Азота оксикислоты

В условиях хранения окисление топлива происходит в жидкой фазе под действием кислорода воздуха. При этом содержащиеся в топливах парафиновые и нафтеновые углеводороды почти не подвергаются действию кислорода — главная роль в снижен 1и стабильности топлив принадлежит органическим соединениям, содержащим кислород, серу (полисульфиды и ароматические тиолы) и азот, и ненасыщенным углеводородам. Кислород активно взаимодействует с алкилароматическими углеводородами, имеющими ненасыщенные боковые цепи. Основными продуктами этого взаимодействия являются спирты, карбонильные соединения и другие вещества, которые в дальнейшем образуют смолы причем оксикислоты и смолы кислотного характера ускоряют дальнейшее окисление, а нейтральные смолы его тормозят. [c.253]

Реакции аминогрупп в аминокислотах. Действие азотистой кислоты. Аминокислоты с первичными аминогруппами реагируют с азотистой кислотой НО—N=0 подобно первичным аминам (стр. 274) группа — NHj замещается группой —ОН. Тем самым аминокислоты превращаются в оксикислоты. При этом выделяется газообразный азот. Например [c.283]

Аммиак, первичные и вторичные амины нри взаимодействии со сложными эфирами образуют незамещенные или замещенные при азоте амиды. Эта реакция протекает в мягких условиях и приводит к амидам с высоким выходом. Она особенно полезна тогда, когда ацилгалогениды или ангидриды трудно доступны, например, прн синтезе амидов оксикислот и аминокислот. [c.1465]

Разрушение аминогруппы под влиянием азотистой кислоты с выделением азота — один из примеров реакции дезаминирования. В результате дезаминирования место аминогруппы замещается гидроксилом. Таким способом, например, аминокислоту можно перевести в оксикислоту. [c.121]

Рений(1У) и рений(У) образуют комплексные соединения с цианид-, роданид-, сульфит- и ферроцианид-ионами, с аминами, аминокислотами, диоксимами, оксикислотами и многими другими кислород-, азот-, серу- и фосфорсодержащими лигандами. Эти соединения устойчивы в водных растворах и широко используются в аналитической химии рения. Интересно отметить, что образование цианидных комплексов характерно для рения в степенях окисления от О до -(-6. [c.30]

Для рения(1П) также известны соединения с оксикислотами, которые получают в атмосфере азота с использованием трихлорида рения и органических растворителей [708]. [c.41]

В аналитической химии элемента используют амфотер-ность гидроксида, способность иона А1 + к комплексообра-зованию с галогенид-ионами, оксикислотами и образованию внутрикомплексных соединений. Для определения содержания алюминия применяют титриметрию, гравиметрию (с использованием неорганических и органических реагентов), фотометрию, люминесцентные методы с использованием органических реагентов. Атомно-абсорбционное определение алюминия до недавнего времени было затруднительным вследствие образования в пламени термостойких оксидов. С появлением более совершенных приборов, позволяющих использовать высокотемпературное пламя оксида азота (1) — ацетилена, эти затруднения исчезли. Разработаны методы определения содержания [c.51]

Если вещество получено в известных условиях из известных реагентов, для подтверждения его состава многие десятки лет существовала и существует практика, когда химик-синтетик передает это вещество на обычный элементный анализ. В дальнейшем было признано более полезным подтверждать состав органического соединения количественным определением функциональных групп. Результат анализа будет более информативным, если установить содержание в синтезированном соединении нитро- или аминогруппы, чем определять методом элементного анализа количество азота. Подобным же образом состав гидр-оксикислоты будет установлен более точно по содержанию гидроксильной и карбоксильной групп, чем по содержанию углерода и водорода. [c.620]

При действии азотистой кислоты образуются оксикислоты и выделяются азот и вода [c.493]

Аминокислоты, при действии достаточно коротковолнового излучения многие аминокислоты в водном растворе гидролизуются до соответствующих оксикислот с выделением свободного аммиака (59). Скорость реакции обычно зависит от pH минимальная скорость наблюдается вблизи pH=6. Однако наряду с реакциями гидролиза могут происходить и другие реакции. Так, при облучении насыщенного азотом раствора аланина в 0,1 соляной кислоте нефильтрованным излучением ртутной лампы, кроме молочной кислоты, образуется пировиноградная кислота [160]. [c.263]

Дезаминирование азотистой кислотой. При взаимодействии с азотистой кислотой в кислом растворе выделяется азот и образуются соответствующие оксикислоты [c.381]

Действие азотистой кислоты. При действии азотистой кислоты образуется оксикислота и выделяются азот и вода [c.781]

Действие азотистой кислоты на аминокислоты. При действии азотистой кислоты на аминокислоты выделяется азот и образуется оксикислота, т. е. аминокислоты ведут себя в этой реакции, как первичные амины [c.184]

Реакция с азотистой кислотой. При реакции аминокислот с азотистой кислотой образуется соответствующая оксикислота и выделяется газообразный азот и вода [c.189]

Реакция с азотистой кислотой. Другой метод количественного определения аминокислот основан на реакции их с азотистой кислотой. При действии на аминокислоту азотистой кислотой происходит выделение газообразного молекулярного азота, воды и образуется оксикислота [c.239]

Дезаминирование аминокислот можно провести и в лабораторных условиях без участия биокатализаторов. Удобный способ превращения аминокислот, содержащих первичные аминогруппы, в оксикислоты основан на их реакции с азотистой кислотой При этом образуются малоустойчивые диазосоединения, которые разлагаются с выделением азота и с превращением в соответствующие оксикислоты. Так, например, из а-аланина при подобной обработке азотистой кислотой получается молочная кислота [c.381]

В. Действие азотистой кислоты на аминокислоты подобно действию ее на первичные амины (стр. 226) азот аминогруппы выделяется в виде газообразного азота, а на место аминогруппы становится спиртовая группа. В результате реакции дезаминирования аминокислота превращается в соответствующую оксикислоту [c.240]

Свободные а-аминокислоты не образуют устойчивых диазосоединений диазокислоты, получающиеся при действии азотистой кислоты на аминокислоты, сразу же распадаются в присутствии воды на оксикислоты II азот. В противоположность этому, амиды N2 (R) ONH2 и нитрилы N2 (R) N диазокислот являются реально существующими соединениями. [c.358]

Хотя выходы при этой реакции невысоки вследствие образования побочных продуктов, некоторые кислоты получают этим методом. Механизм реакции представляет обычную электрофильную атаку, характерную для реакций Фриделя — Крафтса, в которых алкилирование предшествует ацилированию. При реакции с хлористым алюминием не происходит изомеризации боковой цепи и фенильный задикал замещает спиртовую группу исходной оксикислоты [11]. 1ри реакции с индолами и пиррол ами не требуется никакого катализатора, а заместитель вступает в положение 3 или 4 гетероцикла соответственно [12]. Другим методом получения 3-индолилмасляной кислоты, вероятно превосходящим описанный, является реакция индола, бутиролактона и едкого кали при 250—290 °С при давлении, развивающемся в ходе реакции (выход 82%) [13]. При реакции происходит миграция карбоксипропильной группы от азота в положение 3 в некоторых отношениях эта реакция напоминает алкилирование енамина. [c.272]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

Сложный эфир оксикислоты ароматического ряда Полимер Zn( H3 OO)2 атмосфера азота, 70 торр, 240—250° С, 30 мин, затем 20 торр, 260—265° С, 30 жин, затем 1—0,1 торр, 270—275° С, 6 ч [426] [c.635]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Еще давно считали (Беренд, 1904 г.), что в реакции, приводящей к получению аллантоина, промежуточно образуется оксикислота I, которую удалось выделить лишь в виде серебряной соли. Образование этого промежуточного продукта предполагалось по аналогии с образованием уроксановой, или диуреидомалоновой кислоты (IV), наряду с аллантоином при некотором изменении условий реакции. Впоследствии образование промежуточного продукта I было точно установлено исходя из мочевой кислоты, меченной N в положениях 1 и 3, Так как соединение I имеет симметричное строение, то оба имидазольных цикла разрываются с равной вероятностью и, действительно, полученный аллантош (II и III) содержит изотоп азота, равномерно распределенный в боковой цепи и в имидазольном кольце (Кавальери, Браун, 1948 г.) [c.766]

Эта короткая глава посвящена обсуждению химии карбоновых кислот с заместителями, содержащими атомы азота в более высокой степени окисления, чем аминогруппа аминокислот. а-Амино-оксикислоты, например циклосерин (1) [1], N-гидроксиаминокис-лоты (2) и гидразинокислоты (3) уже обсуждались в главе 9,6 и здесь будут упоминаться лишь в случае их образования при реакциях других производных карбоновых кислот, Азидокислоты [c.261]

Аминокислота при этом дезаминируется и переходит в оксикислоту, а выделяющийся азот состоит н а-половину из азота аминокислоты инаполови-ну из азота азотистой кислоты. Так как указанная реакция протекает в кислой среде, то одновременно происходит разложение азотистой кислоты и выделение окислов азота [c.185]

Наиболее подробно исследованы комплексные соединения никеля (И) [93—110], кобальта (И) [76,111—114], индия (III) [115— 119], олова (IV) [120] с рядом азот-, серу(селен)содержащих лигандов и титана (IV) 1121—123j с оксикислотами и полифенолами. [c.283]

В результате реакции окисления получаются различные кислородсодержащие соединения эфиры, кислоты, оксикислоты, лактоны и пр. При окислении масла выделяются бурые пары окислов азота (N0, ЫОг, Кг04, МгОб), в то время как при чистой реакции нитрования окислы азота не выделяются. [c.12]

На этом основан новый способ получения оксикислот, метакри ловой кислоты и их сложных эфиров. При реакции изобутилена в растворе 55%-ной азотной кислоты с четырехокисью азота вначале образуется нитрозонитрат, который перегруппировывается в оксим, а последний превращается при гидролизе в нитратоальде-гид и окисляется в нитратокислоту [c.471]

Блока [116], Хау [109] и Денюэля [117]. Аминокислоты, обладающие первичной аминогруппой, реагируют с азотистой кислотой с образованием соответствующей оксикислоты и выделением азота [c.33]

Число и стабильность оксикислот фосфора значительно отличаются от числа и стабильности аналогичных соединений азота. Ф р-мулы и основность этих кислот приведены в табл. 23. Так- назывг-емне надкислоты НдРОд и Н РоО не включены в эту табяицу, т к [c.477]