусканием раствора через колонку. [c.143]

Прямое определение с применением реактива Несслера обычно выполняется в водах, содержащих сравнительно. ольшие (выше 0,2 мг/л) количества аммиачного азота, когда окрашенные ионы заметно не мешают й не требуется высокая точность определений. При прямом определении аммиака реактивом Несслера для осаждения взвешенных веществ и удаления окрашенных ионов, а также таких ионов, как ионы магния, железа, кальция и сульфида, к анализируемой воде добавляют сульфат цинка и затем раствор щелочи. [c.95]

При колориметрическом определении содержимое приемника обрабатывают 1 н. кислотой до pH 6, переливают в мерную колбу емкостью 250 мл и объем доводят до метки бидистиллятом. В 50 мл раствора определяют аммиак способом, указанным при непосредственном колориметрическом определении аммиака реактивом Несслера. [c.117]

Принцип определения заключается в том, что после сжигания количество азота определяется по интенсивности окраски со специальным реактивом на аммиак (реактив Несслера). Интенсивность окраски сравнивается в колориметре с окраской стандартного раствора аммонийной соли. Действующим началом реактива Несслера является йодная ртуть в щелочном растворе, которая образует с аммиаком окрашенное в желтый цвет соединение (иодистый меркураммоний). [c.175]

Один из самых старых спектрофотометрических методов определения нитрата основан на восстановлении его до аммиака и определении последнего. Метод восстановления нитрата описан в разделе методов отделения. Рассмотрим спектрофотометрическое окончание определения. Метод определения аммиака по Несслеру опубликован в 1956 г. Он основан на реакциях [c.129]

Далее определяют аммиак по Несслеру или другим методом. Этот метод разложения пробы применен для определения азота в растительных материалах и почве [8—13], в биологических материалах [14] и в сыре [15] с завершением анализа по методу Несслера, а также при анализе почвы [16, 17] по индофеноловому методу. [c.14]

Определение общего азота методом дистилляции. Общий азот в таких сложных веществах, как белки, можно определить нагреванием с серной кислотой в присутствии сульфата ртути в качестве катализатора, последующей дистилляцией с паром и определением аммиака реактивом Несслера. Ион двухвалентной ртути восстанавливают до ртути добавлением цинковой пыли перед дистилляцией при этом разрушается ртутно-аммонийный комплекс и освобождается весь аммиак. [c.109]

Анализ белка ткани производят нагреванием с серной кислотой в присутствии сульфата ртути с последующим прямым определением аммиака реактивом Несслера после обработки цинковой пылью. Ошибка определения составляет 2%. [c.111]

Частично мешающие взвешенные вещества удаляются во время осаждения хлоридов сульфатом серебра. Осветление анализируемого раствора можно также осуществить при помощи осадка гидроокиси цинка, как указано на стр. 97, при прямом определении аммиака реактивом Несслера. Иногда интенсивность окраски, даваемой органическим веществом, можно устранить или уменьшить обработкой суспензией гидроокиси алюминия. Способ приготовления этой суспензии описан на стр. 131. На каждые 50 мл анализируемого раствора прибавляют один или несколько миллилитров суспензии гидроокиси алюминия. [c.141]

Колориметрическое определение аммиака в дистилляте с реактивом Несслера возможно в том случае, если концентрация аммиака в 100 мл дистиллята меньше 0,1 мг. При более высокой концентрации аммиака применяется объемный метод. Титруют 0,02 н., 0,1 н. и 1 н. растворами кислот при содержании аммиака в 100 мл дистиллята, равном 5, 25 и более 25 мг. [c.115]

Основные методы определения небольших количеств аммиака основаны иа реакции Несслера. В работе используют раствор а реактива Несслера, имеющий бледно-желтый цвет. [c.201]

При визуальном колориметрическом анализе в настоящее время применяют метод стандартных серий, например при определении аммиака реактивом Несслера метод уравнения в колориметре Дюбоска метод сравнения с окрашенными красными, желтыми или синими стеклами, например в тинтометре Ловибонда метод сравнения цветных пятен на индикаторных бумажках. [c.583]

Определение в виде аммиака реактивом Несслера. Как в кислой, так и в щелочной среде можно провести реакцию гидролиза цианид-ионов [c.1057]

Определение аммиака по Несслеру............18 [c.5]

Определению аммиака по Несслеру мешают различные амины, ацетон, альдегиды. Кроме того, оптическая плотность или интенсивность рассеивания света зависит не только от общего количества продукта реакции, но и от размера частиц коллоидной взвеси размер частиц, в свою очередь, зависит от порядка сливания исследуемого раствора и реактива, от концентрации электролитов, от времени стояния и других причин. Несмотря на все это, метод Несслера наиболее распространен и хорошо проверен. [c.11]

I. 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА ПО НЕССЛЕРУ [c.18]

Раствор из первой ловушки переводят в мерную колбу, ополаскивают ловушку бидистиллятом, доводят раствор в мерной колбе до метки и приступают к определению аммиака по Несслеру. [c.52]

