Фториды электрохимическими методам

В литературе описано несколько электрохимических методов, приводящих к получен ию тетраэтилсвинца анодное растворение свинца в комплексе триэтилалюминия с фторидом щелочного металла или в эфирном растворе реактива Гриньяра, или катодный синтез, заключающийся во взаимодействии катодно поляризованного свинца с этилбромидом [c.221]

В технике защиты от коррозии широко применяются неорганические покрытия, состоящие из оксидов, фосфатов, фторидов и других неорганических соединений. Неорганические покрытия получают химическими и электрохимическими методами оксидированием, хроматированием, фосфатированием, анодированием. К неорганическим покрытиям относятся эмали, которые применяются в бытовой технике и для защиты металлов от газовой коррозии при высоких температурах. Сравнительно недавно начал применяться электрофоретический метод нанесения покрытий. [c.50]

Наиболее. распространенным методом получения металлического церия, как и других редкоземельных металлов, является электрохимический метод (электролиз водных растворов и расплавленных солей). Однако электрохимические методы не обеспечивают получения Металла высокой чистоты. Для этой цели служат металлотермические методы восстановления фторида и хлорида металлическим кальцием в стальных бомбах, футерованных окисью магния, или же в тонкостенных контейнерах из тантала. [c.773]

При электрохимическом методе синтеза фторуглеродов не требуется ни получения, ни применения элементарного фтора. Химические же методы фторирования осуществляются при непосредственном взаимодействии элементарного фтора с углеводородом или через такие промежуточные фториды металлов, как фторид кобальта и фторид серебра [55]. [c.166]

В книге описаны электрохимические методы и аппаратура (в основном датчики с твердыми электродами, наиболее удобными для работы в производственных и полевых условиях) для автоматического контроля содержания водорода, окиси и и двуокиси углерода, углеводородов, окислов азота, кислорода, озона, серусодержащих соединений, хлора и хлорсодержащих, фтора и фторидов в окружающей среде и при анализе биохимических процессов. [c.2]

Проблема определения фторидов до настоящего времени в основном не решена. В литературе имеются сведения о применении для анализа фтористых соединений различных электрохимических методов. [c.176]

Электрохимическое фторирование включает два одновременно протекающих процесса—электролиз растворов неорганического фторида, сопровождающийся выделением водорода и фтора, и реакцию фторирования органического соединения. По этой причине электрохимический метод является сравнительно сложным процессом и определяется физическими, физико-химическими и химическими факторами.. [c.346]

Применение вольфрамового электрода при потенциометрическом титровании фторидов. Иванова 3. И., К и м с т а ч В. А. В сб. Электрохимические методы анализа материалов . Изд-во Металлургия , 1972, с. 187—189. [c.207]

Электрохимические методы — электролиз расплавленных безводного хлористого магния, карналлита или смеси расплавленных фторидов магния и ш.елочных металлов. [c.131]

Осн. исследования посвящены аналит. химии редких и рассеянных элем. Исследовал фториды алюминия и др. металлов. Предложил методы анализа с использованием фторидов и различных орг. реактивов. Применил орг. реагенты в аналит. химии редких элем. В качестве реагентов изучил природные соед. (анабазин, госсипол, папаверин, пилокарпин и др.) и их синт. производные. Разработал фотометрические, комплексонометрические, люминесцентные и электрохимические методы определения редких элем, и биологически активных соед. [c.423]

Полученный электролитический алюминий содержит 98,5—99,8% основного вещества. Примесями являются железо, медь, титан, кремний, механически захваченные при кристаллизации криолит, глинозем, уголь. Сырой металл сначала переплавляют, а затем подвергают электрохимическому рафинированию в расплаве из фторидов алюминия и натрия и хлорида бария. При рафинировании чистота алюминия достигает 99,9%. Особо чистый алюминий, необходимый, например, в электронной технике, получают специальными методами вакуумной дистилляцией и зонной плавкой. [c.333]

Эти методы направлены на создание перфторированных соединений порой сложной структуры и труднодоступных для получения по известным методикам. Об этом мы подробно говорим в главе 6. Существенно труднее получать соединения с одним или двумя атомами фтора, требующиеся прежде всего для создания биологически активных препаратов. Разумеется, пути для решения такой задачи существуют и совершенствуются, в том числе и варианты с применением элементного фтора. Так, введение одного или двух атомов фтора в бензольное кольцо базируется на прямом фторировании фтором или переносчиками фтора, электрохимическом фторировании, протекающем в расплавах фторидов калия, и проведении модифицированной реакции Бальца-Шимана в безводном фтористом водороде. Что же касается ненасыщенных органических соединений, то здесь положение более сложно, поскольку многие методы введения небольшого числа атомов фтора действием элементного фтора неселективны и [c.16]

Электрохимическое фторирование оказалось весьма полезным методом для получения некоторых фторидов (например, NP3). [c.181]

