Двуокись углерода С уменьшение содержания

Необходимо учитывать, что не все вещества при уменьшенном содержании кислорода теряют способность воспламеняться. Как отмечалось выше, порошки некоторых металлов могут воспламеняться с последующим взрывом и в отсутствие кислорода в среде, с которой они способны реагировать с выделением тепла. Такой средой могут быть азот, двуокись углерода и др. [c.75]

Образовавшаяся двуокись углерода поглощается в пипетке со щелочью. Уменьшение объема отвечает процентному содержанию окиси углерода. [c.153]

Двуокись углерода в виде снега может быть получена из всех типов углекислотных огнетушителей при условии быстрого испарения жидкой двуокиси углерода. Ее применяют для локального тушения загораний и уменьшения содержания кислорода в зоне горения. [c.79]

Поскольку в природном газе присутствует двуокись углерода, а по мере карбонизации щелочного раствора его поглотительная способность по отношению к меркаптанам уменьшается, то оптимальный режим щелочной абсорбции должен обеспечивать минимальную степень извлечения двуокиси углерода при удовлетворительной очистке от меркаптанов (до содержания 1—1,5 мг 5 на 1 газа). Это достигается увеличением скорости газа, уменьшением плотности орошения и концентрации щелочи и снижением температуры процесса абсорбции. [c.141]

Увеличение в отходящем газе содержания окиси углерода тоже может явиться следствием неравномерного распределения по сечению печи воздуха (плохое перемешивание газа) и кусков топлива в шихте, что не обеспечивает полного сгорания углерода топлива. Тщательное перемешивание газа достигается поддержанием нормального давления дутья (и, следовательно, оптимальной скорости газа в печи) и уменьшением содержания мелкой фракции в шихте. Повышение концентрации СО возможно также при увеличении расхода топлива. В этом случае в условиях повышенной температуры образующаяся двуокись углерода восстанавливается по реакции [c.52]

Для удаления растворенного кислорода через раствор пропускают полярографически инертный газ (водород, азот, двуокись углерода). Поскольку растворимость газа пропорциональна его парциальному давлению (закон Генри), по мере уменьшения содержания кислорода в газовой фазе концентрация в растворе также падает. Для полного удаления кислорода достаточно пропускать инертный газ 8—12 мин. Следует отметить, что двуокись углерода можно применять, только если компоненты раствора не реагируют с ней. При тех же условиях можно использовать для удаления кислорода некоторые восстановители, например сульфит натрия или метол. [c.51]

Как ВИДНО из приведенных данных, лишь при низких температурах, порядка 200 °С и меньше, окись углерода может быть почти полностью переработана в двуокись углерода. При более высоких температурах равновесное содержание окиси углерода весьма велико, что приводит к усложнению процесса очистки газовой смеси. Увеличения степени конверсии окиси углерода и, следовательно, уменьшения содержания ее в конвертированном газе достигают применением большого избытка водяного пара. [c.213]

Например, содержание двуокиси углерода СО2 в топочных газах определяют по уменьшению объема пробы после встряхивания ее с концентрированным раствором едкого кали, поглощающего двуокись углерода. [c.255]

Образовавшаяся в результате горения двуокись углерода погло-ш,ается раствором ш,елочи, а водяные пары конденсируются в воду. По уменьшению объема газа или по количеству выделившейся двуокиси углерода подсчитывают содержание определяемых компонентов. [c.23]

Принцип метода. Горючие газы (углеводороды, окись углерода, водород) при пропускании над раскаленной до 850—900° платиновой проволокой сгорают , при этом образуются двуокись углерода и вода. По уменьшению объема газа рассчитывают содержание горючих примесей, выражаемое условно в объемных процентах водорода. [c.57]

В методах отгонки определяемую составную часть исследуемого объекта отгоняют. Методы отгонки могут быть прямыми и косвенными. Примером прямого метода может служить метод определения двуокиси углерода в карбонатных породах. Из навески карбоната (например, СаСОз) действием соляной кислоты выделяют двуокись углерода, которую отгоняют в предварительно взвешенный приемник с поглотителем (в данном случае с натронной известью, т. е. смесью СаО с NaOH). По увеличению массы приемника рассчитывают количество СО2. В косвенных методах отгонки летучий компонент отгоняют из навески исследуемого вещества и по уменьшению ее массы судят о содержании летучего компонента. Так можно определять количество кристаллизационной воды в солях, высушивая навеску соли при определенной температуре. [c.65]

Совершенно новым направлением применения рассматриваемога процесса является получение водородсодержащего газа из бензина-при низких температурах. Понижение температуры до 260° С, снижение давления до близкого к атмосферному и уменьшение степени газификации жидкого сырья приводят к тому, что процесс низкотемпературной конверсии бензина оказывается ориентированным, в основном, на получение водорода. Побочно получающая-ся двуокись углерода может быть легко удалена обычными способами. Повышение температуры процесса приводит к увеличению содержания окиси углерода в газе конверсии бензина. При пониженных температурах этим способом можно получить газ, практически не содержащий окиси углерода (см. табл. 25). [c.41]