Для качественного определения воды, содержащейся в индивидуальных веществах, можно использовать различные реагенты. В частности, для измерения низких концентраций паров воды в газах можно использовать колориметрический метод определения аммиака, образующегося при реакции нитрида магния с водой (см. гл. 2). Использование реактива Несслера [76] позволяет определять содержание воды вплоть до концентраций 0,5 млн" В этом случае поглощение рекомендуется измерять при 470 нм. [c.354]

Щелочной раствор тетраиодомеркурата (II) калия называется реактивом Несслера и применяется для определения аммиака и солей аммония [c.246]

Для определения аммиака приводится метод непосредственного колориметрического определения в питьевых и поверхностных водах с реактивом Несслера и метод отгонки с колориметрическим или объемным окончанием в зависимости от концентрации аммиака в пробе (определение в поверхностных и особенно в сточных водах). Если пробы для определения аммиака взяты не сразу же после отбора, их консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.112]

Определение малых количеств азота в порошках основано на разложении их соляной кислотой с последующей отгонкой аммиака из щелочной среды и дальнейшим фото-колориметрированием отогнанного аммиака с реактивом Несслера. Образующийся при этом йодистый меркурам-моний в малых количествах образует коллоидный раствор желтого цвета по реакции [c.249]

Колориметрическое определение но образованию окрашенного продукта взаимодействия аммиака с реактивом Несслера. , [c.132]

Колориметрическое определение в растворе, основанное на сравнении интенсивности желтой окраски, образующейся при взаимодействии аммиака с реактивом Несслера, с натуральной или искусственной шкалой. [c.202]

Мешающие влияния. Определению мешают амины, хлорамины, ацетон, альдегиды, спирты и некоторые другие органические соединения, реагирующие с реактивом Несслера. В их присутствии проводят определение аммиака с отгонкой. [c.113]

Применение методов, основанных на измерении рассеяния света, достаточно ограничено прежде всего потому, что на измеряемый сигнал сильно влияет размер частиц. Поэтому необходимо строгое соблюдение идентичности условий построения градуировочного графика и анализа исследуемого раствора. Можно сказать, что и нефелометрия, и турбоди-метрия могут быть полезными для селективных аналитических реакций, в результате которых образуется твердое соединение. Описаны методики определения аммиака иодидом ртути (реактив Несслера), фосфата в виде малорастворимого соединения с молибденом и стрихнином, сульфата бария с пределами обнаружения десятые-сотые доли мшфограмма в миллилитре и др. [c.317]

Ход определения. В колбу емкостью 250 мл помещают 50 мЛ пробы (если надо, предварительно разбавленной или упаренной так, чтобы содержание алюминия в этом объеме оказалось в пределах 0,001—0,05 мг). Добавляют каплю раствора п-нитрофенола и раствор аммиака до появления желтой окраски индикатора. Вводят по каплям соляную кислоту до исчезновения окраски и последовательно приливают 1 мл раствора лимонной кислоты и 2 жл раствора тиогликолевой кислоты, затем смесь тщательно взбалтывают. Добавляют 10 мл раствора алюминона в буферной смеси и погружают колбу на 15 мин в кипящую водяную баню. Охладив смесь примерно до 20 С, переносят ее в мерную колбу емкостью 100 мл или в цилиндр Несслера, доливают водой до метки и перемешивают. Не позже чем через 25 мин измеряют оптическую плотность или сравнивают с набором одновременно приготовленных стандартов в цилиндрах Несслера. Вводят поправку на холостое определение с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание алюминия. [c.257]

Результаты определения с азидом натрия в этих же условиях также получаются несколько повышенными, чем при добавлении азида непосредственно перед титрованием после растворения осадка гидроокиси в кислоте. Возможно, это объясняется некоторым его разложением в щелочной среде в период отстаивания осадка после фиксирования кислорода. Что касается сульфаминовой кислоты, то нами было доказано, что сульфаминовая кислота в щелочной среде разлагается с образованием аммиака. Для доказательства этого в две параллельные склянки помещали безаммиачиую дистиллированную воду и в одну из ни.х добавляли 0,3 мл 40%-ного раствора сульфаминовой кислоты и 2 мл 70%-ного раствора едкого кали, а в другую только 2 мл едкого кали. Содержимое второй склянки служило глухим опытом . Через 15 мин растворы в обеих склянках проверяли на содержание аммиака реактивом Несслера. При этом в растворе, содержащем сульфаминовую кислоту и щелочь, появилось интенсивно-желтое окрашивание, в контрольном опыте (поправка на реактивы) раствор был окрашен лишь в слабо-желтый цвет. [c.196]

О попытках использования окраски веществ для количественной оценки их содержания в растворах упомипаотся еще в записях, дошедших до нас из древних веков и средневековья. Некоторые авторы [9—11] связывают начало научной фотометрии с 1852 г., когда Вер, используя более ранние работы Бугера и Ламберта, сформулировал основной за1 0П фотометрии. Во второй половине XIX века становятся известными фотометрические методы определения бромидов в природных водах после окисления и экстракции брома эфиром, железа с помощью роданидов или ферроцианидов, аммиака методом Несслера, титана пероксидным методом и молибдена роданидным методом. Указанные методы сохранили свою актуальность и по сей день. [c.9]

Определение аммиака с реактивом Несслера. Определение основано на том, что реактив Несслера с аммиаком образует красно-коричие-вый осадок При очень небольших количествах аммиака осадка не образуется, а раствор приобретает желтый с коричневым цвет интенсивность окраски зависит от количества аммиака. [c.87]

Растворы сегнетовой соли часто применяют вместо винной кислоты. При фотометрическом определении в питьевой воде по реакции с реактивом Несслера применяют раствор сегнетовой соли для маскировки ионов и Са +. Растворяют 50 г реактива в 100 мл теплой свежеперегнанной воды. Для предохранения раствора рт попадания аммиака из воздуха, а также для защиты от развития микроорганизмов (плесени) к раствору добавляют 5 мл реактива Несслера. Если через 2—3 дня в растворе появятся окрашенные хлопья, его фильтруют через вату, [c.130]

Алексеевский и Гольбрейх для определения нитрогруппы в ароматических соединениях рекомендуют пользоваться следующим способом. В пробирке, длиной 10 см и диаметром 0,7 Jt , сплавляют 0,02—0,03 г анализируемого нитросоединення с 0,8—1,0 г едкого кали, причем пропускают в пробирку слабый ток" воздуха. Выделяющийся при этом аммиак улавливается в двух трубках Пелиго титрованным раствором серной кислоты. Также можно производить определение аммиака колориметри 1ески при помощи реактива Несслера. В случае полинитросоединений рекомендуется к смеси перед сплавлением прибавить небольшой кусочек цинка. Ошибки анализа не превышают 2%. [c.418]

Для определения продуктов жизнедеятельности денитрифицирующих бактерий из культуральной жидкости делают пробы на нитрат (NO3) с дифениламином в крепкой серной кислоте на нитрит (NO2) с цйнк-йод-крахмалом в кислой среде или с реактивом Грисса и на аммиак с реактивом Нбсслера, Обычно после шести дней инкубации реакции на нитрат и нитрит бывают отрицательными. С реактивом Несслера субстрат показывает положительную реакцию (капля окрашивается в желтовато-оранжевый цвет). Основная маоса азота нитрата восстанавливается до молекулярного азота, о чем свидетельствует обильное образование газов (СО2 и N2). Образование аммиака показывает, что эти же бактерии вызывают аммонификацию нитрата, ассимилируя аммиак как источник азота. [c.122]

Известно еще несколько методов определения урана, основанных на различных принципах. Например, Секерка и Ворличек определяют уран следующим образом осаждают уран аммиаком в виде диураната аммония (NH4)2U207, осадок на фильтре тщательно отмывают спиртом (этиловым) от ионов аммония (до отрицательной реакции промывных вод с реактивом Несслера). Промытый осадок растворяют в насыщенном растворе бикарбоната натрия и прибавляют 0,5 г бромида калия. Титруют раствором гипохлорита кальция Са(0С1)г с платиновым вращающимся электродом без наложения внешнего напряжения (Нас. КЭ). Реакция основана на окислении иона аммония (до азота), происходящем при участии трех электронов. Поэтому эквивалентный вес урана, связанного с аммонием в отношении 1 1, равен при этой реакции /з молекулярного веса мл 0,1 н. (или 0,05 М) раствора Са(0С1)г соответствует 7,937 мг урана. По данным авторов этого метода, он позволяет определять от 1,5 до 135 мг урана с ошибкой, не превышающей 6%. Кривая титрования имеет форму б. [c.325]

Омыление едкой щелочью и колориметрическое определение аммиака с реактивом Несслера или по индотимоловой реакции. [c.58]

Ход определения. К 50 мл первоначальной пробы, или к 50 мл осветленной пробы, или к меньшему ее объему, доведенному до 50 мл бидистиллятом, прибавляют I—2 капли раствора комплексона III или сегнетовой соли и смесь тщательно перемешивают. При анализе очень жестких вод нужно прибавить 0,5— мл раствора сегнетовой соли или комплексона III. Затем прибавляют 1 мл реактива Несслера и снова перемешивают. По истечении 10 мин колори-метрируют или сравнивают с серией стандартов, приготовленных в цилиндрах Несслера. Окраска смеси не изменяется в течение 30 мин. Из величины оптической плотности вычитают оптическую плотность холостого опыта. Если нужно, вычитают и оптическую плотность пробы, к которой вместо реактива Несслера прибавляют 1 мл 15%-ного раствора едкого натра, и по калибровочному графику находят содержание аммиака. [c.114]