Хлорирование в настоящее время широко используют в технологии редких металлов для перевода рудных концентратов и некоторых промежуточных продуктов технологии в хлориды, удобные для последующего разделения, очистки и получения металлов. Хлорирование является основным методом, используемым в технологии титана. Хлорируется значительная доля рудных концентратов циркония и гафния, тантала и ниобия, редкоземельных элементов и др. Фторирование применяют в-значительно меньшем масштабе, главным образом для получения фторидов редких металлов из окислов или вторичных металлов с целью их металлотермического или электрохимического восстановления. Хлорирование и фторирование широко используют при переработке комплексных руд и различного рода сложных композиций окислов или металлов, так как различие в температуре плавления и температуре кипения хлоридов и фторидов редких металлов позволяет успешно разделять их и осуществлять их тонкую очистку. На основе процессов хлорирования и фторирования созданы короткие, изящные технологические схемы. Благодаря высокой реакционной способности хлора и фтора процессы хлорирования и фторирования практически осуществляются нацело, и степень перевода исходных материалов в хлориды и фториды колеблется между 98 и 100%. Их огромным преимуществом перед другими методами вскрытия и переработки рудных концентратов и других соединений редких металлов является отсутствие сточных вод и сброса в атмосферу. Создание технологических схем без водных и атмосферных сбросов является эффективной мерой по охране природы. [c.65]

Качество воды. Определение фторидов. Часть 1. Метод электрохимического зонда для малозагрязненных вод [c.530]

Определение компонентов морских вод на больших глубинах — другая область приложения дистанционного анализа. Фторид-ион определяют в морской воде с помощью датчика, основанного на использовании мембранного электрода, селективного к фториду. Концентрацию растворенного кислорода можно находить с помощью анализатора-зонда, действие которого основано на электрохимической реакции восстановления кислорода на катоде гальванического датчика. Есть и другие методы. Однако эта область дистанционного анализа нуждается в более интенсивном развитии. Внимание к океану увеличивается, нужны будут более эффективные и разнообразные методы анализа океанических вод. [c.32]

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

Электрохимическое фторирование начало развиваться лишь в последнее время, но оно имеет ряд преимуществ по сравнению с только что описанными методами. Сущность его состоит в следующем при электролизе безводного фторида водорода (с добавлением фторидов металлов для повышения электрической проводимости) выделяющийся на аноде фтор немедленно реагирует с растворенным или эмульгированным в жидкости органическим веществом. Благодаря протеканию реакций в жидкой фазе при перемешивании достигается хороший теплоотвод и существуют широкие возможности регулирования процесса. При этом не приходится предварительно получать и [c.152]

Фтористый водород — наиболее важное фторирующее вещество, используемое для непосредственного фторирования, получения фторидов металлов и элементарного фтора. Элементарный фтор в связи с открытием метода электрохимического фторирования теряет свое [c.114]

Достаточно подробно описан метод получения гексафторида серы из сероводорода, подвергаемого электрохимическому фторированию на никелевом аноде при электролизе плавиковой кислоты, содержащей 0,75—1% (масс.) фторида калия [118]. По мнению авторов цитируемой работы, образование гексафторида серы протекает через стадию элементарной серы по следующей схеме [c.121]

У фторид-ионов наружный электрон связан с атомным ядром особенно прочно. Поэтому ни одним вешеством-окислителем нельзя окислить фторид-ион F . Единственный метод, с помощью которого можно окислить р-, — электрохимический. При этом на аноде выделяется газообразный фтор [c.100]

Для-получения фтора успешно применялись электрохимические методы, в которых использовалась система фтористый водород — фторид калия. Менялись лишь формы электролитических ячеек и температуры. На основании изучения точек замерзания и давлений паров системы фтористый водород — фторид калия Кеди [1] показал, что существуют три области, в которых целесообразно получать фтор электролизом. В каждой из этих областей система является жидкой, а давление пара фтористого водорода ниже атмосферного давления. [c.134]

Одним из перспективных методов получения ИОС является электрохимический метод. МОС в этом случае лучше получаются в результате анодных процессов. Сущность анодных реакций, приводящих к образованию МОС, сводится к замене металла в подвергаемом электролизу металлоорганическом веществе на металл анода. Для этих целей применяют растворы или расплавы органических комплексных электролитов. Симметричные МОС сами по себе и их растворы в полярных растворителях обладают незначительной электропроводностью и поэтому не могут быть подвергнуты электролизу. Смешение таких соединений с некоторыми солями типа МХ, галогеналкилами и другими приводит иногда к образованию электропроводящих растворов. При получении триэтилиндия электролитическим методом в качестве источника алкильных групп используется триалкилалюминий [19—21]. Для обеспечения электропроводности к последнему добавляется фторид натрия, при этом образуется расплав общей формулы МаР-2А1(С2Н5)5, используемый как электролит. При электролизе этого соединения на катоде выделяется металлический алюминий. Анод реактора, изготовленный из индия, взаимодействует с алкильными радикалами с образованием соответствующего соединения индия [20, 21]. [c.82]