Сущность метода заключается в сожжении горючей части газа в специальных трубках или во взрывных пипетках. Необходимый для горения кислород берется либо из легко восстанавливаемых окислов металлов СиО, Ag20, СоО (сжигание в трубках), либо из воздуха (сжигание во взрывных пипетках). Образовавшаяся в результате горения двуокись углерода поглощается раствором щелочи, а водяные пары конденсируются в воду. По уменьшению об1ъема газа или по количеству выделившейся двуокиси углерода подсчитывают процентное содержание определяемых компонентов. Сжигание во взрывных пипетках более сложно и опасно и применяется реже. [c.31]

Б атмосфере инертного газа при температурах зыше температуры плавления при деструкции полиамидов выделяются вода, двуокись углерода и обычно небольшие количества аммиака. При деструкции ПА 66 выделяется еще некоторое количество цикло-нентанона. При продолжительном нагревании происходит сшивание полиамида и он становится нерастворимым в муравьиной кислоте. Деструкция ПА 66 сопровождается уменьшением содержания карбоксильных концевых групп. [c.89]

В процессе десорбции брома воздухом в газовую фазу переходят н другие летучие компоненты, содержащиеся в исходном рассоле, а потому в бромо-воздушной смеси помимо брома всегда содержится хлор (в основном, в виде ВгС1), двуокись углерода, водяной пар, а иногда органические вещества. Содержание брома в газовой фазе колеблется в очень широких пределах (в зависимости от состава исходного рассола) и составляет 0,7—12 г м , т. е. для извлечения 1 кг брома в заводских условиях требуется от 0 до 1500 воздуха. Для уменьшения расхода воздуха стремятся-поддерживать повышенную температуру как рассола, так и воздуха. Десорбцию брома при температуре рассола ниже 2—3° производить нецелесообразно. Поддержание повышенной температуры воздуха зимой на некоторых заводах осуществляют за счет подачи в десорбционную башню отработанного воздуха, выбрасываемого хвостовым вентилятором из хемосорберов. [c.219]

Металлотермические способы. Восстановление двуокиси титана. Теоретически двуокись титана можно восстановить до металла алюминием, магнием, кальцием, при высоких температурах углеродом (см. рис. 108). Однако способность титана образовывать низшие окислы и растворять кислород как в твердом, так и в жидком состоянии затрудняет получение чистого металла. При уменьшении содержания кислорода прочность его соединения с титаном возрастает. Когда в титане остается 1—2% кислорода, парциальная свободная энергия, характеризующая взаимодействие кислорода с титаном, увеличивается до 240 ктл1моль О,. Наиболее полно удалить кислород удается только с помощью кальция. При 900—1020° С равновесная концентрация кислорода в титане при контакте с СаО и металлическим кальцием равна 0,07—0,12%. Недостаток кальция как восстановителя — высокое содержание азота (который в основном переходит в титан), дефицитность и высокая стоимость. Также дорог и гидрид кальция. Метод не нашел промышленного применения. [c.415]

Можно ожидать, что наземные растения при солнечном освещении на открытом воздухе будут поддерживать вышеприведенную скорость фотосинтеза (около 20 мг СОд на 100 см в 1 час) значительную часть дня (исключая полуденную депрессию см. гл. XXVI). Интенсивность освещения достаточна или почти достаточна для светового насыщения большую часть дня, если только не имеется сильной облачности. Однако снабжение двуокисью углерода в естественных условиях часто может быть менее константным, чем в лабораторных опытах при пропускании газа с 0,03% СОд, и это может приводить к значительным колебаниям в скорости фотосинтеза. В неподвижном воздухе вокруг растений образуется слой с недостаточным содержанием СОд, что вызывает уменьшение скорости фотосинтеза. С другой стороны, выделяемая почвой двуокись углерода, образовавшаяся в результате корневого дыхания и разложения органического вещества, может улавливаться листвой и таким образом обеспечивать усиленный фотосинтез (см. стр. 818). Некоторое количество двуокиси углерода из почвы может достигать листьев с транспирационным током (см. стр. 326). [c.430]

Конструкция теплообменников-вымораживателей аналогична трубчатым конденсаторам (см. рис. 5.6), т. е. по трубам движется воздух, а в межтрубном пространстве—хладоагент. Температура хладоагента, применяемого в вымораживателях, очень низкая (120—150 °К), а содержание пара воды в атмосферном воздухе сравнительно большое, поэтому степень пересыщения пара может достигать большого значения (см. табл. 5.13). Между тем процесс вымораживания должен протекать в условиях, исключающих конденсацию пара в объеме, с тем чтобы исключить унос примесей в туманообразном состоянии и обеспечить высокую степень очистки воздуха. Это можно получить лишь в том случае, если разность между температурой газа и стенкой трубы в течение всего процесса поддерживают низкой, не более 30 °С. Между тем с увеличением разности температур повышается производительность вы-мораживателей, поэтому использование приведенных теоретических данных для разработки способов предотвращения образования тумана при более высокой разности температур имеет большое практическое значение. Например, пары воды и двуокись углерода конденсируются и кристаллизируются на внутренней поверхности труб, отчего с течением времени снижается коэффициент теплопередачи и вследствие уменьшения свободного [c.193]

Уменьшение активного фактора индукции с увеличением глубины окисления углеводорода отмечалось также для н-валериановой и изомасляной кислот [82]. Однако в то же время наблюдалось и увеличение неактивного фактора индукции, а общий фактор индукции (/ак-Ь/неак) оставался в ходе окисления примерно постоянным (рис. 31). Наблюдаемый характер изменения факторов индукции объясняется тем, что при окислении образуются новые карбоксильные группы или их радикалы [79], которые также подвергаются сопряженному декарбоксилированию при дальнейшем протекании процесса. Поскольку в ходе окисления все больше накапливается новых карбоксильных групп, то доля активной двуокиси углерода уменьшается, а неактивной — увеличивается с глубиной реакции. При окислении одной. стеариновой-1- С кислоты [27], когда исключалось образование двуокиси углерода за счет углеводорода, наряду с активной СОг выделяется неактивная двуокись углерода, содержание которой увеличивается с глубиной реакции (рис. 31), что, естественно, приводит к уменьшению доли образующейся активной двуокиси углерода, как установлено в работе [93]. [c.205]

Примеси газов. Если во время ионного распыления в атмосфере аргона присутствует несколько примесных газов, то каждый из яих может привести к значительному уменьшению скоростя нанесения пленки. На рнс. 13 приведены некоторые данные по влиянию различного процентного содержания водорода, гелия н кислорода в распылительной атмосфере на скорость нанесения пленок SЮ2 (высокочастотное -распыление). Двуокись углерода и пары воды, разлагаясь в зоне тлеющего разряда и освобо.к-дая кислород, приводили к результатам, подобным действию чистого квс-лорода, тогда как мояоокись углерода несколько повышала скорость ва- [c.427]

Пароконденсатор и возвратная линия. При рассмотрении причин коррозии в этих системах уже указывалось, что агрессивными агентами здесь являются кислород и двуокись углерода. Поэтому при разработке ингибиторов коррозии для рассматриваемых систем эти два фактора следует иметь в виду. Проблема коррозии, вызываемая кислородом, решается, как правило, при помощи опи санного выше способа обескислороживания питающей воды. Обычно это является достаточным для уменьшения содержания кислорода, так что в конденсате будет обнаруживаться лишь тот кисло род, который попадет за счет подсоса в систему обратной подачи. Когда же подсос кислорода в возвратную систему окажется настолько большим, что может вызвать коррозию, задача лучше всего будет решена путем устранения подсоса при помощи механических методов или употребления более коррозионностойких материалов. В случаях, когда кислород нельзя удалить никакими другими способами, можно добавить сульфит натрия в [c.63]

На третьей стадии резко падает интенсивность полос групп ОН, СН, С—ОН, связи С—О—С и при температуре, близкой к верхнему пределу, они становятся малозаметными. Интенсивная при 280°С полоса конъюгированной группы СО (5.87 мкм) с дальнейшим повышением температуры резко слабеет. В этой области температур наблюдается наиболее интенсивная деструкция целлюлозы с образованием смол, газообразных продуктов и разрушение исходной структуры целлюлозы. Из пека экстрагируются алифатические альдегиды, кетоны и кислоты. В пеке после экстракции сохраняются группы С = 0 и С = С, которые входят в состав сложных (неэкстрагируемых) промежуточных продуктов. Уменьшение интенсивности групп С = 0 и выделение СО указывает на протекание реакции декарбонилирования. Двуокись углерода выделяется из кислородсодержащих продуктов, в том числе при термическом распаде карбоксильных групп. Реакции, приводящие к образованию СО и СОг, по мнению авторов, протекают по цепному механизму. Отношение СОг СО в газообразных продуктах н содержание кислорода в пеке (см. табл. 2.8) указывают на то, что часть групп теряется, а часть участвует в полимеризациопных процессах. [c.92]

Газовый объемный анализ . Газовый анализ основан на поглощении газов соответствующими поглотителями. Например, при анализе газовой смеси, состоящей из СО3 + СО -(- Оа + С Нг , двуокись углерода поглощают раствором КОН. или NaOH, окись углерода — аммиачным раствором U2 I2, кислород — раствором пирогаллола, непредельные углеводороды — серной кислотой. При этом содержание определяемого компонента вычисляют на основании уменьшения объема оставшейся газовой смеси или падения давления. [c.22]

Дальнейшее доказательство наличия такой конкуренции дают остальные опыты, приведенные в табл. 1, при которых содерл<а-ние двуокиси азота изменяли в различных условиях опытов. Поскольку в литературе сообш,алось [5] о взрыве смеси циклогексана и двуокиси азота, содержавшей 70 люл. % последней, для снижения взрывоопасности при отношении двуокись азота циклан более 0,13 применяли растворитель, например уксусную кислоту или четыреххлористый углерод. Как правило, повышение содержания двуокиси азота при постоянном давлении кислорода ведет к уменьшению выхода двухосновной кислоты. Выводы из этих результатов относительно механизма реакции рассмотрены ниже. [c.308]