КР-ЗНР (т. пл. 65,8°) и КР.4НР (т. пл. 72,0°). Наиболее подходящими для электрохимического метода получения фтора являются два интервала температур и составов на диаграмме состояния они соответствуют областям, внутри которых кислые фториды калия могут существовать в виде жидкости, имеющей минимальное давление пара фтористого водорода (до ЪОмм рт. ст.). Эти области (отмеченные штриховкой) отвечают составам КР-НРи КР-2НР. Применение более легкоплавких фторидов, как например КР-ЗНР, невозможно, так как давление пара НР над ними очень велико и фтор будет сильно загрязняться фтористым водородом. Кроме того, трудно получить КР-ЗНР в чистом и сухом виде. [c.337]

Электрохимическое фторирование начало развиваться лишь в последнее время, по оно имеет ряд преимуществ по сравнению с только что описанными методами. Сущность его состоит в следующем при электролизе безводного фтористого водорода (с добавлением фторидов металлов для повышения электропроводности) выделяющийся на аноде фтор немедленно реагирует с растворенным или эмульгированным в жидкости органическим веществом. Благодаря протеканию реакций в жидкой фазе при перемешивании, достигается хороший теплоотвод и суы ествуют широкие возможности регулирования процесса. При этом не приходится предварительно получать и очищать молекулярный фтор, который все равно производят в промыщленности методом электролиза. Наилучшие результаты электрохимическое фторирование дает при синтезе перфторзамещенных карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, аминов, сульфидов и других соединений, растворимых в жидком фтористом водороде. [c.162]

Объемные методы определения бериллия основаны главным образом на гидролитических реакциях его солей. Выделяющаяся в результате гидролиза кислота может быть оттитрована щелочью [375—378] или определена иодометрически [379—383]. Гидролитические объемные методы обладают невысокой точностью. Это связано с образованием кестехиометрических продуктов гидролиза (основных солей) и медленным достижением равновесия. Кроме того, эти методы применимы только к чистым растворам солей бериллия и могут быть использованы лишь в тех случаях, где точность анализа не является главным требованием, например при контроле продуктов производства и т. п. Избирательность и точность гидролитических методов можно повысить путем растворения получающейся при гидролизе гидроокиси бериллия в избытке фторида щелочного металла при этом образуются малодиссоциированные фторобериллаты и эквивалентное количество щелочи [173, 384]. Получили распространение различные варианты электрохимического определения бериллия, основанные на реакциях его с фтор-ионами (см. ниже). [c.59]

Общая картина процесса чрезвычайно сложна. Фторированные и частично фторированные продукты образуются в результате фрагментации, циклизации, полимеризации, а также простого фторирования. Подобное же положение наблюдается и при двух других методах фторирования — при фторировании элементарным фтopoм7 или с помощью высших фторидов многовалентных металлов , хотя в последнем случае оно выражено не так резко. В самом деле, подчеркивалась аналогия между обоими этими методами и процессом электрохимического фто-риро1вания ° 28, которая позволяла предположить, что при электрохимическом процессе действительными фторирующими area- [c.514]

Различные методы фторирования органических соединений отличаются рядом специфических особевностей и требуют соответствующего аппаратурного оформления. Детали процесса подробно описаны в специальных обзорах по газофазному [111], электрохимическому [ПО, 113, 115], гетерогенному [118] и жидкофазному [116, 118—120] методам фторирования, а также по фторированию фторидами металлов переменной валентности [112]. [c.37]

Электрохимическое анодное фторирование в ацетонитриле сульфолане, нитрометане на Р1-электроде является мягким и селективным методом монофторирования [607]. Реакция протекает через стадии образования катион-радикала субстрата, присоединения фторид-аниона, окисления радикального [c.235]

Получение. Путем прямого фторирования в токе азота при эффективном охлаждении с использованием катализаторов. Электрохимически в безводной фтористоводородной кислоте. Присоединением фтороводорода к двойным и тройным связям углерод— углерод. Путем обменной реакции на фтор хлора и других галогенов в галогенпроизводных углеводородов при действии безводного фтороводорода, фторидов металлов. Промышленное производство осуществляется методом парофазного фторирования. Пары углеводорода и фтора вводят при 200—300 С в реактор, заполненный медной стружкой, покрытой фторидом серебра. Полученные фторированные углеводороды и НР собирают в охлаждающие ловушки. Фторалканы получают при действии фторида кобальта (III) на углеводороды. [c.276]

В последние годы появились работы, в которых исследована роль добавок фториДа в процессе электросинтеза пероксофосфатов. Для изучения использовали сочетание методов эллипсометрического и электрохимического наблюдения за процессом образования пероксофосфатов [28—30]. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология